garis bersih

keturunan homogen genotipikal diperoleh dari satu individu penyerbukan sendiri (tanaman) atau pemupukan sendiri (hewan) melalui seleksi dan penyerbukan sendiri lebih lanjut atau pembuahan sendiri. Ini adalah sekelompok organisme yang homozigot untuk sebagian besar gen. Studi tentang pewarisan sifat dalam garis murni - metode penting genetika eksperimental. Garis murni kadang-kadang disebut garis hewan laboratorium (misalnya tikus) yang diperoleh sebagai hasil dari kawin sedarah.

Garis bersih

keturunan homogen secara genotipik dari tanaman yang melakukan penyerbukan sendiri secara konstan atau hewan yang membuahi sendiri, kebanyakan yang gennya dalam keadaan homozigot. Istilah ini diperkenalkan pada tahun 1903 oleh ahli genetika Denmark W. Johansen, yang, dalam eksperimennya pada tanaman polong-polongan, membuktikan bahwa dalam C. l. pada kondisi yang sama menunjukkan fenotipe yang serupa. ch.l. berasal dari satu nenek moyang dan dipelihara melalui penyerbukan sendiri dan seleksi paksa. Individu di Ch. l. mereproduksi dalam beberapa generasi sifat-sifat yang sama secara turun temurun. ch.l. penting di halaman - x. produksi, menjadi yang utama blok bangunan varietas tanaman. Hibridisasi dua H. l. dalam beberapa kasus mengarah pada efek heterosis pada generasi hibrida pertama (ini adalah bagaimana beberapa bentuk jagung hibrida diperoleh). Terkadang istilah Ch. l. salah diterapkan pada apa yang disebut. galur inbrida, yaitu keturunan hewan atau tumbuhan (penyerbukan silang), diperoleh dari sepasang nenek moyang dan dipelihara dalam beberapa generasi melalui perkawinan sedarah dan seleksi yang konstan. Garis seperti itu digunakan di sebagian besar penelitian genetik pada organisme yang lebih tinggi. Misalnya, mekanisme karsinogenesis dan metode pengobatan kanker dipelajari pada apa yang disebut. "Ch. aku." tikus laboratorium.

Garis murni pada hewan dengan fertilisasi silang diperoleh dengan persilangan terkait erat selama beberapa generasi. Akibatnya, hewan yang membentuk garis murni menerima salinan identik dari kromosom masing-masing pasangan homolog.

Garis bersih

Garis bersih- sekelompok organisme yang memiliki beberapa karakteristik yang sepenuhnya diturunkan kepada keturunannya karena homogenitas genetik semua individu. Dalam kasus gen yang memiliki banyak alel, semua organisme yang termasuk dalam garis keturunan murni yang sama adalah homozigot untuk alel yang sama untuk gen tersebut.

Garis-garis murni sering disebut varietas tanaman yang, ketika diserbuki sendiri, memberikan keturunan yang identik secara genetik dan secara morfologis serupa.

Sebuah analog dari garis murni dalam mikroorganisme adalah strain.

Garis murni (inbrida) pada hewan dengan fertilisasi silang diperoleh melalui persilangan yang berkerabat dekat selama beberapa generasi. Akibatnya, hewan yang membentuk garis murni menerima salinan identik dari kromosom dari masing-masing pasangan homolog.

Penggunaan garis bersih dalam penelitian ilmiah

Garis murni kacang polong digunakan untuk persilangan dalam eksperimen mereka oleh penemu hukum hereditas, Gregor Mendel. Pada tahun 1903, ahli genetika W. Johansen menunjukkan inefisiensi seleksi pada galur murni, yang memainkan peran penting dalam pengembangan teori evolusi dan praktik pemuliaan.

Saat ini garis bersih hewan (terutama tikus dan mencit) dan tumbuhan bermain peran penting dalam melakukan biologi dan penelitian medis. Homogenitas genetik organisme yang digunakan oleh para ilmuwan meningkatkan reproduktifitas hasil dan mengurangi kemungkinan perbedaan genetik antara individu (misalnya, dalam kelompok kontrol dan eksperimen) yang mempengaruhi hasil penelitian. Melalui pemuliaan dan metode tradisional rekayasa genetika banyak garis murni dengan sifat yang diinginkan telah diperoleh (misalnya, peningkatan kecenderungan untuk mengkonsumsi alkohol, tingginya insiden bentuk yang berbeda kanker, dll.) digunakan untuk studi tertentu.

Penggunaan galur murni (inbrida) dalam pemuliaan

Yayasan Wikimedia. 2010 .

Lihat apa itu "Garis Bersih" di kamus lain:

Keturunan homogen genotipik yang berasal dari satu individu yang melakukan penyerbukan sendiri atau membuahi sendiri, mengalami seleksi buatan dan penyerbukan sendiri atau pembuahan sendiri lebih lanjut. Garis murni, sebagai hasil dari perkawinan sedarah, ... ... Kosakata keuangan

Keturunan yang homogen secara genotipik diperoleh dari satu individu yang melakukan penyerbukan sendiri (tanaman) atau membuahi sendiri (hewan) melalui seleksi dan penyerbukan sendiri atau penyerbukan sendiri selanjutnya. Kelompok organisme yang homozigot adalah... Kamus Ensiklopedis Besar

Keturunan homogen secara genotipik diperoleh mula-mula dari satu individu yang melakukan penyerbukan sendiri atau membuahi sendiri melalui seleksi dan selanjutnya penyerbukan sendiri (self-fertilization). Istilah ini diperkenalkan pada tahun 1903 oleh W. Johansen. Sejak penyerbukan sendiri ... ... Kamus ensiklopedis biologi

garis bersih- Keturunan yang diperoleh dalam serangkaian generasi dari 1 individu (jika ada kemungkinan pembuahan sendiri, digunakan di masa depan, perkawinan sedarah yang paling dekat); juga konsep "Ch.l." digunakan untuk menunjukkan garis yang diperoleh awalnya dari ... Buku Pegangan Penerjemah Teknis

Keturunan yang homogen secara genotipik diperoleh awalnya dari satu individu yang melakukan penyerbukan sendiri (tanaman) atau membuahi sendiri (hewan) melalui seleksi dan selanjutnya penyerbukan sendiri atau pembuahan sendiri. Merupakan kumpulan organisme... kamus ensiklopedis

Garis murni Keturunan diperoleh dalam satu seri generasi dari 1 individu (jika ada kemungkinan fertilisasi sendiri, digunakan di masa depan, perkawinan sedarah terdekat) ); juga konsep "Ch.l." digunakan untuk … … Biologi molekuler dan genetika. Kamus.

garis bersih- EMBRIOLOGI TANAMAN GARIS MURNI adalah sekelompok organisme yang homozigot untuk sebagian besar gen, yang diperoleh sebagai hasil dari penyerbukan sendiri atau pembuahan sendiri. Tumbuhan yang keturunannya tidak memiliki keragaman dalam sifat yang dipelajari ... Embriologi Umum: Kamus Terminologis

garis bersih- status grynoji linija sebagai T sritis augalininkystė apibrėžtis Genotipiškai vienodi palikuonys, gauti iš homozigotinio savidulkio individo. atitikmenys: engl. garis murni rus. garis bersih… emės kio augalų selekcijos ir sėklininkysts terminų odynas

Garis bersih- Keturunan yang homogen secara genotipik diperoleh sebagai hasil penyerbukan sendiri atau pembuahan sendiri dari satu individu. Ch.l. adalah sekelompok organisme yang homozigot untuk sebagian besar gen. Terkadang Ch.l. disebut garis inbrida. (Lihat juga… … Kamus Psikogenetika

Keturunan yang homogen secara genotip dari tanaman yang terus melakukan penyerbukan sendiri atau hewan yang membuahi sendiri, sebagian besar gennya berada dalam keadaan homozigot. Istilah ini diperkenalkan pada tahun 1903 oleh ahli genetika Denmark V. Johansen, yang pada ... ... Ensiklopedia Besar Soviet

Garis bersih- sekelompok organisme yang memiliki beberapa karakteristik yang sepenuhnya diturunkan kepada keturunannya karena homogenitas genetik semua individu. Dalam kasus gen yang memiliki banyak alel, semua organisme yang termasuk dalam garis keturunan murni yang sama adalah homozigot untuk alel yang sama untuk gen tersebut.

Garis-garis murni sering disebut varietas tanaman yang, ketika diserbuki sendiri, memberikan keturunan yang identik secara genetik dan secara morfologis serupa.

Sebuah analog dari garis murni dalam mikroorganisme adalah strain.

Garis murni (inbrida) pada hewan dengan fertilisasi silang diperoleh melalui persilangan yang berkerabat dekat selama beberapa generasi. Akibatnya, hewan yang membentuk garis murni menerima salinan identik dari kromosom dari masing-masing pasangan homolog.

Penggunaan garis bersih dalam penelitian ilmiah

Garis murni kacang polong digunakan untuk persilangan dalam eksperimen mereka oleh penemu hukum hereditas, Gregor Mendel. Pada tahun 1903, ahli genetika W. Johansen menunjukkan inefisiensi seleksi pada galur murni, yang memainkan peran penting dalam pengembangan teori evolusi dan praktik pemuliaan.

Saat ini, garis murni hewan (terutama tikus dan mencit) dan tumbuhan memainkan peran penting dalam penelitian biologi dan medis. Homogenitas genetik organisme yang digunakan oleh para ilmuwan meningkatkan reproduktifitas hasil dan mengurangi kemungkinan perbedaan genetik antara individu (misalnya, dalam kelompok kontrol dan eksperimen) yang mempengaruhi hasil penelitian. Dengan bantuan metode pemuliaan tradisional dan rekayasa genetika, banyak galur murni dengan sifat yang diinginkan telah diperoleh (misalnya, peningkatan kecenderungan untuk mengkonsumsi alkohol, tingkat tinggi

Untuk meningkatkan kualitas pemuliaan dan produktif hewan, perlu untuk mengetahui genotipe tidak hanya individu individu, tetapi juga struktur genetik seluruh kawanan atau bahkan breed secara keseluruhan. Pentingnya untuk seleksi, mereka memiliki pengetahuan tentang hukum hereditas dan variabilitas dalam ketiadaan dan dengan mempertimbangkan seleksi buatan dan seleksi hewan, faktor-faktor yang menentukannya. Studi tentang proses genetik yang terjadi dalam kondisi alami reproduksi hewan telah sangat penting untuk pengetahuan lebih lanjut tentang evolusi untuk mengendalikan proses-proses ini dalam pemuliaan hewan ternak.

Menurut N.V. Timofeev-Resovsky, populasi adalah kumpulan individu dari spesies tertentu, untuk waktu yang lama ( jumlah yang besar generasi) yang menghuni suatu ruang tertentu, terdiri dari individu-individu yang dapat saling kawin secara bebas, dan dipisahkan dari populasi tetangga yang sama oleh salah satu bentuk isolasi (spasial, musiman, fisiologis, genetik). Misalnya, rusa kutub di Pulau Kolguev diisolasi dari rusa kutub yang dibiakkan di daratan Far North oleh jalur laut yang luas

Akibatnya, populasi khusus rusa Kolguev terbentuk, yang berbeda dari bagian lain dari spesies ini dalam sifat genotipe dan fenotip - mereka lebih besar dan memiliki viabilitas yang lebih baik.

Dalam peternakan, populasi dipahami sebagai sekelompok hewan dari spesies yang sama, yang dicirikan oleh jumlah dan wilayah persebaran tertentu. Kelompok seperti itu berbeda dari populasi lain dalam struktur genetik, eksterior, interior, dan kualitas produktifnya. Populasi ternak dapat berupa kawanan tunggal hewan, breed atau keturunan. Biasanya suatu populasi adalah kelompok tertutup. Impor atau ekspor darinya hewan dari populasi lain dibatasi, oleh karena itu, reproduksi dalam populasi dilakukan dengan memilih jantan dan betina yang termasuk dalam populasi ini. PADA Wilayah Yaroslavl misalnya, populasi sapi jenis Yaroslavl dibiakkan.

Setiap populasi dicirikan oleh kumpulan gen tertentu, yaitu satu set alel yang membentuk komposisinya.

Seiring dengan populasi dalam genetika, ada konsep "garis murni" - ini adalah keturunan yang diperoleh hanya dari satu orang tua dan memiliki kemiripan yang lengkap dengannya dalam genotipe

Garis murni dapat dibuat dalam produksi tanaman pada tanaman yang melakukan penyerbukan sendiri. Tidak seperti populasi, mereka dicirikan oleh homozigositas lengkap. Karena homozigositas lengkap, seleksi dalam garis murni tidak mungkin, karena semua individu yang termasuk di dalamnya memiliki satu set gen yang identik. Tikus, tikus, dan hewan laboratorium lainnya yang sangat homozigot dibuat untuk tujuan melakukan berbagai eksperimen, misalnya, untuk menguji mutagenisitas obat-obatan tertentu, mengevaluasi vaksin, dll.

Populasi terdiri dari hewan dengan genotipe yang berbeda. Efisiensi seleksi di dalamnya tergantung pada tingkat variabilitas genetik - rasio gen dominan dan resesif. Hardy dan Weinberg diadakan analisis matematis distribusi gen dalam populasi besar, di mana tidak ada seleksi, mutasi dan percampuran populasi.

Sesuai dengan ini, hukum atau aturan Hardy-Weinberg dirumuskan, yang menurutnya, dengan tidak adanya faktor yang mengubah frekuensi gen, populasi pada rasio alel apa pun dari generasi ke generasi menjaga frekuensi alel ini konstan. Terlepas dari keterbatasan yang terkenal, dengan menggunakan rumus Hardy-Weinberg, adalah mungkin untuk menghitung struktur populasi dan menentukan frekuensi heterozigot (misalnya, dengan gen mematikan atau subletal, mengetahui frekuensi homozigot untuk sifat resesif dan frekuensi individu dengan sifat dominan), menganalisis pergeseran frekuensi gen untuk sifat tertentu hasil seleksi, mutasi dan faktor lainnya.

Suatu populasi berada dalam keseimbangan hanya jika tidak ada seleksi di dalamnya. Ketika individu hewan dimusnahkan dalam populasi seperti itu, rasio gamet berubah, yang mempengaruhi struktur genetik generasi berikutnya. Namun, K. Pearson menunjukkan bahwa segera setelah keadaan panmixia (persilangan bebas) terjadi, rasio genotipe dan fenotipe dalam populasi pada generasi berikutnya kembali ke yang sesuai dengan rumus Hard-Weinberg, tetapi dengan rasio yang berbeda. . Persilangan, memulihkan rasio genotipe dalam populasi, sesuai dengan rumus Hardy-Weinberg, disebut stabilisasi. Dari sini berikut kesimpulannya: ketika pejantan atau ratu yang tidak dipilih secara acak digunakan dalam suatu populasi, stabilisasi sifat-sifat produktivitas pada tingkat yang sama diamati, dan tidak mungkin untuk meningkatkan produktivitas hewan dalam situasi seperti itu. Demikian pula, dengan tidak adanya pemusnahan pembawa heterozigot dari anomali resesif, frekuensi manifestasi hewan abnormal dalam populasi tetap tidak berubah.

Dalam populasi hewan ternak, frekuensi gen terus berubah, yang dapat diamati saat menganalisis generasi yang berdekatan. Perubahan seperti itu adalah intinya evolusi genetik. Faktor utama evolusi: mutasi, seleksi alam dan buatan, migrasi, pergeseran genetik.

Salah satu penyebab utama variasi genetik dalam suatu populasi adalah mutasi. Mutasi spontan dari setiap gen terjadi pada frekuensi yang rendah, tetapi tingkat mutasi keseluruhan dari semua gen yang mengandung populasi sangat tinggi. Mutasi yang terjadi pada sel germinal dari generasi induk menyebabkan perubahan struktur genetik keturunannya. Dalam populasi dengan ukuran konstan tanpa adanya seleksi, sebagian besar mutasi yang dihasilkan dengan cepat hilang, tetapi beberapa di antaranya dapat dipertahankan dalam beberapa generasi. Hilangnya gen mutan dari populasi ditentang oleh aksi proses mutasi, yang menghasilkan pembentukan mutasi berulang.

Struktur genetik populasi dibentuk dan diubah di bawah pengaruh seleksi alam dan buatan. Tindakan seleksi alam terdiri dari fakta bahwa individu dengan vitalitas tinggi, prekoksitas, fekunditas, dll., yaitu, mereka yang lebih beradaptasi dengan kondisi lingkungan, memiliki reproduksi yang dominan. Dengan seleksi buatan, tanda-tanda produktivitas menjadi sangat penting.

DI DAN. Vlasov mencatat bahwa seleksi alam terjadi pada semua tahap ontogenesis suatu populasi - dari pembentukan gamet hingga organisme dewasa. Pada saat yang sama, itu secara signifikan mempengaruhi tingkat seleksi buatan karena efek sebaliknya selama seleksi untuk level tinggi pengembangan sifat-sifat produktif, yang tidak biasa untuk batas-batas biologis spesies. Berdasarkan ini, ketika memilih hewan, perlu untuk mempertimbangkan tidak hanya sifat-sifat produktif, tetapi juga tanda-tanda kemampuan beradaptasi dengan kondisi lingkungan.

Menurut S.M. Gershenzon, kriteria intensitas seleksi alam adalah perbedaan kesesuaian kelompok yang dibandingkan, yang disebut koefisien seleksi dan dinyatakan dalam pecahan suatu unit. Misalnya, jika probabilitas meninggalkan keturunan oleh individu dengan genotipe aa adalah 10% lebih kecil daripada individu dengan genotipe AA atau Aa, maka kecocokan kelompok ini untuk individu AA dan Aa adalah 1, untuk individu aa - 0,9 .

Dari sudut pandang genetika veteriner, efektivitas seleksi terhadap mutasi berbahaya, terutama dari jenis resesif, adalah penting. Analisis menunjukkan bahwa frekuensi tinggi gen mutan resesif dapat dengan cepat dikurangi ke nilai rendah melalui seleksi. Untuk mengurangi frekuensi gen yang mematikan, misalnya dari 0,3 menjadi 0,2, dua generasi sudah cukup.

Frekuensi homozigot (aa) untuk gen mutan tergantung pada frekuensi hewan heterozigot dalam populasi. Identifikasi heterozigot ini dan eliminasinya, masing-masing, akan mengurangi frekuensi anomali genetik yang disebabkan oleh gen mutan, yang sangat penting pada tingkat mutasi yang tinggi.

Struktur genetik suatu populasi dapat berubah karena proses genetik-otomatis acak (menurut N.P. Dubinin) atau penyimpangan genetik (menurut S. Wright). Pengamatan menunjukkan bahwa pergeseran gen terjadi paling intensif pada populasi kecil. Misalnya, kasus konsentrasi tinggi mutasi langka pada populasi kecil yang terisolasi dari sapi dan spesies hewan lainnya diketahui, tampaknya terkait dengan proses otomatis secara genetik. Penyebaran mutasi pada populasi hewan yang berbeda dapat terjadi sebagai akibat dari migrasi.

Perkawinan hewan di hubungan keluarga disebut perkawinan sedarah. Perkawinan terkait, atau perkawinan sedarah, adalah metode seleksi yang digunakan dalam pemuliaan ternak untuk mengkonsolidasikan sifat turun-temurun yang berharga dari hewan pada generasi berikutnya. Pada hewan yang berkerabat, terdapat kesamaan pada pasangan alel tertentu yang mereka terima dari nenek moyang yang sama. Kesamaan ini semakin besar, semakin dekat derajat hubungan.

Setiap hewan dalam genotipe memiliki gen alelik, baik dalam keadaan homozigot maupun heterozigot. Heterozigot biasanya mengandung gen resesif bermutasi yang merusak. Perkawinan sedarah meningkatkan kemungkinan fusi gamet identik yang membawa gen mutan dalam keadaan heterozigot dan transisinya ke keadaan homozigot. Probabilitas ini sebanding dengan tingkat keterkaitan hewan yang dikawinkan.

Jadi, sebagai akibat dari penggunaan perkawinan sedarah, terjadi perubahan frekuensi gen, kemungkinan pemisahan homozigot resesif meningkat, yang merupakan penyebab depresi perkawinan sedarah, yang diekspresikan dalam penurunan viabilitas, kesuburan hewan, dan kelahiran individu abnormal.

Perkawinan sedarah, sebagai suatu peraturan, rumit - secara bersamaan pada dua (digit ke-1) atau tiga (digit ke-2) leluhur.

Depresi perkawinan, dalam hal indikator yang mencirikan produktivitas dan kelangsungan hidup hewan, bukanlah pendamping yang fatal dari perkawinan terkait.

Ada banyak contoh saat kawin sedarah derajat yang berbeda, termasuk kerabat, tidak ada efek negatif yang diamati.

N.P. Dubinin mencatat dalam hal ini bahwa “garisnya memburuk sementara proses akumulasi berurutan dari gen resesif berbahaya yang masuk ke keadaan homozigot sedang terjadi di dalamnya. Ketika penyelesaian yang kurang lebih jelas dari proses ini terjadi, garis-garis menjadi relatif konstan dalam sifat-sifatnya dan dapat tetap dalam keadaan stabil untuk waktu yang lama. Hanya akumulasi mutasi baru yang dapat mengubah genotipe dari galur tersebut.” Namun, akademisi tersebut menekankan, “tentu saja banyak galur mati selama perkawinan sedarah, karena gen mematikan dan semi-mematikan masuk ke dalam keadaan homozigot di dalamnya.” Oleh karena itu, perkawinan sedarah digunakan sebagai metode seleksi individu untuk mentransfer gen berharga dari hewan yang luar biasa ke keadaan homozigot.

Dalam perjalanan evolusi panjang hewan, bersama dengan mutasi menguntungkan yang diperoleh melalui seleksi, sejumlah gen dan gen tertentu telah terakumulasi dalam populasi atau breed. mutasi kromosom. Setiap generasi populasi mewarisi beban mutasi ini, dan di masing-masing dari mereka muncul mutasi baru, beberapa di antaranya ditransmisikan ke generasi berikutnya.

Jelas, sebagian besar mutasi yang merugikan disingkirkan oleh seleksi alam atau dihilangkan dalam proses seleksi. Ini adalah, pertama-tama, mutasi gen dominan, yang dimanifestasikan secara fenotip dalam keadaan heterozigot, dan perubahan kuantitatif dalam set kromosom. Mutasi gen yang bekerja secara resesif dalam keadaan heterozigot dan penataan ulang struktural kromosom yang tidak secara nyata mempengaruhi kelangsungan hidup pembawanya dapat melewati saringan seleksi. Mereka membentuk beban genetik populasi. Dengan demikian, beban genetik suatu populasi dipahami sebagai totalitas gen berbahaya dan mutasi kromosom. Bedakan antara beban genetik mutasi dan segregasi. Yang pertama terbentuk sebagai hasil dari mutasi baru, yang kedua - sebagai akibat dari pemisahan dan rekombinasi alel ketika pembawa heterozigot dari mutasi "lama" disilangkan.

Frekuensi gen mutan letal, semi-lethal dan sub-vital yang ditransmisikan dari generasi ke generasi dalam bentuk mutasi muatan genetik, karena sulitnya mengidentifikasi pembawa, tidak dapat dipertanggungjawabkan secara akurat. Morton dan Crow mengusulkan bentuk untuk menghitung tingkat beban genetik dalam hal setara mematikan. Satu ekuivalen mematikan sesuai dengan satu gen mematikan yang menyebabkan kematian dengan probabilitas 10%, dua gen mematikan dengan probabilitas 50% kematian, dll. Nilai beban genetik menurut rumus Morton:

log eS = A + BF,

di mana S adalah bagian yang masih hidup dari keturunannya;

A - mortalitas diukur dengan ekuivalen mematikan dalam populasi di bawah kondisi perkawinan acak (F = 0), ditambah mortalitas karena faktor eksternal;

B - peningkatan mortalitas yang diharapkan ketika populasi menjadi homozigot sepenuhnya (F=1);

F - koefisien perkawinan sedarah.

Tingkat beban genetik dapat ditentukan berdasarkan manifestasi fenotipik mutasi (malformasi, anomali metabolik kongenital, dll.), analisis jenis pewarisan, dan frekuensi dalam populasi.

N.P. Dubinin mengusulkan untuk menentukan beban genetik suatu populasi dengan membandingkan frekuensi lahir mati dalam pemilihan pasangan induk yang terkait dan tidak terkait. Pada saat yang sama, harus diingat bahwa pada frekuensi tinggi heterozigot untuk gen mutan mematikan dan semi-mematikan resesif, kelahiran hewan dengan anomali tidak harus dikaitkan dengan perkawinan sedarah yang dekat dan sedang. nenek moyang yang sama(sumber mutasi) mungkin juga berada di jajaran silsilah yang jauh. Misalnya, banteng Truvor 2918, pembawa heterozigot dari gen resesif mutan, berada di peringkat nenek moyang V, VI, VII di peternakan negara bagian Krasnaya Baltika, tetapi ketika menggunakan cicitnya Avtomat 1597, sapi terkait dengan dia diamati kasus massal kelahiran anak sapi yang tidak berbulu.

Data ini sampai batas tertentu mencirikan tingkat beban genetik untuk gen mutan individu dalam populasi ternak tertentu.

Mutasi kromosom adalah bagian yang tidak terpisahkan muatan genetik. Mereka dipertanggungjawabkan secara langsung. metode sitologi. Menurut hasil banyak penelitian, komponen utama dari beban penyimpangan kromosom pada sapi adalah translokasi Robertsonian, dan pada babi - yang timbal balik. Mutasi yang paling umum pada sapi adalah translokasi kromosom 1/29. Kisaran variabilitas frekuensi penyimpangan ini, menurut data kami, pada populasi sapi coklat kekuningan berkisar antara 5 hingga 26%.

Dengan demikian, konsep muatan genetik dalam terang kemajuan modern dalam sitogenetika harus diperluas. Sekarang setelah berbagai aberasi kromosom diketahui dan pewarisan ketat beberapa di antaranya (translokasi dan inversi) telah ditetapkan, tampaknya tepat untuk mempertimbangkannya, bersama dengan mutasi gen yang berbahaya, sebagai bagian integral dari beban genetik. .

Keberadaan dalam populasi variabilitas herediter, terutama mutasi dalam keadaan heterozigot, memungkinkan mereka untuk cepat beradaptasi dengan kondisi lingkungan baru dengan mengubah struktur genetik. Proses mutasi juga mengarah pada pembentukan populasi polimorfisme genetik- keragaman frekuensi alel, homozigot untuk gen dominan, heterozigot atau homozigot untuk gen resesif. Polimorfisme merupakan mekanisme yang mempertahankan keberadaan populasi. Jika, misalnya, heterozigositas memberikan kemampuan beradaptasi yang lebih baik terhadap perubahan kondisi lingkungan, maka ada seleksi yang mendukung heterozigot, yang mengarah pada polimorfisme yang seimbang - reproduksi dalam populasi dari generasi ke generasi dengan rasio tertentu dari genotipe dan fenotipe yang berbeda. Proses yang memastikan kemampuan suatu populasi untuk mempertahankan struktur genetiknya disebut homeostasis genetik.

Dalam genetika, dua kelas sifat dibedakan - kualitatif dan kuantitatif. Mereka berbeda dalam sifat variabilitas dan fitur pewarisan. Fitur kualitatif dicirikan oleh diskontinuitas, dan kuantitatif - variabilitas kontinu. Yang pertama memberikan batasan yang jelas ketika membelah menjadi sifat dominan atau resesif. Ini karena masing-masing dari mereka biasanya dikendalikan oleh satu gen alel. Fitur kuantitatif tidak memberikan batasan yang jelas untuk pemisahan ketika pilihan yang berbeda persilangan, meskipun mereka berbeda dari lebih berkualitas tinggi derajat tinggi variabilitas. Salah satu ciri sifat kuantitatif adalah alam yang kompleks warisan. Masing-masing ditentukan bukan oleh satu, tetapi oleh banyak lokus dalam kromosom. Jenis pewarisan ini, ketika satu sifat ditentukan oleh banyak gen, disebut poligenik. Tingkat perkembangan sifat kuantitatif tergantung pada rasio gen dominan dan resesif faktor genetik dan tingkat tindakan memodifikasi faktor lingkungan luar. Variabilitas menurut atribut kuantitatif dalam suatu populasi terdiri dari variabilitas genetik dan paralogis (eksternal).

Konsep heritabilitas sifat dan koefisien heritabilitas. Sifat kuantitatif yang berbeda memiliki derajat variabilitas genetik yang tidak sama, dan kondisi lingkungan memiliki pengaruh yang berbeda pada tingkat manifestasi fenotipik suatu sifat tertentu. Ketika memilih hewan, sangat penting untuk mengetahui sejauh mana tingkat perkembangan sifat kuantitatif akan bertepatan pada orang tua dan keturunannya, atau sejauh mana keturunan akan mewarisi sifat kuantitatif yang berguna secara ekonomi atau sifat patologis dari orang tua mereka.

Sifat-sifat yang berguna secara ekonomi termasuk produksi susu, kandungan lemak dan protein dalam susu sapi, pencukuran bulu pada domba, produksi telur pada ayam, pertambahan bobot hidup, kesuburan, dll. Peningkatan tingkat perkembangan sifat-sifat yang bermanfaat secara ekonomi dicapai dengan seleksi konstan individu terbaik untuk reproduksi. Efektivitas seleksi untuk sifat-sifat ini tergantung pada derajat heritabilitasnya, hubungan di antara mereka, perbedaan antara nilai rata-rata sifat dari kelompok yang dipilih dan rata-rata untuk kawanan (diferensial seleksi) dan interval antar generasi.

Nilai koefisien heritabilitas tergantung pada sifat sifat tersebut. Jadi, nilai rata-rata A2 untuk produksi susu adalah 0,25, kandungan lemak susu - 0,38, bobot hidup domba - 0,35, hasil wol murni - 0,55, kesuburan pada sapi - 0,08, dll.

Praktik pemuliaan dan studi khusus telah mengumpulkan data yang menunjukkan bahwa dalam beberapa kasus tingkat perkembangan satu atau lebih sifat pada keturunannya melebihi tingkat ekspresi sifat-sifat ini pada induk terbaik. Fenomena ini, yang disebut heterosis, tidak sesuai dengan kerangka biasa pewarisan sifat. Berbagai hipotesis telah diajukan untuk menjelaskannya:

1) keadaan heterozigot untuk banyak gen;

2) interaksi gen dominan yang disukai;

3) overdominance, ketika heterozigot lebih unggul dari homozigot.

N.V. Turbin mengusulkan teori keseimbangan genetik, yang didasarkan pada sifat kompleks hubungan sebab akibat antara faktor keturunan dan sifat.

N.G. Dmitriev dan I.JI. Galperin mencatat bahwa alasan utama munculnya heterosis harus dicari dalam ciri-ciri evolusi suatu spesies, keturunan, garis. Harus diingat bahwa segala sesuatu di alam ditujukan untuk melestarikan kehidupan. Manifestasi heterosis tergantung pada sifat genetik dari sifat tersebut. Jadi, dengan kawin silang atau persilangan antar garis, heterosis lebih menonjol dalam kaitannya dengan sifat-sifat yang memiliki derajat heritabilitas rendah.

Adapun sifat-sifat dengan heritabilitas sedang atau tinggi, heterosis untuk mereka paling sering lemah, dan hibrida biasanya menempati posisi perantara.

Dengan adanya heterosis sejati, nilai indeks atau lebih dari 100%. Jika nilai heterosis kurang dari 100% atau memiliki tanda minus, maka lebih tepat untuk berbicara tentang kemampuan kombinasional terbaik atau terburuk dari garis. Persilangan yang terakhir menurut skema tertentu memastikan pada keturunan hibrida perkembangan terbaik dari satu sifat dari ayah, dan yang lainnya dari ibu, meskipun sifat ini dalam hibrida tidak melebihi bentuk induk terbaik dalam perkembangannya.



Keturunan dan variabilitas adalah sifat organisme. Genetika sebagai ilmu

Keturunan- kemampuan organisme untuk mentransmisikan karakteristik dan fitur perkembangannya kepada keturunannya.
Variabilitas- berbagai karakter di antara perwakilan spesies ini, serta properti keturunan untuk memperoleh perbedaan dari bentuk induk.
Genetika- ilmu tentang hukum hereditas dan variabilitas.

2. Jelaskan kontribusi ilmuwan yang Anda kenal terhadap perkembangan genetika sebagai ilmu dengan mengisi tabel.

Sejarah perkembangan genetika

3. Apa metode genetika sebagai ilmu yang Anda ketahui?
Metode utama genetika adalah hibridologis. Ini adalah persilangan organisme tertentu dan analisis keturunannya. Metode ini digunakan oleh G. Mendel.
Silsilah - studi tentang silsilah. Memungkinkan Anda menentukan pola pewarisan sifat.
Kembar - perbandingan kembar identik, memungkinkan Anda mempelajari variabilitas modifikasi (menentukan dampak genotipe dan lingkungan pada perkembangan anak).
Sitogenetik - studi di bawah mikroskop set kromosom - jumlah kromosom, fitur strukturnya. Memungkinkan deteksi penyakit kromosom.

4. Apa esensinya? metode hibridologi mempelajari pewarisan sifat?
Metode hibridologi adalah salah satu metode genetika, suatu metode mempelajari sifat-sifat hereditas suatu organisme dengan cara menyilangkannya dengan suatu bentuk yang berkerabat kemudian menganalisis sifat-sifat keturunannya.

5. Mengapa Kacang Polong Bisa Dihitung objek yang berhasil penelitian genetik?
Spesies kacang polong berbeda satu sama lain dalam sejumlah kecil karakter yang dapat dibedakan dengan baik. Kacang polong mudah tumbuh, di Republik Ceko berkembang biak beberapa kali setahun. Selain itu, di alam, kacang polong adalah penyerbuk sendiri, tetapi dalam percobaan, penyerbukan sendiri mudah dicegah, dan peneliti dapat dengan mudah menyerbuki tanaman dengan satu serbuk sari dari tanaman lain.

6. Pewarisan pasangan sifat apa pada kacang polong yang dipelajari oleh G. Mendel?
Mendel menggunakan 22 galur kacang polong murni. Tanaman dari garis-garis ini memiliki perbedaan yang sangat mencolok satu sama lain: bentuk biji (bulat - berkerut); warna biji (kuning - hijau); bentuk kacang (halus - berkerut); susunan bunga pada batang (ketiak - apikal); tinggi tanaman (normal - kerdil).

7. Apa yang dimaksud dalam genetika dengan garis bersih?
Garis murni dalam genetika adalah sekelompok organisme yang memiliki beberapa karakteristik yang diturunkan sepenuhnya kepada keturunannya karena homogenitas genetik semua individu.

Pola pewarisan. persilangan monohibrida

1. Memberikan definisi konsep.
gen alelik- gen yang bertanggung jawab atas manifestasi satu sifat.
Organisme homozigot Organisme yang mengandung dua gen alel identik.
organisme heterozigot Organisme yang mengandung dua gen alel yang berbeda.

2. Apa yang dimaksud dengan persilangan monohibrida?
Persilangan monohibrida - bentuk persilangan yang berbeda satu sama lain dalam satu pasangan sifat alternatif.

3. Merumuskan aturan keseragaman untuk hibrida generasi pertama.
Ketika melintasi dua organisme homozigot yang berbeda satu sama lain dalam satu sifat, semua hibrida dari generasi pertama akan memiliki sifat dari salah satu orang tua, dan generasi akan fitur yang diberikan akan seragam.

4. Rumuskan aturan pemisahan.
Ketika dua keturunan (hibrida) dari generasi pertama disilangkan satu sama lain pada generasi kedua, pemisahan diamati dan individu dengan sifat resesif muncul lagi; individu-individu ini membentuk dari jumlah total keturunan generasi pertama.

5. Merumuskan hukum kemurnian gamet.
Ketika terbentuk, hanya satu dari dua "elemen hereditas" yang bertanggung jawab atas sifat ini yang masuk ke dalam masing-masing elemen tersebut.

6. Menggunakan diterima secara umum konvensi, buatlah skema persilangan monohibrid.

Jelaskan pada contoh ini dasar sitologi persilangan monohibrid.
P adalah generasi parental, F1 adalah generasi pertama dari keturunan, F2 adalah generasi kedua dari keturunan, A adalah gen yang bertanggung jawab untuk sifat dominan, dan gen yang bertanggung jawab untuk sifat resesif.
Sebagai hasil meiosis, dalam gamet individu induk, akan ada satu gen yang bertanggung jawab atas pewarisan sifat tertentu (A atau a). Pada generasi pertama, sel somatik akan heterozigot (Aa), sehingga setengah dari gamet generasi pertama akan mengandung gen A, dan setengah lainnya akan mengandung gen a. Akibat kombinasi acak dari gamet pada generasi kedua, kombinasi berikut akan muncul: AA, Aa, aA, aa. Individu dengan tiga kombinasi gen pertama akan memiliki fenotipe yang sama (karena adanya gen dominan), dan dengan yang keempat - yang berbeda (resesif).

7. Memecahkan masalah genetik persilangan monohibrid.
Tugas 1.
Pada semangka, warna hijau buah mendominasi di atas yang belang. Dari persilangan varietas berbuah hijau dengan varietas berbuah belang, hibrida generasi pertama diperoleh, dengan buah berwarna hijau. Hibrida diserbuki dan menerima 172 hibrida generasi kedua. 1) Ada berapa jenis gamet yang terbentuk pada tumbuhan berbuah hijau? 2) Berapa banyak tanaman F2 yang heterozigot? 3) Berapa banyak genotipe yang berbeda akan ada di F2? 4) Berapa banyak tanaman dengan buah belang di F2? 5) Berapa banyak tanaman homozigot dengan buah hijau di F2?
Keputusan
A - warna hijau, a - warna bergaris.
Karena ketika tanaman dengan buah hijau dan belang disilangkan, tanaman dengan buah hijau diperoleh, dapat disimpulkan bahwa individu tetua adalah homozigot (AA dan aa) (menurut aturan keseragaman hibrida Mendel generasi pertama) .
Mari kita membuat skema crossover.

Jawaban:
1. 1 atau 2 (dalam kasus heterozigot)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.

Tugas 2.
Rambut panjang pada kucing resesif terhadap rambut pendek. Seekor kucing longhair disilangkan dengan kucing heterozigot shorthair menghasilkan 8 anak kucing. 1) Berapa banyak jenis gamet yang dimiliki kucing? 2) Ada berapa jenis gamet yang terbentuk pada kucing? 3) Berapa banyak anak kucing yang berbeda fenotipnya di tempat sampah? 4) Berapa banyak anak kucing yang berbeda genotipnya di tempat sampah? 5) Berapa banyak anak kucing di tempat sampah dengan rambut panjang?
Keputusan
A adalah rambut pendek dan a adalah rambut panjang. Karena kucing itu berambut panjang, itu homozigot, genotipenya adalah aa. Kucing memiliki genotipe Aa (heterozigot, rambut pendek).
Mari kita membuat skema crossover.

Jawaban:
1. 2
2. 1
3. 4 panjang dan 4 pendek
4. 4 dengan genotipe Aa, dan 4 dengan genotipe aa
5. 4.

banyak alel. Menganalisis silang

1. Memberikan definisi konsep.
fenotipe- totalitas semua tanda dan sifat tubuh yang terungkap dalam proses perkembangan individu di bawah kondisi ini dan merupakan hasil interaksi genotipe dengan kompleks faktor lingkungan internal dan eksternal.
Genotip- Ini adalah totalitas semua gen suatu organisme, yang merupakan dasar turun-temurunnya.

2. Mengapa konsep gen dominan dan resesif relatif?
Gen untuk suatu sifat mungkin memiliki "kondisi" lain yang tidak dominan atau resesif. Fenomena ini dapat terjadi sebagai akibat dari mutasi dan disebut "alelisme ganda".

3. Apa yang dimaksud dengan alelisme ganda?

Alelisme ganda adalah keberadaan lebih dari dua alel gen tertentu dalam suatu populasi.

4. Isi tabelnya.

Jenis interaksi gen alelik

5. Apa yang dimaksud dengan menganalisis salib dan apa signifikansi praktisnya?
Analisis persilangan digunakan untuk menetapkan genotipe individu yang tidak berbeda fenotipenya. Dalam hal ini, individu yang genotipenya perlu ditetapkan disilangkan dengan individu homozigot untuk gen resesif (aa).

6. Memecahkan masalah menganalisis crossover.
Tugas.

Warna putih mahkota di phlox mendominasi warna merah muda. Tanaman yang bercorolla putih disilangkan dengan tanaman yang berwarna pink. 96 tanaman hibrida diperoleh, 51 di antaranya berwarna putih dan 45 berwarna merah muda. 1) Apa genotipe tanaman induk? 2) Ada berapa jenis gamet yang dapat terbentuk pada tumbuhan yang memiliki mahkota bunga berwarna putih? 3) Ada berapa jenis gamet yang dapat terbentuk pada tumbuhan dengan warna mahkota merah muda? 4) Berapa rasio fenotipe yang dapat diharapkan pada generasi F2 dari persilangan tanaman hibrida F1 dengan bunga putih?
Keputusan.
A - warna putih, a - warna pink. Genotipe satu tanaman A.. berwarna putih, yang kedua aa berwarna merah muda.
Sejak pembelahan 1:1 (51:45) diamati pada generasi pertama, genotipe tanaman pertama adalah Aa.
Mari kita membuat skema crossover.

Jawaban:
1. Aa dan aa.
2. 2
3. 1
4. 3 dengan mahkota putih: 1 dengan mahkota merah muda.

Persilangan dihibrida

1. Memberikan definisi konsep.
Persilangan dihibrida- persilangan individu, yang memperhitungkan perbedaan satu sama lain dalam dua cara.
Kisi Punnett adalah tabel yang diusulkan oleh ahli genetika Inggris Reginald Punnett sebagai alat yang mewakili rekaman grafis untuk menentukan kompatibilitas alel dari genotipe tetua.

2. Berapa rasio fenotipe yang diperoleh dari persilangan dihibrid diheterozigot? Ilustrasikan jawaban Anda dengan menggambar kisi Punnett.
A - Warna biji kuning
a - Warna biji hijau
B - Bentuk biji halus
c - Bentuk biji keriput.
Kuning mulus (AABB) × Hijau keriput (AABB) =
P: AaBv×AaBb (diheterozigot)
Gamet: AB, Av, aB, av.
F1 dalam tabel:

Jawaban: 9 (kuning mulus): 3 (hijau halus): 3 (kuning keriput): 1 (hijau keriput).

3. Merumuskan hukum pewarisan sifat yang bebas.
Dalam persilangan dihibrid, gen dan sifat yang menjadi tanggung jawab gen ini diwarisi secara independen satu sama lain.

4. Memecahkan masalah genetik untuk persilangan dihibrida.
Tugas 1.

Warna hitam pada kucing mendominasi warna coklat kekuningan, dan rambut pendek mendominasi warna rambut panjang. Kucing Persia ras murni (bulu panjang hitam) disilangkan dengan kucing siam (rambut pendek coklat kekuningan). Hibrida yang dihasilkan disilangkan satu sama lain. Berapa peluang mendapatkan anak kucing siam ras murni di F2; anak kucing yang secara fenotip mirip dengan kucing Persia; anak kucing rusa berbulu panjang (diekspresikan sebagian)?
Keputusan:
A - warna hitam, dan - coklat kekuningan.
B - rambut pendek, c - panjang.

Mari kita buat kisi Punnett.

Menjawab:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.

Tugas 2.

Pada tomat, bentuk buahnya yang bulat mendominasi dibanding yang berbentuk buah pir, dan warna merah buahnya mendominasi warna kuningnya. 120 tanaman diperoleh dari persilangan tanaman heterozigot dengan warna merah dan buah berbentuk buah pir dan tanaman berbuah kuning dengan buah bulat. 1) Berapa banyak jenis gamet yang terbentuk pada tumbuhan heterozigot dengan warna buah merah dan bentuk berbentuk buah pir? 2) Berapa banyak fenotipe berbeda yang diperoleh dari persilangan tersebut? 3) Berapa banyak genotipe berbeda yang diperoleh dari persilangan tersebut? 4) Berapa banyak tanaman yang ternyata berwarna merah dan bentuk buahnya bulat? 5) Berapa banyak tanaman yang ternyata berwarna kuning dan bentuk buahnya bulat?
Keputusan
A - bentuk bulat, a - berbentuk buah pir.
B - warna merah, c - warna kuning.
Kami menentukan genotipe orang tua, jenis gamet dan menuliskan skema persilangan.

Mari kita buat kisi Punnett.

Menjawab:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.

Teori pewarisan kromosom. Pemandangan modern tentang gen dan genom

1. Memberikan definisi konsep.
Menyebrang- proses pertukaran bagian kromosom homolog selama konjugasi dalam profase I meiosis.
Peta kromosom- ini adalah diagram posisi relatif dan jarak relatif antara gen kromosom tertentu yang berada dalam kelompok pertalian yang sama.

2. Dalam hal apa pelanggaran hukum pewarisan sifat itu terjadi?
Ketika menyeberang, hukum Morgan dilanggar, dan gen dari satu kromosom tidak terkait, karena beberapa di antaranya digantikan oleh gen alelik dari kromosom homolog.

3. Tulis poin-poin utamanya teori kromosom Keturunan T. Morgan.
Gen adalah bagian dari kromosom.
Gen alelik (gen yang bertanggung jawab untuk satu sifat) terletak di tempat-tempat tertentu(lokus) kromosom homolog.
Gen disusun secara linier pada kromosom, yaitu satu demi satu.
Selama pembentukan gamet antara kromosom homolog konjugasi terjadi, sebagai akibatnya mereka dapat bertukar gen alelik, yaitu, crossover dapat terjadi.

4. Merumuskan hukum Morgan.
Gen yang terletak pada kromosom yang sama selama meiosis jatuh ke dalam gamet yang sama, yaitu, mereka terkait dengan warisan.

5. Apa yang menentukan probabilitas divergensi dua gen non-alel selama pindah silang?
Probabilitas divergensi dua gen non-alel selama pindah silang tergantung pada jarak antara mereka dalam kromosom.

6. Apa yang mendasari penyusunan peta genetik organisme?
Perhitungan frekuensi pindah silang antara dua gen dari kromosom yang sama yang bertanggung jawab untuk berbagai tanda, memungkinkan untuk secara akurat menentukan jarak antara gen ini, dan, oleh karena itu, untuk mulai membangun peta genetik, yang merupakan diagram posisi relatif gen yang membentuk satu kromosom.

7. Untuk apa peta kromosom?
Dengan bantuan peta genetik, Anda dapat mengetahui lokasi gen hewan dan tumbuhan serta informasi darinya. Ini akan membantu dalam memerangi berbagai penyakit yang tidak dapat disembuhkan.

Variabilitas herediter dan non-herediter

1. Memberikan definisi konsep.

laju reaksi- kemampuan genotipe untuk terbentuk dalam ontogenesis, tergantung pada kondisi lingkungan, fenotipe yang berbeda. Ini mencirikan bagian partisipasi lingkungan dalam penerapan sifat dan menentukan variabilitas modifikasi spesies.
Mutasi- transformasi genotipe yang persisten (yaitu, yang dapat diwarisi oleh keturunan sel atau organisme tertentu) yang terjadi di bawah pengaruh lingkungan eksternal atau internal.
2. Isi tabelnya.

3. Batasan apa yang bergantung pada variabilitas modifikasi?
Batas variabilitas modifikasi tergantung pada laju reaksi, yang ditentukan secara genetik dan diwariskan.

4. Apa kesamaan variabilitas kombinatif dan mutasi dan bagaimana perbedaannya?
Umum: kedua jenis variabilitas disebabkan oleh perubahan materi genetik.
Perbedaan: variabilitas kombinatif terjadi karena rekombinasi gen selama fusi gamet, dan variabilitas mutasi disebabkan oleh aksi mutagen pada tubuh.

5. Isi tabelnya.

Jenis-jenis mutasi

6. Apa yang dimaksud dengan faktor mutagenik? Berikan contoh yang relevan.
Faktor mutagenik - pengaruh yang menyebabkan terjadinya mutasi.
Bisa jadi pengaruh fisik: radiasi pengion dan radiasi ultraviolet yang merusak molekul DNA; zat kimia yang mengganggu struktur DNA dan proses replikasi; virus yang memasukkan gen mereka ke dalam DNA sel inang.

Pewarisan sifat pada manusia. penyakit keturunan pada manusia

1. Memberikan definisi konsep.
Penyakit genetik- penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen atau kromosom.
Penyakit kromosom- penyakit yang disebabkan oleh perubahan jumlah kromosom atau strukturnya.

2. Isi tabelnya.

Pewarisan sifat pada manusia

3. Apa yang dimaksud dengan pewarisan terkait seks?
Pewarisan terkait seks adalah pewarisan sifat yang gennya terletak pada kromosom seks.

4. Ciri-ciri apa yang terkait dengan seks pada manusia?
Hemofilia terpaut seks dan buta warna diturunkan pada manusia.

5. Memecahkan masalah genetik untuk pewarisan sifat pada manusia, termasuk pewarisan terkait jenis kelamin.
Tugas 1.

Pada manusia, gen bulu mata panjang dominan di atas gen bulu mata pendek. Seorang wanita dengan bulu mata panjang, yang ayahnya memiliki bulu mata pendek, menikah dengan pria dengan bulu mata pendek. 1) Ada berapa jenis gamet yang terbentuk pada wanita? 2) Ada berapa jenis gamet yang terbentuk pada pria? 3) Berapa probabilitas kelahiran anak dengan bulu mata panjang dalam keluarga ini (dalam %)? 4) Berapa banyak genotipe yang berbeda dan berapa banyak fenotipe yang dapat dimiliki oleh anak-anak dari pasangan suami istri ini?
Keputusan
A - bulu mata panjang
a - bulu mata pendek.
Betina adalah heterozigot (Aa) karena ayahnya memiliki bulu mata yang pendek.
Laki-laki adalah homozigot (aa).

Menjawab:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotipe (Aa) dan 2 fenotipe (bulu mata panjang dan pendek).

Tugas 2.

Pada manusia, daun telinga yang bebas mendominasi daun telinga yang tidak bebas, dan dagu yang halus bersifat resesif dalam hubungannya dengan dagu dengan fossa segitiga. Sifat-sifat ini diwariskan secara mandiri. Dari pernikahan seorang pria dengan daun telinga tertutup dan fossa segitiga di dagunya dan seorang wanita dengan daun telinga bebas dan dagu halus, seorang putra lahir dengan dagu halus dan daun telinga tertutup. Berapa probabilitas kelahiran dalam keluarga ini dari seorang anak dengan dagu halus dan daun telinga yang bebas; dengan fossa segitiga di dagu (dalam %)?
Keputusan
A - daun telinga gratis
a - bukan daun telinga gratis
B - fossa segitiga
c - dagu halus.
Karena pasangan tersebut memiliki anak dengan sifat homozigot (aavb), genotipe ibu adalah Aavb, dan ayah adalah aaBv.
Mari kita tuliskan genotipe tetua, jenis gamet dan skema persilangan.

Mari kita buat kisi Punnett.

Menjawab:
1. 25
2. 50.

Tugas 3.

Pada manusia, gen penyebab hemofilia bersifat resesif dan terletak pada kromosom X, dan albinisme disebabkan oleh autosomal. gen resesif. Orang tua, normal dalam karakteristik ini, memiliki seorang putra dengan albino dan hemofilia. 1) Berapa probabilitas bahwa putra mereka berikutnya akan menunjukkan dua ciri abnormal ini? 2) Berapa probabilitas memiliki anak perempuan yang sehat?
Keputusan:
X° - adanya hemofilia (resesif), X - tidak adanya hemofilia.
A - warna kulit normal
a adalah seorang albino.
Genotipe orang tua:
Ibu - °ХАа
Ayah - HUAA.
Mari kita buat kisi Punnett.

Jawaban: kemungkinan manifestasi tanda-tanda albinisme dan hemofilia (genotipe X ° Uaa) - pada putra berikutnya - 6,25%. Probabilitas kelahiran anak perempuan yang sehat - (genotipe XXAA) - 6,25%.

Tugas 4.

Hipertensi pada manusia ditentukan oleh gen autosomal dominan, sedangkan atrofi optik disebabkan oleh gen resesif terpaut seks. Seorang wanita dengan atrofi optik menikah dengan seorang pria dengan hipertensi yang ayahnya juga menderita hipertensi dan yang ibunya sehat. 1) Berapa probabilitas bahwa seorang anak dalam keluarga ini akan menderita kedua kelainan tersebut (dalam %)? 2) Berapa probabilitas memiliki bayi yang sehat (dalam %)?
Keputusan.
X° - adanya atrofi (resesif), X - tidak adanya atrofi.
A.hipertensi
a. tidak ada hipertensi
Genotipe orang tua:
Ibu - X ° X ° aa (karena dia sakit dengan atrofi dan tanpa hipertensi)
Ayah - XUAa (karena dia tidak sakit atrofi dan ayahnya menderita hipertensi, dan ibunya sehat).
Mari kita buat kisi Punnett.

Menjawab:
1. 25
2. 0 (hanya 25% anak perempuan tidak akan mengalami defisiensi ini, tetapi mereka akan menjadi pembawa atrofi dan tanpa hipertensi).