გლიცეროლის ხარისხობრივი რეაქცია სპეციფიკურია, რაც ხელს უწყობს მის გამოვლენას. ყვავილების შენარჩუნება გლიცერინის წყალხსნარში

ტესტის გაკეთება შეუძლებელია მთლიანად, მაგრამ ნახეთ, თუ შესაძლებელია, ყველაზეკითხვები. ერთად uv. ი.ვ.

ცოდნის მეთოდები ქიმიაში. ქიმია და ცხოვრება ( ღია ბანკი 2014)

ნაწილი A

1. რომელი რეაგენტი ამოიცნობს ქლორიდის იონს?

3. ამონიუმის მარილების აღმოჩენა შესაძლებელია ნივთიერების გამოყენებით, რომლის ფორმულაა

5. გოგირდის წყალხსნარები და აზოტის მჟავაშეიძლება გამოირჩეოდეს

7. პროპილენის პოლიმერიზაციის პროდუქტის ფორმულა

9. ადამიანისთვის არატოქსიკური ნივთიერება არის

11. ნავთობის ნახშირწყალბადების უფრო აქროლად ნივთიერებებად დაშლის პროცესს ე.წ

13. ბუტადიენური რეზინის ქიმიური აგებულება გამოიხატება ფორმულით

15. ნავთობისა და ნავთობპროდუქტების გადამუშავების მეთოდი, რომელშიც არ მოხდეს ქიმიური რეაქციები არის

16. ტუტე სპირტიანი ხსნარის 2-ქლორბუტანზე მოქმედებით უპირატესად წარმოიქმნება.

17. გამოწვის პირიტის FeS 2 პროდუქტებია

19.წყლის გადატანა აკრძალულია შეგროვება

20.როდის ტუტე ჰიდროლიზიწარმოიქმნება 1,2-დიქლოროპროპანი

21. კალიუმის პერმანგანატის წყალხსნარი იცვლის ფერს ზემოქმედებით

პოლიეთილენის წარმოების მონომერია

23. თქვენ შეგიძლიათ აღმოაჩინოთ სულფატის იონი ხსნარში გამოყენებით

24. ამინოძმარმჟავას მიღება შესაძლებელია ამიაკის რეაქციით

25.ეკოლოგიურად სუფთა საწვავია

35. რკინის (III) ჰიდროქსიდი წარმოიქმნება ტუტე ხსნარების მოქმედებით

36. ანილინი ბენზოლისგან შეიძლება გამოირჩეოდეს გამოყენებით

38.ბრომეთანი აკრძალულია მიიღეთ ურთიერთქმედება

39. ტუტეს წყალხსნარის მოქმედებით მონობრომალკანებზე, უპირატესად წარმოქმნილი.

40. ტუტეს კონცენტრირებული სპირტიანი ხსნარის მონობრომალკანებზე გაცხელებისას უპირატესად წარმოიქმნება.

41. აქვს ძლიერი ანტისეპტიკური თვისებები

42. აცეტილენი მრეწველობაში მიიღება

43. ქლოროპრენის კაუჩუკს იღებენ

45. რეაქციის სქემაში NaOH + X C 2 H 5 OH + NaCl ნივთიერებით " X" არის

46. ​​ეთილენის მიღება შესაძლებელია დეჰიდრატაციით

ბენზინის არომატიზირების პროცესს ე.წ

48. ხსნარში Cu 2+ და SO 4 2– იონების არსებობა შეიძლება დადასტურდეს ხსნარების გამოყენებით:

50. სინთეზური გაზიდან მეთანოლის სამრეწველო წარმოებისათვის არ არის დამახასიათებელი

51. რა რეაქციაა არ გამოიყენება გოგირდმჟავას წარმოებაში?

53. გოგირდმჟავას წარმოების რა პროცესი ტარდება კონტაქტურ აპარატში?

54. 2-ქლორბუტანის ტუტე ჰიდროლიზის დროს უპირატესად წარმოიქმნება

55. მეთანოლის სამრეწველო წარმოების რეაქცია, რომლის სქემაა CO + H 2  CH 3 OH, არის.

56. გოგირდმჟავას ნედლეულის წარმოებისათვის არ არის

58. ქლოროეთანის რეაქციის ძირითადი პროდუქტი კალიუმის ჰიდროქსიდის წყალხსნარის სიჭარბით არის.

59. იისფერი შეფერილობა ჩნდება ცილაზე მოქმედებისას

60. კაშკაშა ლურჯი ხსნარი წარმოიქმნება სპილენძის (II) ჰიდროქსიდის ურთიერთქმედებით

61. პოლისტიროლის წარმოქმნის მონომერი (- CH 2 - CH (C 6 H 5) -) n არის

62. ფეთქებადი ნარევები ჰაერის ფორმებით

63. იონების აღმოსაჩენად გამოიყენება ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი

65. ლებედევის მეთოდით ხელოვნური რეზინის წარმოების მონომერია

66. პოლივინილ ქლორიდის წარმომქმნელი მონომერია

67. წარმოების თხევადი პროდუქტების გამოყოფის აპარატი არის

68. ბუტადიენ-1,3 მიიღება

69.ძირითადი ბუნებრივი წყარობუტანი არის

70. თვისებრივი რეაქცია ფორმალდეჰიდზე არის მისი ურთიერთქმედება

71. ცილები ყვითლდება მოქმედებით

73. ზეთის ფრაქციებად გამოყოფა წარმოებს პროცესში

75. ძმარმჟავა აკრძალულია მიიღეთ

76. პროპანოლ-1 წარმოიქმნება რეაქციის შედეგად, რომლის სქემაც

78. ალკენების მიღების ხერხებს მიეკუთვნება:

79. ბუტანოლ-2 და კალიუმის ქლორიდი ურთიერთქმედებით წარმოიქმნება

80. რეაქცია, რომლითაც შეგიძლიათ სულფატის იონის დადგენა არის:

82. პოლიჰიდრული სპირტებისთვის დამახასიათებელი რეაქციაა ურთიერთქმედება

84. გალვანურ ჭურჭელში აკრძალულია შენახვის ხსნარი

86. ამიაკის, როგორც ნედლეულის წარმოებაში გამოიყენება

87. ფეთქებადი ნარევი ჰაერის ფორმებით

89. მრეწველობაში ამიაკის მისაღებად იყენებენ

90. მართალია შემდეგი განაჩენებინივთიერებებთან მოპყრობის წესების შესახებ?

ა. ლაბორატორიაში ვერ გაეცნობით ნივთიერებების სუნს.

ბ. ტყვიის მარილები ძალიან შხამიანია.

91. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ნივთიერებებთან მოპყრობის წესების შესახებ?

ა. ლაბორატორიაში შეგიძლიათ გაეცნოთ ნივთიერებების სუნს და გემოს.

ბ. ქლორის გაზი ძალიან ტოქსიკურია.

92. არის შემდეგი განაჩენები იმის შესახებ სამრეწველო მეთოდებილითონების მიღება?

ა. პირომეტალურგია ემყარება მაღალ ტემპერატურაზე მადნებიდან ლითონების აღდგენის პროცესს.

B. მრეწველობაში ნახშირბადის მონოქსიდი (II) და კოქსი გამოიყენება როგორც შემცირების აგენტები.

93. გოგირდმჟავას წარმოებაში SO 2-ის დაჟანგვის სტადიაზე პროდუქტის მოსავლიანობის გაზრდის მიზნით.

94. პოლიჰიდრული სპირტების რეაგენტი არის

96. რეაქციაში " ვერცხლის სარკე"ორი ნივთიერებიდან თითოეული შედის:

97. მრეწველობაში თხევადი კალაპოტის მეთოდის გამოყენებით ახორციელებენ

98. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება პენტანოლ-1

99. ბუნებრივი პოლიმერია

100. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება პენტანოინის მჟავა

101. ძირითადი კომპონენტია მეთანი

103. ერთ სტადიაში ბუტანის მიღება შესაძლებელია

104. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება პროპანმჟავა

105. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ინდიკატორებთან დაკავშირებით?

ა. ფენოლფთალეინი იცვლის ფერს მჟავას ხსნარში.

B. ლაკმუსის გამოყენება შესაძლებელია როგორც მჟავების, ასევე ფუძეების გამოსავლენად.

106. პოლიმერიზაციის დროს წარმოიქმნება რეზინი

107. ლაბორატორიაში ძმარმჟავას მიღება შესაძლებელია დაჟანგვით

108. ხარისხობრივი რეაქცია პოლიჰიდრულ სპირტებზე არის რეაქცია

109.მთავარი კომპონენტი ბუნებრივი აირიარის

110. გამოსავლენად შეიძლება გამოვიყენოთ კალიუმის პერმანგანატის ხსნარი

111. მაკრომოლეკულური ნივთიერებების სინთეზის რეაქციები მოიცავს

112. ნატრიუმის აცეტატი მყარი ნატრიუმის ჰიდროქსიდით გაცხელებისას წარმოიქმნება

114. ნავთობპროდუქტების კრეკინგი წარმოებს მიღების მიზნით

115. როცა გაცხელდება ლიმიტი მონოჰიდრული სპირტებითან კარბოქსილის მჟავებიწარმოიქმნება გოგირდმჟავას თანდასწრებით

116. აცეტალდეჰიდი წყალბადთან ურთიერთქმედებისას წარმოიქმნება

117. მეთანოლის სამრეწველო წარმოება ეფუძნება ქიმიური რეაქცია, რომლის განტოლება

119. სწორია თუ არა შემდეგი მოსაზრებები ამიაკის წარმოების შესახებ?

ა. მრეწველობაში ამიაკი მიიღება მარტივი ნივთიერებებისგან სინთეზით.

ბ. ამიაკის სინთეზის რეაქცია ეგზოთერმულია.

120. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება ბუტანის მჟავა

121. ვერცხლის ოქსიდის ამიაკის ხსნარი (I) არის რეაგენტი

122. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ნავთობის გადამუშავების მეთოდების შესახებ?

ა. ნავთობის მეორადი გადამუშავების მეთოდები მოიცავს კრეკინგ პროცესებს: თერმულ და კატალიზურს.

B. როცა კატალიზური კრეკინგიდაშლის რეაქციებთან ერთად ხდება გაჯერებული ნახშირწყალბადების იზომერიზაციის რეაქციები.

123. ახლად დალექილი სპილენძის(II) ჰიდროქსიდი რეაგირებს

124. პროპანოლ-1 ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება

125. ჩამოთვლილი იონებიდან რომელია ყველაზე ნაკლებად ტოქსიკური?

127. კალიუმის პერმანგანატის ხსნარს გაუფერულდება თითოეული ორი ნივთიერებით:

128. ბუტანომჟავას მიღება შესაძლებელია ურთიერთქმედებით

129. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ნივთიერებებთან მოპყრობის წესების შესახებ?

ა. არ უნდა მოხდეს ნივთიერებების გასინჯვა ლაბორატორიაში

B. ვერცხლისწყლის მარილებს განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა მოექცეთ მათი ტოქსიკურობის გამო.

130. ეკოლოგიურად სუფთა საწვავი მოიცავს

131.რა სპირტები აკრძალულია მიიღეთ ალკენების დატენიანება?

132. აცეტილენის ლაბორატორიაში მისაღებად გამოიყენეთ

133. ბუტანოლ-1 ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება

134. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ნივთიერებებისა და აღჭურვილობის მოვლის წესების შესახებ?

ა. გასქელებული ზეთის საღებავი არ უნდა გაცხელდეს ღია ცეცხლზე.

ბ. გატარებული ორგანული ნივთიერებებიაკრძალულია კანალიზაციაში ჩასხმა.

135. რეაქციის შედეგად პროპენისგან მიიღება პოლიპროპილენი

136. ლაბორატორიაში ბუტანის სინთეზისათვის მეტალის ნატრიუმი და

137. რეაქციის შედეგად წარმოიქმნება ეთერები

139. ბუტადიენური რეზინის წარმოების საწყისი მასალაა

141. პოლიმერი, რომელსაც აქვს ფორმულა

მიღება-დან

142. სწორია თუ არა შემდეგი მსჯელობები ნივთიერებების ტოქსიკურობისა და ლაბორატორიაში მუშაობის წესების შესახებ?

ა. ყველაზე ტოქსიკური აირებია ჟანგბადი და წყალბადი.

143. გოგირდმჟავას წარმოების ბოლო ეტაპზე გოგირდის ოქსიდი (VI) გამოიყენება შთანთქმისთვის.

144. სწორია თუ არა შემდეგი მოსაზრებები გაზებთან მუშაობის შესახებ?

მაგრამ. Ნახშირორჟანგიშეიძლება გაშრეს კონცენტრირებული გზით გავლებით გოგირდის მჟავა.

B. მყარი კალციუმის ჰიდროქსიდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას წყალბადის ქლორიდის გასაშრობად.

145. პროცესში გამოიყენება გოგირდმჟავას წარმოებაში „თხევადი კალაპოტის“ მეთოდი

146. პროპილენის ჰიდრატაციისას უპირატესად წარმოიქმნება

147. სწორია თუ არა შემდეგი მოსაზრებები უსაფრთხოების წესების შესახებ?

ა. მჟავა ხსნარების მომზადებისას ფრთხილად (თხელ ნაკადში) დაასხით მჟავა ცივ წყალში, აურიეთ ხსნარი.

ბ. მყარი ტუტეების დაშლა საუკეთესოდ ხდება ფაიფურში და არა სქელკედლიან მინის ჭურჭელში.

148. გოგირდმჟავას წარმოებისას კატალიზატორი გამოიყენება სტადიაზე

149. ბუტანოლ-2 ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება

151. წარმოებაში გამოიყენება „თხევადი კალაპოტის“ მეთოდი

152. აცეტილენი მიიღება ლაბორატორიაში

153. არატოქსიკურია თითოეული ორი ნივთიერებიდან:

155. ბუტანოლ-2-ის მიღება შესაძლებელია ურთიერთქმედებით

156. ორი აირიდან თითოეული ტოქსიკურია:

158. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება პენტანოინის მჟავა

159. კარბონატული იონების რეაგენტად შეიძლება გამოდგეს იონების შემცველი ხსნარი

161. ურთიერთქმედების შედეგად წარმოიქმნება ბუტანომჟავა

162. ბარიუმის ქლორიდის ხარისხობრივი შედგენილობის დადგენა შესაძლებელია იონების შემცველი ხსნარების გამოყენებით.

164. ამონიუმის კათიონების რეაგენტი არის ნივთიერება, რომლის ფორმულაა

166. ხსნარში ფოსფატის იონების აღმოჩენა შესაძლებელია ნივთიერების გამოყენებით, რომლის ფორმულაა

168. ურთიერთქმედებისას წარმოიქმნება ძმარმჟავა

170. არის შემდეგი განაჩენები იმის შესახებ მეცნიერული პრინციპებიამიაკის სამრეწველო სინთეზი?

ა ამიაკის სინთეზი ხორციელდება მიმოქცევის პრინციპის საფუძველზე.

ბ. მრეწველობაში ამიაკის სინთეზი ხორციელდება თხევად მდგომარეობაში.

171. ურთიერთქმედებით წარმოიქმნება კალციუმის პროპიონატი

172. სწორია თუ არა შემდეგი მოსაზრებები მრეწველობაში გოგირდმჟავას წარმოების შესახებ?

ა. გოგირდის ოქსიდის (VI) შთანთქმისთვის გამოიყენეთ კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა.

B. კალიუმის ჰიდროქსიდი გამოიყენება გოგირდის ოქსიდის გასაშრობად (IV).

დეტალები კატეგორია: ნახვები: 968

გლიცერინი, პროპანტრიოლი (1, 2, 3), α, β, γ-ტრიოქსიპროპანი, ტრიჰიდრული სპირტი CH 2 OH CHOH CH 2 OH. გლიცერინი ძალზე გავრცელებულია ბუნებაში, სადაც ის გვხვდება როგორც ეთერები- გლიცერიდები. ცხოველურ ორგანიზმებში გლიცერინი ასევე გვხვდება ლეციტინების - გლიცეროფოსფორის მჟავას ეთერების სახით. გარდა ამისა, გლიცერინი ნორმალურია შემადგენელი ნაწილიაღვინო, როგორც წარმოიქმნება ყურძნის შაქრის დუღილის დროს.

სუფთა გლიცერინი არის სიროფი, ტკბილი გემოს სქელი სითხე, უსუნო, ნეიტრალური რეაქცია, D 4 20 = 1.2604. ხანგრძლივი ძლიერი გაგრილებით, ის მყარდება რომბის სისტემის კრისტალებში, დნება 17-20 ° -ზე. გლიცერინი ძალიან ჰიგიროსკოპიულია. იგი ყველანაირად ერევა წყალთან და ალკოჰოლთან და ხსნის არაორგანულ მარილებს; ეთერსა და ქლოროფორმში უხსნადი. ნორმალური წნევით დუღს 290°-ზე მცირე დაშლით, მაგრამ შემცირებული წნევით და წყლის ორთქლით იხსნება დაშლის გარეშე; დუღილის წერტილი 50 მმ 205°, 0,05 მმ 115-116°. უწყლო გლიცერინი სუბლიმირებულია უკვე 100-150°-ზე.

სწრაფად გაცხელებისას ის კარგავს წყალს და წარმოქმნის მძიმე ორთქლს აკროლეინის სუნით, იწვის ლურჯი ალით; ფრთხილად დაჟანგვით გლიცერინი იძლევა ალდეჰიდს - გლიცეროზას CH 2 OH · CHOH · SON; შემდგომი დაჟანგვისას (HNO 3-ის მოქმედებით) იძლევა მჟავებს: გლიცერინის CH 2 OH CHOH COOH, ოქსილის COOH COOH, გლიკოლის CH 2 OH COOH და გლიოქსილის COOH COOH. გლიცერინი ადვილად რეაგირებს არაორგანულ მჟავებთან; ასე რომ, ერთად ფოსფორმჟავაგლიცერინის ფორმები გლიცერინოფოსფორიმჟავა CH 2 OH · CH (OH) · CH 2 O · RO (OH) 2; ბორაქსით გაცხელებული გლიცერინი იძლევა გლიცერინობორატს, რომელიც გამოიყენება მედიცინაში ანტისეპტიკად. ლითონების მოქმედებით გლიცერინი იძლევა გლიცერატებს, ბ. მათ შორის კრისტალური ნაერთი. ჰიდროჰალიუმის მჟავების ან სხვა ჰალოგენური ნაერთების მოქმედება გლიცეროლზე წარმოქმნის მონო-, დი- და ტრიჰალოჰიდრინებიგლიცერინი; გლიცერატებზე ალკოჰოლის ჰალოჰიდრინის მოქმედებით წარმოიქმნება გლიცეროლის შერეული ეთერები - სითხეები, რომლებიც თვისებებით მონოჰიდრული სპირტების ეთერებს ჰგავს. გლიკოლის მსგავსად, გლიცეროლიც წყალს კარგავს, იძლევა ანჰიდრიდს - გლიციდს

გლიცეროლის ჰომოლოგები, ტრიჰიდრული სპირტები, ე.წ. გლიცეროლები, ნაკლებად შესწავლილი; ზოგიერთი მიიღება ხელოვნურად და არის ტკბილი გემოს სქელი არაკრისტალიზებული სითხე, წყალში და ალკოჰოლში ხსნადი.

გლიცერინის მიღების სინთეზურ მეთოდებს ტექნიკური მნიშვნელობა არ აქვს. ტექნიკაში გლიცერინი მიიღება ცხიმების გაყოფით (საპონიფიკაცია). ცხიმის დაშლა არის გლიცერიდის თავისუფალი დაშლა ცხიმოვანი მჟავადა გლიცერინი განტოლების მიხედვით:

გაყოფის მრავალი გზა არსებობს; ყველაზე მნიშვნელოვანია: 1) ავტოკლავის მეთოდი, 2) ტვიტჩელის მეთოდი, 3) კრებიცის მეთოდი და 4) ფერმენტული. ყველაზე ფართოდ გამოიყენება Twitchell მეთოდი, შემდეგ კი ავტოკლავის მეთოდი. სსრკ-ში, ავტოკლავის მეთოდის გარდა, გამოიყენება სხვა მეთოდი, რომელიც არის Twitchell მეთოდის მოდიფიკაცია - გაყოფა „კონტაქტის“ საშუალებით.

1. ავტოკლავებში გაყოფა ხდება შემდეგნაირად: გაწმენდილი ცხიმი წყლით და 1-2% კირით თბება ავტოკლავში (150-180°-მდე), რომელიც აღჭურვილია თითქმის ძირამდე მიმავალი მილით (ნახ. 1). 8-12 ატმ წნევის დროს.

ამ მკურნალობის დროს ცხიმები იშლება და წარმოიქმნება ცხიმოვანი მჟავების (საპონი) და გლიცერინის კალციუმის მარილები. წყალხსნარში - გლიცერინის წყალი- განტოლების მიხედვით:

გაყოფის ოპერაცია გრძელდება 6-8 საათი, რის შემდეგაც რეაქციული ნარევი გარკვეულწილად გაცივდება და გამოდის ავტოკლავიდან. ავტოკლავში დარჩენილი წნევის გამო სითხე ამოდის მილში და ჯერ მოდის გლიცერინის წყალი, რომელიც გროვდება ცალკე მიმღებში და ტოვებს დასადებლად. დალექვა ძალიან ნელა მიმდინარეობს, განსაკუთრებით თუ საპონიფიკაციოდ მიღებული ცხიმი ცუდად იყო გაწმენდილი. როდესაც მინარევები ცურავს ზედაპირზე, ისინი გამოიყოფა და ხსნარი ექვემდებარება შემდგომ დამუშავებას მისგან გლიცეროლის გამოსაყვანად. AT ბოლო დროსკირის ნაცვლად დაიწყო მაგნეზიის ან ზედმეტად გახურებული ორთქლის გამოყენება თუთიის ოქსიდისა და თუთიის მტვრის არსებობისას. 2500 კგ ცხიმისთვის აიღეთ 15 კგ თუთიის ოქსიდი, 7 კგ თუთიის მტვერი და 500 ლიტრი წყალი. ეს ცვლილებები შესაძლებელს ხდის გაყოფის ჩატარებას დაბალ წნევაზე (6-7 ატმ) და გლიცეროლის მიღებას ნაკლები დანაკარგით. რუსეთში 1914-18 წლების ომამდე. ცხიმების დაყოფა ხდებოდა თითქმის ექსკლუზიურად საპნისა და სტეარინის ქარხნებში. მართალია, ზოგან (მოსკოვში, ლოძში, ვარშავაში) იყო ცხიმის გამყოფი ქარხნები, რომლებიც აწარმოებდნენ გლიცერინს ტექსტილის ინდუსტრიისთვის, მაგრამ მათი წარმოება უმნიშვნელო იყო. AT დასავლეთ ევროპაცხიმების გაყოფის ბიზნესი ძალიან ფართოა: გარდა გლიცერინის მიღებისა საპნისა და სტეარინის ქარხნებში, როგორც ქვეპროდუქტი, არსებობს დიდი რიცხვისპეციალური ცხიმების გამყოფი მცენარეები, რომლებიც ცხიმებიდან გლიცერინის ამოღებას ახდენენ.

2. Twitchell მეთოდი (მჟავა) არის ცხიმების გოგირდის მჟავით გაყოფის ძველი მეთოდის მოდიფიკაცია, რომელშიც გოგირდის მჟავა ასრულებს ემულგატორის როლს და იმავდროულად შედის. ქიმიური ურთიერთქმედებაუჯერი მჟავების გლიცერიდებთან და გლიცერინთან ერთად, რაც იძლევა სულფონის მჟავებს, რომლებიც ადუღებისას იშლება გოგირდის, ცხიმოვანი მჟავებისა და გლიცერინის სახით. Twitchell მეთოდი ეფუძნება მის მიერ შემოთავაზებული რეაგენტის ემულსიფიკატორ ეფექტს (ცხიმოვანი არომატული სულფონის მჟავების ნარევი) - Twitchell-ის რეაგენტი. ემულსიის მდგომარეობაში ცხიმი ექვემდებარება წყლის გაყოფის მოქმედებას. უზარმაზარი ზედაპირი, რის შედეგადაც რეაქცია იმდენად დაჩქარებულია, რომ შესაძლებელი ხდება გაყოფის განხორციელება ავტოკლავის გამოყენების გარეშე. სპლიტერი - პეტროვის "კონტაქტი", რომელმაც ახლა შეცვალა Twitchell-ის რეაგენტი (და მსგავსი), არის ციკლური სერიის სულფონის მჟავების 40% წყალხსნარი. ზოგადი ფორმულა: C n H 2n–9 SO 3 H და C n H 2 n–11 SO 3 H. ამ მეთოდზე მუშაობა ხორციელდება შემდეგნაირად. არრ.: ცხიმი მოთავსებულია სარევით აღჭურვილ ქვაბში, თბება 50 °-მდე და ძლიერი აჟიოტაჟით მას უმატებენ 1,5% გოგირდმჟავას 60 ° V (ცილებისა და სხვა მინარევების გასანადგურებლად). შემდეგ ნარევს აზავებენ წყლით (20%), უმატებენ გამანადგურებელს (0,5-1,25%) და ადუღებენ. 24 საათის შემდეგ, ჩვეულებრივ, ცხიმის 85% იშლება. მასა ნებადართულია დადნება, გლიცერინის წყალი გამოყოფილია და შემდგომ დამუშავებას ექვემდებარება გლიცეროლის იზოლირებისთვის. ავტოკლავის მეთოდი იძლევა კარგი გასასვლელებიდა პროდუქტის ხარისხი, მაგრამ მისი აღჭურვილობა ძვირია. Twitchel-ის ინსტალაცია უფრო იაფია, მაგრამ უფრო სწრაფად ცვდება; მოსავლიანობა უფრო მცირეა და პროდუქტი დაბალი ხარისხის.

3. კრებიცის მეთოდი (ტუტე), რომელიც გამოიყენება საპნის წარმოებაში, ასევე ეფუძნება ცხიმის რეაქტიული ზედაპირის გაზრდას. ეს მიიღწევა ცხიმის ენერგიული შერევით ცაცხვის რძით (0,5-3% ტუტე საკმარისია ცხიმის გასაყოფად) და ამავდროულად ორთქლის ჭავლის ნარევში გადასვლისას. შემდეგ ნარევს ტოვებენ 12 საათის განმავლობაში.ამ დროის განმავლობაში საპონიფიკაცია მთავრდება. გამოდის კირის საპონი ფოროვანი მყიფე მასის სახით, ხოლო გლიცერინი გადადის ხსნარში. მას შემდეგ, რაც გლიცერინის მნიშვნელოვანი ნაწილი ითვისება საპნით, საპონი დამსხვრეულია, გარეცხილია ცხელი წყალი, და სარეცხი წყალი ემატება გლიცეროლის ძირითად ხსნარს.

4. ცხიმების დაშლა ფერმენტულად ხდება სპეციალური (ლიპოლიტიკური) ფერმენტების გამოყენებით, რომლებიც გვხვდება ზოგიერთი მცენარის თესლში, ძირითადად. arr. აბუსალათინის ლობიო (Ricinus communis). ამ მიზნით ზეთის ამოღების შემდეგ დაქუცმაცებულ აბუსალათინის მარცვლებს სუსტი გოგირდის მჟავით ფქვავენ ემულსიის წარმოქმნამდე (ცენტრიფუგაციით გამოყოფენ არააქტიურ ნაწილებს). ეს ემულსია ("ფერმენტ რძე") გამოიყენება უშუალოდ გასაყოფად, რომელიც 30-40° ტემპერატურაზე მთავრდება 2-3 დღეში: ცხიმოვანი მჟავები გამოიყოფა და ხსნარში რჩება 40-50% გლიცერინი. თავიდან დიდ იმედებს ამყარებდნენ ფერმენტულ მეთოდზე, მაგრამ პრაქტიკაში ბევრი სირთულე იყო, რის გამოც, მიუხედავად ვილშტატერის, გოიერის, ნიკლუს და სხვათა ნამუშევრების გაუმჯობესებისა, იგი ფართოდ არ გამოიყენებოდა. 1914-1918 წლების ომის დროს, დიდი რაოდენობით გლიცერინის საჭიროებისა და ცხიმების ნაკლებობის გამო, ბევრ ქვეყანაში ყურადღება დაეთმო საპნის წარმოების ნარჩენების გადამუშავების შესაძლებლობას. საპნის დამარილების შემდეგ მიღებული ხსნარები, ე.წ. 5-10% გლიცეროლის შემცველი საპნის ლიქიორები უბრალოდ ასხამდნენ ბევრ ქარხანას; ბევრი გლიცერინიც დარჩა ე.წ. წებოვანი საპნები. Ისე. arr. ცხიმებიდან მოპოვებული გლიცერინის მნიშვნელოვანი ნაწილი იკარგებოდა არაპროდუქტიულად. ამიტომ, გერმანიაში 1914 წელს მოჰყვა წებოვანი საპნების წარმოების აკრძალვა და საპნის ლიქიორების შეძენა დაიწყო დიდმა ქარხნებმა მათგან გლიცერინის მოსაპოვებლად.

ბოლო 10 წლის განმავლობაში დიდი ყურადღება დაეთმო გლიცერინის დუღილის გზით მიღების მეთოდს. პასტერმა ასევე აღმოაჩინა, რომ შაქრის ალკოჰოლური დუღილის დროს არა დიდი რიცხვიგლიცერინი (დაახლოებით 3%). კონშტეინმა (Konnstein) და ლუდეკემ (Ludecke) ნატრიუმის სულფიტის Na 2 SO 3 დუღილის ნარევში დამატებით გაზარდეს გლიცერინის გამოსავლიანობა 36,7%-მდე. ომის დროს ამ მეთოდს იყენებდნენ ამერიკაში (პორტო რიკო) და დასავლეთ ევროპაში გლიცერინის მისაღებად მელასისგან (შაქრის ჭარხლის წარმოების ნარჩენები) და მისი დახმარებით 1 მილიონ კგ-ზე მეტი გლიცერინი იქნა მოპოვებული. გერმანიაში დუღილის შედეგად მიღებულ გლიცერინს პროტოლს (პროტოლს) ან ფერმენტოლს (ფერმენტოლს) უწოდებენ.

ამა თუ იმ გზით მიღებული გლიცერინის ხსნარები ძალიან განზავებულია და დაბინძურებულია; მათგან გლიცერინის გამოსაყოფად, მათ ამუშავებენ სხვადასხვა ქიმიური რეაგენტებით (კალციუმი ამოღებულია ოქსილის მჟავით, მაგნიუმი კირის წყლით, თუთია ბარიუმის კარბონატით) და შემდეგ აორთქლდება ღია ჭურჭელში (ნახ. 2) ან სხვადასხვა დიზაინის ვაკუუმურ აპარატებში. .

განსაკუთრებული სირთულეა საპნის ლიქიორების გაწმენდა და აორთქლება, რადგან ისინი ძლიერ დაბინძურებულია საპნის კოლოიდური ხსნარებით და მინერალური მარილები. Domier C ° მეთოდის მიხედვით, ხსნარს ჯერ ემატება 0,5% კირი, შემდეგ კი აორთქლდება, სანამ მარილები არ დაიწყებენ კრისტალიზაციას. ამ პროცესში წარმოქმნილი ტუტეები ააქაფებს ხსნარში არსებულ ფისოვან ნივთიერებებს, ხოლო საპონი ქაფის სახით გროვდება ზედაპირზე და თან ატარებს დანარჩენ მინარევებს. AT უახლესი გზებინეიტრალიზაციის შემდეგ საპნის ლიქიორებს ამუშავებენ ალუმინის ან რკინის სულფატით, ფილტრავენ დასახლებული მინარევებისაგან განცალკევებულად, ხოლო ოდნავ მჟავე ფილტრატის განეიტრალება ხდება ქაღალდის რბილობთან შერეული სოდაით. ეს უკანასკნელი შთანთქავს დამაბინძურებლების ნარჩენებს, რის შემდეგაც ხსნარები იფილტრება და აორთქლდება სპეციალურ ვაკუუმ აპარატში, რომელიც აღჭურვილია ნალექი მარილების შეგროვების რეზერვუარით. გლიცერინის წყლის აორთქლებით მიიღება ნედლი გლიცერინი, რომელსაც აქვს მუქი ფერიდა შეიცავს მნიშვნელოვან რაოდენობას არაორგანული მარილები. ეს ტექნიკური კლასის გლიცერინი ან პირდაპირ იყიდება ან შემდგომ დახვეწილია. ამ მიზნით, გლიცერინის ხსნარი გადის ფილტრების სერიაში, რომლებიც სავსეა კალცინირებული ძვლის ნახშირით, ისე, რომ გლიცერინი გადის ჯერ გამოყენებულ ნახშირში, ბოლოს კი ახალ ნახშირში (საპირისპირო პრინციპი). ფილტრების მთელი ბატარეა თბება 80°-მდე ორთქლით, რომელიც გადის ფილტრის საფარის კედლებს შორის. მეთოდი იძლევა კარგი შედეგი, მაგრამ მისი გამოყენება შეზღუდულია მაღალი ღირებულების, ფილტრაციის შენელებისა და ძვლის ნახშირის პერიოდული რეგენერაციის აუცილებლობის გამო. უფრო მარტივი მეთოდია მათეთრებელი ფხვნილებით (ცხოველური ნახშირი, კარბორაფინი და ა.შ.) გათბობა, მაგრამ უარეს შედეგს იძლევა.

სუფთა გლიცერინის მისაღებად უნდა მივმართოთ დისტილაციას (სუფთა გლიცერინის კრისტალიზაციის მეთოდი ამჟამად წამგებიანია დასავლეთ ევროპაში). დისტილაცია ტარდება სპილენძის ან რკინის ქვაბებში ზედმეტად გახურებული ორთქლისა და ვაკუუმის გამოყენებით. ეს აჩქარებს პროცესს, დაზოგავს საწვავს და აუმჯობესებს მიღებული პროდუქტების ხარისხს, რადგან დისტილაციის ტემპერატურის დაქვეითება ხელს უშლის გლიცერინის დაშლის შესაძლებლობას გადახურებისგან, ხოლო გლიცერინი მიიღება თითქმის უწყლო. სხვადასხვა კომპანიის დისტილაციის ქარხნები ერთმანეთისგან განსხვავდება დეტალებით, მაგრამ ზოგადად ისინი დაპროექტებულია ერთი და იგივე პრინციპით. რუიმბეკესა და ჯოლინსის მიხედვით (ნახ. 3), ორთქლი A დისტილაციურ კუბში შესვლამდე გადის ხვეულში (c), რომელიც მდებარეობს E გათბობის კუბში, სადაც ორთქლი ორთქლის ქვაბიდან შეჰყავთ მილის (f) გავლით.

კოჭის ფართო დიამეტრის გამო (c), მასში გამავალი ორთქლი (მცირე დიამეტრის მქონე მილიდან d) ფართოვდება, ერთდროულად გაცივდება, მაგრამ მაშინვე ისევ თბება თავდაპირველ ტემპერატურამდე კოჭის მიმდებარე ორთქლით. . გაფართოებული და გახურებული ორთქლი შედის A დისტილაციის კუბში, მოცულობის 1/3-მდე, სავსე ნედლი გლიცერინით; პერფორირებული მილის მეშვეობით (ბ) ორთქლი შეჰყავთ გამოხდილ მასაში; დისტილატი კონდენსირებულია B კონდენსატორში, საიდანაც იგი გადადის C ჭურჭელში, სადაც გროვდება. ეს ტექნიკა ერთდროულად თავიდან აიცილებს როგორც ორთქლის გაციებას მისი გაფართოების დროს დისტილაციის კუბში, ასევე გლიცერინის დაშლას გადახურების გამო, რაც ხდებოდა წინა ინსტალაციაში, სადაც ორთქლი პირველად გადიოდა ზეგამათბობელში. ნახ. 4 გვიჩვენებს Feld-ისა და Forstman-ის დისტილაციის აპარატების თანამედროვე ინსტალაციას.

ნედლი გლიცერინი იტვირთება ქვაბში B ისე, რომ იგი ავსებს მოცულობის არაუმეტეს 1/3-ს. შედგით ორთქლზე ზედმეტ გამათბობელ U-ში, რომ გააცხელოთ სერპენტინი და ამავე დროს ქვაბში ჯერ კიდევ B, რომ გლიცერინის ტემპერატურა გაზარდოს. შემდეგ ორთქლი შეჰყავთ სერპენტინში და როდესაც ის გაფართოვდება და გაცხელდება, გადადის დისტილაციის კუბში. ენერგიული დისტილაცია დაუყოვნებლივ იწყება. გლიცერინი ორთქლთან ერთად გადის და კონდენსირებულია კონდენსატორულ სისტემაში G, ხოლო ორთქლი შემდგომში გადადის სპეციალურ წყლის კონდენსატორში K და ასევე კონდენსირებულია. სამუშაო ხდება ვაკუუმში. საწვავის ეკონომიის თვალსაზრისით, საინტერესოა Marx & Rawolle-ის გამრავლების ქარხანა ნიუ-იორკში, სადაც უაღრესად მიზანშეწონილად გამოიყენება ორთქლის იგივე ჭავლი.

გლიცერინი კომერციულად ხელმისაწვდომია სხვადასხვა ხარისხის სისუფთავით. განასხვავებენ შემდეგ ჯიშებს: 1) ორჯერ გამოხდილი, ქიმიურად სუფთა გლიცერინი- Glycerinum purissimum albissimum, 30° ან 28° Ve; 2) G. ალბომი - ძალიან სუფთა პროდუქტი, მაგრამ ერთხელ გამოხდილი; 3) დინამიტი გლიცერინი- გამოხდილი და უმაღლესი ხარისხისუფთა პროდუქტი; ოდნავ ყვითელი ფერი, 28° Ve; სპეციფიკური სიმძიმე 1,261-1,263; 4) დახვეწილი გლიცერინი- არ ექვემდებარება დისტილაციას, მაგრამ მხოლოდ დაზუსტებულია, არსებობს ორი ჯიში: თეთრი და ყვითელი, 28 ° და 30 ° V; 5) ნედლი, არარაფინირებული გლიცერინი (ტექნიკური): ა) საპნის საპნის და ბ) საპონიფიკაცია(მიღებულია ავტოკლავით).

გლიცერინი აღმოაჩენს ფართო აპლიკაციამრეწველობისა და ტექნოლოგიების ბევრ დარგში. Დიდი რაოდენობითგლიცერინი გამოიყენება ნიტროგლიცერინის და დინამიტის დასამზადებლად. გლიცერინი გამოიყენება სხვადასხვა პროდუქტის გამოშრობისგან დასაცავად: საპნის მრეწველობაში, ტყავის გარუჯვაში, თამბაქოს მრეწველობაში და ა.შ. მისი კონსერვანტული თვისებები შესაძლებელს ხდის მის გამოყენებას საკონსერვო მრეწველობაში და შეინარჩუნოს ანატომიური და ბოტანიკური პრეპარატები. გლიცერინი ასევე გამოიყენება როგორც ლუბრიკანტი შეზეთვისთვის სხვადასხვა მექანიზმები: საათები, ტუმბოები, სამაცივრო და ყინულის მანქანები. შემდეგ იგი გამოიყენება ჰიდრავლიკურ წნეხებზე და სარკინიგზო მუხრუჭებზე. ტექსტილის მრეწველობაში მას იყენებენ კალიკოს ბეჭდვაში სხვადასხვა მოპირკეთებისთვის. მნიშვნელოვანი რაოდენობით გლიცერინი გამოიყენება მასების დასაბეჭდად, გლიცერინის ჟელატინი, ასლის მელანი, პერგამენტი და შესაკრავი ქაღალდი; in ფარმაცევტული ინდუსტრია- სხვადასხვა კოსმეტიკისთვის და წამლები(გლუკოზა, გლიცეროფოსფატები); საღებავების მრეწველობაში - ზოგიერთი საღებავის მოსამზადებლად (ალიზარინის ლურჯი, ბენზანტრონის საღებავები). ყველაზე ცუდი კლასის გლიცერინი გამოიყენება ფეხსაცმლის ცვილებისთვის. გლიცეროლის დისტილაციის შემდეგ ნარჩენები გამოიყენება როგორც საიზოლაციო მასალა ელექტრო კაბელების წარმოებაში.

გლიცერინის წლიური მსოფლიო წარმოება 72 000 ტონას აჭარბებს, რუსეთში 1912 წელს 5000 ტონას მიაღწია, მთლიანი წარმოების 30-40% ექსპორტირებულია გერმანიაში, საფრანგეთსა და ამერიკაში. ომისა და ბლოკადის პირობების გამო, გლიცერინის ექსპორტი სსრკ-დან განახლდა 1926/27 წლებში. გლიცერინის მთლიანი წარმოება სსრკ-ში, 1925/26 წლების მონაცემებით, იყო 3,5 ათასი ტონა, ხოლო 1926/27 წლებში მხოლოდ მე-3 კვარტალში მიაღწია 896,5 ტონას ტექნიკური გლიცერინისთვის და ქიმიური და დინამიტური გლიცერინისთვის 487,1 ტონა.

C 3 H B (OH) E (მოლ. წონა 92,06)

ხარისხობრივი რეაქციები

1. როდესაც გლიცერინი თბება ორმაგი რაოდენობით კალიუმის ბისულფატთან KHS0 4, სანამ არ დაიწყება უმნიშვნელო ნახშირი, იგრძნობა აკროლეინის სუნი, რომელიც ძლიერ აღიზიანებს ლორწოვან გარსებს და იწვევს ცრემლდენას. ნესლერის რეაგენტით დასველებული ქაღალდი, როდესაც ჩაეფლო გამოთავისუფლებული აკროლეინის ორთქლში, შავდება (გამოთავისუფლებული ვერცხლისწყლისგან):

2. დენიეს რეაქცია ეფუძნება გლიცეროლის დაჟანგვას ბრომის წყალიდიჰიდროქსიაცეტონამდე:

გააცხელეთ 0,1 გ ნიმუში 10 მლ ახლად მომზადებულთან ერთად ბრომის წყალი(0,3 მლ ბრომი 100 მლ წყალში) 20 წუთის განმავლობაში და შემდეგ ნარჩენი ბრომი ამოღებულია ადუღებით. მიღებული დიჰიდროქსიაცეტონი აღადგენს ნესლერის რეაგენტს და ფელინგის ხსნარს.

რაოდენობრივი

1. რეფრაქტომეტრიული განსაზღვრა. გლიცეროლის შემცველობა წყალხსნარებში, რომლებიც არ შეიცავს სხვა ნივთიერებებს, შეიძლება განისაზღვროს რეფრაქტომეტრიულად რეფრაქციული ინდექსით შესაბამისი ცხრილის გამოყენებით.

2. აცეტინის მეთოდი. გლიცეროლის ნიმუში აცეტილირდება, მიიღება ძმარმჟავას ეთერიგლიცერინი - ტრიაცეტინი. ტრიაცეტინის საპონიფიკაციით განისაზღვრება დახარჯული ტუტე და გამოითვლება გლიცეროლის რაოდენობა. იმის გათვალისწინებით, რომ გლიცეროლის აცეტილაცია მოითხოვს განსაკუთრებით Მაღალი ხარისხიძმარმჟავას ანჰიდრიდი, რომელიც უნდა შეიცავდეს მხოლოდ თავისუფალ კვალს ძმარმჟავაურჩევნია გლიცეროლის განსაზღვრა ბიქრომატის მეთოდით.

3. ბიქრომატის განსაზღვრის მეთოდი. გაწმენდილი გლიცერინი, თავისუფალი უცხო ჟანგვის ნივთიერებებისგან, შიგნით მჟავე გარემოიჟანგება ბიქრომატით ნახშირორჟანგამდე და წყალში:

კალიუმის დიქრომატის ტიტრირებული ხსნარის ჭარბი გამოყენებით, იოდომეტრიულად განსაზღვრეთ ამ უკანასკნელის სიჭარბე:

გამოთავისუფლებული იოდი ტიტრირდება ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარით. განსაზღვრის ტექნიკისთვის იხილეთ Meyer (1937).

4. გლიცეროლის მცირე რაოდენობით განსაზღვრისათვის უფრო მოსახერხებელია ბრომით დაჟანგვის მეთოდი (იხ. ზემოთ).

გლიცერინის ხსნარის აწონილი ნაწილი, რომელიც შეესაბამება 0,02-0,04 გ 100% გლიცეროლს, მოთავსებულია კონუსურ კოლბაში დაფქული საცობით. მჟავე ხსნარებიგანეიტრალება 0.1 ნ. ტუტე ხსნარი მეთილის ფორთოხლის ხსნარის ერთი წვეთი. შემდეგ დაასხით 10 მლ 0,1% ბრომიანი წყალი, დაასველეთ საცობი კალიუმის იოდიდის ხსნარით და დატოვეთ სარეაქციო ნარევი 15 წუთის განმავლობაში. ჩაასხით 10 მლ კალიუმის იოდიდის 10% ხსნარი, 50-100 მლ წყალი და ტიტრატით იოდით 0,02 ნ. ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარი სახამებლის თანდასწრებით. ამავე დროს ჩაატარეთ ბრმა ექსპერიმენტი.

სადაც - რიცხვი u,uz n. ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარი მილილიტრებში, რომელიც გამოიყენება ბრმა ექსპერიმენტისთვის, - იგივე ხსნარის რაოდენობა მილილიტრებში, რომელიც გამოიყენება განსაზღვრაში, - წონა მილიგრამებში.

გლიცერინი, რომელიც აღწევს ფოთლებში, აორთქლდება უფრო ნელა, ვიდრე წყალი, იცვლის მათ ფერს, შრება, ინარჩუნებს ფორმას და აძლევს ფოთლებს ელასტიურობას. მიიღება ლამაზი ჩრდილები კრემისფერიდან მუქ ყავისფერამდე. ამ გზით გამხმარ ყვავილებს უძლებს ხანგრძლივ შენახვას.

ამისთვის გამოიყენება ტექნიკური გლიცერინისა და წყლის ნარევები 1:2 და 1:3 თანაფარდობით. რბილფოთლიანი მცენარეებისთვის შესაფერისია გლიცერინის ერთი ნაწილისა და წყლის ორი ნაწილის ხსნარი, უფრო მკაცრი ფოთლებისთვის უფრო კონცენტრირებული. ერთი საჭიროა. ზოგჯერ ფოთლებს აშრობენ თანაბარი ნაწილებიგლიცერინი და წყალი.

მცენარეთა ასორტიმენტი საკმაოდ ფართოა. ესენია კოწახური, არყი, წიფელი, წიწაკა, მუხა, წაბლი, კლემატისი, ნეკერჩხალი, დაფნა, მწოვარი, მაჰონია, მაგნოლია, შოკი, როდოდენდრონი, ბზის ხე, ევკალიპტი, სვია.

ფოთლოვანი ტოტები უნდა მოიჭრას აგვისტომდე, როცა ფოთლები ჯერ კიდევ ახალგაზრდაა და სავსეა ტენით.

ღეროები იჭრება ირიბად, აცლიან ქვედა ფოთლებს და აცლიან ძალიან სქელ ქერქს 6 სმ-ით, ღეროების ბოლოები იყოფიან 10 სმ სიგრძეზე, ეს ყველაფერი ხელს უწყობს ხსნარის უკეთ შეწოვას. გასაშრობად მომზადებული ტოტები ხსნარში ჩასვლამდე უნდა ჩაყაროთ ცივ წყალში, ხელახლა მოიჭრათ წყლიდან ამოღების გარეშე და შემდეგ ჩაუშვით ხსნარში.

შენახვის ტექნოლოგია:გლიცერინი შერეულია მდუღარე წყალში, ტოტები ფოთლებში, ამოიღება ცივი წყალი, ჩაყარეთ ცხელ ხსნარში მინიმუმ 15 სმ სიღრმეზე.შემდეგ ხსნარი თანდათან გაცივდება. ადგილი, სადაც არის ჭურჭელი ტოტებით და გლიცერინის ხსნარით, მსუბუქი უნდა იყოს, რათა გლიცერინისა და წყლის შეწოვის პროცესი უკეთ წარიმართოს. ზოგჯერ იგი მოთავსებულია ბნელ ადგილას. ღეროები ინახება ხსნარში, სანამ ფოთლები ფერს არ შეიცვლიან. დრო, რომლის დროსაც ხდება კონსერვაციის პროცესი, განსხვავდება მცენარის ტიპისა და ოთახის ტემპერატურის მიხედვით. როგორც წესი, ეს პროცესი რამდენიმე დღიდან 2-3 კვირამდე გრძელდება.

ძალიან მნიშვნელოვანია ფოთლების ამოღება იმ მომენტში, როდესაც ისინი ცხიმიანი გახდება. თუ ეს მომენტი გამოტოვებულია, ფოთლები წებოვანი გახდება და მათზე მტვერი დადგება.

გლიცერინის წყალხსნარში ასევე შეგიძლიათ მოათავსოთ კუნელის, კოტონესტერის, ლიგუსტრუმის, ღვიის, ვერცხლის ალვის, მაყვლის მოჭრილი ტოტები.

სახლის მცენარეებიგლიცერინის ხსნარში გასაშრობად - არალია, ასპიდისტრა, კამელია ბრომელია, ფიკუსი. მათი ფოთლები მთლიანად ჩაეფლო გლიცერინის ხსნარში წყალთან ერთად. ამისათვის თქვენ უნდა გქონდეთ პატარა ჭურჭელი. როგორც კი ფოთლები დაიწყებს ფერის შეცვლას, ისინი უნდა მოიხსნას ხსნარიდან, მსუბუქად ჩამოიბანონ და სწრაფად გაშრეს თბილ ადგილას ბლომად ქაღალდზე.

მრავალწლიანი მცენარეებიგასაშრობად (დასაკონსერვო) - თაბაშირი ყვავილებით, კვარტლი, მინდვრის ტკბილი; წლიური - მოლუჩელა ყვავილებით.

წყალში გლიცერინის ხსნარში, ფოთლები ასეთი დეკორატიული მცენარეები, ისევე როგორც ბერგენია, გლადიოლუსი, ირისი, პეონი (ივნისი), გვიმრა (მათთვის გამოსავალი უფრო კონცენტრირებულია), ჰოსტა.

გლიცერინი ან შესაბამისად საერთაშორისო ნომენკლატურაპროპანტრიოლი -1,2,3 - რთული ნივთიერება, რომელიც ეხება პოლიჰიდრული სპირტები, უფრო სწორად არის ტრიჰიდრული ალკოჰოლი, იმიტომ აქვს 3 ჰიდროქსილის ჯგუფი - OH. ქიმიური თვისებებიგლიცერინი გლიცეროლის მსგავსია, მაგრამ უფრო გამოხატულია იმის გამო, რომ მეტი ჰიდროქსილის ჯგუფია და ისინი გავლენას ახდენენ ერთმანეთზე.

გლიცერინი, ისევე როგორც ალკოჰოლი ჰიდროქსილის ჯგუფიწყალში ძალიან ხსნადი. ეს, შეიძლება ითქვას, არის ასევე თვისებრივი რეაქცია გლიცეროლზე, რადგან ის წყალში იხსნება თითქმის ნებისმიერი თანაფარდობით. ეს თვისება გამოიყენება ანტიფრიზის წარმოებაში - სითხეები, რომლებიც არ ყინავს და არ აცივებენ მანქანებისა და თვითმფრინავების ძრავებს.

გლიცერინი ასევე ურთიერთქმედებს კალიუმის პერმანგანატთან. ეს არის თვისებრივი რეაქცია გლიცერინზე, რომელსაც ასევე უწოდებენ შილის ვულკანს. მის განსახორციელებლად საჭიროა კალიუმის პერმანგანატის ფხვნილს დაუმატოთ 1-2 წვეთი უწყლო გლიცერინი, რომელსაც ასხამენ ფაიფურის თასში ჩაღრმავებულ სლაიდის სახით. ერთი წუთის შემდეგ ნარევი სპონტანურად აალდება.რეაქციის დროს დიდი რაოდენობით სითბო გამოიყოფა და რეაქციის პროდუქტებისა და წყლის ორთქლის ცხელი ნაწილაკები ერთმანეთს შორდება. ეს რეაქციაარის რედოქსი.

გლიცერინი ჰიგიროსკოპიულია, ე.ი. შეუძლია შეინარჩუნოს ტენიანობა. სწორედ ამ თვისებას ეფუძნება გლიცეროლის შემდეგი თვისობრივი რეაქცია. იგი ტარდება კვამლის გამწოვში. ჩაასხით დაახლოებით 1 სმ3 კრისტალური კალიუმის წყალბადის სულფატი (KHSO4) სუფთა, მშრალ სინჯარაში. დაამატეთ 1-2 წვეთი გლიცერინი, შემდეგ გააცხელეთ მკვეთრი სუნის გაჩენამდე. კალიუმის წყალბადის სულფატი აქ მოქმედებს როგორც წყლის შთამნთქმელი ნივთიერება, რომელიც გაცხელებისას იწყებს გამოვლენას. გლიცერინი, რომელიც წყალს კარგავს, გარდაიქმნება უჯერი ნაერთად - აკროლეინად, რომელსაც აქვს მკვეთრი ცუდი სუნი. C3H5(OH)3 - H2C=CH-CHO + 2 H2O.

გლიცეროლის რეაქცია სპილენძის ჰიდროქსიდთან ხარისხობრივია და ემსახურება არა მარტო გლიცეროლის, არამედ სხვათა განსაზღვრას.მისი განსახორციელებლად თავდაპირველად საჭიროა სპილენძის (II) ჰიდროქსიდის ახალი ხსნარის მომზადება. ამისათვის დაამატეთ და მიიღეთ სპილენძის (II) ჰიდროქსიდი, რომელიც წარმოქმნის ნალექს ლურჯი ფერი. ამ სინჯარაში ნალექით ვამატებთ რამდენიმე წვეთ გლიცერინს და ვამჩნევთ, რომ ნალექი გაქრა, ხსნარმა კი ლურჯი ფერი მიიღო.

მიღებულ კომპლექსს სპილენძის ალკოჰოლატი ან გლიცერიტი ეწოდება. თვისებრივი რეაქციაგლიცერინზე სპილენძის (II) ჰიდროქსიდით გამოიყენება, თუ გლიცერინი შედის სუფთა ფორმაან წყალხსნარში. ისეთი რეაქციების განსახორციელებლად, რომლებშიც გლიცერინი არის მინარევებისაგან, აუცილებელია მათი წინასწარ გაწმენდა.

გლიცერინის ხარისხობრივი რეაქციები ხელს უწყობს მის გამოვლენას ნებისმიერ გარემოში. იგი აქტიურად გამოიყენება გლიცერინის დასადგენად საკვებში, კოსმეტიკაში, სუნამოებში, სამედიცინო პრეპარატებიდა ანტიფრიზი.