អាល់ខេនគឺ អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែតដែលមានចំណងទ្វេមួយរវាងអាតូម។ ឈ្មោះផ្សេងទៀតរបស់ពួកគេគឺ olefins វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រវត្តិនៃការរកឃើញនៃសមាសធាតុប្រភេទនេះ។ ជាទូទៅ សារធាតុទាំងនេះមិនកើតឡើងក្នុងធម្មជាតិទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានសំយោគដោយមនុស្សសម្រាប់គោលបំណងជាក់ស្តែង។ នៅក្នុងនាមនាម IUPAC ឈ្មោះនៃសមាសធាតុទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមគោលការណ៍ដូចគ្នានឹងអាល់កានដែរ មានតែបច្ច័យ "an" ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានជំនួសដោយ "ene" ។

នៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ alkenes

អាតូមកាបូនទាំងពីរដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការបង្កើតចំណងទ្វេគឺតែងតែស្ថិតនៅក្នុងការបង្កាត់ sp2 ហើយមុំរវាងពួកវាគឺ 120 ដឺក្រេ។ ចំណងទ្វេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការត្រួតលើគ្នា π -π គន្លង ហើយនេះមិនខ្លាំងទេ ដូច្នេះ ការតភ្ជាប់នេះ។សាមញ្ញគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបំបែកដែលរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុ។

isomerism

បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការកំណត់ អ៊ីដ្រូកាបូនទាំងនេះគឺអាចធ្វើទៅបាន ប្រភេទច្រើនទៀត , ទាំងវិសាលភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធ isomerism ក៏អាចត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទជាច្រើនផងដែរ។

ទីមួយក៏មានសម្រាប់ alkanes ហើយមាននៅក្នុង លំដាប់ផ្សេងគ្នាសមាសធាតុនៃអាតូមកាបូន។ ដូច្នេះ pentene-2 ​​​​និង 2-methylbutene-2 ​​​​អាចជា isomers ។ ហើយទីពីរគឺការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃចំណងទ្វេ។

isomerism លំហនៅក្នុងសមាសធាតុទាំងនេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែរូបរាងនៃចំណងទ្វេ។ វាមានពីរប្រភេទ - ធរណីមាត្រនិងអុបទិក។

ធរណីមាត្រ isomerism គឺជាប្រភេទមួយក្នុងចំណោមប្រភេទទូទៅបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយស្ទើរតែជានិច្ចកាល isomers ធរណីមាត្រនឹងមានរូបរាងកាយ និងខុសគ្នាខ្លាំង។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី. បែងចែក cis និង trans isomers ។នៅក្នុងអតីត សារធាតុជំនួសមានទីតាំងនៅម្ខាងនៃចំណងច្រើន ខណៈដែលនៅក្នុង trans isomers ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះផ្សេងគ្នា។

ការទទួលបានអាល់ខេន

ពួកគេត្រូវបានទទួលជាលើកដំបូង ដូចជាសារធាតុផ្សេងទៀតជាច្រើន ដោយចៃដន្យ។

អ្នកគីមីវិទ្យា និងជាអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Becher នៅចុងសតវត្សទី 17 បានសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកលើអាល់កុលអេទីល ហើយបានដឹងថា ទទួលបានឧស្ម័នមិនស្គាល់ដែលមានប្រតិកម្មច្រើនជាងមេតាន។

ក្រោយមក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើននាក់ទៀតបានធ្វើការសិក្សាស្រដៀងគ្នានេះ ហើយពួកគេក៏បានដឹងថា ឧស្ម័ននេះ នៅពេលដែលមានអន្តរកម្មជាមួយក្លរីន បង្កើតជាសារធាតុខ្លាញ់។

ដូច្នេះដំបូងថ្នាក់នៃសមាសធាតុនេះគឺ ឈ្មោះ olefinsដែលប្រែថាខ្លាញ់។ ប៉ុន្តែនៅតែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចកំណត់សមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុនេះបានទេ។ រឿងនេះបានកើតឡើងតែជិតពីរសតវត្សក្រោយមក គឺនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។

បច្ចុប្បន្ននេះមានវិធីជាច្រើនដើម្បីទទួលបាន alkenes ។

វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្ម

បង្កាន់ដៃ វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្ម:

1. ការខះជាតិទឹក អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត. ប្រតិកម្មនេះ។អាចធ្វើទៅបានតែនៅក្រោមសកម្មភាពនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (ប្រហែល 400 ដឺក្រេ) និងកាតាលីករ - ទាំង chromium oxide 3 ឬកាតាលីករអាលុយមីញ៉ូម - ផ្លាទីន។
2. ការលុបបំបាត់ dihaloalkanes ។ កើតឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស័ង្កសីឬម៉ាញ៉េស្យូមហើយនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
3. Dehydrohalogenation នៃ haloalkanes ។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអំបិលសូដ្យូមឬប៉ូតាស្យូមនៃអាស៊ីតសរីរាង្គនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។

សំខាន់! វិធីសាស្រ្តទាំងនេះសម្រាប់ការទទួលបាន alkenes មិនផ្តល់ឱ្យ ផលិតផលសុទ្ធលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនឹងជាល្បាយនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែត។ បរិវេណដែលមាននៅក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើច្បាប់ Zaitsev ។ វាចែងថាអ៊ីដ្រូសែនទំនងជាត្រូវបានបំបែកចេញពីអាតូមកាបូនដែលមានចំណងតិចតួចបំផុតទៅនឹងអ៊ីដ្រូសែន។

ការខះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុល។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្តតែនៅពេលដែលកំដៅនិងនៅក្នុងវត្តមាននៃដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតសារធាតុរ៉ែដ៏រឹងមាំដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដកទឹកចេញ។

អ៊ីដ្រូសែននៃ alkynes ។អាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ paladium ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាល់ខេន

អាល់ខេនគឺខ្លាំងណាស់ សារធាតុសកម្មគីមី។នេះគឺភាគច្រើនដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងទ្វេរដង។ ប្រតិកម្មលក្ខណៈច្រើនបំផុតសម្រាប់សមាសធាតុប្រភេទនេះគឺការបន្ថែមអេឡិចត្រូហ្វីលីក និងរ៉ាឌីកាល់។

1. Alkene halogenation គឺជាប្រតិកម្មបន្ថែម electrophilic បុរាណ។ វាកើតឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គអសកម្ម ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់កាបូន tetrachloride ។
2. Hydrohalogenation ។ ឯកសារភ្ជាប់នៃប្រភេទនេះត្រូវបានអនុវត្តយោងទៅតាមច្បាប់ Markovnikov ។ អ៊ីយ៉ុងភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូនអ៊ីដ្រូសែនកាន់តែច្រើននៅជិតចំណងទ្វេ ហើយស្របគ្នានោះអ៊ីយ៉ុង halide ភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូនទីពីរ។ ច្បាប់នេះត្រូវបានរំលោភបំពាននៅក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុ peroxide - ឥទ្ធិពល Harrosh ។ ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន halide កើតឡើងផ្ទុយទាំងស្រុងទៅនឹងច្បាប់ Markovnikov ។
3. Hydroboration ។ ប្រតិកម្មនេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ ដូច្នេះ អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដែល​បាន​រក​ឃើញ និង​សិក្សា​វា​សូម្បី​តែ​មួយ។ បានទទួលរង្វាន់ណូបែល។ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានអនុវត្តជាជំហាន ៗ ខណៈពេលដែលការបន្ថែមអ៊ីយ៉ុង boron មិនកើតឡើងយោងទៅតាមច្បាប់ Markovnikov ។
4. ជាតិទឹកអាល់កេន ឬបន្ថែម។ ប្រតិកម្ម​នេះ​ក៏​ដំណើរការ​ទៅ​តាម​ច្បាប់​របស់ Markovnikov ។ អ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនបន្ថែមទៅអាតូមកាបូនអ៊ីដ្រូសែនតិចបំផុតនៅចំណងទ្វេ។
5. Alkylation គឺជាប្រតិកម្មមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ វាមាននៅក្នុងការបន្ថែមនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតទៅនឹង unsaturated ដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពល សីតុណ្ហភាពទាបនិងកាតាលីករដើម្បីបង្កើន ម៉ាស់អាតូមការតភ្ជាប់។ កាតាលីករទូទៅបំផុតគឺអាស៊ីតរ៉ែដ៏រឹងមាំ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ប្រតិកម្មនេះអាចដំណើរការទៅតាមយន្តការរ៉ាឌីកាល់សេរី។
6. វត្ថុធាតុ polymerization នៃ alkenes គឺជាប្រតិកម្មដែលមិនមានលក្ខណៈមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការតភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុលជាច្រើនជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីបង្កើតជាការតភ្ជាប់ដ៏រឹងមាំដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈរូបវន្តរបស់វា។

n នៅក្នុងប្រតិកម្មនេះគឺជាចំនួនម៉ូលេគុលដែលបានចូលទៅក្នុងចំណងមួយ។ តម្រូវការជាមុនលំហាត់ប្រាណមានជាតិអាស៊ីត គ្រុននិងសម្ពាធកើនឡើង។

ដូចគ្នានេះផងដែរ, alkenes ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រតិកម្មបន្ថែម electrophilic ផ្សេងទៀត, ដែល មិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្ត។

ឧទាហរណ៍ប្រតិកម្មបន្ថែមនៃជាតិអាល់កុលជាមួយនឹងការបង្កើតអេធើរ។

ឬការបន្ថែមអាស៊ីតក្លរួជាមួយនឹងការផលិតនៃ ketones មិនឆ្អែត - ប្រតិកម្ម Kondakov ។

ចំណាំ!ប្រតិកម្មនេះគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករក្លរួស័ង្កសី។

ថ្នាក់សំខាន់បន្ទាប់នៃប្រតិកម្មលក្ខណៈនៃ alkenes គឺប្រតិកម្មបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់។ ប្រតិកម្មទាំងនេះគឺអាចធ្វើទៅបានតែជាមួយនឹងការបង្កើត រ៉ាឌីកាល់សេរីនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ វិទ្យុសកម្ម និងសកម្មភាពផ្សេងទៀត។ ប្រតិកម្មបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់ធម្មតាបំផុតគឺការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនជាមួយនឹងការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត។ វាកើតឡើងទាំងស្រុងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព និងនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប្លាទីន។

ដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងទ្វេរ alkenes គឺជាលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នា ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម.

• ការដុតគឺជាប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មបុរាណ។ វាដំណើរការល្អដោយគ្មានកាតាលីករ។ អាស្រ័យលើបរិមាណអុកស៊ីហ៊្សែនផលិតផលចុងផ្សេងៗអាចធ្វើទៅបាន: ពីកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅជាកាបូន។
• អុកស៊ីតកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate ក្នុង បរិស្ថានអព្យាក្រឹត. ផលិតផលមានជាតិអាល់កុល polyhydric និង ដីល្បាប់ពណ៌ត្នោតម៉ង់ហ្គាណែសឌីអុកស៊ីត។ ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាមានគុណភាពសម្រាប់អាល់ខេន។
• ដូចគ្នានេះផងដែរ ការកត់សុីកម្រិតស្រាលអាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែន peroxide, osmium oxide 8 និងភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មផ្សេងទៀតនៅក្នុងបរិយាកាសអព្យាក្រឹត។ ចំពោះការកត់សុីកម្រិតស្រាលនៃ alkenes ចំណងតែមួយត្រូវបានខូច ផលិតផលប្រតិកម្មជាក្បួនគឺជាជាតិអាល់កុល polyhydric ។
• វាក៏អាចធ្វើទៅបាននិង អុកស៊ីតកម្មរឹងដែលចំណងទាំងពីរត្រូវបានខូច ហើយអាស៊ីត ឬ ketones ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ តម្រូវការជាមុនគឺបរិស្ថានអាសុីត ដែលភាគច្រើនប្រើញឹកញាប់ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីចាប់តាំងពីអាស៊ីតផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានកត់សុីដើម្បីបង្កើតជាអនុផល។

IN គីមីសរីរាង្គអ៊ីដ្រូកាបូនអាចរកបាន ចំនួនទឹកប្រាក់ផ្សេងគ្នាកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ និងចំណង C=C ។ ពួកវាមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយត្រូវបានគេហៅថា alkenes ។ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ពួកវាមានប្រតិកម្មគីមីច្រើនជាងអាល់កាន។ ប៉ុន្តែ តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ប្រតិកម្ម​របស់​ពួក​គេ? ពិចារណាការចែកចាយរបស់ពួកគេនៅក្នុងធម្មជាតិ វិធី​ផ្សេង​គ្នាបង្កាន់ដៃនិងពាក្យសុំ។

តើពួកគេជាអ្វី?

Alkenes ដែលត្រូវបានគេហៅថា olefins (oily) ទទួលបានឈ្មោះរបស់ពួកគេពី ethene chloride ដែលជាដេរីវេនៃសមាជិកដំបូងនៃក្រុមនេះ។ អាល់ខេនទាំងអស់មានយ៉ាងតិចមួយ C=C double bond។ C n H 2n គឺជារូបមន្តនៃ olefins ទាំងអស់ ហើយឈ្មោះត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាល់កានដែលមានចំនួនដូចគ្នានៃកាបូននៅក្នុងម៉ូលេគុល មានតែបច្ច័យ -an ផ្លាស់ប្តូរទៅ -ene ។ លេខ​អារ៉ាប់​នៅ​ខាង​ចុង​នៃ​ឈ្មោះ​តាម​រយៈ​សហសញ្ញា​បង្ហាញ​លេខ​កាបូន​ដែល​ចំណង​ទ្វេ​ចាប់​ផ្តើម។ ពិចារណាអំពីអាល់ខេនសំខាន់ៗ តារាងនឹងជួយអ្នកចងចាំពួកវា៖

ប្រសិនបើ​ម៉ូលេគុល​មាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​គ្មាន​សាខា​សាមញ្ញ នោះ​បច្ច័យ -ylene ត្រូវបាន​បន្ថែម នេះ​ក៏​ត្រូវបាន​ឆ្លុះបញ្ចាំង​នៅក្នុង​តារាង​ផងដែរ។

តើពួកគេអាចរកបាននៅឯណា?

ដោយសារតែ ប្រតិកម្ម alkenes គឺខ្ពស់ណាស់អ្នកតំណាងរបស់ពួកគេនៅក្នុងធម្មជាតិគឺកម្រណាស់។ គោលការណ៍នៃជីវិតរបស់ម៉ូលេគុល olefin គឺ "ចូរយើងធ្វើជាមិត្ត" ។ មិនមានសារធាតុផ្សេងទៀតនៅជុំវិញ - វាមិនសំខាន់ទេយើងនឹងធ្វើជាមិត្តនឹងគ្នាបង្កើតជាប៉ូលីម។

ប៉ុន្តែពួកគេគឺជា, និង មួយ​ចំនួន​ធំ​នៃអ្នកតំណាងគឺជាផ្នែកមួយនៃឧស្ម័នប្រេងដែលអមដំណើរហើយខ្ពស់ជាងនេះ - នៅក្នុងប្រេងដែលផលិតនៅប្រទេសកាណាដា។

តំណាងដំបូងនៃ alkenes, ethene, គឺជាអរម៉ូនដែលជំរុញការទុំនៃផ្លែឈើ ដូច្នេះអ្នកតំណាងនៃ flora សំយោគវាក្នុងបរិមាណតិចតួច។ មានអាល់ខេន cis-9-tricosene ដែលនៅក្នុងសត្វចចកញីដើរតួជាអ្នកទាក់ទាញផ្លូវភេទ។ វាត្រូវបានគេហៅថា Muscalur ផងដែរ។ (ទាក់ទាញ - សារធាតុនៃប្រភពដើមធម្មជាតិឬសំយោគដែលបណ្តាលឱ្យទាក់ទាញដល់ប្រភពនៃក្លិននៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត) ។ តាមទស្សនៈនៃគីមីវិទ្យា អាល់ខេននេះមើលទៅដូចនេះ៖

ដោយសារ alkenes ទាំងអស់គឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏មានតម្លៃណាស់ វិធីសាស្ត្រសម្រាប់ការទទួលបានពួកវាដោយសិប្បនិម្មិតគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ចូរយើងពិចារណាអំពីទូទៅបំផុត។

ចុះបើអ្នកត្រូវការច្រើន?

នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម ថ្នាក់នៃ alkenes ត្រូវបានទទួលជាចម្បងដោយការបំបែក, i.e. ការបំបែកម៉ូលេគុលនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ អាល់កានខ្ពស់ជាង។ ប្រតិកម្មតម្រូវឱ្យមានកំដៅក្នុងចន្លោះពី 400 ទៅ 700 ° C ។ អាល់កានបំបែកតាមដែលគាត់ចង់បាន បង្កើតជាអាល់ខេន វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានដែលយើងកំពុងពិចារណាជាមួយ ចំនួនធំជម្រើសរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល៖

C 7 H 16 -> CH 3 -CH \u003d CH 2 + C 4 H 10 ។

វិធីសាស្រ្តទូទៅមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា dehydrogenation ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបំបែកចេញពីតំណាងនៃស៊េរីអាល់កាននៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ alkenes និងវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំគឺខុសគ្នា ពួកគេត្រូវបានផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃការលុបបំបាត់ (ការលុបបំបាត់ក្រុមនៃអាតូមដោយមិនជំនួសពួកគេ) ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់អាតូមទឹកត្រូវបានលុបចេញពីជាតិអាល់កុល halogens អ៊ីដ្រូសែន ឬអ៊ីដ្រូសែន halide ។ មធ្យោបាយទូទៅបំផុតដើម្បីទទួលបានអាល់កុលគឺមកពីជាតិអាល់កុលនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតជាកាតាលីករ។ វាអាចទៅរួចក្នុងការប្រើកាតាលីករផ្សេងទៀត។

រាល់ប្រតិកម្មនៃការលុបបំបាត់គឺស្ថិតនៅក្រោមច្បាប់ Zaitsev ដែលនិយាយថា៖

អាតូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបំបែកចេញពីកាបូនដែលនៅជាប់នឹងកាបូនដែលមានក្រុម -OH ដែលមានអ៊ីដ្រូសែនតិច។

អនុវត្តច្បាប់ ឆ្លើយថាតើផលិតផលប្រតិកម្មមួយណានឹងឈ្នះ? ពេលក្រោយអ្នកនឹងដឹងថាអ្នកឆ្លើយត្រូវឬអត់។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

Alkenes មានប្រតិកម្មយ៉ាងសកម្មជាមួយសារធាតុ ដោយបំបែកចំណង pi-bond (ឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់ចំណង C=C) ។ យ៉ាងណាមិញ វាមិនខ្លាំងដូចចំណងតែមួយ (sigma bond) ទេ។ អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត ប្រែទៅជាឆ្អែត ដោយមិនបង្កើតសារធាតុផ្សេងទៀត បន្ទាប់ពីប្រតិកម្ម (បន្ថែម)។

• ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន (អ៊ីដ្រូសែន) ។ វត្តមាននៃកាតាលីករនិងកំដៅគឺត្រូវការសម្រាប់ការអនុម័តរបស់វា;
• ការបន្ថែមម៉ូលេគុល halogen (halogenation) ។ វាគឺជាប្រតិកម្មគុណភាពមួយចំពោះចំណង pi ។ ជាការពិតណាស់នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃ alkenes ជាមួយ ទឹក bromineវាប្រែជាថ្លាពីពណ៌ត្នោត;
• ប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែន halides (hydrohalogenation);
• ការបន្ថែមទឹក (ជាតិទឹក) ។ លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មគឺកំដៅនិងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយ (អាស៊ីត);

ប្រតិកម្មនៃ olefins មិនស៊ីមេទ្រីជាមួយអ៊ីដ្រូសែន halides និងទឹក អនុវត្តតាមច្បាប់ Markovnikov ។ នេះមានន័យថាអ៊ីដ្រូសែននឹងចូលរួមជាមួយកាបូននោះពីចំណងទ្វេនៃកាបូន-កាបូន ដែលមានរួចហើយ អាតូមច្រើនទៀតអ៊ីដ្រូសែន។

• ្រំមហះ;
• កាតាលីករអុកស៊ីតកម្មដោយផ្នែក។ ផលិតផលគឺអុកស៊ីដស៊ីក្លូ;
• ប្រតិកម្ម Wagner (អុកស៊ីតកម្មជាមួយ permanganate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអព្យាក្រឹត) ។ ប្រតិកម្មអាល់ខេននេះគឺជាចំណង C=C ដែលមានគុណភាពខ្ពស់មួយទៀត។ នៅពេលហូរដំណោះស្រាយពណ៌ផ្កាឈូកនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ប្រែពណ៌។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មដូចគ្នាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នា បរិស្ថានអាស៊ីតផលិតផលនឹងខុសគ្នា (អាស៊ីត carboxylic, ketones, កាបូន​ឌីអុកស៊ីត);
• isomerization ។ ប្រភេទទាំងអស់គឺជាលក្ខណៈ: cis- និង trans-, ចលនាចំណងទ្វេរ, cyclization, skeletal isomerization;
• វត្ថុធាតុ polymerization គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិចម្បងរបស់ olefins សម្រាប់ឧស្សាហកម្ម។

ការដាក់ពាក្យក្នុងឱសថ

ធំ តម្លៃជាក់ស្តែងមានផលិតផលប្រតិកម្មអាល់ខេន។ ពួកគេជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើក្នុងថ្នាំ។ គ្លីសេរីនទទួលបានពី propene ។ នេះ។ ជាតិអាល់កុល polyhydricគឺជាសារធាតុរំលាយដ៏ល្អមួយ ហើយប្រសិនបើប្រើជំនួសទឹក ដំណោះស្រាយនឹងប្រមូលផ្តុំកាន់តែច្រើន។ សម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត អាល់កាឡូអ៊ីត ទីម៉ុល អ៊ីយ៉ូត ប្រូមីន ជាដើមត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងវា គ្លីសេរីនក៏ត្រូវបានគេប្រើក្នុងការរៀបចំមួន ម្សៅលាប និងក្រែម។ វាការពារពួកគេមិនឱ្យស្ងួត។ ដោយខ្លួនវាគ្លីសេរីនគឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

នៅពេលមានប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ និស្សន្ទវត្ថុត្រូវបានទទួល ដែលត្រូវបានប្រើជាការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន នៅពេលលាបលើស្បែក ក៏ដូចជាសម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់រយៈពេលខ្លី ជាមួយនឹងអន្តរាគមន៍វះកាត់តិចតួច ដោយប្រើដង្ហើមចូល។

Alkadienes គឺជា alkenes ដែលមានចំណងទ្វេពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។ កម្មវិធីសំខាន់របស់ពួកគេគឺការផលិត កៅស៊ូសំយោគពីនោះ បន្ទះកំដៅ និងសឺរាុំងផ្សេងៗ ប្រដាប់ស្ទង់ និងបំពង់បូម ស្រោមដៃ ក្បាលសុដន់ និងអ្វីៗជាច្រើនទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាធម្មតាមិនអាចខ្វះបាននៅពេលថែទាំអ្នកជំងឺ។

ការដាក់ពាក្យនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម

ប្រភេទនៃឧស្សាហកម្ម	អ្វីដែលត្រូវប្រើ	តើពួកគេអាចប្រើយ៉ាងដូចម្តេច
កសិកម្ម	អេទីន	ពន្លឿនការទុំនៃផ្លែឈើនិងបន្លែ, ការបំផ្លាញរុក្ខជាតិ, ខ្សែភាពយន្តសម្រាប់ផ្ទះកញ្ចក់
ឡាកូ - ចម្រុះពណ៌	ethene, butene, propene ជាដើម។	ដើម្បីទទួលបានសារធាតុរំលាយ អេធើរ សារធាតុរំលាយ
វិស្វកម្មមេកានិច	2-methylpropene, ethene	ការផលិតកៅស៊ូសំយោគ ប្រេងរំអិល ការរបឆាមងនឹងកមនក
ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ	អេទីន	ការផលិត teflon, ជាតិអាល់កុល ethyl, អាស៊ី​ត​អា​សេ​ទិច
ឧស្សាហកម្មគីមី	អេទីន, ប៉ូលីភីលីនលីន	ទទួលបានជាតិអាល់កុល ប៉ូលីម៊ែរ (ប៉ូលីវីនីលក្លរ ប៉ូលីអេទីឡែន ប៉ូលីវីនីល អាសេតាត ប៉ូលីអ៊ីសូបទីលីន អាសេតាល់ដេអ៊ីត
ការជីកយករ៉ែ	អេទីន ជាដើម។	គ្រឿងផ្ទុះ

ច្រើនទៀត កម្មវិធីធំទូលាយបានរកឃើញ alkenes និងដេរីវេនៃពួកវានៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ (កន្លែង និងរបៀបប្រើ alkenes តារាងខាងលើ)។

នេះគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃការប្រើប្រាស់ alkenes និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំតម្រូវការសម្រាប់ olefins កើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ ដែលមានន័យថាតម្រូវការសម្រាប់ផលិតកម្មរបស់ពួកគេក៏កើនឡើងផងដែរ។

ការបន្ត។ សម្រាប់ការចាប់ផ្តើមសូមមើល № 15, 16, 17, 18, 19/2004

មេរៀនទី៩
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាល់ខេន

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាល់ខេន (អេទីឡែន និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វា) ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយវត្តមានរបស់ d... bonds នៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វា។ Alkenes ចូល​ទៅ​ក្នុង​ប្រតិកម្ម​ទាំង​បី​ប្រភេទ ហើយ​លក្ខណៈ​ភាគ​ច្រើន​បំផុត​នៃ​ពួក​វា​គឺ ប្រតិកម្ម p...។ ពិចារណាពួកវាដោយប្រើ propylene C 3 H 6 ជាឧទាហរណ៍។
ប្រតិកម្មបន្ថែមទាំងអស់ដំណើរការតាមរយៈចំណងទ្វេ ហើយមាននៅក្នុងការបំបែកនៃ α-bond នៃអាល់ខេន និងការបង្កើតចំណងα-bonds ថ្មីពីរនៅកន្លែងនៃការបំបែក។

ការបន្ថែម halogens៖

ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន(ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែន)៖

ការតភ្ជាប់ទឹក។(ប្រតិកម្មជាតិទឹក)៖

ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន halides (HHal) និងទឹក។ទៅ alkenes មិនស៊ីមេទ្រី យោងទៅតាមច្បាប់របស់ V.V. Markovnikov (1869). អាស៊ីតអ៊ីដ្រូសែនហាល។ ភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូនអ៊ីដ្រូសែនច្រើនបំផុតនៅចំណងទ្វេ។ដូច្នោះហើយ សំណល់ Hal ភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូម C ដែលមានអាតូមអ៊ីដ្រូសែនតិច។

ការដុតអាល់ខេននៅក្នុងខ្យល់។
នៅពេលបញ្ឆេះ អាល់ខេនឆេះនៅលើអាកាស៖

2CH 2 \u003d CHCH 3 + 9O 2 6CO 2 + 6H 2 O ។

អាល់ខេនឧស្ម័នបង្កើតជាល្បាយផ្ទុះជាមួយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។
អាល់ខេនត្រូវបានកត់សុីដោយសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក aqueous ដែលត្រូវបានអមដោយការប្រែពណ៌នៃដំណោះស្រាយ KMnO 4 និងការបង្កើត glycols (សមាសធាតុដែលមានពីរ។ ក្រុម hydroxylនៅអាតូម C ជិតខាង) ។ ដំណើរការនេះ - hydroxylation នៃ alkenes:

Alkenes ត្រូវបានកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាសទៅជា epoxides ។នៅពេលដែលកំដៅនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប្រាក់:

វត្ថុធាតុ polymerization នៃ alkenes- ការភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុលអាល់ខេនជាច្រើនទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ លក្ខខណ្ឌនៃប្រតិកម្ម: កំដៅ, វត្តមាននៃកាតាលីករ។ ការតភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុលកើតឡើងដោយការបំបែកចំណង intramolecular និងការបង្កើតចំណងអន្តរម៉ូលេគុលថ្មី៖

នៅក្នុងប្រតិកម្មនេះជួរនៃតម្លៃ ន = 10 3 –10 4 .

លំហាត់។

1. សរសេរសមីការប្រតិកម្មសម្រាប់ butene-1 ដោយ៖ ក) Br2; ខ) HBr; វី) H2O; ឆ) H2. ដាក់ឈ្មោះផលិតផលប្រតិកម្ម។

2. លក្ខខណ្ឌត្រូវបានដឹងដែលការបន្ថែមទឹក និងអ៊ីដ្រូសែន halides ទៅនឹងចំណងទ្វេរដងនៃ alkenes ដំណើរការប្រឆាំងនឹងច្បាប់ Markovnikov ។ សរសេរសមីការប្រតិកម្ម
3-bromopropylene យោងតាមការប្រឆាំងនឹង Markovnikov ជាមួយ: ក) ទឹក; ខ) អ៊ីដ្រូសែនប្រូមីត។

3. សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization: a) butene-1; ខ) វីនីលក្លរ CH 2 = CHCl;
គ) 1,2-difluoroethylene ។

4. ធ្វើសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃអេទីឡែនជាមួយអុកស៊ីហ៊្សែនសម្រាប់ដំណើរការដូចខាងក្រោមៈ ក) ្រំមហះក្នុងខ្យល់; ខ) hydroxylation ជាមួយទឹក KMnO 4 ; គ) epoxidation (250 ° C,អា ).

5. សរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់ខេនដោយដឹងថា 0,21 ក្រាមនៃសមាសធាតុនេះអាចបន្ថែម 0,8 ក្រាមនៃ bromine ។

6. នៅពេលដុត 1 លីត្រនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឧស្ម័នដែលធ្វើអោយពណ៌នៃដំណោះស្រាយ raspberry នៃប៉ូតាស្យូម permanganate អុកស៊ីសែន 4.5 លីត្រត្រូវបានប្រើប្រាស់ហើយ 3 លីត្រត្រូវបានទទួល។ឧស្ម័នកាបូនិក សរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូននេះ។

មេរៀនទី១០
ការទទួលបាននិងការប្រើប្រាស់អាល់ខេន

ប្រតិកម្ម​សម្រាប់​ការ​ទទួល​បាន​អាល់ខេន​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ​ទៅ​ជា​ការ​បញ្ច្រាស​ប្រតិកម្ម​តំណាង​ឱ្យ​លក្ខណៈ​គីមី​នៃ​អាល់ខេន (លំហូរ​របស់​វា​ពី​ស្តាំ​ទៅ​ឆ្វេង មើល​មេរៀន​ទី 9) ។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវស្វែងរកលក្ខខណ្ឌត្រឹមត្រូវ។
ការលុបបំបាត់អាតូម halogen ពីរពី dihaloalkanesមានផ្ទុកសារធាតុ halogens នៅអាតូម C ជិតខាង។ ប្រតិកម្មកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃលោហធាតុ (Zn ។ល។)៖

ការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែក (សូមមើលមេរៀនទី 7) នៃអេតាន ល្បាយនៃអេទីឡែន និងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

ការខះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុល។ នៅពេលដែលជាតិអាល់កុលត្រូវបានព្យាបាលដោយភ្នាក់ងារដកទឹក (អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់) ឬនៅពេលដែលត្រូវបានកំដៅដល់ 350 ° C នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ ទឹកត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយអាល់ខេនត្រូវបានបង្កើតឡើង:

តាមរបៀបនេះអេទីឡែនត្រូវបានទទួលនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។
វិធីឧស្សាហកម្មការផលិត propylene រួមជាមួយការបំបែកគឺជាការខះជាតិទឹកនៃ propanol លើអាលុយមីញ៉ូម:

Dehydrochlorination នៃ chloroalkanes ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៅក្នុងអាល់កុល, ដោយសារតែ នៅក្នុងទឹក ផលិតផលប្រតិកម្មមិនមែនជាអាល់កុលទេ ប៉ុន្តែជាជាតិអាល់កុល

ការប្រើប្រាស់អេទីឡែន និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វា។ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ពួកគេ ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការប្រែក្លាយទៅជាសារធាតុមានប្រយោជន៍ផ្សេងៗ។

ឥន្ធនៈម៉ូតូជាមួយនឹងលេខ octane ខ្ពស់ត្រូវបានទទួលដោយ hydrogenation នៃ alkenes សាខា:

ការប្រែពណ៌នៃសូលុយស្យុង bromine ពណ៌លឿងនៅក្នុងសារធាតុរំលាយអសកម្ម (CCl 4) កើតឡើងនៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃអាល់ខេនត្រូវបានបន្ថែម ឬអាល់ខេនឧស្ម័នត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយ។ អន្តរកម្មជាមួយ bromine - លក្ខណៈ ប្រតិកម្មគុណភាពដើម្បីចំណងទ្វេ:

ផលិតផលនៃអេទីឡែន hydrochlorination, chloroethane, ត្រូវបានប្រើនៅក្នុង ការសំយោគគីមីដើម្បីណែនាំក្រុម C 2 H 5 ទៅក្នុងម៉ូលេគុល៖

Chloroethane ក៏មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ (បំបាត់ការឈឺចាប់) ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងប្រតិបត្តិការវះកាត់។

ជាតិអាល់កុលត្រូវបានទទួលដោយជាតិទឹកនៃ alkenes ឧទាហរណ៍ អេតាណុល:

ជាតិអាល់កុល C 2 H 5 OH ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុរំលាយ សម្រាប់ការសម្លាប់មេរោគ ក្នុងការសំយោគសារធាតុថ្មី។

ជាតិទឹកនៃអេទីឡែននៅក្នុងវត្តមាននៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម [O] នាំឱ្យមានអេទីឡែន glycol - ការរបឆាមងនឹងកមនក និងកម្រិតមធ្យម ការសំយោគគីមី :

អេទីឡែនត្រូវបានកត់សុីដើម្បីផលិតអេទីឡែនអុកស៊ីដ និងអាសេតាល់ដេអ៊ីត។ វត្ថុធាតុដើមក្នុងឧស្សាហកម្មគីមី៖

ប៉ូលីមឺរ និងប្លាស្ទិក- ផលិតផល វត្ថុធាតុ polymerization នៃ alkenesឧទាហរណ៍ polytetrafluoroethylene (Teflon)៖

លំហាត់។

1. បំពេញសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃការលុបបំបាត់ (ការបំបែក), ដាក់ឈ្មោះអាល់ខេនលទ្ធផល:

2. ធ្វើសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែន៖ ក) 3,3-dimethylbutene-1;
ខ) 2,3,3-trimethylbutene-1 ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះផលិតអាល់កានដែលប្រើជាឥន្ធនៈម៉ូទ័រ ផ្តល់ឈ្មោះឱ្យពួកគេ។

3. 100 ក្រាមនៃជាតិអាល់កុលអេទីលត្រូវបានឆ្លងកាត់បំពង់ដែលពោរពេញទៅដោយអាមីណូដែលគេឱ្យឈ្មោះថា។ C 2 H 5 OH ។ នេះបណ្តាលឱ្យមាន 33.6 លីត្រនៃអ៊ីដ្រូកាបូន (n.o.s.) ។ តើជាតិអាល់កុល (គិតជា%) មានប្រតិកម្មប៉ុន្មាន?

4. តើប្រូមីនប៉ុន្មានក្រាមនឹងប្រតិកម្មជាមួយអេទីឡែន 2.8 លីត្រ?

5. សរសេរសមីការសម្រាប់វត្ថុធាតុ polymerization នៃ trifluorochloroethylene ។ (ផ្លាស្ទិចលទ្ធផលគឺធន់នឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីតក្តៅ សូដ្យូមលោហធាតុ។ល។)

ចម្លើយចំពោះលំហាត់សម្រាប់ប្រធានបទ ១

មេរៀនទី៩

5. ប្រតិកម្ម​របស់​អាល់កេន C ន H2 នជាមួយ bromine ទិដ្ឋភាពទូទៅ:

ម៉ាសម៉ូឡាអាល់ខេន ម(ជាមួយ ន H2 ន) = 0.21 160/0.8 = 42 ក្រាម/mol ។
នេះគឺជា propylene ។
ចម្លើយ. រូបមន្តអាល់ខេនគឺ CH 2 \u003d CHCH 3 (propylene) ។

6. ដោយសារសារធាតុទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មគឺជាឧស្ម័ន។ មេគុណ stoichiometricនៅក្នុងសមីការប្រតិកម្មគឺសមាមាត្រទៅនឹងសមាមាត្របរិមាណរបស់វា។ តោះសរសេរសមីការប្រតិកម្ម៖

ជាមួយ កហ វ+ 4.5O 2 3CO 2 + 3H 2 O ។

ចំនួនម៉ូលេគុលទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយសមីការប្រតិកម្ម៖ 4.5 2 = 9 O អាតូមមានប្រតិកម្ម 6 O អាតូមត្រូវបានចងនៅក្នុង CO 2 អាតូម 3 O ដែលនៅសល់គឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល H 2 O បី។ ដូច្នេះសន្ទស្សន៍គឺស្មើគ្នា៖ ក = 3, វ\u003d 6. អ៊ីដ្រូកាបូនដែលចង់បានគឺ propylene C 3 H 6 ។
ចម្លើយ. រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ propylene - CH 2 \u003d CHCH 3 ។

មេរៀនទី១០

1. សមីការប្រតិកម្មលុបបំបាត់ (ការបំបែក) - ការសំយោគអាល់ខេន៖

2. ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែននៃអាល់ខេននៅពេលដែលកំដៅក្រោមសម្ពាធនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ:

3. ប្រតិកម្មនៃការខះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុលអេទីលមានទម្រង់៖

នៅទីនេះតាមរយៈ Xម៉ាស់អាល់កុលបំប្លែងទៅជាអេទីឡែនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
ចូរយើងស្វែងរកតម្លៃ X: X\u003d 46 33.6 / 22.4 \u003d 69 ក្រាម។
សមាមាត្រនៃជាតិអាល់កុលដែលមានប្រតិកម្មគឺ: 69/100 = 0.69 ឬ 69% ។
ចម្លើយ. អាល់កុល 69% មានប្រតិកម្ម។

4.

ដោយសារមេគុណ stoichiometric នៅពីមុខរូបមន្តនៃប្រតិកម្ម (C 2 H 4 និង Br 2) គឺស្មើនឹងមួយ ទំនាក់ទំនងមានសុពលភាព៖
2,8/22,4 = X/១៦០. ពី​ទីនេះ X= 20 ក្រាម Br 2 ។
ចម្លើយ. 20 ក្រាម Br 2 .

អ្នកតំណាងដំបូងនៃស៊េរីនៃ alkenes គឺ ethene (អេទីឡែន) ដើម្បីបង្កើតរូបមន្តនៃអ្នកតំណាងបន្ទាប់នៃស៊េរី អ្នកត្រូវ រូបមន្តដើមបន្ថែមក្រុម CH 2; ធ្វើបែបបទនេះម្តងទៀតច្រើនដង មនុស្សម្នាក់អាចបង្កើតស៊េរី alkenes ដូចគ្នា។

CH 2 +CH 2 +CH 2 +CH 2 +CH 2 +CH 2 +CH 2 +CH 2

C 2 H 4 ® C 3 H 6 ® C 4 H 8 ® C 5 H 10 ® C 6 H 12 ® C 7 H 14 ® C 8 H 16 ® C 9 H 18 ® C 10 H 20

ដើម្បីបង្កើតឈ្មោះអាល់ខេន វាចាំបាច់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរបច្ច័យនៅក្នុងឈ្មោះអាល់ខេនដែលត្រូវគ្នា (ជាមួយនឹងចំនួនអាតូមកាបូនដូចនៅក្នុងអាល់ខេន) - ននៅលើ - ន(ឬ - ylene) ។ ឧទាហរណ៍ អាល់ខេនដែលមានអាតូមកាបូនចំនួនបួននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានគេហៅថា butane ហើយអាល់ខេនដែលត្រូវគ្នាគឺ butene (butylene) ។ ករណីលើកលែងគឺ decane អាល់ខេនដែលត្រូវគ្នានឹងត្រូវបានគេហៅថាមិនមែនជា decane ទេប៉ុន្តែ decene (decylene) ។ អាល់ខេនដែលមានអាតូមកាបូនចំនួនប្រាំនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បន្ថែមលើឈ្មោះ pentene មានឈ្មោះអាមីលីន។ តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីរូបមន្ត និងឈ្មោះអ្នកតំណាងដប់ដំបូងនៃចំនួន alkenes ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយចាប់ផ្តើមពីទីបីអ្នកតំណាងនៃស៊េរីអាល់ខេន - butene បន្ថែមលើពាក្យសំដី "butene" បន្ទាប់ពីការសរសេររបស់វាគួរតែជាលេខ 1 ឬ 2 ដែលបង្ហាញពីទីតាំងនៃចំណងទ្វេរដងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់កាបូន។

CH 2 \u003d CH - CH 2 - CH 3 CH 3 - CH \u003d CH - CH 3

butene 1 butene 2

បន្ថែមពីលើការចាត់ថ្នាក់ជាប្រព័ន្ធ ឈ្មោះសមហេតុផលនៃ alkenes ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ ខណៈដែល alkenes ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដេរីវេនៃអេទីឡែន នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់ ហើយឈ្មោះ "អេទីឡែន" ត្រូវបានគេយកជាមូលដ្ឋាន។

ឧទាហរណ៍ CH 3 - CH \u003d CH - C 2 H 5 - មេទីលទីឡែនស៊ីមេទ្រី។

(CH 3) - CH \u003d CH - C 2 H 5 - ស៊ីមេទ្រីអេទីលីសូប្រូភីធីលីន។

(СH 3) C - CH \u003d CH - CH (CH 3) 2 - ស៊ីមេទ្រី isopropylisobutylene ។

រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែតយោងទៅតាម នាមត្រកូលជាប្រព័ន្ធហៅដោយបន្ថែមបច្ច័យទៅឫស - អ៊ីណុល៖ អេទីណុល

CH 2 \u003d CH -, propenyl-2 CH 2 \u003d CH - CH 2 - ។ ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ឈ្មោះជាក់ស្តែងត្រូវបានប្រើសម្រាប់រ៉ាឌីកាល់ទាំងនេះ - រៀងគ្នា។ វីនីលនិង អាល់លីល។.

Isomerism នៃ alkenes ។

Alkenes ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនដ៏ច្រើន។ ប្រភេទផ្សេងគ្នា isomerism ។

ក) Isomerism នៃគ្រោងកាបូន។

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH 2 - CH 3 CH 2 \u003d CH - CH - CH 2 - CH 3

2-methyl pentene-1 3-methyl pentene-1

CH 2 \u003d CH - CH 2 - CH - CH 3

4-methyl pentene-1

ខ) Isomerism នៃទីតាំងនៃចំណងទ្វេ។

CH 2 \u003d CH - CH 2 - CH 3 CH 3 - CH \u003d CH - CH 3

butene-1 butene-2

គ) Spatial (stereoisomerism) ។

Isomers ដែលសារធាតុជំនួសដូចគ្នាមានទីតាំងនៅផ្នែកដូចគ្នានៃចំណងទ្វេត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីស-isomers ប៉ុន្តែតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា - ឆ្លងកាត់- អ៊ីសូមឺរ៖

H 3 C CH 3 H 3 C H

cis-butene ត្រេកត្រអាល។- ប៊ីទីន

ស៊ីស- និង ត្រេកត្រអាល។- isomers ខុសគ្នាមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ។ រចនាសម្ព័ន្ធលំហប៉ុន្តែក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ និងគីមីជាច្រើន (និងសូម្បីតែសរីរវិទ្យា) ផងដែរ។ ឆ្លងកាត់ Isomers មានស្ថេរភាពជាង ស៊ីស isomers. នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយភាពដាច់ស្រយាលកាន់តែច្រើននៅក្នុងលំហនៃក្រុមដែលមានអាតូមដែលភ្ជាប់ដោយចំណងទ្វេនៅក្នុងករណី ត្រេកត្រអាល។- អ៊ីសូមឺរ។

ឆ) Isomerism នៃសារធាតុ ថ្នាក់ផ្សេងគ្នាសមាសធាតុសរីរាង្គ។

អ៊ីសូមឺរនៃអាល់ខេនគឺស៊ីក្លូប៉ារ៉ាហ្វីនដែលមានរូបមន្តទូទៅស្រដៀងនឹងពួកវា - ស៊ី ន H2 ន.

CH 3 - CH \u003d CH - CH 3

ប៊ុតទីន -២

ស៊ីក្លូប៊ូតាន

4. ការស្វែងរក alkenes នៅក្នុងធម្មជាតិ និងវិធីដើម្បីទទួលបានពួកវា។

ក៏ដូចជា alkanes, alkenes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិនៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រេង, ប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធនិង ឧស្ម័នធម្មជាតិ, ពណ៌ត្នោត និង ធ្យូងថ្មរឹង shale ប្រេង។

ក) ការរៀបចំ alkenes ដោយការ dehydrogenation កាតាលីករនៃ alkanes ។

CH 3 - CH - CH 3 ® CH 2 \u003d C - CH 3 + H 2

ឆ្មា CH 3 ។ (K 2 O-Cr 2 O 3 -Al 2 O 3) CH ៣

ខ) ការខ្សោះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុលក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកឬដោយមានការចូលរួមពីអាល់ 2 O 3(ការខះជាតិទឹក paraphase) ។

អេតាណុល H 2 SO 4 (conc ។ ) អេទីន

C 2 H 5 OH ® CH 2 \u003d CH 2 + H 2 O

អេតាណុល Al2O3 អេទីន

ការខ្សោះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុលដំណើរការទៅតាមច្បាប់របស់ A.M. Zaitsev យោងទៅតាមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបំបែកចេញពីអាតូមកាបូនដែលមានអ៊ីដ្រូសែនតិចបំផុត នោះគឺជាអនុវិទ្យាល័យ ឬទីបី។

H 3 C - CH - C ® H 3 C - CH \u003d C - CH 3

3-methylbutanol-2 2-methylbutene

IN) អន្តរកម្មនៃ haloalkyls ជាមួយអាល់កាឡាំង(dehydrohalogenation) ។

H 3 C - C - CH 2 Cl + KOH ® H 3 C - C \u003d CH 2 + H 2 O + KCl

1-ក្លរីន 2-methylpropane(ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល) 2-methylpropene-1

ឃ) សកម្មភាពនៃម៉ាញេស្យូម ឬស័ង្កសីលើអាល់កុល dihalogenated ជាមួយអាតូម halogen នៅអាតូមកាបូនដែលនៅជាប់គ្នា (dehalogenation) ។

ជាតិអាល់កុល t

CH 3 -CHCl-CH 2 Cl + Zn ® CH 3 -CH \u003d CH 2 + ZnCl 2

1.2-dichloropropane propene-1

ឃ) អ៊ីដ្រូសែនជ្រើសរើសនៃ alkynes លើកាតាលីករ។

CH º CH + H 2 ® CH 2 \u003d CH 2

អេធីន អេធីន

5. លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃអាល់ខេន។

អ្នកតំណាងបីនាក់ដំបូង ស៊េរី homologousឧស្ម័នអេទីឡែន។

ចាប់ពី C 5 H 10 ដល់ C 17 H 34 - សារធាតុរាវចាប់ពី C 18 H 36 តទៅ សារធាតុរឹង. ជាមួយនឹងការកើនឡើង ទម្ងន់​ម៉ូលេគុលចំណុចរលាយនិងរំពុះកើនឡើង។ អាល់ខេនដែលមានខ្សែសង្វាក់កាបូនធម្មតាឆ្អិនកាន់តែច្រើន សីតុណ្ហភាព​ខ្ពស់ជាង isomers របស់ពួកគេដែលមាន isostructure ។ សីតុណ្ហភាពឆ្អិន ស៊ីស- isomers ខ្ពស់ជាង ត្រេកត្រអាល។- isomers ហើយចំណុចរលាយគឺផ្ទុយមកវិញ។ Alkenes មានប៉ូឡូញទាប ប៉ុន្តែងាយប៉ូល។ អាល់ខេនមិនរលាយក្នុងទឹក (ប៉ុន្តែល្អជាងអាល់កានដែលត្រូវគ្នា)។ ពួកវាគឺរលាយខ្ពស់នៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ Ethylene និង propylene ឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងដែលកំពុងពុះ។

តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីចំណុចសំខាន់ លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយអ្នកតំណាងមួយចំនួននៃ alkenes មួយចំនួន។

អាល់ខេន	រូបមន្ត	t sq ។ ­ o គ	t b.p. ­ o គ	ឃ៤ ២០
អេទីឡែន (អេទីឡែន)	C 2 H ៤	-169,1	-103,7	0,5700
ប្រូភីលីន (Propene)	C 3 H ៦	-187,6	-47,7	0.6100 (ជាមួយ t (បែល))
ប៊ុតទីន (butylene-1)	គ ៤ ហ ៨	-185,3	-6,3	0,5951
ស៊ីស- Buten-2	គ ៤ ហ ៨	-138,9	3,7	0,6213
ត្រេកត្រអាល។- Buten-2	គ ៤ ហ ៨	-105,5	0,9	0,6042
Isobutylene (2-methylpropene)	គ ៤ ហ ៨	-140,4	-7,0	0,6260
Penten-1 (អាមីលីន)	C 5 H ១០	-165,2	+30,1	0,6400
Hexene-1 (hexylene)	គ ៦ ហ ១២	-139,8	63,5	0,6730
Heptene-1 (heptylene)	គ ៧ H ១៤	-119	93,6	0,6970
Octene-1 (octylene)	គ ៨ ហ ១៦	-101,7	121,3	0,7140
ណុនណេ-១ (ណូនីលីន)	គ ៩ ហ ១៨	-81,4	146,8	0,7290
Decene-1 (decylene)	C 10 H 20	-66,3	170,6	0,7410

6. លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាល់ខេន។

ក) ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន(អ៊ីដ្រូសែន) ។

CH 2 \u003d CH 2 + H 2 ® CH 3 - CH 3

អេទីន អេតាន

ខ) អន្តរកម្មជាមួយ halogens(halogenation) ។

វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការបន្ថែមក្លរីន និងប្រូមីនទៅអាល់ខេន ដែលពិបាកជាង - អ៊ីយ៉ូត

CH 3 - CH \u003d CH 2 + Cl 2 ® CH 3 - CHCl - CH 2 Cl

propylene 1,2-dichloropropane

IN) ការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន halides ( hydrohalogenation)

ការបន្ថែមនៃអ៊ីដ្រូសែន halides ទៅ alkenes នៅ លក្ខខណ្ឌធម្មតា។ដំណើរការយោងទៅតាមច្បាប់របស់ Markovnikov៖ នៅក្នុងការបន្ថែមអ៊ីយ៉ុងនៃអ៊ីដ្រូសែន halides ទៅ alkenes ដែលមិនស៊ីមេទ្រី (ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា) អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបន្ថែមនៅកន្លែងនៃចំណងទ្វេទៅនឹងអ៊ីដ្រូសែនច្រើនបំផុត (ភ្ជាប់ជាមួយ ចំនួនធំបំផុតអាតូមអ៊ីដ្រូសែន) ទៅអាតូមកាបូន ហើយហាឡូហ្សែនទៅជាអ៊ីដ្រូសែនតិច។

CH 2 \u003d CH 2 + HBr ® CH 3 - CH 2 Br

អេទីន ប្រូម៉ូថេន

ឆ) ការបន្ថែមទឹកទៅអាល់ខេន(ជាតិទឹក)។

ការបន្ថែមទឹកទៅ alkenes ក៏ដំណើរការទៅតាមច្បាប់របស់ Markovnikov ។

CH 3 - CH \u003d CH 2 + H - OH ® CH 3 - CHOH - CH 3

propene-1 propanol-2

អ៊ី) Alkylation នៃ alkanes ដោយ alkenes ។

Alkylation គឺជាប្រតិកម្មដែលរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងៗ (alkyls) អាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ Haloalkyls, អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត, ជាតិអាល់កុល និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារ alkylating ។ បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គ. ឧទាហរណ៍នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ alkylation នៃ isobutane ជាមួយ isobutylene ដំណើរការយ៉ាងសកម្ម:

3CH 2 \u003d CH 2 + 2KMnO 4 + 4H 2 O ® 3CH 2 OH - CH 2 OH + 2MnO 2 + 2KOH

អេទីឡែនអេទីឡែន glycol

(អេតាណុល-១,២)

ការបែកធ្លាយនៃម៉ូលេគុលអាល់ខេននៅកន្លែងនៃចំណងទ្វេអាចនាំទៅដល់ការកកើតនៃសារធាតុដែលត្រូវគ្នា។ អាស៊ីត carboxylicប្រសិនបើអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង (អាស៊ីតនីទ្រីក) ត្រូវបានប្រើ អាស៊ីតប្រមូលផ្តុំឬល្បាយ chrome) ។

HNO 3 (ខ)

CH 3 - CH \u003d CH - CH 3 ® 2CH 3 COOH

អាស៊ីត butene-2 ​​​​ethanoic (អាស៊ីតអាសេទិក)

អុកស៊ីតកម្មនៃអេទីឡែនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនបរិយាកាសនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រាក់លោហធាតុនាំឱ្យមានការបង្កើតអុកស៊ីដអេទីឡែន។

2CH 2 \u003d CH 2 + O 2 ® 2CH 2 - CH 2

AND) ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization អាល់ខេន។

ន CH 2 \u003d CH 2 ® [–CH 2 - CH 2 -] ន

អេទីឡែនឆ្មា។ ប៉ូលីអេទីឡែន

7.ការប្រើប្រាស់អាល់ខេន។

ក) ការកាត់និងផ្សារដែក។

ខ) ការផលិតថ្នាំពណ៌ សារធាតុរំលាយ វ៉ារនីស សារធាតុសរីរាង្គថ្មី។

គ) ការផលិតផ្លាស្ទិច និងសម្ភារៈសំយោគផ្សេងៗទៀត។

ឃ) ការសំយោគជាតិអាល់កុលប៉ូលីមែរជ័រកៅស៊ូ

ឃ) ការសំយោគថ្នាំ។

IV. អ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេន(alkadienes ឬ diolefins) គឺជាស្មុគ្រស្មាញមិនឆ្អែត សមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយ រូបមន្តទូទៅគ នហ 2n-2មានពីរ ចំណងទ្វេរវាងអាតូមកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ និងមានសមត្ថភាពភ្ជាប់ម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូសែន ហាឡូហ្សែន និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត ដោយសារភាពមិនឆ្អែតនៃ valence នៃអាតូមកាបូន។

អ្នកតំណាងដំបូងនៃចំនួននៃអ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេនគឺប្រូប៉ាឌីអ៊ីន (អាឡិន) ។ រចនាសម្ព័ននៃអ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេនគឺស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់ខេន ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់គឺថានៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេនមានចំណងទ្វេពីរ ហើយមិនមែនមួយទេ។