CO-AUTHORITY គឺជាការពិតនៃការបង្កើតការងារមួយដោយពីរ ឬច្រើនជាងនេះ។ មួយចំនួនធំនៃ​ប្រជាជន។

ក្រមរដ្ឋប្បវេណីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ផ្នែកទី ៤ - ជំពូកទី ៧០ -គ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនងដែលកើតឡើងទាក់ទងនឹងការបង្កើត និងការប្រើប្រាស់ស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រ អក្សរសាស្ត្រ និងសិល្បៈ ( រក្សាសិទ្ធិ ), សូរសព្ទ, ការសម្តែង, ផលិតកម្ម, កម្មវិធីរបស់ស្ថាប័នផ្សាយតាមទូរទស្សន៍ និងខ្សែកាប ( សិទ្ធិ - ទាក់ទងនឹងការរក្សាសិទ្ធិ ).

សិទ្ធិពាក់ព័ន្ធការពារផលប្រយោជន៍របស់អ្នកសំដែង ផលិតករ phonograms និងស្ថាប័នផ្សព្វផ្សាយ និងទូរទស្សន៍ខ្សែកាប។

អេ.ភី- ការពារទម្រង់នៃការបញ្ចេញមតិនៃគំនិត កាន់តែច្បាស់លាស់ ការងារក្នុងទម្រង់ជាក់លាក់មួយរបស់វា។

វត្ថុ អេ.ភីគឺ ការងារ.

ការងារគឺជាលទ្ធផល សកម្មភាពច្នៃប្រឌិតដែលមិនអាស្រ័យលើគោលបំណង និងសេចក្តីថ្លៃថ្នូរនៃការងារ ក៏ដូចជាវិធីដែលវាត្រូវបានសម្តែង។

នោះ។ ច្បាប់មិនបែងចែករវាងស្នាដៃសិល្បៈខ្ពស់ និង "គ្មានប្រយោជន៍" ទេ។

ការងារអាចជារបស់បី តំបន់ធំ៖ វិទ្យាសាស្ត្រ អក្សរសាស្ត្រ និងសិល្បៈ។

“ការច្នៃប្រឌិត” គឺជាសកម្មភាពរបស់មនុស្សដែលបង្កើតនូវអ្វីដែលថ្មីប្រកបដោយគុណភាព និងត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពដើម ភាពដើម និងលក្ខណៈពិសេសក្នុងសង្គម-ប្រវត្តិសាស្រ្ត។ (សូវៀត វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ. អិម” សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត", 1987, ទំព័រ 1314)

ជាឧទាហរណ៍ ម្ចាស់កម្មសិទ្ធិបញ្ញានៃស្នាដៃរបស់តន្ត្រីករ avant-garde លោក John Cage ដែលបាននិពន្ធបទ "4 នាទីនៃភាពស្ងៀមស្ងាត់" (កាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត 4.33) បានដាក់ពាក្យបណ្តឹងប្រឆាំងនឹង Vanessa May ដែលបាន "តែង" សមាសភាពនៅលើឌីសរបស់នាងផងដែរ។ ដែលជានាទីនៃភាពស្ងៀមស្ងាត់ពេញលេញ។ តើមានគំនិតច្នៃប្រឌិតនៅទីនេះទេ?

ដោយវិធីនេះ ការងារត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការពីរ៖ មានភាពច្នៃប្រឌិត និងមាននៅក្នុងទម្រង់គោលបំណងមួយចំនួន។

នៅក្នុងទំនាក់ទំនងទាក់ទងនឹងការបង្កើត ការប្រើប្រាស់ និងការបោះចោលការរក្សាសិទ្ធិ ចូលរួម លេខធំអង្គភាព ដែលអាចជាពលរដ្ឋ និងនីតិបុគ្គល។

អ្នកនិពន្ធ ស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រ អក្សរសាស្ត្រ ឬសិល្បៈ ត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយប្រជាពលរដ្ឋ ការងារច្នៃប្រឌិតដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បុគ្គលដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាអ្នកនិពន្ធនៅលើច្បាប់ដើម ឬច្បាប់ចម្លងនៃការងារនេះ ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកនិពន្ធរបស់ខ្លួន លើកលែងតែមានការបញ្ជាក់ផ្សេងពីនេះប៉ុណ្ណោះ។

ប្រជាពលរដ្ឋ​ដែល​មិន​បាន​រួម​ចំណែក​ច្នៃប្រឌិត​ផ្ទាល់ខ្លួន​ក្នុង​ការ​បង្កើត​លទ្ធផល​បែប​នេះ​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​ទទួល​ស្គាល់​ថា​ជា​អ្នក​និពន្ធ​លទ្ធផល​អត្តសញ្ញាណប័ណ្ណ​ទេ​។ 1228 នៃក្រមរដ្ឋប្បវេណីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី) រួមទាំងអ្នកដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកនិពន្ធនៃលទ្ធផលបែបនេះជាមួយនឹងជំនួយផ្នែកបច្ចេកទេស ការប្រឹក្សា អង្គការ ឬសម្ភារៈ ឬជំនួយ ឬគ្រាន់តែរួមចំណែកដល់ការចុះបញ្ជីសិទ្ធិចំពោះលទ្ធផល ឬការប្រើប្រាស់របស់វា។

ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ អ្នកនិពន្ធនៃការងារដូចជា ក្រដាសពាក្យ ឬការងារសញ្ញាបត្រ គឺជាអ្នកបង្កើតវា - ជាសិស្ស មិនមែន នាយកវិទ្យាសាស្ត្រ. ជាការពិតណាស់ សិស្សត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាអ្នកនិពន្ធ បានផ្តល់ថាការងាររបស់គាត់មិនត្រូវបាន "ទាញយក" ពីអ៊ីនធឺណិតទេ ហើយមានចរិតច្នៃប្រឌិតឯករាជ្យ។

អាយុជាក់លាក់មួយត្រូវបានទាមទារ ដើម្បីអនុវត្តការរក្សាសិទ្ធិ។ ប្រសិនបើអ្នកនិពន្ធការងារគឺជាមនុស្សដែលមានអាយុក្រោម 14 ឆ្នាំ នោះការរក្សាសិទ្ធិរបស់គាត់ត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកតំណាងស្របច្បាប់ (ឪពុកម្តាយ អាណាព្យាបាល)។ អនីតិជនដែលមានអាយុចន្លោះពី 14 ទៅ 18 ឆ្នាំមានសិទ្ធិដោយឯករាជ្យ ដោយគ្មានការយល់ព្រមពីឪពុកម្តាយ ឪពុកម្តាយចិញ្ចឹម និងអាណាព្យាបាល ប្រើប្រាស់សិទ្ធិរបស់អ្នកនិពន្ធ។

សិល្បៈ។ ១២៥៨

ក្រៅពី ការងារបុគ្គល, ការងារអាចត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងសហអ្នកនិពន្ធ, i.e. ការងារច្នៃប្រឌិតរួមគ្នារបស់មនុស្សជាច្រើន (Ilf និង Petrov បងប្អូន Strugatsky) ។

ខណៈពេលដែលបង្កើត ការងាររួមគ្នាកើតឡើង៖

ទន្ទឹមនឹងនេះសិទ្ធិប្រើប្រាស់ការងារបែបនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់សហអ្នកនិពន្ធរួមគ្នា។ ទំនាក់ទំនងរបស់សហអ្នកនិពន្ធអាចត្រូវបានកំណត់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងរវាងពួកគេ។

ស្នាដៃដេរីវេ- (ការបកប្រែ ការសម្របខ្លួន ចំណារពន្យល់ ការសម្របតាមខ្សែភាពយន្ត ការរៀបចំ ការសំដែងរឿង អរូបី សេចក្តីសង្ខេប ការពិនិត្យឡើងវិញ និងការដំណើរការផ្សេងទៀតនៃស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រ អក្សរសាស្ត្រ និងសិល្បៈ);

ស្នាដៃដេរីវេត្រូវបានការពារ ថាតើស្នាដៃដែលផ្អែកលើនោះត្រូវបានរក្សាសិទ្ធិឬអត់។

ប្រធានបទនៃការរក្សាសិទ្ធិរួមមានអ្នកនិពន្ធ ការប្រមូល និងអ្នកនិពន្ធនៃស្នាដៃរួមផ្សេងទៀត។(សព្វវចនាធិប្បាយ វចនានុក្រម កាសែត វចនានុក្រម វចនានុក្រម ទស្សនាវដ្តី និងការប្រមូលបន្ត ឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រ, databases) និងការងារផ្សំផ្សេងទៀត ដែលជាការងារច្នៃប្រឌិតដោយការជ្រើសរើស ឬការរៀបចំសម្ភារៈ។

2. អ្នកចងក្រងនៃបណ្តុំ ឬការងារផ្សំផ្សេងទៀតជាម្ចាស់កម្មសិទ្ធិលើការរក្សាសិទ្ធិសម្រាប់ការជ្រើសរើស ឬការរៀបចំសម្ភារៈ (ការចងក្រង)។

4. ការរក្សាសិទ្ធិរបស់អ្នកបកប្រែ អ្នកចងក្រង ឬអ្នកនិពន្ធផ្សេងទៀតនៃការងារដេរីវេ ឬសមាសធាតុត្រូវការពារជាសិទ្ធិក្នុងការ វត្ថុឯករាជ្យការរក្សាសិទ្ធិ ដោយមិនគិតពីការការពារសិទ្ធិរបស់អ្នកនិពន្ធនៃស្នាដៃដែលស្នាដៃចម្លង ឬសមាសធាតុផ្អែកលើ។

6. ការរក្សាសិទ្ធិចំពោះការបកប្រែ ការប្រមូល ការងារដេរីវេ ឬសមាសធាតុផ្សេងទៀត មិនរារាំងអ្នកផ្សេងទៀតពីការបកប្រែ ឬដំណើរការការងារដូចគ្នាឡើងវិញ តាមរយៈការជ្រើសរើស ឬការរៀបចំសម្ភារៈផ្សេងៗនោះទេ។

7. អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយស្នាដៃផ្សំ និង ទស្សនាវដ្ដីមានសិទ្ធិប្រើប្រាស់ការបោះពុម្ពផ្សាយបែបនេះ។ អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយមានសិទ្ធិបង្ហាញឈ្មោះរបស់ខ្លួនក្នុងការប្រើប្រាស់ការបោះពុម្ពណាមួយ ឬទាមទារការចង្អុលបង្ហាញបែបនេះ។

ការប្រឌិតទាក់ទងនឹងឧស្សាហកម្មឱសថ និងទាក់ទងនឹងសមាសធាតុឱសថសម្រាប់ aerosols ដែលមានពីរ ឬច្រើន សារធាតុសកម្ម. ការបង្កើតនេះស្ថិតនៅលើការពិតដែលថាសមាសភាពសម្រាប់ប្រើដោយការស្រូបចូល ឬផ្លូវច្រមុះមានផ្ទុកនូវសារធាតុជំរុញដូចជា ហ្វ្លុយរ៉ូកាបោន propellant (FU) ដែលរួមមានការរួមផ្សំនៃសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ហើយយ៉ាងហោចណាស់សារធាតុសកម្មមួយមានវត្តមានក្នុងទម្រង់រំលាយ។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយយ៉ាងហោចណាស់សារធាតុសកម្មមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងទម្រង់នៃភាគល្អិតផ្អាក។ ការប្រឌិតផ្តល់សម្រាប់ការណែនាំកម្រិតថ្នាំខ្ពស់។ ២២ w.p. f-ly ។

ការបង្កើតថ្មីនេះទាក់ទងនឹងសមាសធាតុឱសថ aerosol ថ្មីដែលមានសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយការស្រូបចូល ឬការគ្រប់គ្រងតាមច្រមុះ។ ប្រវត្តិនៃការបង្កើតនៅក្នុងឧបករណ៍ស្រូបវ៉ាល់ដែលមានម៉ែត្រ (VDIs) ដែលការជម្លៀសកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ជំរុញ សារធាតុសកម្មអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ ឬការព្យួរ។ ភាគច្រើននៃសមាសធាតុ aerosol សម្រាប់ DCI ត្រូវបានរៀបចំជាការព្យួរ ជាពិសេសប្រសិនបើការបង្កើតមានសារធាតុសកម្មច្រើនជាងមួយ។ សមាសភាពនៅក្នុងទម្រង់នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើតែក្នុងកម្រិតកំណត់ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ សមាសភាពជាធម្មតាមានសារធាតុសកម្មតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ តាមក្បួនមួយស្ថេរភាពគីមីនៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងការព្យួរគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុសកម្មអាចមានវត្តមាននៅក្នុងការព្យួរនៅកំហាប់ខ្ពស់ជាងនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលសមាសភាពនៅក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរអនុញ្ញាតឱ្យគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់ជាងនេះ។ គុណវិបត្តិចម្បងនៃទម្រង់ព្យួរគឺថាយូរ ៗ ទៅ (ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក) ភាគល្អិតព្យួរជាប់គ្នាដើម្បីបង្កើតជា agglomerate ធំជាង ឬតិចជាង ឬបង្កើតជាភាគល្អិត flocculent រលុង ទឹកភ្លៀង ឬស្រទាប់អណ្តែត ឬក្នុងករណីដ៏អាក្រក់បំផុត ការលូតលាស់កើតឡើង។ ភាគល្អិតដែលធ្វើឱ្យខូចគុណភាពឱសថនៃផលិតផលយ៉ាងសំខាន់។ ទំហំនៃភាគល្អិតដែលបានបង្កើតឡើង និងអត្រាកំណើននៃភាគល្អិតអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃការរលាយ ដំណាក់កាលរាវ. ដូច្នេះ ការជ្រៀតចូលសំណើមក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក ឬការកើនឡើងនៃប៉ូលប៉ូលដែលត្រូវការ ជាឧទាហរណ៍ អាចទទួលបានដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយ អាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់គុណភាពនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រចុងក្រោយ ជាពិសេសប្រសិនបើភាគល្អិតដែលផ្អាកមានប៉ូល។ ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ. ការព្យួរអាចមានស្ថេរភាពរាងកាយដោយការបន្ថែមផ្ទៃ សារធាតុសកម្ម, ដោយការថយចុះ ផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បង្កឡើងដោយសំណើម និង/ឬការលូតលាស់នៃភាគល្អិត ដែលភាគល្អិតព្យួរអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ។ តាមក្បួនមួយ សមាសធាតុនៃប្រភេទដំណោះស្រាយមិនមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃទំហំភាគល្អិត ឬជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃល្បាយដូចជា sedimentation ឬ flocculation នោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះមានហានិភ័យធ្ងន់ធ្ងរ ការរំលាយគីមី. វាក៏ជាគុណវិបត្តិផងដែរដែលការរលាយមានកម្រិតនៃសារធាតុផ្សំអាចរារាំងការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតខ្ពស់។ អេ ពេលថ្មីៗនេះសារធាតុរំលាយដែលពេញចិត្តបំផុតគឺ chlorofluorohydrocarbons (CFCs) TG 11 (trichlorofluoromethane), TG 12 (dichlorodifluoromethane) និង TG 114 (dichlorotetrafluoroethane) ។ ភាពរលាយនៃធាតុផ្សំអាចត្រូវបានកើនឡើងដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយរួម។ លើសពីនេះទៀតវិធានការបន្ថែមជាធម្មតាត្រូវបានទាមទារដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពគីមីនៃសមាសធាតុរំលាយ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ CFCs ដូចជា TG 11 ខាងលើ ជាឧទាហរណ៍ ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាឧបករណ៍ជំរុញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារសារធាតុ CFCs ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការថយចុះនៃអូហ្សូន ការផលិត និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេគឺជិតដល់ដំណាក់កាលដែលត្រូវលុបចោល។ ការប៉ុនប៉ងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជំនួសពួកវាដោយសារធាតុ fluorocarbons ពិសេស (FCs) ដែលមានឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញតិចជាងនៅលើ ស្រទាប់​អូ​ស្សូ​នប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈនៃការរលាយខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ទម្រង់ជាតិពុលនិង លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាឧទាហរណ៍ដូចជា សម្ពាធចំហាយ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ថាតើ FUs ណាមួយអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុង IDM ។ អ្នកតំណាងដ៏ជោគជ័យបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្នគឺ TG 134a (1,1,2,2-tetrafluoroethane) និង TG 227 (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane) ។ ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ស្រូប​ចូល​អាច​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​ទម្រង់​អេរ៉ូសូល​ដែល​មាន​សារធាតុ​សកម្ម​ពីរ​ឬ​ច្រើន។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ សមាសភាពនៃសារធាតុសកម្ម ដែលយកតាមកំហាប់ដែលត្រូវការ ត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ ឬការព្យួរ ហើយជារឿយៗមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងស្ថិរភាពគីមីនៃសារធាតុនីមួយៗ ឬជាមួយនឹងកម្រិតនៃការប្រមូលផ្តុំដែលអាចមាន។ សម្រេចបាន។ បញ្ហាចម្បងកើតឡើងប្រសិនបើសារធាតុសកម្មមួយក្នុងចំណោមសារធាតុសកម្មមិនអាចផ្អាក ឬមិនស្ថិតស្ថេរនៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រភេទនេះក្នុងទម្រង់ជាការព្យួរ ឬប្រសិនបើសារធាតុសកម្មណាមួយមិនស្ថិតស្ថេរគីមី ឬមិនអាចរំលាយនៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រភេទនេះនៅក្នុង ទម្រង់នៃដំណោះស្រាយ ជាពិសេសនៅពេលដែល FU ត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ជំរុញ។ ដូច្នេះវត្ថុមួយនៃការបង្កើតបច្ចុប្បន្នគឺការបង្កើតសមាសភាពសម្រាប់ aerosols ជាមួយនឹងសន្ទះវាស់ស្ទង់ដែលមានសារធាតុសកម្មពីរឬច្រើនហើយដែលមិនមានគុណវិបត្តិខាងលើ។ ការពិពណ៌នាអំពីប្រឌិត នៅពេលបង្កើតការប្រឌិតនោះ ត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ មួយ​ចំនួន​ធំ​នៃសារធាតុសកម្មអាចត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ និងការព្យួររួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងសមាសភាពតែមួយ។ ការបង្កើតនេះទាក់ទងនឹងសមាសធាតុ aerosol មានស្ថេរភាពដែល fluorocarbons ត្រូវបានប្រើជាសារធាតុជំរុញ ជាចម្បង TG 134a និង/ឬ TG 227 ដែលរួមមានសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ដែលសារធាតុសកម្មយ៉ាងហោចណាស់មួយត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ និងយ៉ាងហោចណាស់មួយសកម្ម សារធាតុមានវត្តមាននៅក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរ។ សមាសភាពឱសថយោងតាមការប្រឌិតនេះ ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលដោយការស្រូបចូល ជាពិសេសសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺនៃបំពង់ក និងផ្លូវដង្ហើម ដូចជាជំងឺហឺត និងជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ (COPD)។ ការពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងតំណាងមួយ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើនដែលសមរម្យសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត រួមមាន beclomethasone, budesonide, អាស៊ីត cromoglycic, fenoterol, flunisolide, fluticasone, ipratropium bromide, nedocromil, orciprenaline, oxitropium bromide, salbuterpolterol (rebuterpolterol), salmeterol, terbutaline, N-[methyl]-N-hydroxyacetamide, របស់ពួកគេ esters, អំបិល, សូលុយស្យុង។ សារធាតុសកម្មណាមួយដែលបានរាយបញ្ជីខាងលើត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងសមាសភាពយោងទៅតាមការប្រឌិតជាដំណោះស្រាយ ហើយអ្វីដែលជាការផ្អាកអាស្រ័យលើការផ្សំជាក់លាក់នៃសារធាតុសកម្ម ហើយនេះអាចត្រូវបានកំណត់យ៉ាងរហ័សដោយយុត្តិធម៌ដោយប្រើការពិសោធន៍រំលាយ និងផ្អាក។ យោងតាមតំណាងដែលពេញចិត្ត សារធាតុសកម្មមួយ ឬច្រើនខាងក្រោមត្រូវបានផ្អាក៖ budesonide, អាស៊ីត cromoglycic, nedocromil, reproterol និង/ឬ salbutamol (albuterol) ឬ esters, អំបិល និង/ឬសារធាតុរំលាយនៃសមាសធាតុទាំងនេះ និងមួយ ឬច្រើននៃសមាសធាតុទាំងនេះ។ សារធាតុសកម្មខាងក្រោមត្រូវបានរំលាយ៖ beclomethasone, fenoterol, ipratropium bromide, orciprenaline និង/ឬ oxytropium bromide, N-methyl]-N-hydroxyacetamide ឬ esters, អំបិល និង/ឬសារធាតុរំលាយនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។ វ៉ារ្យ៉ង់ដែលមានធាតុផ្សំសកម្មពីរផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ នៅក្នុងតំណាងដែលពេញចិត្តបំផុត សារធាតុ ipratropium bromide ដែលត្រូវបានរំលាយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាព ជាពិសេសនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ salbutamol sulfate (albuterol sulfate) ជាធាតុផ្សំសកម្មដែលត្រូវបានផ្អាក។ នៅក្នុងតំណាងទាំងអស់ សារធាតុសកម្មត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាល បរិមាណដ៏មានប្រសិទ្ធភាព, i.e. ក្នុងបរិមាណដែលអាចផ្តល់ការព្យាបាលជោគជ័យ។ កំហាប់នៃសារធាតុសកម្ម និងបរិមាណដែលបញ្ចេញដោយការចុចមួយដងនៃសន្ទះបាញ់ត្រូវគ្រប់គ្រងតាមរបៀបដែលការចុចមួយ ឬច្រើននៃសន្ទះបាញ់ បរិមាណសារធាតុសកម្មដែលត្រូវការ ឬត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ហេតុផលវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញ។ វត្ថុតំណាងមួយទាក់ទងនឹងសមាសធាតុដែលភាគល្អិតផ្អាកត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយការបន្ថែមសារធាតុ surfactants ឬភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរផ្សេងទៀត ដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃភាគល្អិតព្យួរប្រឆាំងនឹង ការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ. សារៈសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺថាទំហំភាគល្អិតអាចត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត សូម្បីតែសម្រាប់រយៈពេលយូរ ដូចជាអំឡុងពេលផ្ទុក។ ទំហំភាគល្អិតដែលពេញចិត្តគឺរហូតដល់ 20 µm ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំហំភាគល្អិតដែលពេញចិត្តជាពិសេសគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 5 ទៅ 15 µm ដែលល្អបំផុតគឺមិនលើសពី 10 µm។ អត្ថប្រយោជន៍នៃភាគល្អិតនៃទំហំនេះគឺថាភាគល្អិតបែបនេះមានទំហំតូចល្មមអាចជ្រាបចូលយ៉ាងជ្រៅទៅក្នុងសួត ប៉ុន្តែមិនតូចទេដែលពួកវាត្រូវបានដកដង្ហើមចេញទៅខាងក្រៅជាមួយនឹងខ្យល់ដែលដកដង្ហើមចេញ។ សារធាតុ surfactants និងភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរដែលសមស្របរួមមានសារធាតុដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្តទាំងអស់ដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូកាបូន lipophilic និងក្រុម hydrophilic ដែលមានមុខងារមួយ ឬច្រើន ជាពិសេស ជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ C 5 -C 20 អាស៊ីតខ្លាញ់ C 5 -C 20 អាស៊ីតខ្លាញ់ C 5-C 20 អាស៊ីត, លេស៊ីទីន, គ្លីសេរីដ, ប្រូភីលីនគ្លីកកូលអេស្ទ័រ, ប៉ូលីអុកស៊ីតធីលីន, ប៉ូលីស៊័រប៊ីត, អេស្ត្រូសស៊័រប៊ីតាននិង / ឬកាបូអ៊ីដ្រាត។ អាស៊ីតខ្លាញ់ 5 -C 20, propylene glycol diesters និង/ឬ triglycerides និង/ឬ C 5 -C 20 fatty acid sorbitans ត្រូវបានគេពេញចិត្ត ដោយអាស៊ីត oleic និង sorbitan mono-, di- និង trioleates ត្រូវបានពេញចិត្តជាពិសេស។ អេ ជំនួសសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចទទួលយកបានដោយពុល និងឱសថសាស្រ្ត និងប្លុកកូប៉ូលីម័រ អាចត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរ។ សារធាតុ surfactants ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់អាចមិនមាន fluorinated ឬដោយផ្នែក fluorinated ឬ perfluorinated ដែល "fluorinated" សំដៅទៅលើការជំនួសរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូសែនកាបូនកាបូនជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់ fluorine ។ បរិមាណនៃសារធាតុ surfactant អាចស្ថិតក្នុងសមាមាត្ររហូតដល់ 1: 1 ដោយផ្អែកលើទម្ងន់នៃសារធាតុសកម្មដែលត្រូវបានផ្អាក។ និយមក្នុងសមាមាត្រ 0.0001:1 ដល់ 0.5:1 ជាពិសេសនិយមក្នុងសមាមាត្រ 0.0001:1 ដល់ 0.25:1។ អត្ថប្រយោជន៍មួយទៀតនៃ surfactants ខាងលើគឺថាពួកវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរំអិលសន្ទះបិទបើក។ ដូច្នេះ យោងទៅតាមតំណាងមួយ ការប្រឌិតទាក់ទងនឹងសមាសធាតុដែលសារធាតុ surfactants ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីរំអិលសន្ទះបិទបើក។ យោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត ភាពរលាយនៃសារធាតុសកម្មយ៉ាងហោចណាស់មួយដែលត្រូវបានរំលាយអាចត្រូវបានកើនឡើងដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយមួយ ឬច្រើន។ អត្ថប្រយោជន៍នៃជម្រើសនេះគឺថាសារធាតុសកម្ម ឬសារធាតុដែលត្រូវរំលាយ អាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងសមាសភាពដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ជាងនេះ។ ការបន្ថែមសារធាតុរួមមិនត្រូវលើសពីកម្រិតសំខាន់នៃប៉ូលដំណាក់កាលរាវ ដែលកត្តាអវិជ្ជមានមួយដែលបានពិពណ៌នាខាងលើចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពលើភាគល្អិតផ្អាកនៃសារធាតុសកម្ម។ សារធាតុរំលាយដែលសមស្រប គឺជាជាតិអាល់កុលដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត ដូចជាអេតាណុល អេធើរ ឬទឹក ឬល្បាយរបស់វា។ អេតាណុលត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ កំហាប់សារធាតុរំលាយដែលទាក់ទង ម៉ាស់សរុបសមាសភាពគឺពី 0.0001 ទៅ 50 wt.%, និយមពី 0.0001 ទៅ 25 wt ។ % យោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត កំហាប់ពី 0.0001 ទៅ 10% ដោយទម្ងន់ត្រូវបានគេពេញចិត្ត ដោយតំណាងដែលពេញចិត្តជាពិសេសគឺសារធាតុដែលបរិមាណនៃជាតិអាល់កុលត្រូវបានបន្ថែម ដែលចាំបាច់ដើម្បីរំលាយសារធាតុសកម្មដែលត្រូវរំលាយ។ នៅក្នុងតំណាងមួយផ្សេងទៀត ប្រដាប់បន្តក់ធម្មតាផ្សេងទៀតត្រូវបានបន្ថែមទៅ propellants FU ។ សារធាតុជំរុញបន្ថែមទាំងនេះ ក្នុងចំណោម FCs ផ្សេងទៀត អាចជាអ៊ីដ្រូកាបូនដូចជា ប្រូផេន ប៊ូតាន អ៊ីសូប៊ុត ឬ ផេនថន ផ្តល់ថាល្បាយនេះអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត។ ហើយយោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត ស្ថេរភាពត្រូវបានបន្ថែមទៅសមាសភាព។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់ដែលជាផលប៉ះពាល់លើស្ថិរភាពឱសថនៃសារធាតុសកម្ម សូម្បីតែលើសពីរយៈពេលបន្ថែម ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក។ នៅក្នុងបរិបទនៃការពិពណ៌នាបច្ចុប្បន្ន ពាក្យថា "ស្ថេរភាព" សំដៅលើសារធាតុទាំងនោះដែលពន្យារភាពជាប់បានយូរ និងអាយុកាលធ្នើនៃសមាសធាតុឱសថដោយការទប់ស្កាត់ ឬបន្ថយល្បឿន។ ការផ្លាស់ប្តូរគីមីធាតុផ្សំនីមួយៗ ជាពិសេសសារធាតុសកម្ម ឧទាហរណ៍ សារធាតុដែលបណ្តាលមកពីអន្តរកម្ម ឬការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់ ឬសារធាតុដែលការពារ ការបំពុលជីវសាស្រ្ត. សារធាតុរក្សាលំនឹងដែលចូលចិត្តសម្រាប់គោលបំណងនេះគឺជាសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលលើតម្លៃ pH នៃដំណាក់កាលរាវ ដូចជាអាស៊ីត និង/ឬអំបិលរបស់វា ជាពិសេសសារធាតុដែលសមស្របគឺ អាស៊ីត hydrochloric, អាស៊ី​ត sulfuric, អាស៊ីតនីទ្រីក, អាស៊ី​ត phosphoricអាស៊ីត ascorbic អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និងអំបិលរបស់វា។ លើសពីនេះទៀត ថ្នាំសំលាប់បាក់តេរី ថ្នាំសម្លាប់ផ្សិត ជាដើម ដូចជា benzalkonium chloride ឬ ethylenediaminetetraacetate ក៏ត្រូវបានគេពេញចិត្តផងដែរ។ ស្ថេរភាពដែលពេញចិត្តបំផុតគឺអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃស្ថេរភាពអាចឈានដល់ 1000 ញឹកញាប់។ /million និយមរហូតដល់ 100 ppm និងនិយមបំផុតរវាង 20 និង 40 ppm ។ តំណាងដែលពេញចិត្តបំផុតមួយរួមមាន salbutamol sulfate (albuterol sulfate) រំលាយ ipratropium bromide អេតាណុលជាសារធាតុរំលាយ និង អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មាជាឧបករណ៍ទប់លំនឹង។ ឧទាហរណ៏ ឧទាហរណ៍ 1 នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលមាន 89.96 ក្រាម (1 mol, 89.71 wt%) នៃ Liquefied TG 134a និង 10.03 g (218 mmol, 10.00 wt%) នៃអេតាណុល, 37 mg (0.09 mmol, 0.037 itropiumed%) 4 mg (20 μmoles, 0.004 wt.%) អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង 210.5 mg (0.88 mmol, 0.21 wt.%) salbutamol sulfate (albuterol sulfate) រួមជាមួយ 0.05 wt.% surfactant (ឧទាហរណ៍ 50 mg (177 mmol) អាស៊ីត oleic ) ឧទាហរណ៍ទី 2 ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឧទាហរណ៍ទី 1 ប៉ុន្តែ TG 227 ត្រូវបានប្រើជំនួសឱ្យ TG 134a ជាឧបករណ៍ជំរុញឧស្ម័ន។ ឧទាហរណ៍ទី 3 Disodium chromoglycate ត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុងរាវ P134 (TG 134a) ហើយបរិមាណតិចតួចនៃអេតាណុល និង fenoterol hydrobromide ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងវា។ ឧទាហរណ៍ទី 4 ស្រដៀងនឹងឧទាហរណ៍ទី 3 ប៉ុន្តែ TG 227 ត្រូវបានប្រើជំនួស TG 134a ជាឧបករណ៍ជំរុញឧស្ម័ន។

ទាមទារ

1. សមាសភាពឱសថសម្រាប់ប្រដាប់ហឺតដែលមានសន្ទះវាស់ស្ទង់ ដែលក្នុងនោះការជម្លៀសកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ជំរុញ ដោយមានអ៊ីដ្រូហ្វ្លូរ៉ូកាបូនជាសារធាតុជំរុញ ហើយថ្នាំនេះមានផ្ទុកនូវសមាសធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ដែលកំណត់ថាយ៉ាងហោចណាស់មួយសកម្ម។ សមាសធាតុដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពី ipratropium bromide , fenoterol និងអំបិលរបស់ពួកគេមានវត្តមាននៅក្នុងទម្រង់រំលាយដោយប្រើសារធាតុរំលាយរួមគ្នានៅក្នុងល្បាយជាមួយយ៉ាងហោចណាស់សមាសធាតុសកម្មមួយផ្សេងទៀតក្នុងទម្រង់ជាភាគល្អិតផ្អាក ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពី salbutamol (albuterol) cromoglycic អាស៊ីតនិងអំបិលរបស់ពួកគេ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 1 កំណត់ថាវាមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្មដែលមានសារធាតុសកម្មពីរ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 1 កំណត់ថាវាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្មពីរ - ipratropium bromide និង salbutamol ស៊ុលហ្វាត។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 3 ដែលត្រូវបានកំណត់ថា TG 134a និង/ឬ TG 227.5 ត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារជំរុញ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 4 ដែលកំណត់ថាសារធាតុរំលាយមាននៅក្នុងកំហាប់ពី 0.0001 ដល់ 50 wt.% ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារធាតុរាវ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 1 ដល់ 4 ណាមួយ ត្រូវបានកំណត់ថា សារធាតុរំលាយរួមមានវត្តមានក្នុងកំហាប់រហូតដល់ 25 វ៉ាត់% ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារធាតុរាវ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 1 ដល់ 4 ណាមួយ ដែលកំណត់ថា សារធាតុរំលាយមាននៅក្នុងកំហាប់រហូតដល់ 10% ដោយទម្ងន់ ដោយផ្អែកលើសារធាតុរាវ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 7 ត្រូវបានកំណត់ថាសារធាតុរំលាយត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមនៃជាតិអាល់កុលដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត អេស្ទ័រដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត ទឹក ឬល្បាយរបស់វា។ សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាងពី 1 ដល់ 7 ដែលកំណត់ថាអេតាណុលត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាសារធាតុរំលាយ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 9 ដែលត្រូវបានកំណត់ថាវាមានស្ថេរភាពដោយការបន្ថែមនៃស្ថេរភាព។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 10 ត្រូវបានកំណត់ថាស្ថេរភាពមានផ្ទុកអាស៊ីតមួយ ឬច្រើន និង/ឬអំបិលរបស់វា។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 10 ត្រូវបានកំណត់ថាស្ថេរភាពត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមានអាស៊ីត hydrochloric អាស៊ីត sulfuric អាស៊ីតនីទ្រីកអាស៊ីតផូស្វ័រអាស៊ីត ascorbic អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា benzalkonium chloride និង/ឬអាស៊ីត ethylenediaminetetraacetic និង/ឬអំបិលរបស់ពួកគេ។ សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 10 កំណត់ថាអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មាត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុរក្សាលំនឹង។ 14. សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយនៃ 10-13 កំណត់ថាស្ថេរភាពមានវត្តមានក្នុងបរិមាណរហូតដល់ 100 ppm ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 10-13 ណាមួយដែលកំណត់ថាស្ថេរភាពមានវត្តមានក្នុងបរិមាណរហូតដល់ 40 ppm ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 15 ដែលត្រូវបានកំណត់ថាវាមានសារធាតុ surfactant ឬភ្នាក់ងារស្ថេរភាពនៃការព្យួរ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 16 ត្រូវបានកំណត់ថា surfactant ត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមាន (C 5 -C 20) ជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ (C 5 -C 20) អាស៊ីតខ្លាញ់ esters (C 5 -C 20) អាស៊ីតខ្លាញ់, lecithin, glycerides, propylene glycol esters, polyoxyethanes, polysorbates, sorbitan esters និង/ឬ កាបូអ៊ីដ្រាត។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 16 ត្រូវបានកំណត់ថា surfactant ត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមនៃ (C 5 -C 20) អាស៊ីតខ្លាញ់ និង/ឬ esters របស់ពួកគេ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 16 កំណត់ថាសារធាតុ surfactant ត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមានអាស៊ីត oleic និង/ឬ sorbitan mono-, -di- ឬ -trioleate ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាង 16 ត្រូវបានកំណត់ថា surfactant មានអាស៊ីត oleic ។ សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 ដែលត្រូវបានកំណត់ថាសារធាតុ surfactant ឬភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការផ្អាកមានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចទទួលយកបានដោយពុលនិង/ឬវត្ថុធាតុ polymer ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 21 ដែលត្រូវបានកំណត់ថាវារួមមាន ipratropium bromide, salbutamol sulfate, អេតាណុល, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង TG 227.23 ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការអះអាងណាមួយពី 1 ដល់ 21 ដែលត្រូវបានកំណត់ថាវារួមមាន ipratropium bromide, salbutamol sulfate, អេតាណុល, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង TG 134a ។

ប៉ាតង់ស្រដៀងគ្នា៖

ប្រឌិត​នេះ​ទាក់ទង​នឹង​ថ្នាំ​គឺ​ការ​បញ្ចេញ​សារធាតុ​ព្យាបាល​ដែល​គ្រប់គ្រង​ពី​ប្រព័ន្ធ​ចែកចាយ​ថ្នាំ

ការមានផ្ទៃពោះក្រៅស្បូន។ ការដាច់បំពង់។ Klinka, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, ការព្យាបាល។

ការហូរឈាមស្បូនមិនដំណើរការ។ ការមានផ្ទៃពោះ ECTOPIC ។

ជំងឺតម្រងនោម (pyelonephritis) និងការមានផ្ទៃពោះ។ ការគ្រប់គ្រងការមានផ្ទៃពោះ និងការសម្រាលកូន។

ការមានផ្ទៃពោះច្រើន គឺជាការមានផ្ទៃពោះដែលមានគភ៌ពីរ ឬច្រើន។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការមានផ្ទៃពោះជាមួយទារកពីរពួកគេនិយាយអំពីកូនភ្លោះបី - អំពីកូនបី។ ទារក​នីមួយៗ​ក្នុង​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ច្រើន​ដង​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​កូនភ្លោះ។ ការសម្រាលកូនភ្លោះកើតឡើងម្តងក្នុង 87 កំណើត, បីដង - ម្តងក្នុង 872 (6400) កូនភ្លោះ, បួនដង - ម្តងក្នុង 873 (51200) បីដង។ល។ (យោងទៅតាមរូបមន្ត Gallin) ។

មូលហេតុនៃការមានផ្ទៃពោះច្រើនដងមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា ឫសគល់ពីរ ឬច្រើនអាចលូតលាស់នៅក្នុងអូវែរតែមួយ។ លើសពីនេះទៀត ovulation អាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងអូវែទាំងពីរ។ នៅក្នុងការពេញចិត្តនៃលទ្ធភាពទាំងនេះ ការពិតនៃការរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះ tubal នៅក្នុង ovary ដូចគ្នានៃ ovary ចេញផ្កាពីរឬនៅក្នុង ovaries គ្នា មួយ រាងកាយចេញផ្កាពណ៌លឿង និយាយ។ លើសពីនេះទៀតវាអាចមានពងពីរឬច្រើននៅក្នុង follicle មួយ។ មូលហេតុនៃការមានគភ៌ច្រើនអាចជាការបង្កកំណើតជាមួយមេជីវិតឈ្មោលពីដៃគូផ្សេងៗគ្នា ការបង្កកំណើតប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះដែលមានស្រាប់ ការបង្កកំណើតដោយបង្កកំណើត។ កូនភ្លោះដែលកើតចេញពីការបង្កកំណើតនៃស៊ុតពីរ ត្រូវបានគេហៅថា dizygotic ដែលជាកូនភ្លោះដូចគ្នាបេះបិទ កើតចេញពីការគៀបស៊ុតក្នុងកម្រិត atypical ។ នៅកន្លែងដែលការបំបែកស៊ុតកើតឡើងទាំងស្រុង កូនភ្លោះដូចគ្នាទាំងពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កូនភ្លោះបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាដូចគ្នាបេះបិទ។ កូនភ្លោះដូចគ្នាគឺជារឿងធម្មតាតិចជាងកូនភ្លោះបងប្អូន (1:10)។ ប្រសិនបើជាមួយនឹងការបំបែកចេញទាំងស្រុងនៃស៊ុតនោះ rudiments ទាំងពីរស្ថិតនៅក្នុងស្បូននៅចម្ងាយគ្រប់គ្រាន់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក នោះអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់ពីពួកវាបង្កើតបានជា amnion ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់ខ្លួនគេ ហើយនៅតែដាច់ដោយឡែកពីគ្នា - កូនភ្លោះ biamniotic ។ ប្រសិនបើថង់ amniotic ទាំងពីរត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុង chorion ធម្មតាមួយសម្រាប់កូនភ្លោះទាំងពីរ ហើយ septum រវាងពួកវាមានសំបកពីរ ( amnions ពីរ) នោះកូនភ្លោះបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា monochorionic ។ ពួកគេចែករំលែកសុកធម្មតា។ ប្រសិនបើ rudiments ទាំងពីរនៅជាប់គ្នា នេះនាំទៅរកការបង្កើត បែហោងធ្មែញ amniotic ធម្មតាសម្រាប់ទាំងពីរ (កូនភ្លោះ monoamniotic) ។ កូនភ្លោះដូចគ្នា តែងតែមានភេទដូចគ្នា ទាំងប្រុសទាំងស្រី ពួកវាស្រដៀងនឹងគ្នា ប្រភេទឈាមរបស់ពួកគេតែងតែដូចគ្នា។

វគ្គសិក្សា និងការគ្រប់គ្រងការមានផ្ទៃពោះច្រើន។

ជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះច្រើនដង ដោយសារតែបន្ទុកធ្ងន់លើរាងកាយ ស្ត្រីកត់សម្គាល់ការអស់កម្លាំងដំបូង ដង្ហើមខ្លី នោមខ្សោយ និងទល់លាមក។ ផលវិបាកញឹកញាប់ និងដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះគឺការកើតមិនគ្រប់ខែ (50% នៃករណី), toxicosis និង gestosis, ជំងឺ varicose, polyhydramnios, ទំងន់ទាបនិងមិនទាន់ពេញវ័យនៃផ្លែឈើ, ការស្លាប់នៃផ្លែឈើមួយ។ ក្នុងករណីខ្លះ polyhydramnios នៅក្នុងបែហោងធ្មែញមួយអាចត្រូវបានអមដោយ oligohydramnios នៅក្នុងមួយទៀត។

ការទទួលស្គាល់ការមានគភ៌ច្រើនដងក្នុងខែដំបូងគឺពិបាកណាស់ ហើយកាន់តែងាយស្រួលក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ។ យកចិត្តទុកដាក់លើភាពខុសគ្នារវាងទំហំនៃស្បូន និងអាយុមានផ្ទៃពោះ។ នៅលើ palpation ផ្នែកតូចៗជាច្រើនត្រូវបានកំណត់ក្បាលពីរខ្នងពីរ។ ក្នុងអំឡុងពេល auscultation - ចំណុចពីរឬច្រើនសម្រាប់កំណត់ចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកនិងតំបន់នៃភាពស្ងៀមស្ងាត់រវាងពួកគេ។ កម្ពស់នៃដុំសាច់ស្បូនគឺធំជាងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ singleton ក្នុងពេលតែមួយ។ នៅពេលវាស់ប្រវែងទារកជាមួយ tazomer - ប្រវែងធំនៃទារកដែលមានក្បាលតូច។ គួរឱ្យទុកចិត្តបំផុត។ វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺជាអ៊ុលត្រាសោន។

នៅក្នុងកូនភ្លោះភាគច្រើន (88.0%) ទារកទាំងពីរស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងបណ្តោយ និងកាន់កាប់ខាងស្តាំមួយ មួយទៀត - ពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងស្បូន។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ទារកទាំងពីរត្រូវបានបង្ហាញដោយក្បាល (45.0%) ។ មានជម្រើសផ្សេងទៀតសម្រាប់ទីតាំងរបស់ទារកក្នុងស្បូន។ ទារកមួយអាចស្ថិតក្នុងការបង្ហាញ cephalic ទីពីរនៅក្នុងការបង្ហាញ breech (43.0%) ។ ទារក​ទាំងពីរ​នាក់​កំពុង​ស្ថិតក្នុង​ការ​បង្ហាញ​ខ្លួន​ប្រាណ (6.0%)។ ផ្លែឈើមួយស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងបណ្តោយ មួយទៀតស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងឆ្លងកាត់ (5.5%) ឬផ្លែឈើទាំងពីរស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងឆ្លងកាត់ (0.5%)។ ការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដនៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានគភ៌ច្រើនដងត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីផលវិបាកដែលអាចកើតមាន ដោយបន្លិចពួកវាជាក្រុមហានិភ័យសម្រាប់ការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រនៃស្បូន។

វគ្គបណ្តុះបណ្តាល និងការគ្រប់គ្រងការសម្រាលកូន

ការព្យាករណ៍​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ និង​ការ​សម្រាល​កូន​ដោយ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ច្រើន​ដង​គឺ​មិនសូវ​អំណោយផល​ជាង​ទារក​តែ​ម្នាក់​ទេ។ នៅគម្លាតតិចតួចបំផុតពីដំណើរធម្មតានៃការមានផ្ទៃពោះ ការចូលមន្ទីរពេទ្យជាកាតព្វកិច្ចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរសម្ភពត្រូវបានអនុវត្ត 2-3 សប្តាហ៍មុនថ្ងៃកំណត់ គោលបំណងគឺពិនិត្យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងកំណត់ពេលវេលា និងវិធីសម្រាល។

ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ច្រើន​ដង​ត្រូវ​បាន​អម​ដោយ​ផលវិបាក​ជា​ញឹកញាប់​នៃ​ទង្វើ​កំណើត។ កំណើតភាគច្រើនកើតឡើងមិនគ្រប់ខែ ទម្ងន់របស់ទារកទើបនឹងកើតគឺតិចជាង 2500 ក្រាម អាចជាទីតាំងអាងត្រគាក និងឆ្លងកាត់នៃទារកទីពីរ។ ការហូរទឹករំអិលមិនទៀងទាត់ទាន់ពេលវេលា អាចនឹងត្រូវបានអមដោយការរីកនៃផ្នែកតូចៗនៃទារក និងទងផ្ចិត ដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយទីតាំងអាងត្រគាក និងឆ្លងកាត់ និងទំហំតូចរបស់ទារក។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃមុខងារនៃសាច់ដុំស្បូនដែលលាតសន្ធឹងហួសប្រមាណបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងភាពទន់ខ្សោយនៃកម្លាំងកំណើតមានការរីកចម្រើនការបញ្ចេញទឹកភ្លោះមិនគ្រប់ខែកើតឡើងដូច្នេះរយៈពេលនៃការបង្ហាញត្រូវបានពន្យារពេល។

រយៈពេលនៃការនិរទេសក៏អាចត្រូវបានពន្យារពេលផងដែរ ដោយសារតែការវិវឌ្ឍន៍នៃភាពមិនប្រក្រតីនៃសកម្មភាពការងារ។ ពលកម្មយូរគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ម្តាយ (ហូរឈាមការឆ្លងមេរោគ) និងទារក (hypoxia) ។

ការរអាក់រអួល placental មុនពេលកំណើតនៃទារកទី 2 នាំឱ្យមានការស្លាប់នៅក្នុងស្បូន។ វាអាចមានទីតាំងឆ្លងកាត់នៃទារកទី 2 ការប៉ះទង្គិចគ្នាភ្លោះ (ការស្អិតជាប់នៃផ្នែកធំពីរនៃរាងកាយ) ការហូរឈាមក្នុងដំណាក់កាលទី 3 នៃកម្លាំងពលកម្មនៅដំណាក់កាលដំបូងក្រោយពេលសម្រាលកូនការពន្យារការជាប់គាំងស្បូននិងជំងឺឆ្លង។

ការ​សម្រាលកូន​ដោយ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ច្រើនដង​ទាមទារ​ ការយកចិត្តទុកដាក់ដ៏អស្ចារ្យការតំរង់ទិសច្បាស់លាស់នៅក្នុងស្ថានភាពសម្ភពនិង គុណភាព​ខ្ពស់អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកអនុវត្តប្រតិបត្តិការណាមួយ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវស្ថានភាពរបស់ស្ត្រីក្នុងការសម្រាលកូននិងទារក។ ប្រសិនបើមាន polyhydramnios ការបើកប្លោកនោមរបស់ទារកត្រូវបានបង្ហាញនៅពេលដែលមាត់ស្បូនបើក 4 សង់ទីម៉ែត្រហើយទឹកត្រូវបានដកចេញបន្តិចម្តង ៗ (ក្នុងរយៈពេល 1-2 ម៉ោង) ។

ដើម្បីកាត់បន្ថយផលវិបាកនៃការសំរាលកូនជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះច្រើនដង និងការស្លាប់ក្នុងផ្ទៃនៃទារកទី 2 វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបើកប្លោកនោមរបស់ទារកទីពីរភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតនៃទារកទី 1 ហើយភ្លាមៗចាប់ផ្តើមការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមចំនួន 5 ឯកតា។ . អុកស៊ីតូស៊ីននៅក្នុងដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ដើម្បីពន្លឿនដំណាក់កាលទីពីរនៃកម្លាំងពលកម្មរហូតដល់សុកបំបែក។ ជាមួយនឹងការហូរឈាមការវិវត្តនៃ hypoxia នៃទារកទីពីរឬទីតាំងឆ្លងកាត់របស់វាសម្រាប់គោលបំណងនៃការសម្រាលកូនយ៉ាងឆាប់រហ័សការបង្វិលសម្ភពខាងក្រៅ - ខាងក្នុងនៃទារកនៅលើជើងត្រូវបានបង្ហាញបន្ទាប់មកការដកចេញរបស់វាដោយចុងអាងត្រគាក។

គ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសគឺដំណាក់កាលទី III នៃកម្លាំងពលកម្មនិងដំណាក់កាលដំបូងក្រោយពេលសម្រាលកូនដោយការវិវត្តនៃការហូរឈាម។ បន្ទាប់ពីកំណើតសុក ការពិនិត្យហ្មត់ចត់ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់ភាពសុចរិតនៃភ្នាស និងភ្នាស និងប្រភេទនៃកូនភ្លោះ (ស៊ុតមួយ ឬពីរ)។

នៅក្នុងអំឡុងពេលក្រោយសម្រាល ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននៃស្បូន ការការពារការជ្រាបចូលនៃស្បូនគឺជាការចាំបាច់។

អត្រាមរណៈនៅពេលមានផ្ទៃពោះច្រើនដងគឺជារឿងធម្មតា 2 ដងជាងការសម្រាលកូនតែមួយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងសម្ភពទំនើបមានទំនោរក្នុងការពង្រីកការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការសម្រាលកូនក្នុងពោះជាផលប្រយោជន៍របស់ទារក។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ផ្នែកវះកាត់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង polyhydramnios រួមមានបីកូន, ទីតាំងឆ្លងកាត់នៃទារកទាំងពីរឬមួយនៃទារក, ការបង្ហាញនៃទារកទាំងពីរឬដំបូងនៃពួកគេ, និងមិនទាក់ទងនឹងការមានផ្ទៃពោះច្រើន - hypoxia ទារក, ភាពមិនធម្មតានៃកម្លាំងពលកម្ម, ការរីករាលដាលនៃទងផ្ចិត។ ទងផ្ចិត, រោគសាស្ត្រក្រៅប្រដាប់បន្តពូជរបស់ម្តាយ, ការកើតមុនធ្ងន់ធ្ងរ, ការដាច់រលាត់នៃសុក។

ការការពារផលវិបាកក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះច្រើនដង គឺជាការការពារផលវិបាកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ឃើញ​ទាំងអស់

សមាសភាពឱសថសម្រាប់ aerosols ដែលមានបរិមាណសារធាតុសកម្មពីរ ឬហត់នឿយ (71) អ្នកដាក់ពាក្យសុំ Munneringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. (73) អ្នកកាន់ប៉ាតង់ Munventer Ingelheim Farmaseutikals, Inc. ដែលមានផ្ទុកអ៊ីដ្រូហ្វ្លុយរ៉ូកាបូនជាសារធាតុជំរុញ និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មពីរឬច្រើន កំណត់ថា យ៉ាងហោចណាស់សមាសធាតុសកម្មមួយដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមានសារធាតុ ipratropium bromide, fenoterol និងអំបិលរបស់វាមានវត្តមានក្នុងទម្រង់រលាយដែលទទួលបានដោយប្រើសារធាតុរំលាយរួម និងយ៉ាងហោចណាស់សមាសធាតុសកម្មមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមាន salbutamol (albuterol ។ ) អាស៊ីត cromoglycic និងអំបិលរបស់វាមានវត្តមានក្នុងទម្រង់ជាភាគល្អិតព្យួរ។ 2. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 1 កំណត់ថាវាមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មពីរ។ 3. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌ។ 1 ឬ 2 ត្រូវបានកំណត់ថាវាមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មពីរ - ipratropium bromide និង salbutamol ស៊ុលហ្វាត។ 4. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-3 កំណត់ថាវាមាន 134 a និង/ឬ 227 ជាសារធាតុជំរុញ។ 5. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ 1-4 កំណត់ថាវាមានសារធាតុរំលាយរួមក្នុងបរិមាណពី 0.0001 ដល់ 50 wt ។ 6. សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-4 កំណត់ថាវាមានសារធាតុផ្សំក្នុងបរិមាណពី 0.0001 ដល់ 25 wt ។ 7. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-4 កំណត់ថាវាមានសារធាតុផ្សំក្នុងបរិមាណពី 0.0001 ដល់ 10 wt ។ 8. សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-7 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈថាវាមានសារធាតុរំលាយដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមរួមមាន អាល់កុលដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត អេធើរដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត ទឹក និងល្បាយរបស់វា។ 8208 1 2006.06.30 9. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-7 កំណត់ថាវាមានផ្ទុកអេតាណុលជាសារធាតុរំលាយ។ 10. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-9, កំណត់ថាវាមានបន្ថែមនូវស្ថេរភាពនៃសមាសភាព។ 11. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 10 ដែលកំណត់ថាវាមានអាស៊ីតមួយ ឬច្រើន និង/ឬអំបិលរបស់វាជាសារធាតុរក្សាលំនឹង។ 12. សមាសភាពឱសថបើយោងតាមការអះអាង 10 លក្ខណៈនៅក្នុងថាវាមានសារធាតុស្ថេរភាពដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមរួមមាន hydrochloric, sulfuric, nitric, phosphoric, ascorbic និងអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, benzalkonium chloride, អាស៊ីត ethylenediaminetetraacetic និងអំបិលរបស់ពួកគេ។ 13. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 10 កំណត់ថាវាមានអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មាជាសារធាតុរក្សាលំនឹង។ 14. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 10-13 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈថាវាមានសារធាតុស្ថេរភាពក្នុងបរិមាណរហូតដល់ 100 ppm ។ 15. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 10-13 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈថាវាមានសារធាតុស្ថេរភាពក្នុងបរិមាណរហូតដល់ 40 ppm ។ 16. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-15 ត្រូវបានកំណត់ថាវាមានផ្ទុកសារធាតុ surfactant ឬភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរ។ 17. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 លក្ខណៈដែលវាមានផ្ទុកសារធាតុ surfactant ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមាន (5-20)-អាល់កុលមានជាតិខ្លាញ់, (5-20)-អាស៊ីតខ្លាញ់ esters (5-20)-អាស៊ីតខ្លាញ់ , lecithin, glycerides, propylene glycol esters, polyoxyethanes, polysorbates, sorbitan esters និងកាបូអ៊ីដ្រាត។ 18. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 លក្ខណៈដែលវាមាន (5-20)-អាស៊ីតខ្លាញ់ និង/ឬ esters របស់ពួកគេជា surfactant មួយ។ 19. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 កំណត់ថាវាមានអាស៊ីត oleic និង/ឬ sorbitan mono-, -diyl-trioleate ជា surfactant ។ 20. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 កំណត់ថាវាមានអាស៊ីត oleic ជា surfactant ។ 21. សមាសភាពឱសថយោងតាមការអះអាង 16 កំណត់ថាសារធាតុ surfactant ឬ suspension stabilizing agent មានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចទទួលយកបានដោយពុល និង/ឬវត្ថុធាតុ polymer ។ 22. សមាសភាពឱសថយោងតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-21 កំណត់ថាវាមានផ្ទុកសារធាតុ ipratropium bromide, salbutamol sulfate, អេតាណុល, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង 227. 23. សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមកថាខណ្ឌណាមួយ។ 1-21 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវាមានសារធាតុ ipratropium bromide, salbutamol sulfate, អេតាណុល, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង 134 a. ការបង្កើតថ្មីនេះទាក់ទងនឹងសមាសធាតុឱសថ aerosol ថ្មីដែលមានសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយការស្រូបចូល ឬការគ្រប់គ្រងតាមច្រមុះ។ នៅក្នុងប្រដាប់ស្រូបវ៉ាល់ដែលបានវាស់ (VDIs) ដែលក្នុងនោះការជម្លៀសកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ជំរុញ សារធាតុសកម្មអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ ឬសារធាតុព្យួរ។ ភាគច្រើននៃសមាសធាតុ aerosol សម្រាប់ DCI ត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់នៃការព្យួរ ជាពិសេសប្រសិនបើការរៀបចំមានសារធាតុសកម្មច្រើនជាងមួយ។ សមាសភាពនៅក្នុងទម្រង់នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើតែក្នុងកម្រិតកំណត់ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ សមាសភាពជាធម្មតាមានសារធាតុសកម្មតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ 2 8208 1 2006.06.30 តាមក្បួនមួយ ស្ថេរភាពគីមីនៃសារធាតុសកម្មក្នុងការព្យួរគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុសកម្មអាចមានវត្តមាននៅក្នុងការព្យួរនៅកំហាប់ខ្ពស់ជាងនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលសមាសភាពនៅក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរអនុញ្ញាតឱ្យគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់ជាងនេះ។ គុណវិបត្តិចម្បងនៃសមាសធាតុនៅក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរគឺថាយូរ ៗ ទៅ (ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក) ភាគល្អិតដែលផ្អាកនៅជាប់គ្នាដើម្បីបង្កើតជា agglomerate ធំជាង ឬតិចមានស្ថេរភាព ឬបង្កើតជាភាគល្អិត flocculent រលុង ទឹកភ្លៀង ឬស្រទាប់អណ្តែត ឬនៅក្នុង ករណីដ៏អាក្រក់បំផុត ការលូតលាស់កើតឡើង។ ភាគល្អិតដែលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គុណភាពឱសថរបស់ផលិតផល។ ទំហំនៃភាគល្អិតដែលបានបង្កើតឡើងនិងអត្រាកំណើននៃភាគល្អិតអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃការរលាយនៃដំណាក់កាលរាវ។ ដូច្នេះ ការជ្រៀតចូលសំណើមក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក ឬការកើនឡើងនៃប៉ូលប៉ូលដែលត្រូវការ ជាឧទាហរណ៍ អាចទទួលបានដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយ អាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់គុណភាពនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រចុងក្រោយ ជាពិសេសប្រសិនបើភាគល្អិតព្យួរមានធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធប៉ូល។ . ការព្យួរអាចរក្សាលំនឹងរាងកាយដោយការបន្ថែមសារធាតុ surfactants ដោយកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ដែលបង្កឡើងដោយសំណើម និង/ឬការលូតលាស់នៃភាគល្អិត ដែលភាគល្អិតព្យួរអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ។ តាមក្បួនមួយ សមាសធាតុនៃប្រភេទដំណោះស្រាយមិនមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃទំហំភាគល្អិត ឬជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃល្បាយដូចជា sedimentation ឬ flocculation នោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះមានហានិភ័យធ្ងន់ធ្ងរនៃការរលួយគីមី។ វាក៏ជាគុណវិបត្តិផងដែរដែលការរលាយមានកម្រិតនៃសារធាតុផ្សំអាចរារាំងការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតខ្ពស់។ ថ្មីៗនេះ chlorofluorohydrocarbons (CFCs)11 (trichlorofluoromethane),12 (dichlorodifluoromethane) និង 114 (dichlorotetrafluoroethane) ត្រូវបានស្នើឡើងជាសារធាតុរំលាយដែលពេញចិត្តបំផុត។ ភាពរលាយនៃធាតុផ្សំអាចត្រូវបានកើនឡើងដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយរួម។ លើសពីនេះទៀតវិធានការបន្ថែមជាធម្មតាត្រូវបានទាមទារដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពគីមីនៃសមាសធាតុរំលាយ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ CFCs ដូចជា 11 ខាងលើ ជាឧទាហរណ៍ ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាឧបករណ៍ជំរុញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារសារធាតុ CFCs ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការថយចុះនៃអូហ្សូន ការផលិត និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេគឺជិតដល់ដំណាក់កាលដែលត្រូវលុបចោល។ ការប៉ុនប៉ងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជំនួសពួកវាដោយសារធាតុ fluorohydrocarbons ពិសេស (FCs) ដែលមិនសូវបំផ្លាញស្រទាប់អូហ្សូន ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈរលាយខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ទម្រង់ជាតិពុល និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា ដូចជាឧទាហរណ៍ សម្ពាធចំហាយ ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ថាតើ FUs ណាដែលអាចប្រើបានក្នុង ICD ។ អ្នកតំណាងដែលជោគជ័យបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្នគឺ 134 a (1,1,2,2-tetrafluoroethane) និង 227 (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane) ។ ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ស្រូប​ចូល​អាច​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​ទម្រង់​អេរ៉ូសូល​ដែល​មាន​សារធាតុ​សកម្ម​ពីរ​ឬ​ច្រើន។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ សមាសភាពនៃសារធាតុសកម្ម ដែលយកតាមកំហាប់ដែលត្រូវការ ត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ ឬការព្យួរ ហើយជារឿយៗមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងស្ថិរភាពគីមីនៃសារធាតុនីមួយៗ ឬជាមួយនឹងកម្រិតនៃការប្រមូលផ្តុំដែលអាចមាន។ សម្រេចបាន។ បញ្ហាចម្បងកើតឡើងប្រសិនបើសារធាតុសកម្មមួយក្នុងចំណោមសារធាតុសកម្មមិនអាចផ្អាក ឬមិនស្ថិតស្ថេរក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរប្រភេទនេះ ឬប្រសិនបើសារធាតុសកម្មណាមួយមិនស្ថិតស្ថេរគីមី ឬមិនអាចរំលាយនៅក្នុងទម្រង់នៃដំណោះស្រាយប្រភេទនេះ ជាពិសេសនៅពេលដែល FU ត្រូវបានគេប្រើជា ឧបករណ៍ជំរុញ។ ដូច្នេះ គោលបំណងមួយនៃការបង្កើតបច្ចុប្បន្នគឺដើម្បីផ្តល់នូវសមាសធាតុ aerosol សន្ទះវាស់ស្ទង់ដែលមានសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ហើយដែលជៀសវាងគុណវិបត្តិដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ 3 8208 1 2006.06.30 កំឡុងពេលបង្កើតការប្រឌិត វាត្រូវបានគេរកឃើញថា សារធាតុសកម្មមួយចំនួនធំអាចត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ និងការផ្អាក ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងសមាសភាពតែមួយ។ សមាសភាពឱសថសម្រាប់ប្រដាប់ហឺតដែលមានសន្ទះវាស់ស្ទង់ ដែលក្នុងនោះការជម្លៀសកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ជំរុញ យោងទៅតាមការច្នៃប្រឌិតមានផ្ទុកអ៊ីដ្រូហ្វ្លូរ៉ូកាបូនជាសារធាតុជំរុញ និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើន ដែលយ៉ាងហោចណាស់សមាសធាតុសកម្មមួយត្រូវបានជ្រើសរើស។ ពីក្រុមរួមទាំង ipratropium bromide, fenoterol និងអំបិលរបស់ពួកគេមានវត្តមាននៅក្នុងទម្រង់រំលាយដែលទទួលបានដោយប្រើសារធាតុរំលាយរួម ហើយយ៉ាងហោចណាស់សមាសធាតុសកម្មមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមានផ្ទុក salbutamol (albuterol) អាស៊ីត cromoglycine និងអំបិលរបស់ពួកគេគឺ មានវត្តមាននៅក្នុងទម្រង់នៃភាគល្អិតព្យួរ។ នៅក្នុងតំណាងដែលពេញចិត្ត សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការច្នៃប្រឌិតមានផ្ទុកនូវសមាសធាតុសកម្មពីរ - ipratropium bromide និង salbutamol sulfate មាន 134 a និង/ឬ 22 7 ជាសារធាតុជំរុញ ហើយក៏មានសារធាតុរំលាយដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមរួមមាន ជាតិអាល់កុលដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត អេធើរដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត ទឹក និងល្បាយរបស់វា អេតាណុល ក្នុងបរិមាណពី 0.0001 ដល់ 50 wt ។ និយមពី 0.0001 ដល់ 25 wt ។ កាន់តែប្រសើរឡើងពី 0.0001 ទៅ 10 wt ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការជំរុញរាវ។ ជាការប្រសើរបំផុត សមាសភាពឱសថយោងតាមការប្រឌិតមានបន្ថែមនូវសារធាតុរក្សាលំនឹងនៃសមាសភាពដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលរួមមាន hydrochloric, sulfuric, nitric, phosphoric, ascorbic and citric acids, benzalkonium chloride, ethylenediaminetetraacetic acid និង/ឬអំបិលរបស់ពួកគេក្នុងបរិមាណរហូតដល់ 100 ppm ។ និយមរហូតដល់ 40 ppm. លាន ជាការប្រសើរបំផុត សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការប្រឌិតមានបន្ថែមនូវសារធាតុ surfactant ឬភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីក្រុមដែលមាន (C 5-C 20)-អាល់កុលខ្លាញ់ (C 5-C 20)-អាស៊ីតខ្លាញ់ និង/ឬ esters របស់ពួកគេ ។ ឡេស៊ីទីន គ្លីសេរីដ ប្រូភីលីន គ្លីកុល អេស្ទ័រ ប៉ូលីអុកស៊ីតាន់ ប៉ូលីស៊័រប៊ីត អេស្ទ័រ sorbitan និងកាបូអ៊ីដ្រាត អាស៊ីត oleic និង/ឬ sorbitan mono-, -di- ឬ -trioleate ដែលក្នុងនោះសារធាតុ surfactant ឬ suspension stabilizing agent មានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចទទួលយកបានដោយជាតិពុល . ជាការប្រសើរ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការច្នៃប្រឌិតមានផ្ទុកសារធាតុ ipratropium bromide, salbutamol sulfate, អេតាណុល, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង 227 ឬ 134 a ។ សមាសភាពឱសថយោងទៅតាមការប្រឌិត ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលដោយការដកដង្ហើម ជាពិសេសសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺនៃ pharynx និង ផ្លូវដង្ហើម ដូចជាជំងឺហឺត និងជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ (COPD)។ យោងទៅតាមតំណាងមួយ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្មពីរ ឬច្រើនដែលសមរម្យសម្រាប់គោលបំណងផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានប្រើប្រាស់ រួមមាន beclomethasone, budesonide, cromoglycic acid, fenoterol, flunisolide, fluticasone, ipratropium bromide, nedocromil, orciprenaline, oxitropium bromolide (salbuterpromide) , salmeterol, terbutaline, 2,2-dimethyl-4-(2-oxo-2Hpyridin-1-yl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-ylmethylhydroxyacetamide, esters, អំបិល, សារធាតុរំលាយ។ សារធាតុសកម្មណាមួយដែលបានរាយបញ្ជីខាងលើត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងសមាសភាពយោងទៅតាមការប្រឌិតជាដំណោះស្រាយ ហើយអ្វីដែលជាការផ្អាកអាស្រ័យលើការផ្សំជាក់លាក់នៃសារធាតុសកម្ម ហើយនេះអាចត្រូវបានកំណត់យ៉ាងរហ័សដោយយុត្តិធម៌ដោយប្រើការពិសោធន៍រំលាយ និងផ្អាក។ យោងតាមតំណាងដែលពេញចិត្ត សារធាតុសកម្មមួយឬច្រើនខាងក្រោម budesonide, អាស៊ីត cromoglycic, nedocromil, reproterol និង/ឬ salbutamol (albuterol) ឬ esters, អំបិល និង/ឬសារធាតុរំលាយនៃសមាសធាតុទាំងនេះត្រូវបានផ្អាក ហើយមួយឬច្រើនខាងក្រោម។ សារធាតុសកម្ម beclomethasone ត្រូវបានរំលាយ, fenoterol, ipratropium bromide, orciprenaline និង/ឬ 4 8208 1 2006.06.30 oxytropium bromide, 3-ylmethylhydroxyacetamide ឬ esters, អំបិល និង/ឬសារធាតុរំលាយនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។ វ៉ារ្យ៉ង់ដែលមានធាតុផ្សំសកម្មពីរផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ នៅក្នុងតំណាងដែលពេញចិត្តបំផុត សារធាតុ ipratropium bromide ដែលត្រូវបានរំលាយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាព ជាពិសេសនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ salbutamol sulfate (albuterol sulfate) ជាធាតុផ្សំសកម្មដែលត្រូវបានផ្អាក។ នៅក្នុងតំណាងទាំងអស់ សារធាតុសកម្មត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងបរិមាណដ៏មានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល, i. ក្នុងបរិមាណដែលអាចផ្តល់ការព្យាបាលជោគជ័យ។ កំហាប់នៃសារធាតុសកម្ម និងបរិមាណដែលបញ្ចេញដោយការចុចមួយដងនៃសន្ទះបាញ់ត្រូវគ្រប់គ្រងតាមរបៀបដែលការចុចមួយ ឬច្រើននៃសន្ទះបាញ់ បរិមាណសារធាតុសកម្មដែលត្រូវការ ឬត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ហេតុផលវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញ។ វត្ថុតំណាងមួយទាក់ទងនឹងសមាសធាតុដែលភាគល្អិតផ្អាកត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយការបន្ថែមសារធាតុ surfactants ឬភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរផ្សេងទៀត ដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃភាគល្អិតព្យួរប្រឆាំងនឹងការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ។ សារៈសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តនេះស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាទំហំភាគល្អិតអាចត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតដែលអាចទទួលយកបានដោយឱសថសូម្បីតែសម្រាប់រយៈពេលបន្ថែមនៃពេលវេលាឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក។ ទំហំភាគល្អិតដែលពេញចិត្តគឺរហូតដល់ 20 µm ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំហំភាគល្អិតដែលពេញចិត្តជាពិសេសគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 5 ទៅ 15 µm ដែលល្អបំផុតគឺមិនលើសពី 10 µm។ អត្ថប្រយោជន៍នៃភាគល្អិតនៃទំហំនេះគឺថាភាគល្អិតបែបនេះមានទំហំតូចល្មមអាចជ្រាបចូលយ៉ាងជ្រៅទៅក្នុងសួត ប៉ុន្តែមិនតូចទេដែលពួកវាត្រូវបានដកដង្ហើមចេញទៅខាងក្រៅជាមួយនឹងខ្យល់ដែលដកដង្ហើមចេញ។ សារធាតុ surfactants និងភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរដែលសមស្របរួមមានសារធាតុដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្តទាំងអស់ដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូកាបូន lipophilic និងក្រុម hydrophilic ដែលមានមុខងារមួយ ឬច្រើន ជាពិសេសជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ 5-C20 អាស៊ីតខ្លាញ់ C5-C20 អាស៊ីតខ្លាញ់ C5 -C 20 អាស៊ីត លេស៊ីទីន។ glycerides, propylene glycol esters, polyoxyethylene, polysorbates, sorbitan esters និង/ឬ កាបូអ៊ីដ្រាត។ អាស៊ីតខ្លាញ់ C 5 -C 20, propylene glycol diesters និង/ឬ triglycerides និង/ឬ C 5 -C 20 fatty acid sorbitans ត្រូវបានគេពេញចិត្ត ដោយអាស៊ីត oleic និង sorbitan mono-, di- និង trioleates ត្រូវបានពេញចិត្តជាពិសេស។ ម៉្យាងទៀត សារធាតុប៉ូលីម៊ែរ និងប្លុកកូប៉ូលីមឺរដែលអាចទទួលយកបានដោយពុល និងឱសថសាស្រ្ត អាចត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងាររក្សាលំនឹងការព្យួរ។ សារធាតុ surfactants ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់អាចជាមិនមាន fluorinated ឬដោយផ្នែក fluorinated ឬ perfluorinated ដែល fluorinated សំដៅទៅលើការជំនួសរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូសែនកាបូនកាបូនជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់ fluorine ។ បរិមាណនៃសារធាតុ surfactant អាចស្ថិតក្នុងសមាមាត្ររហូតដល់ 11 ដោយផ្អែកលើទម្ងន់នៃសារធាតុសកម្មដែលបានផ្អាក និយមក្នុងសមាមាត្រ 0.00011 ទៅ 0.51 ជាពិសេសនិយមក្នុងសមាមាត្រ 0.00011 ទៅ 0.251។ អត្ថប្រយោជន៍មួយទៀតនៃ surfactants ខាងលើគឺថាពួកវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរំអិលសន្ទះបិទបើក។ ដូច្នេះ យោងទៅតាមតំណាងមួយ ការប្រឌិតទាក់ទងនឹងសមាសធាតុដែលសារធាតុ surfactants ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីរំអិលសន្ទះបិទបើក។ យោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត ភាពរលាយនៃសារធាតុសកម្មយ៉ាងហោចណាស់មួយដែលត្រូវបានរំលាយអាចត្រូវបានកើនឡើងដោយការបន្ថែមសារធាតុរំលាយមួយ ឬច្រើន។ អត្ថប្រយោជន៍នៃជម្រើសនេះគឺថាសារធាតុសកម្ម ឬសារធាតុដែលត្រូវរំលាយអាច (អាច) រួមបញ្ចូលក្នុងសមាសភាពនៅកំហាប់ខ្ពស់ជាងនេះ។ ការបន្ថែមសារធាតុរំលាយរួមមិនត្រូវលើសពីកម្រិតសំខាន់នៃប៉ូលដំណាក់កាលរាវ ដែលកត្តាអវិជ្ជមានមួយដែលបានពិពណ៌នាខាងលើចាប់ផ្តើមបង្ហាញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ទាក់ទងនឹងភាគល្អិតផ្អាកនៃសារធាតុសកម្ម។ សារធាតុរំលាយដែលសមស្រប គឺជាជាតិអាល់កុលដែលអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត ដូចជាអេតាណុល អេធើរ ឬទឹក ឬល្បាយរបស់វា អេតាណុលត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ កំហាប់នៃសារធាតុរំលាយដែលទាក់ទងនឹងទំងន់សរុបនៃសមាសភាពគឺពី 0.0001 ដល់ 50 wt ។ និយមពី 0.0001 ដល់ 25 wt ។ . យោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត កំហាប់ដែលពេញចិត្តគឺចាប់ពី 0.0001 ដល់ 10 wt ។ ជាងនេះទៅទៀត សារធាតុដែលពេញចិត្តជាពិសេសគឺសារធាតុដែលយោងទៅតាមបរិមាណនៃជាតិអាល់កុលត្រូវបានបន្ថែម ដែលចាំបាច់ដើម្បីរំលាយសារធាតុសកម្មដែលត្រូវរំលាយ។ នៅក្នុងតំណាងមួយផ្សេងទៀត ប្រដាប់បន្តក់ធម្មតាផ្សេងទៀតត្រូវបានបន្ថែមទៅ propellants FU ។ សារធាតុជំរុញបន្ថែមទាំងនេះ បន្ថែមពីលើ FCs ផ្សេងទៀត អាចជាអ៊ីដ្រូកាបូន ដូចជា ប្រូផេន ប៊ូតាន អ៊ីសូប៊ូតេន ឬផេនថេន ផ្តល់ថាល្បាយនេះអាចទទួលយកបានតាមឱសថសាស្រ្ត។ ហើយយោងទៅតាមតំណាងមួយផ្សេងទៀត ស្ថេរភាពត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងសមាសភាពដែលជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់មួយគឺមានឥទ្ធិពលលើស្ថេរភាពឱសថនៃសារធាតុសកម្មសូម្បីតែក្នុងរយៈពេលយូរ ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក។ នៅក្នុងបរិបទនៃការពណ៌នាបច្ចុប្បន្ន ពាក្យ stabilizers សំដៅលើសារធាតុទាំងនោះដែលពន្យារស្ថេរភាព និងអាយុកាលធ្នើនៃសមាសធាតុឱសថ ដោយការពារ ឬបន្ថយការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងគ្រឿងផ្សំនីមួយៗ ជាពិសេសសារធាតុសកម្ម ជាឧទាហរណ៍ បណ្តាលមកពីអន្តរកម្ម ឬការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់។ ឬសារធាតុទាំងនោះដែលការពារការចម្លងរោគជីវសាស្ត្រ។ សារធាតុរក្សាលំនឹងដែលចូលចិត្តសម្រាប់គោលបំណងនេះគឺជាសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលលើតម្លៃ pH នៃដំណាក់កាលរាវ ដូចជាអាស៊ីត និង/ឬអំបិលរបស់វា ជាពិសេសសារធាតុដែលសមស្របគឺអាស៊ីត hydrochloric អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក អាស៊ីតនីទ្រីក អាស៊ីតផូស្វ័រ អាស៊ីត ascorbic អាស៊ីតក្រូចឆ្មា និងអំបិលរបស់វា។ .. លើសពីនេះទៀត ថ្នាំសំលាប់បាក់តេរី ថ្នាំសម្លាប់ផ្សិត ជាដើម ដូចជា benzalkonium chloride ឬ ethylenediaminetetraacetate ក៏ត្រូវបានគេពេញចិត្តផងដែរ។ ស្ថេរភាពដែលពេញចិត្តបំផុតគឺអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា។ កំហាប់នៃស្ថេរភាពអាចឡើងដល់ 1000 ppm និយមរហូតដល់ 100 ppm និងភាគច្រើននិយមចន្លោះពី 20 ទៅ 40 ppm ។ /mln តំណាងដែលពេញចិត្តបំផុតមួយរួមមាន salbutamol sulfate (albuterol sulfate) រំលាយ ipratropium bromide អេតាណុលជាសារធាតុរំលាយ និងអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មាជាសារធាតុទប់លំនឹង។ ឧទាហរណ៍ 1 នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលមាន 89.96 ក្រាម (1 mol, 89.71 wt.) នៃ liquefied 134 a និង 10.03 g (0.88 mmol, 0.21 wt.) នៃ salbutamol sulfate (albuterol sulfate) រួមជាមួយនឹង 0, 05 wt. ឧទាហរណ៍ surfactant (ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត oleic 50 mg (177 mmol) ឧទាហរណ៍ 2. ស្រដៀងទៅនឹងឧទាហរណ៍ទី 1 ប៉ុន្តែ 227 ជំនួសឱ្យ 134 a ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុជំរុញឧស្ម័ន។ ឧទាហរណ៍ 3. Disodium chromoglycate ត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុង liquefied P 134 (134 a) និងបរិមាណតិចតួចនៃអេតាណុល និង fenoterol hydrobromide ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងវា។ ឧទាហរណ៍ទី 4 ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឧទាហរណ៍ទី 3 ប៉ុន្តែ 227 ជំនួសឱ្យ 134 u ត្រូវបានគេប្រើជាឧស្ម័នជំរុញ។ មជ្ឈមណ្ឌលជាតិកម្មសិទ្ធិបញ្ញា។ 220034, ទីក្រុង Minsk, ស្ត។ Kozlova, 20. ៦

IPC / ស្លាក

លេខកូដភ្ជាប់

សមាសភាពឱសថសម្រាប់ aerosols ដែលមានសារធាតុសកម្មពីរឬច្រើន។

ប៉ាតង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

ជាមួយនឹងអ៊ុយជាប្រភព M ពួកគេត្រូវបាននាំយកទៅសមត្ថភាពសំណើមអតិបរមា 50 និងលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ បរិមាណ β-dose គឺ 10 mg/100 g នៃដី។ សំណាកដីដែលបានរៀបចំតាមរបៀបនេះត្រូវបានគេដាក់ក្នុងដបប្លាស្ទិកបិទជិត ភ្ញាស់នៅសីតុណ្ហភាព 20 C; ដំណើរនៃ nitrification តាមពេលវេលាត្រូវបានតាមដាន ក៏ដូចជាការស្រូបយកអាម៉ូញាក់អាសូត។ ក្នុងករណីនេះ ការទប់ស្កាត់ភាគរយត្រូវបានគណនាតាមរូបមន្តខាងក្រោម៖ មាតិកានីត្រាត...

ក្រុមនៃពាក្យដែលមានពាក្យពីរ ឬច្រើន រវាងពាក្យដែលអាចមានទំនាក់ទំនងខុសគ្នាខ្លាំង ក្នុងករណីជាច្រើនអាចចាត់ទុកជាពាក្យតែមួយ។ ពេលខ្លះវាពិបាកក្នុងការនិយាយថាតើយើងកំពុងដោះស្រាយជាមួយពាក្យមួយឬពីរ។ cf.

ទំព័រ 103. ថ្ងៃនេះធ្លាប់ជាពាក្យពីរ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះមានទំនោរកើនឡើងក្នុងការសរសេរវាដោយគ្មានសហសញ្ញា (ថ្ងៃនេះ); លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត សមត្ថភាព​និយាយ​ពី​ថ្ងៃ​នេះ​បញ្ជាក់​ថា លែង​មាន​អត្ថន័យ​ដើម​ទៀត​ហើយ។ ថ្ងៃស្អែក "ថ្ងៃស្អែក" ក៏ជាពាក្យទាំងមូលផងដែរ ព្រោះគេអាចនិយាយថា ខ្ញុំទន្ទឹងរង់ចាំថ្ងៃស្អែក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ពួកយើងនៅក្នុងជំពូកនេះ វាមិនមានបញ្ហាថាតើបន្សំទាំងនេះ និងករណីគួរឱ្យសង្ស័យផ្សេងទៀតត្រូវបានគេយកសម្រាប់ពាក្យមួយ ឬពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នានោះទេ។ ក្រុមនៃពាក្យមួយ (ដូចជាពាក្យតែមួយ) អាចមានទាំងបឋម និងបន្ថែម និងពាក្យរង។

ក្រុមពាក្យ ប្រភេទផ្សេងៗនៅក្នុងមុខងារនៃពាក្យបឋម: រសៀលថ្ងៃអាទិត្យគឺល្អ "ថ្ងៃអាទិត្យគឺល្អ"; ខ្ញុំបានចំណាយពេលរសៀលថ្ងៃអាទិត្យនៅផ្ទះ យើង​បាន​ជួប​អាចារ្យ​វ័យ​ចំណាស់​ម្នាក់​នៃ​ទីក្រុង York cf. ភាសាអង់គ្លេសបន្ថែមទៀត។ វាបាននាំគាត់មិនធ្លាប់មានចាប់តាំងពីដើម្បីទទួលបានប្រើដើម្បីគំនិត; អ្នកមានរហូតដល់ដប់យប់។ ពីទារករហូតដល់ភាពជាបុរសគឺជារយៈពេលដ៏ធុញទ្រាន់ (Cowper); បារាំង jusqu' au roi l'a cru; Nous avons assez pour jusqu' à samed; ភាសាអេស្ប៉ាញ Hasta los malvados creen en el (Galdos) ។

ក្រុមនៃពាក្យនៅក្នុងមុខងារនៃ adjuncts: ការប្រគុំតន្ត្រីរសៀលថ្ងៃអាទិត្យ "ការប្រគុំតន្ត្រីរសៀលថ្ងៃអាទិត្យ"; អាចារ្យនៃយ៉ក "អាចារ្យនៃយ៉ក", គណបក្សកាន់អំណាច "គណបក្សកាន់អំណាច"; អាចារ្យចាស់នៃកូនស្រីរបស់យ៉ក "កូនស្រីរបស់អាចារ្យចាស់នៃយ៉ក"; cf. ដំណើរកំសាន្តថ្ងៃសៅរ៍ដល់ថ្ងៃច័ន្ទផងដែរ; ពេលវេលារវាងពីរនិងបួន; ក្រោយរបស់គាត់។បំពង់អាហារពេលល្ងាច។

ក្រុមនៃពាក្យនៅក្នុងមុខងារនៃ subjuncts (ពាក្យទីបី): មិនបានដេកពេញមួយរសៀលថ្ងៃអាទិត្យ "គាត់បានដេកនៅរសៀលថ្ងៃអាទិត្យ" ។ គាត់មិនជក់បារីបន្ទាប់ពីអាហារពេលល្ងាច គាត់មិនជក់បារីបន្ទាប់ពីអាហារពេលល្ងាច គាត់មិនបានទៅទីក្រុងសំខាន់ៗទាំងអស់នៃទ្វីបអឺរ៉ុប គាត់ធ្វើដំណើរទៅកាន់ទីក្រុងសំខាន់ៗទាំងអស់នៃទ្វីបអឺរ៉ុប។ កុំរស់នៅក្បែរប្រធានក្រុមខ្លាំង។ ប្រឡាយរត់ទៅខាងជើងនិងខាងត្បូង; គាត់ធ្លាប់សើចរឿងល្អ; កម្ពស់ប្រាំហ្វីត; គាត់ចង់បានអ្វីៗតាមវិធីរបស់គាត់; អ្វីៗនឹងទៅជាម៉ូដបុរសនៃសង្គ្រាម។

គាត់បានរត់ឡើងលើបីជំហានក្នុងពេលតែមួយ; cf. "សំណង់ដាច់ខាត" នៅក្នុងជំពូក "Nexus" (IX) ។

ដូចដែលអាចមើលឃើញរួចមកហើយពីឧទាហរណ៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ក្រុមដែលអនុវត្តមុខងារនៃបឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ ឬឧត្តមសិក្សា អាចមានធាតុផ្សំដែលមាននៅក្នុងទំនាក់ទំនងដែលបានបញ្ជាក់ដោយពាក្យទាំងបីនេះ។ ចំណាត់ថ្នាក់ក្រុមខ្លួនឯងគឺជារឿងមួយ ប៉ុន្តែចំណាត់ថ្នាក់ក្នុងក្រុមគឺជារឿងមួយទៀត។ ជាលទ្ធផលទំនាក់ទំនងស្មុគស្មាញអាចកើតឡើង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេតែងតែងាយស្រួលក្នុងការវិភាគពីទស្សនៈដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជំពូកនេះ។ នេះអាចត្រូវបានបង្ហាញជាឧទាហរណ៍៖ យើងបានជួបអាចារ្យចាស់នៃទីក្រុងយ៉ក "យើងបានជួបអាចារ្យចាស់នៃយ៉ក"៖ ពាក្យប្រាំមួយចុងក្រោយបង្កើតបានជាក្រុមបឋមតែមួយ - ការបន្ថែមទៅជួបប៉ុន្តែក្រុមខ្លួនវាមានពាក្យចម្បង អាចារ្យ និងបួន adjuncts - the, kind, old, of York; ឬផ្ទុយទៅវិញ គួរតែនិយាយថា អាចារ្យនៃយ៉ក ដែលមានពាក្យបឋម អាចារ្យ និងអាចារ្យ យ៉ក គឺជាក្រុមចម្បងមួយ ដែលកំណត់ដោយ អនុសញ្ញាទាំងបី គឺ ប្រភេទ និងចាស់។ ប៉ុន្តែផ្នែកបន្ថែមនៃ York, នៅក្នុងវេន, មានភាគល្អិត (preposition) នៃ និងការបំពេញបន្ថែមរបស់វា, ពាក្យចម្បង York ។ លើសពីនេះ ក្រុមទាំងមូលនេះអាចត្រូវបានបង្កើតទៅជា adjunct ដោយប្រើប្រាស់ក្នុងទម្រង់ ហ្សែន៖ យើង​បាន​ជួប​អាចារ្យ​ចាស់​ដ៏​ល្អ​ម្នាក់​របស់​កូនស្រី​របស់​យ៉ក

មិន​មែន​រស់​នៅ​មាត់​ទន្លេ​នេះ​ទេ។ នៅទីនេះក្រុមទាំងមូលដែលមានប្រាំពាក្យចុងក្រោយគឺទីបីទាក់ទងនឹងជីវិត "ជីវិត"; នៅផ្នែកខាងនេះ មានភាគល្អិត (preposition) លើ និងផ្នែកបន្ថែម (adjunct) ខាងនេះ ( ពាក្យបឋម) ខ្លួនវាផ្ទាល់ជាបុព្វបទក្រុម ហើយយកជាការបំពេញបន្ថែម ក្រុម(ប.) ទន្លេ (ពាក្យបឋម) ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុង ការ​កាត់​ទោស​នេះអគារ​នៅ​ខាង​ទន្លេ​នេះ​គឺ​ជា​បុរាណ ក្រុម​ពាក្យ​ប្រាំ​ដូច​គ្នា​គឺ​ជា​ការ​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​អគារ​។ តាមរបៀបនេះ ការវិភាគធម្មជាតិ និងជាប់លាប់នៃសូម្បីតែបន្សំដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតដែលកើតឡើងនៅក្នុងភាសាអាចសម្រេចបាន។

បន្ថែមទៀតលើប្រធានបទនៃ GROUPS OF WORDS:

1. គ) ប្រព្រឹត្តបទឧក្រិដ្ឋជាផ្នែកនៃក្រុមមនុស្ស ក្រុមមនុស្សដោយកិច្ចព្រមព្រៀងជាមុន ក្រុមរៀបចំ ឬសហគមន៍ឧក្រិដ្ឋកម្ម (អង្គការឧក្រិដ្ឋកម្ម)