DNA បំពេញបន្ថែម។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic

ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងក្រុមអាមីណូនៃមូលដ្ឋានមួយ និងក្រុមកាបូនអ៊ីដ្រូសែនមួយទៀត ក៏ដូចជារវាងអាតូមអាមីដ និងអ៊ីមីន អាតូមអាសូត។ ឧទាហរណ៍ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរបង្កើតបានរវាង adenine និង thymine ហើយមូលដ្ឋាន heterocyclic ទាំងនេះបង្កើតបានជាគូបំពេញបន្ថែម។ នេះមានន័យថាមូលដ្ឋាន adenine នៃខ្សែសង្វាក់មួយនឹងត្រូវគ្នាទៅនឹងមូលដ្ឋាន thymine នៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀត។ មូលដ្ឋានបន្ថែមគូមួយទៀតគឺ guanine និង cytosine ដែលរវាងចំណងអ៊ីដ្រូសែនបីកើតឡើង។

តំបន់ដែលកាន់កាប់ដោយគូនៃមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែមគឺប្រហែលដូចគ្នា។

ការបំពេញបន្ថែមនៃមូលដ្ឋានគឺផ្អែកលើគំរូដែលបង្កើតឡើងដោយ E. Chargaff (ច្បាប់របស់ Chargaff)៖

1. - ចំនួននៃមូលដ្ឋាន purine គឺស្មើនឹងចំនួននៃមូលដ្ឋាន pyrimidine;

2. - បរិមាណ adenine គឺស្មើនឹងបរិមាណនៃ thymine; បរិមាណនៃ guanine គឺស្មើនឹងបរិមាណនៃ cytosine;

3. - ផលបូកនៃ adenine និង cytosine ស្មើនឹងផលបូកនៃ guanine និង thymine

(A / T \u003d C / G \u003d 1) ។

ខ្សែ DNA ទ្វេរដងជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide បំពេញបន្ថែម ផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការបង្កើនទ្វេដងដោយខ្លួនឯង (ការចម្លង) នៃម៉ូលេគុល។ ដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនេះអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម: មុននឹងកើនឡើងទ្វេដង ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានខូច ហើយច្រវ៉ាក់ទាំងពីរបានរំកិលចេញ និងបំបែក។ បន្ទាប់មក strand នីមួយៗដើរតួជាគំរូសម្រាប់ការបង្កើតខ្សែដែលបំពេញបន្ថែមនៅទីនោះ។ បន្ទាប់ពីការចម្លង ម៉ូលេគុល DNA កូនស្រីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលនៅក្នុងនោះ helix មួយត្រូវបានយកចេញពី DNA មេ ហើយមួយទៀត (បំពេញបន្ថែម) ត្រូវបានសំយោគម្តងទៀត។

DNA double helix មានរូបរាងជាច្រើនអាស្រ័យលើកម្រិតនៃជាតិទឹកនៃម៉ូលេគុល។ ទម្រង់ផ្សេងគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃយន្តហោះនៃគូមូលដ្ឋានទាក់ទងទៅនឹងអ័ក្សនៃ helix នេះទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនេះបើយោងតាមវ៉ារ្យ៉ង់នៃការបង្វិលនៃ helix (ទៅស្តាំទៅឆ្វេង) និងលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត។

រវាងច្រវាក់មាន "រូង" ពីរ - ធំនិងតូច។ នៅក្នុងចង្អូរទាំងនេះ ប្រូតេអ៊ីនអាចធ្វើអន្តរកម្មជាពិសេសជាមួយអាតូមជាក់លាក់។ អាស៊ីត nucleicទទួលស្គាល់លំដាប់នុយក្លេអូទីតជាក់លាក់ដោយមិនរំខាន អន្តរកម្មបំពេញបន្ថែម helix ទ្វេ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាដោយសារតែអន្តរកម្មបែបនេះ ប្រូតេអ៊ីននិយតកម្មអាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនបាន។

ទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃម៉ូលេគុល DNA

រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃ RNA

ម៉ូលេគុល RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខ្សែសង្វាក់ polynucleotide តែមួយ។ ចំនួននុយក្លេអូទីតអាចមានចាប់ពី 75 ទៅ ច្រើនពាន់ និង ម៉ាស់ម៉ូលេគុលនឹងផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជួរពី 25 ពាន់ទៅជាច្រើនលាន។

ខ្សែសង្វាក់ RNA polypeptide មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទេ។ វាអាចបត់នៅលើខ្លួនវានិងបង្កើតផ្នែកពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នាជាមួយ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងមូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុង RNA មិនគោរពតាម ច្បាប់តឹងរឹងដូចជា vDNA ។

tRNA ត្រូវបានសិក្សាលម្អិត។ ម៉ូលេគុល tRNA មានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ ដែលមានផ្នែក helical បួន បី បួន រង្វិលជុំតែមួយ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានគេហៅថា "ស្លឹក clover" ។

នៅខាងស្តាំគឺជា helix DNA របស់មនុស្សដ៏ធំបំផុតដែលត្រូវបានសាងសង់ពីមនុស្សនៅលើឆ្នេរខ្សាច់ក្នុងទីក្រុង Varna (ប៊ុលហ្គារី) ដែលត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងសៀវភៅកំណត់ត្រាហ្គីណេសនៅថ្ងៃទី 23 ខែមេសា ឆ្នាំ 2016។

អាស៊ីត deoxyribonucleic ។ ព័ត៌មានទូទៅ

DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) - ប្រភេទនៃផែនការជីវិត, កូដស្មុគស្មាញដែលមានទិន្នន័យអំពីព័ត៌មានតំណពូជ។ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដ៏ស្មុគស្មាញនេះ មានសមត្ថភាពរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនតំណពូជពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ DNA កំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ ដូចជាតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ ព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងវាកំណត់កម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍ទាំងមូលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ។ កត្តាបង្កប់ហ្សែនកំណត់ទុកជាមុននូវដំណើរជីវិតទាំងមូលរបស់មនុស្ស និងសារពាង្គកាយដទៃទៀត។ ឥទ្ធិពលសិប្បនិម្មិត ឬធម្មជាតិ បរិស្ថានខាងក្រៅអាចប៉ះពាល់ដល់ភាពធ្ងន់ធ្ងរទាំងមូលនៃលក្ខណៈហ្សែននីមួយៗ ឬប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃដំណើរការដែលបានកំណត់កម្មវិធី។

អាស៊ីត deoxyribonucleic(DNA) គឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុល (មួយក្នុងចំណោមបីសំខាន់ៗ ពីរផ្សេងទៀតគឺ RNA និងប្រូតេអ៊ីន) ដែលផ្តល់នូវការផ្ទុក ការបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ និងការអនុវត្តកម្មវិធីហ្សែនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍ និងដំណើរការនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ DNA មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភេទផ្សេងៗ RNA និងប្រូតេអ៊ីន។

នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic (សត្វ រុក្ខជាតិ និងផ្សិត) DNA ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលកោសិកា ដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម ក៏ដូចជានៅក្នុងសរីរាង្គកោសិកាមួយចំនួន (mitochondria និង plastids)។ នៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយ prokaryotic (បាក់តេរី និង archaea) ម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ ឬលីនេអ៊ែរ ដែលគេហៅថា nucleoid ត្រូវបានភ្ជាប់ពីខាងក្នុងទៅ ភ្នាសកោសិកា. ពួកវា និង eukaryotes ទាប (ឧទាហរណ៍ ដំបែ) ក៏មានស្វ័យភាពតូចៗផងដែរ ដែលភាគច្រើនជាម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ហៅថា plasmids ។

ជាមួយ ចំណុចគីមី DNA គឺជាម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ដ៏វែងដែលបង្កើតឡើងដោយឯកតាដដែលៗហៅថា nucleotides ។ នុយក្លេអូទីតនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមូលដ្ឋានអាសូត ជាតិស្ករ (deoxyribose) និងក្រុមផូស្វាត។ ចំណងរវាងនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងសង្វាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ deoxyribose ( ជាមួយ) និងផូស្វ័រ ( ច) ក្រុម (ចំណង phosphodiester) ។

អង្ករ។ 2. Nuclertide មានមូលដ្ឋានអាសូត ស្ករ (deoxyribose) និងក្រុមផូស្វាត

នៅក្នុងករណីភាគច្រើនលើសលប់ (លើកលែងតែមេរោគមួយចំនួនដែលមាន DNA ខ្សែតែមួយ) DNA macromolecule មានច្រវាក់ពីរតម្រង់ទិសដោយមូលដ្ឋានអាសូតទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែពីរនេះត្រូវបានបង្វិលនៅក្នុង helix ។

មានមូលដ្ឋានអាសូតចំនួនបួនប្រភេទដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង DNA (អាដេនីន ហ្គានីន ទីមីន និងស៊ីតូស៊ីន)។ មូលដ្ឋានអាសូតនៃខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងមូលដ្ឋានអាសូតនៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀតដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម: អាដេនីនរួមបញ្ចូលគ្នាតែជាមួយ thymine ( A-T), guanine - តែជាមួយ cytosine ( G-C) វាគឺជាគូទាំងនេះដែលបង្កើតជា "រនាំង" នៃ "ជណ្ដើរ" នៃ DNA (សូមមើលរូបភាព 2, 3 និង 4) ។

អង្ករ។ 2. មូលដ្ឋានអាសូត

លំដាប់នៃ nucleotides អនុញ្ញាតឱ្យអ្នក "អ៊ិនកូដ" ព័ត៌មានអំពី ប្រភេទផ្សេងៗ RNA ដែលសំខាន់បំផុតគឺព័ត៌មាន ឬគំរូ (mRNA) ribosomal (rRNA) និងការដឹកជញ្ជូន (tRNA) ។ ប្រភេទ RNA ទាំងអស់នេះត្រូវបានសំយោគនៅលើគំរូ DNA ដោយចម្លងលំដាប់ DNA ទៅក្នុងលំដាប់ RNA ដែលសំយោគក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក និងចូលរួមក្នុងជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន (ដំណើរការបកប្រែ)។ បន្ថែមពីលើលំដាប់នៃការសរសេរកូដ DNA កោសិកាមានលំដាប់ដែលអនុវត្តមុខងារនិយតកម្ម និងរចនាសម្ព័ន្ធ។

អង្ករ។ 3. ការចម្លង DNA

ទីតាំងនៃបន្សំមូលដ្ឋាន សមាសធាតុគីមី DNA និង សមាមាត្របរិមាណរវាងបន្សំទាំងនេះផ្តល់នូវការអ៊ិនកូដព័ត៌មានតំណពូជ។

ការអប់រំ DNA ថ្មី (ចម្លង)

ដំណើរការនៃការចម្លង៖ ការបង្រួបបង្រួមនៃ DNA ពីរ helix - ការសំយោគនៃខ្សែបន្ថែមដោយ DNA polymerase - ការបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ពីរពីមួយ។
helix ទ្វេ "unzips" ចូលទៅក្នុងសាខាពីរនៅពេលដែលអង់ស៊ីមបំបែកចំណងរវាងគូមូលដ្ឋាននៃសមាសធាតុគីមី។
សាខានីមួយៗគឺជាធាតុ DNA ថ្មី។ គូមូលដ្ឋានថ្មីត្រូវបានតភ្ជាប់ក្នុងលំដាប់ដូចគ្នាដូចនៅក្នុងសាខាមេ។

នៅពេលបញ្ចប់ការចម្លង សំបុកឯករាជ្យពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើតចេញពីសមាសធាតុគីមីនៃ DNA មេ និងមានលេខកូដហ្សែនដូចគ្នាជាមួយវា។ តាមរបៀបនេះ DNA អាចច្រៀកព័ត៌មានពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។

ពត៌មានលំអិតបន្ថែម៖

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក

អង្ករ។ ៤. មូលដ្ឋានអាសូត: អាឌីនីន, ហ្គានីន, ស៊ីតូស៊ីន, ធីមីន

អាស៊ីត deoxyribonucleic(DNA) សំដៅលើអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺជាក្រុមនៃជីវប៉ូលីម័រមិនទៀងទាត់ ដែលម៉ូណូម័រជានុយក្លេអូទីត។

នុយក្លេអូទីតមាន មូលដ្ឋានអាសូតភ្ជាប់ទៅនឹងកាបូអ៊ីដ្រាត ៥ កាបូអ៊ីដ្រាត (ផេនតូស) - deoxyribose(ក្នុងករណី DNA) ឬ ឆ្អឹងជំនី(ក្នុងករណី RNA) ដែលភ្ជាប់ទៅនៅសល់ អាស៊ីត phosphoric(H 2 PO 3 -) ។

មូលដ្ឋានអាសូតមានពីរប្រភេទ៖ មូលដ្ឋាន pyrimidine - uracil (តែនៅក្នុង RNA) cytosine និង thymine មូលដ្ឋាន purine - adenine និង guanine ។

អង្ករ។ 5. ប្រភេទនៃមូលដ្ឋានអាសូតៈ pyrimidine និង purine

អាតូមកាបូននៅក្នុងម៉ូលេគុល pentose ត្រូវបានដាក់លេខពី 1 ដល់ 5 ។ ផូស្វាតរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអាតូមកាបូនទីបី និងទីប្រាំ។ នេះជារបៀបដែលអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដើម្បីបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់នៃអាស៊ីត nucleic ។ ដូច្នេះ យើងអាចញែកចុង 3' និង 5' នៃខ្សែ DNA ចេញ៖

អង្ករ។ 6. ភាពឯកោដាច់ឆ្ងាយពីចុង 3' និង 5' នៃខ្សែ DNA

ទម្រង់ DNA ពីរ helix ទ្វេ. ច្រវាក់ទាំងនេះនៅក្នុងវង់មួយត្រូវបានតម្រង់ទិសផ្ទុយគ្នា។ អេ ខ្សែសង្វាក់ផ្សេងគ្នាមូលដ្ឋានអាសូត DNA ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយ ចំណងអ៊ីដ្រូសែន. Adenine តែងតែរួមផ្សំជាមួយ thymine ហើយ cytosine តែងតែផ្សំជាមួយ guanine ។ វាហៅថា ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម.

ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម៖

A-T G-C

ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើយើងត្រូវបានគេផ្តល់ខ្សែ DNA ដែលមានលំដាប់

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

បន្ទាប់មកខ្សែសង្វាក់ទីពីរនឹងត្រូវបានបំពេញបន្ថែមទៅវាហើយត្រូវបានដឹកនាំទៅ ទិសដៅផ្ទុយគ្នា- ចាប់ពី 5'- ដល់ 3'- ចុង៖

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3'។

អង្ករ។ 7. ទិសដៅនៃខ្សែសង្វាក់នៃម៉ូលេគុល DNA និងការតភ្ជាប់នៃមូលដ្ឋានអាសូតដោយប្រើចំណងអ៊ីដ្រូសែន

ការចម្លង

ការចម្លង DNAគឺជាដំណើរការនៃការចម្លងម៉ូលេគុល DNA ដោយ ការសំយោគម៉ាទ្រីស. ការចម្លងកើតឡើង យន្តការពាក់កណ្តាលអភិរក្ស. នេះមានន័យថា helix ពីរដងនៃ DNA បន្ធូរបន្ថយ និងខ្សែសង្វាក់ថ្មីត្រូវបានបញ្ចប់នៅលើសង្វាក់នីមួយៗរបស់វា យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុល DNA របស់កូនស្រីមាន strand មួយពីម៉ូលេគុលមេ និងមួយដែលត្រូវបានសំយោគថ្មី។ ការចម្លងកើតឡើងក្នុងទិសដៅពី 3 ទៅ 5' នៃខ្សែមេ។

អង្ករ។ 8. ការចម្លង (ទ្វេដង) នៃម៉ូលេគុល DNA

ការសំយោគ DNA- នេះមិនមែនជាដំណើរការស្មុគស្មាញដូចដែលវាហាក់ដូចជានៅ glance ដំបូង។ ប្រសិនបើអ្នកគិតអំពីវា នោះដំបូងអ្នកត្រូវស្វែងយល់ថាតើការសំយោគគឺជាអ្វី។ វាគឺជាដំណើរការនៃការនាំយកអ្វីមួយរួមគ្នា។ ការបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ថ្មីកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន៖

DNA topoisomerase ដែលមានទីតាំងនៅពីមុខប្រអប់ចម្លង កាត់ DNA ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការបន្ធូរបន្ថយ និងបន្ធូរបន្ថយរបស់វា។
DNA helicase បន្ទាប់ពី topoisomerase ប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃការ "បន្ធូរបន្ថយ" DNA helix ។
ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ DNA អនុវត្តការចងខ្សែ DNA និងអនុវត្តស្ថេរភាពរបស់ពួកគេផងដែរ ការពារពួកវាពីការជាប់គ្នា។
DNA polymerase សំយោគខ្សែនាំមុខនៃ DNA កូនស្រី។

អង្ករ។ 9. ការតំណាងតាមគ្រោងការណ៍នៃដំណើរការចម្លង លេខបង្ហាញ៖ (1) ខ្សែ Lag, (2) ខ្សែនាំមុខ, (3) DNA polymerase (Polα), (4) DNA ligase, (5) RNA primer, (6) Primase , (7) បំណែក Okazaki, (8) DNA polymerase (Polδ), (9) Helicase, (10) ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ DNA តែមួយខ្សែ, (11) Topoisomerase

រចនាសម្ព័ន្ធ RNA

អាស៊ីត Ribonucleic(RNA) គឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលសំខាន់មួយក្នុងចំនោមម៉ាក្រូម៉ូលេគុលសំខាន់ៗចំនួនបី (ពីរផ្សេងទៀតគឺ DNA និងប្រូតេអ៊ីន) ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

ដូច DNA ដែរ RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់វែងដែលតំណភ្ជាប់នីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា nucleotide ។ នុយក្លេអូទីតនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមូលដ្ឋានអាសូត ជាតិស្ករ ribose និងក្រុមផូស្វាត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនដូច DNA ទេ RNA ជាធម្មតាមានខ្សែមួយជាជាងពីរ។ Pentose នៅក្នុង RNA ត្រូវបានតំណាងដោយ ribose មិនមែន deoxyribose (ribose មានបន្ថែម ក្រុម hydroxylនៅលើអាតូមកាបូអ៊ីដ្រាតទីពីរ) ។ ទីបំផុត DNA ខុសពី RNA ក្នុងសមាសភាពនៃមូលដ្ឋានអាសូត៖ ជំនួសឱ្យ thymine ( ធ uracil មាននៅក្នុង RNA ( យូ) ដែលជាការបំពេញបន្ថែមទៅនឹង adenine ។

លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតអនុញ្ញាតឱ្យ RNA អ៊ិនកូដព័ត៌មានហ្សែន។ ទាំងអស់។ សារពាង្គកាយកោសិកាប្រើ RNA (mRNA) ដើម្បីសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

Cellular RNAs ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការហៅថា ប្រតិចារិក នោះគឺការសំយោគ RNA នៅលើគំរូ DNA ដែលធ្វើឡើងដោយអង់ស៊ីមពិសេស - RNA polymerases ។

Messenger RNAs (mRNAs) បន្ទាប់មកចូលរួមក្នុងដំណើរការដែលហៅថា ការចាក់ផ្សាយ, ទាំងនោះ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើគំរូ mRNA ដោយមានការចូលរួមពី ribosomes ។ RNAs ផ្សេងទៀតឆ្លងកាត់ការកែប្រែគីមីបន្ទាប់ពីការចម្លង និងបន្ទាប់ពីការបង្កើតអនុវិទ្យាល័យ និង រចនាសម្ព័ន្ធទីបីអនុវត្តមុខងារអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ RNA ។

អង្ករ។ 10. ភាពខុសគ្នារវាង DNA និង RNA នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមូលដ្ឋានអាសូត: ជំនួសឱ្យ thymine (T) RNA មានផ្ទុកសារធាតុ uracil (U) ដែលជាការបំពេញបន្ថែមទៅ adenine ផងដែរ។

ប្រតិចារិក

នេះគឺជាដំណើរការនៃការសំយោគ RNA នៅលើគំរូ DNA ។ DNA បន្ធូរអារម្មណ៍នៅកន្លែងណាមួយ ខ្សែសង្វាក់មួយក្នុងចំណោមខ្សែសង្វាក់មានព័ត៌មានដែលត្រូវការចម្លងទៅម៉ូលេគុល RNA - ខ្សែសង្វាក់នេះត្រូវបានគេហៅថាការសរសេរកូដ។ ខ្សែទីពីរនៃ DNA ដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងខ្សែអក្សរកូដ ត្រូវបានគេហៅថា ខ្សែគំរូ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការចម្លងនៅលើខ្សែសង្វាក់គំរូក្នុងទិសដៅ 3'-5' (តាមខ្សែសង្វាក់ DNA) ខ្សែសង្វាក់ RNA ដែលបំពេញបន្ថែមជាមួយវាត្រូវបានសំយោគ។ ដូច្នេះ ច្បាប់ចម្លង RNA នៃខ្សែកូដត្រូវបានបង្កើតឡើង។

អង្ករ។ 11. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃការចម្លង

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើយើងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវលំដាប់នៃខ្សែកូដ

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

បន្ទាប់មក យោងតាមច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម ខ្សែសង្វាក់ម៉ាទ្រីសនឹងអនុវត្តលំដាប់

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3',

ហើយ RNA សំយោគពីវាគឺជាលំដាប់

ផ្សាយ

ពិចារណាយន្តការ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើម៉ាទ្រីស RNA ក៏ដូចជាលេខកូដហ្សែននិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ផងដែរ សម្រាប់ភាពច្បាស់លាស់ នៅតំណខាងក្រោម យើងសូមណែនាំឱ្យមើលវីដេអូខ្លីមួយអំពីដំណើរការនៃការចម្លង និងការបកប្រែដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៅ៖

អង្ករ។ 12. ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន៖ កូដ DNA សម្រាប់ RNA កូដ RNA សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីន

កូដហ្សែន

កូដហ្សែន - វិធីសាស្រ្តនៃការអ៊ិនកូដលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនដោយប្រើលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបី - codon ឬ triplet ។

កូដហ្សែនទូទៅចំពោះអ្នកនិយម និង eukaryotes ភាគច្រើន។ តារាងរាយបញ្ជីកូដុនទាំង 64 ហើយរាយបញ្ជីអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នា។ លំដាប់មូលដ្ឋានគឺពី 5 "ទៅ 3" ចុងបញ្ចប់នៃ mRNA ។

តារាង 1. កូដហ្សែនស្តង់ដារ

ទី 1 មូលដ្ឋាន ទេ	មូលដ្ឋានទី 2								ទី៣ មូលដ្ឋាន ទេ
ទី 1 មូលដ្ឋាន ទេ	យូ		គ		ក		ជី		ទី៣ មូលដ្ឋាន ទេ
យូ	U U U	(ភ/F)	U C U	(Ser/S)	U A U	(Tyr/Y)	U G U	(ស៊ីស/ស៊ី)	យូ
	U U C	(ភ/F)	U C C		U A C	(Tyr/Y)	U G C	(ស៊ីស/ស៊ី)	គ
	U U A	(ឡេ/អិល)	U C A		U A A	បញ្ឈប់ codon **	U G A	បញ្ឈប់ codon **	ក
	U U G		U C G		U A G	បញ្ឈប់ codon **	U G G	(Trp/W)	ជី
គ	C U U		C C U	(គាំទ្រ/P)	C A U	(គាត់/H)	C G U	(Arg/R)	យូ
	C U C		ស៊ី.ស៊ី		C A C	(គាត់/H)	C G C		គ
	C U A		C C A		C A A	(GLn/Q)	CGA		ក
	C U G		C C G		C A G	(GLn/Q)	C G G		ជី
ក	A U U	(អ៊ីល/ខ្ញុំ)	A C U	(Thr/T)	A A U	(Asn/N)	A G U	(Ser/S)	យូ
	A U C		A C C		A A C	(Asn/N)	A G C	(Ser/S)	គ
	A U A		A C A		អេ A អេ	(លីស/ខេ)	A G A		ក
	A U G	(ជួប/ម)	A C G		A A G	(លីស/ខេ)	A G G		ជី
ជី	G U U	(Val/V)	G C U	(អាឡា/អេ)	G A U	(Asp/D)	G G U	(Gly/G)	យូ
	G U C		G C C		G A C	(Asp/D)	G G C		គ
	G U A		G C A		G A A	(Glu/E)	G G A		ក
	G U G		G C G		G A G	(Glu/E)	G G G		ជី

ក្នុងចំណោមសញ្ញាបីមានលំដាប់ពិសេសចំនួន ៤ ដែលដើរតួជា «សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ»៖

* បីដង សីហាការអ៊ិនកូដ methionine ក៏ត្រូវបានគេហៅថា ចាប់ផ្តើម codon. codon នេះចាប់ផ្តើមសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីតអាមីណូដំបូងនៅក្នុងលំដាប់នឹងតែងតែជា methionine ។

** កូនបី UAA, អ៊ុកនិង UGAបានហៅ បញ្ឈប់ codonsហើយកុំសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូណាមួយឡើយ។ នៅលំដាប់ទាំងនេះការសំយោគប្រូតេអ៊ីនឈប់។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន

1. បីដង. អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបី - បីដង ឬកូដុន។

2. ការបន្ត. មិនមាននុយក្លេអូទីតបន្ថែមរវាងកូនបីទេ ព័ត៌មានត្រូវបានអានជាបន្តបន្ទាប់។

3. មិនត្រួតស៊ីគ្នា។. នុយក្លេអូទីតមួយមិនអាចជាផ្នែកមួយនៃបីកូនបីក្នុងពេលតែមួយបានទេ។

4. ភាពប្លែក. កូដុនមួយអាចសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

5. Degeneracy. អាស៊ីតអាមីណូមួយអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ codons ផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។

6. ភាពបត់បែន. កូដហ្សែនគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

ឧទាហរណ៍។ យើងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវលំដាប់នៃខ្សែកូដ:

3’- CCGATTGCACGTCGATCGTATA- 5’.

ខ្សែសង្វាក់ម៉ាទ្រីសនឹងមានលំដាប់៖

5’- GGCTAACGTGCAGCTAGCATAT- 3’.

ឥឡូវនេះយើង "សំយោគ" ព័ត៌មាន RNA ពីខ្សែសង្វាក់នេះ:

3’- CCGAUUGCACGUCGAUCGUAUA- 5’.

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទៅក្នុងទិសដៅ 5' → 3' ដូច្នេះយើងត្រូវត្រឡប់លំដាប់ដើម្បី "អាន" កូដហ្សែន៖

5’- AUAUGCUACUGCACGUUAGCC- 3’.

ឥឡូវនេះស្វែងរកការចាប់ផ្តើម codon AUG៖

5’- AU AUG CUACUGCACGUUAGCC- 3’.

ចែកលំដាប់ជាបី៖

ស្តាប់មើលទៅដូចនេះ៖ ព័ត៌មានពី DNA ត្រូវបានផ្ទេរទៅ RNA (ការចម្លង) ពី RNA ទៅប្រូតេអ៊ីន (ការបកប្រែ) ។ DNA ក៏អាចចម្លងបានដោយការចម្លង ហើយដំណើរការក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ ប្រតិចារិកបញ្ច្រាសនៅពេលដែល DNA ត្រូវបានសំយោគពីគំរូ RNA ប៉ុន្តែដំណើរការបែបនេះជាលក្ខណៈចម្បងនៃមេរោគ។

អង្ករ។ 13. dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល

ហ្សែន៖ ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម

(គំនិតទូទៅ)

ហ្សែន - សរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ; សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញរបស់វា។

ពាក្យ "ហ្សែន" ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ G. Winkler ក្នុងឆ្នាំ 1920 ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីចំនួនសរុបនៃហ្សែនដែលមាននៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid នៃសារពាង្គកាយមួយ ប្រភេទ. អត្ថន័យដើមនៃពាក្យនេះបង្ហាញថា គំនិតនៃហ្សែន ផ្ទុយពីប្រភេទហ្សែន គឺ លក្ខណៈហ្សែនប្រភេទទាំងមូល មិនមែនបុគ្គលទេ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ ហ្សែនម៉ូលេគុលអត្ថន័យនៃពាក្យបានផ្លាស់ប្តូរ។ វាត្រូវបានគេដឹងថា DNA ដែលជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងសារពាង្គកាយភាគច្រើន ហើយដូច្នេះវាបង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន រួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែហ្សែននៅក្នុង អារម្មណ៍ទំនើបពាក្យនេះ។ ភាគច្រើន DNA នៃកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានតំណាងដោយបណ្តុំនុយក្លេអូទីតដែលមិនសរសេរកូដ ("មិនច្របូកច្របល់") ដែលមិនមានព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ ដូច្នេះផ្នែកសំខាន់នៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយណាមួយគឺ DNA ទាំងមូលនៃសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid របស់វា។

ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលសរសេរកូដសម្រាប់ម៉ូលេគុល polypeptides និង RNA ។

នៅខាងក្រោយ សតវត្សទីចុងក្រោយការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីហ្សែនបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ ពីមុន ហ្សែនគឺជាតំបន់នៃក្រូម៉ូសូមដែលអ៊ិនកូដ ឬកំណត់លក្ខណៈមួយ ឬ phenotypic(បា.) ទ្រព្យសម្បត្តិ ដូចជាពណ៌ភ្នែក។

នៅឆ្នាំ 1940 លោក George Beadle និង Edward Tatham បានស្នើឡើង និយមន័យម៉ូលេគុលហ្សែន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកែច្នៃ spores ផ្សិត Neurospora crassa កាំរស្មីអ៊ិចនិងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ DNA ( ការផ្លាស់ប្តូរ) និងបានរកឃើញពូជផ្សិតដែលបាត់បង់អង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយចំនួន ដែលក្នុងករណីខ្លះនាំឱ្យមានការបំពានលើទាំងមូល។ ផ្លូវរំលាយអាហារ. Beadle និង Tatham បានសន្និដ្ឋានថាហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃសម្ភារៈហ្សែនដែលកំណត់ឬកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមតែមួយ។ នេះជារបៀបសម្មតិកម្ម "ហ្សែនមួយ អង់ស៊ីមមួយ". គំនិតនេះត្រូវបានពង្រីកនៅពេលក្រោយដល់និយមន័យ "ហ្សែនមួយ - polypeptide មួយ"ចាប់តាំងពីហ្សែនជាច្រើនបានអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីម ហើយសារធាតុ polypeptide អាចជាផ្នែករងនៃស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន។

នៅលើរូបភព។ 14 បង្ហាញពីដ្យាក្រាមអំពីរបៀបដែលនុយក្លេអូទីតបីដងក្នុង DNA កំណត់ប៉ូលីភីបទីត ដែលជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនដែលសម្របសម្រួលដោយ mRNA ។ ខ្សែ DNA មួយក្នុងចំណោមខ្សែ DNA ដើរតួនាទីជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគ mRNA ដែលជា nucleotide triplets (codons) ដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹង DNA បីដង។ នៅក្នុងបាក់តេរីមួយចំនួន និង eukaryotes ជាច្រើន លំដាប់នៃការសរសេរកូដត្រូវបានរំខានដោយតំបន់ដែលមិនសរសេរកូដ (ហៅថា ធាតុចូល).

សហសម័យ និយមន័យជីវគីមីហ្សែន កាន់តែពិសេស។ ហ្សែនគឺជាផ្នែកទាំងអស់នៃ DNA ដែលអ៊ិនកូដលំដាប់ចម្បងនៃផលិតផលបញ្ចប់ ដែលរួមមាន polypeptides ឬ RNA ដែលមានមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ ឬកាតាលីករ។

រួមជាមួយនឹងហ្សែន DNA ក៏មានលំដាប់ផ្សេងទៀតដែលអនុវត្តទាំងស្រុង មុខងារបទប្បញ្ញត្តិ. លំដាប់បទប្បញ្ញត្តិអាចសម្គាល់ការចាប់ផ្តើម ឬចុងបញ្ចប់នៃហ្សែន ប៉ះពាល់ដល់ការចម្លង ឬចង្អុលបង្ហាញទីតាំងនៃការចាប់ផ្តើមនៃការចម្លង ឬការបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញ។ ហ្សែនមួយចំនួនអាចត្រូវបានបង្ហាញតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា ដោយផ្នែកដូចគ្នានៃ DNA បម្រើជាគំរូសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផលផ្សេងៗគ្នា។

យើងអាចគណនាបានប្រហែល ទំហំហ្សែនអប្បបរមាការសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនកម្រិតមធ្យម។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗនៅក្នុងសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតបី។ លំដាប់នៃកូនបី (codons) ទាំងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងខ្សែសង្វាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង polypeptide ដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ 350 ប្រវែងកណ្តាល) ត្រូវគ្នាទៅនឹងលំដាប់នៃ 1050 b.p. ( bp) ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហ្សែន eukaryotic ជាច្រើន និងហ្សែន prokaryotic មួយចំនួនត្រូវបានរំខានដោយផ្នែក DNA ដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីន ដូច្នេះហើយ វាប្រែជាវែងជាងការបង្ហាញពីការគណនាសាមញ្ញ។

តើមានហ្សែនប៉ុន្មាននៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ?

អង្ករ។ 15. ទិដ្ឋភាពនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា prokaryotic (ខាងឆ្វេង) និង eukaryotic ។ អ៊ីស្តូន គឺជាប្រភេទប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលបំពេញមុខងារសំខាន់ពីរ៖ ពួកវាពាក់ព័ន្ធនឹងការវេចខ្ចប់នៃខ្សែ DNA នៅក្នុងស្នូល និងនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនុយក្លេអ៊ែរ ដូចជាការចម្លង ការចម្លង និងការជួសជុល។

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាកោសិកាបាក់តេរីមានក្រូម៉ូសូមក្នុងទម្រង់ជា DNA strand ខ្ចប់ចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបង្រួម - nucleoid ។ ក្រូម៉ូសូម prokaryotic Escherichia coliហ្សែនរបស់វាត្រូវបានឌិកូដទាំងស្រុង គឺជាម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ (តាមពិតវាមិនមែនជា រង្វង់ខាងស្តាំប៉ុន្តែជារង្វិលជុំដោយគ្មានការចាប់ផ្តើម ឬបញ្ចប់) ដែលមាន 4,639,675 b.p. លំដាប់នេះមានហ្សែនប្រូតេអ៊ីនប្រហែល 4300 និងហ្សែន 157 ផ្សេងទៀតសម្រាប់ម៉ូលេគុល RNA មានស្ថេរភាព។ អេ ហ្សែនរបស់មនុស្សប្រហែល 3.1 ពាន់លានគូមូលដ្ឋានដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងហ្សែនស្ទើរតែ 29,000 ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមចំនួន 24 ផ្សេងគ្នា។

Prokaryotes (បាក់តេរី) ។

បាក់តេរី E. coliមានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ពីរខ្សែមួយ។ វាមាន 4,639,675 b.p. និងឈានដល់ប្រវែងប្រហែល 1.7 មីលីម៉ែត្រដែលលើសពីប្រវែងនៃក្រឡាខ្លួនឯង E. coliប្រហែល 850 ដង។ បន្ថែមពីលើក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់ធំដែលជាផ្នែកមួយនៃ nucleoid បាក់តេរីជាច្រើនមានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តូចមួយឬច្រើនដែលមានទីតាំងនៅដោយសេរីនៅក្នុង cytosol ។ ធាតុ extrachromosomal ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្លាស្មា(រូបភាព 16) ។

plasmids ភាគច្រើនមានគូមូលដ្ឋានតែពីរបីពាន់ប៉ុណ្ណោះ ដែលខ្លះមានច្រើនជាង 10,000 bp ។ ពួកគេផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន និងចម្លងជាមួយការបង្កើត plasmids កូនស្រីដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង កោសិកាកូនស្រីកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកាមេ។ Plasmids ត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងបាក់តេរីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងផ្សិត និងផ្សិតផ្សេងទៀតផងដែរ។ ក្នុងករណីជាច្រើន plasmids ផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់កោសិកាម៉ាស៊ីន ហើយការងារតែមួយគត់របស់ពួកគេគឺបង្កើតឡើងវិញដោយឯករាជ្យ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ plasmids ខ្លះផ្ទុកហ្សែនមានប្រយោជន៍សម្រាប់ម៉ាស៊ីន។ ឧទាហរណ៍ ហ្សែនដែលមាននៅក្នុង plasmids អាចផ្តល់ភាពធន់នឹងភ្នាក់ងារ antibacterial នៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី។ ប្លាស្មា ផ្ទុកហ្សែនβ-lactamases ផ្តល់ភាពធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច β-lactam ដូចជា penicillin និង amoxicillin ។ Plasmids អាចឆ្លងពីកោសិកាដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចទៅកោសិកាផ្សេងទៀតនៃប្រភេទបាក់តេរីដូចគ្នា ឬផ្សេងគ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាទាំងនោះមានភាពធន់ទ្រាំផងដែរ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងគឺជាកត្តាជ្រើសរើសដ៏មានអានុភាពដែលជំរុញការរីករាលដាលនៃ plasmids encoding ធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (ក៏ដូចជា transposons ដែលអ៊ិនកូដហ្សែនស្រដៀងគ្នា) ក្នុងចំណោម បាក់តេរីបង្កជំងឺនិងនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវបាក់តេរីដែលមានភាពធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាច្រើន។ វេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងចាប់ផ្តើមយល់ពីគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចយ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយចេញវេជ្ជបញ្ជាតែនៅពេលដែលចាំបាច់បំផុត។ សម្រាប់ហេតុផលស្រដៀងគ្នានេះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការព្យាបាលសត្វកសិដ្ឋានមានកម្រិត។

សូមមើលផងដែរ: Ravin N.V., Shestakov S.V. Genome of prokaryotes // Vavilov Journal of Genetics and Breeding, 2013. V. 17. លេខ 4/2 ។ ទំព័រ 972-984 ។

Eukaryotes ។

តារាងទី 2. DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយមួយចំនួន

	DNA ចែករំលែក, b.s.	ចំនួនក្រូម៉ូសូម	ចំនួនហ្សែនប្រហាក់ប្រហែល
Escherichia coli(បាក់តេរី)	4 639 675		4 435
Saccharomyces cerevisiae(ដំបែ)	12 080 000	16**	5 860
Caenorhabditis elegans(nematode)	90 269 800	12***	23 000
Arabidopsis thaliana(រុក្ខជាតិ)	119 186 200		33 000
Drosophila melanogaster(ផ្លៃផ្លែឈើ)	120 367 260		20 000
អូរីហ្សាសាទីវ៉ា(អង្ករ)	480 000 000		57 000
សាច់ដុំ Mus(កណ្ដុរ)	2 634 266 500		27 000
Homo sapiens(មនុស្ស)	3 070 128 600		29 000

ចំណាំ។ព័ត៌មានត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពឥតឈប់ឈរ; សម្រាប់ព័ត៌មានថ្មីៗបន្ថែមទៀត សូមមើលគេហទំព័រគម្រោងហ្សែននីមួយៗ។

* សម្រាប់ eukaryotes ទាំងអស់ លើកលែងតែផ្សិត សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ diploidឧបករណ៍ ក្រូម៉ូសូម (មកពីភាសាក្រិក diploos - ទ្វេនិង eidos - មើល) - សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ (2n) ដែលនីមួយៗមានដូចគ្នា។
** ឈុត Haploid ។ ប្រភេទផ្សិតព្រៃ ជាធម្មតាមានសំណុំក្រូម៉ូសូមចំនួនប្រាំបី (octaploid) ឬច្រើនជាងនេះ។
*** សម្រាប់ស្ត្រីដែលមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ បុរសមានក្រូម៉ូសូម X ប៉ុន្តែមិនមាន Y ពោលគឺមានតែក្រូម៉ូសូម 11 ប៉ុណ្ណោះ។

កោសិកាផ្សិតដែលជា eukaryotes តូចបំផុតមួយមាន DNA ច្រើនជាងកោសិកាមួយ 2.6 ដង។ E. coli(តារាងទី 2) ។ កោសិការុយផ្លែឈើ Drosophila, វត្ថុបុរាណ ការស្រាវជ្រាវហ្សែនមាន DNA ច្រើនជាង 35 ដង ហើយកោសិការបស់មនុស្សមាន DNA ច្រើនជាងកោសិកាប្រហែល 700 ដង E. coli ។រុក្ខជាតិ និង amphibians ជាច្រើនមាន DNA កាន់តែច្រើន។ សម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់ក្រូម៉ូសូម។ សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid (2 ន) អាស្រ័យលើប្រភេទនៃសារពាង្គកាយ (តារាងទី 2) ។

ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកា somatic របស់មនុស្សមាន 46 ក្រូម៉ូសូម ( អង្ករ។ ១៧) ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូប។ ១៧, កមានម៉ូលេគុល DNA ខ្សែទ្វេធំមួយ។ ក្រូម៉ូសូមមនុស្ស 24 (ក្រូម៉ូសូម 22 គូ និងក្រូម៉ូសូមភេទពីរ X និង Y) មានប្រវែងខុសគ្នាច្រើនជាង 25 ដង។ ក្រូម៉ូសូម eukaryotic នីមួយៗមានសំណុំហ្សែនជាក់លាក់។

អង្ករ។ ១៧. ក្រូម៉ូសូម eukaryotic ។ក- គូនៃក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រីដែលតភ្ជាប់ និងខាប់ពីក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស។ នៅក្នុងទម្រង់នេះ ក្រូម៉ូសូម eukaryotic នៅតែមានបន្ទាប់ពីការចម្លង និងនៅក្នុង metaphase អំឡុងពេល mitosis ។ ខ- សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញពី leukocyte នៃអ្នកនិពន្ធសៀវភៅមួយ។ កោសិកា somatic ធម្មតារបស់មនុស្សម្នាក់ៗមាន 46 ក្រូម៉ូសូម។

ប្រសិនបើអ្នកភ្ជាប់ម៉ូលេគុល DNA នៃហ្សែនមនុស្ស (ក្រូម៉ូសូម 22 និងក្រូម៉ូសូម X និង Y ឬ X និង X) ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក នោះអ្នកនឹងទទួលបានប្រវែងប្រហែលមួយម៉ែត្រ។ ចំណាំ៖ នៅក្នុងថនិកសត្វទាំងអស់ និងសារពាង្គកាយបុរស heterogametic ផ្សេងទៀត ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ (XX) ហើយបុរសមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ (XY) ។

កោសិកាមនុស្សភាគច្រើន ដូច្នេះប្រវែង DNA សរុបនៃកោសិកាបែបនេះគឺប្រហែល 2m ។ មនុស្សពេញវ័យមានកោសិកាប្រហែល 10 14 ដូច្នេះប្រវែងសរុបនៃម៉ូលេគុល DNA ទាំងអស់គឺ 2-10 11 គីឡូម៉ែត្រ។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀប រង្វង់នៃផែនដីគឺ 4・10 4 គីឡូម៉ែត្រ ហើយចម្ងាយពីផែនដីទៅព្រះអាទិត្យគឺ 1.5・10 8 គីឡូម៉ែត្រ។ នោះហើយជារបៀបដែល DNA បង្រួមបង្រួមយ៉ាងអស្ចារ្យនៅក្នុងកោសិការបស់យើង!

នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic មានសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលមាន DNA - ទាំងនេះគឺជា mitochondria និង chloroplasts ។ សម្មតិកម្មជាច្រើនត្រូវបានដាក់ចេញទាក់ទងនឹងប្រភពដើមនៃ mitochondrial និង chloroplast DNA ។ ទស្សនៈដែលទទួលយកជាទូទៅនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺថាពួកវាជាបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមនៃបាក់តេរីបុរាណដែលបានជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាមេ ហើយបានក្លាយជាបុព្វហេតុនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះ។ ឌីអិនអេ Mitochondrialលេខកូដសម្រាប់ mitochondrial tRNA និង rRNA ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីន mitochondrial មួយចំនួន។ ច្រើនជាង 95% នៃប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ DNA នុយក្លេអ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន

ពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែននៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes ភាពស្រដៀងគ្នានិងភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ។ ទោះបីជាការពិតដែលថាហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃ DNA ដែលសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនតែមួយ ឬ RNA ក៏ដោយ បន្ថែមពីលើផ្នែកសរសេរកូដដោយផ្ទាល់ វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវបទប្បញ្ញត្តិ និងផ្សេងៗទៀត។ ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធមាន រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes ។

លំដាប់នៃការសរសេរកូដ- អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់នៃហ្សែន វាស្ថិតនៅក្នុងវាដែលការអ៊ិនកូដនុយក្លេអូទីតបីដងលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ វាចាប់ផ្តើមដោយ start codon ហើយបញ្ចប់ដោយ stop codon។

មុន និងក្រោយ លំដាប់កូដគឺ មិនបានបកប្រែ 5' និង 3' លំដាប់. ពួកវាអនុវត្តមុខងារនិយតកម្ម និងជំនួយ ជាឧទាហរណ៍ ធានាការចុះចតនៃ ribosome នៅលើ mRNA ។

លំដាប់ដែលមិនបានបកប្រែ និងការសរសេរកូដបង្កើតជាឯកតានៃប្រតិចារិក - តំបន់ DNA ដែលបានចម្លង នោះគឺជាតំបន់ DNA ដែល mRNA ត្រូវបានសំយោគ។

ស្ថានីយតំបន់ដែលមិនចម្លងនៃ DNA នៅចុងបញ្ចប់នៃហ្សែនដែលការសំយោគ RNA ឈប់។

នៅដើមដំបូងនៃហ្សែនគឺ តំបន់បទប្បញ្ញត្តិដែលរួមបញ្ចូល អ្នកផ្សព្វផ្សាយនិង ប្រតិបត្តិករ.

អ្នកផ្សព្វផ្សាយ- លំដាប់ដែលវត្ថុធាតុ polymerase ចងកំឡុងពេលចាប់ផ្តើមប្រតិចារិក។ ប្រតិបត្តិករ- នេះគឺជាតំបន់ដែលប្រូតេអ៊ីនពិសេសអាចចងបាន - អ្នកបង្ក្រាបដែលអាចកាត់បន្ថយសកម្មភាពនៃការសំយោគ RNA ពីហ្សែននេះ - និយាយម្យ៉ាងទៀតកាត់បន្ថយវា។ កន្សោម.

រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែននៅក្នុង prokaryotes

ផែនការទូទៅសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែននៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes មិនខុសគ្នាទេ - ពួកគេទាំងពីរមានតំបន់បទប្បញ្ញត្តិជាមួយអ្នកផ្សព្វផ្សាយ និងប្រតិបត្តិករ អង្គភាពប្រតិចារឹកជាមួយការសរសេរកូដ និងលំដាប់មិនបកប្រែ និងឧបករណ៍បញ្ចប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរៀបចំហ្សែននៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes គឺខុសគ្នា។

អង្ករ។ 18. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែននៅក្នុង prokaryotes (បាក់តេរី) -រូបភាពត្រូវបានពង្រីក

នៅដើម និងចុងបញ្ចប់នៃ operon មានតំបន់បទប្បញ្ញត្តិទូទៅសម្រាប់ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួន។ ពីតំបន់ដែលបានចម្លងនៃ operon ម៉ូលេគុល mRNA មួយត្រូវបានអាន ដែលមានលំដាប់កូដជាច្រើន ដែលនីមួយៗមានការចាប់ផ្តើម និងបញ្ឈប់ codon ផ្ទាល់ខ្លួន។ ពីតំបន់នីមួយៗទាំងនេះប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានសំយោគ។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនត្រូវបានសំយោគពីម៉ូលេគុល i-RNA មួយ។

Prokaryotes រួមបញ្ចូលគ្នានូវហ្សែនជាច្រើនចូលទៅក្នុងតែមួយ ឯកតាមុខងារ -operon. ការងាររបស់ operon អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនផ្សេងទៀត ដែលអាចត្រូវបានយកចេញគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពី operon ខ្លួនវា - និយតករ. ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបកប្រែពីហ្សែននេះត្រូវបានគេហៅថា អ្នកបង្ក្រាប. វាភ្ជាប់ទៅនឹងប្រតិបត្តិករនៃ operon គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងវាក្នុងពេលតែមួយ។

Prokaryotes ក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបាតុភូតនេះ។ ការភ្ជាប់ប្រតិចារិក និងការបកប្រែ.

អង្ករ។ 19 បាតុភូតនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការចម្លងនិងការបកប្រែនៅក្នុង prokaryotes - រូបភាពត្រូវបានពង្រីក

នៅក្នុងប្រតិកម្មដែលជំរុញដោយ transcriptase បញ្ច្រាស។

cDNA ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីក្លូនហ្សែន eukaryotic នៅក្នុង prokaryotes ។ DNA បន្ថែមក៏ត្រូវបានផលិតដោយមេរោគ retroviruses (HIV-1, HIV-2, Simian Immunodeficiency Virus) ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលទៅក្នុង host DNA ដើម្បីបង្កើតជា provirus ។

ជារឿយៗហ្សែន eukaryotic អាចត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងកោសិកា prokaryotic ។ នៅក្នុងច្រើនបំផុត ករណីសាមញ្ញវិធីសាស្រ្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូល DNA eukaryotic ទៅក្នុងហ្សែន prokaryotic បន្ទាប់មកចម្លង DNA ទៅជា mRNA ហើយបន្ទាប់មកបកប្រែ mRNA ទៅជាប្រូតេអ៊ីន។ កោសិកា Prokaryotic មិនមានអង់ស៊ីមកាត់បញ្ចូលទេ ដូច្នេះហើយ introns ត្រូវតែកាត់ចេញពី DNA eukaryotic មុនពេលបញ្ចូលទៅក្នុងហ្សែន prokaryotic ។ DNA បំពេញបន្ថែមទៅ mRNA ចាស់ទុំត្រូវបានគេហៅថា DNA បំពេញបន្ថែម - cDNA(cDNA) ។ សម្រាប់ការបញ្ចេញមតិដោយជោគជ័យនៃប្រូតេអ៊ីនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុង eukaryotic cDNA ក្នុង prokaryotes ធាតុនិយតកម្មនៃហ្សែន prokaryotic (ឧទាហរណ៍អ្នកផ្សព្វផ្សាយ) ក៏ត្រូវបានទាមទារផងដែរ។

វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានហ្សែនចាំបាច់ (ម៉ូលេគុល DNA) ដែលនឹងត្រូវទទួលរងនូវការចម្លង (ក្លូន) ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយចំនួននៃការចម្លងសំខាន់ៗគឺការស្ថាបនា DNA បំពេញបន្ថែម (cDNA) នៅលើ mRNA ។ វិធីសាស្រ្តនេះតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់ reverse transcriptase ដែលជាអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងមេរោគដែលមាន RNA មួយចំនួន និងផ្តល់នូវការសំយោគ DNA នៅលើគំរូ RNA ។

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីទទួលបាន cDNA និងរួមបញ្ចូលភាពឯកោនៃ mRNA ពី mRNA ជាលិកាសរុបដែលអ៊ិនកូដការបកប្រែនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ (ឧទាហរណ៍ interferon, អាំងស៊ុយលីន) ជាមួយនឹងការសំយោគបន្ថែមលើ mRNA នេះ ជាគំរូនៃ cDNA ចាំបាច់ដោយប្រើបញ្ច្រាស។ ប្រតិចារិក។

ហ្សែនដែលទទួលបានដោយប្រើវិធីខាងលើ (cDNA) ត្រូវតែបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរីតាមរបៀបដែលវាបញ្ចូលទៅក្នុងហ្សែនរបស់វា។ សម្រាប់ការនេះពួកគេបង្កើត DNA ផ្សំឡើងវិញដែលរួមមាន cDNA និងម៉ូលេគុល DNA ពិសេសដែលគ្រប់គ្រងជា conductor ឬ vector ដែលមានសមត្ថភាពជ្រាបចូលទៅក្នុងអ្នកទទួលចូលទៅក្នុងកោសិកា។ មេរោគ ឬ plasmids ត្រូវបានប្រើជាវ៉ិចទ័រសម្រាប់ cDNA ។ Plasmids គឺជាម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តូចៗ ដែលដាច់ដោយឡែកពី nucleoid ។ កោសិកាបាក់តេរីមានហ្សែនជាច្រើនដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់មុខងារនៃកោសិកាទាំងមូល (ឧទាហរណ៍ ហ្សែនធន់ទ្រាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងអាចចម្លងដោយឯករាជ្យនៃហ្សែនមេ (DNA) នៃកោសិកា។ ជីវសាស្ត្រមានសារៈសំខាន់ និងមានប្រយោជន៍សម្រាប់ វិស្វកម្មហ្សែនលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ plasmids គឺជាសមត្ថភាពផ្ទេរពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀតដោយយន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរ ឬការរួមផ្សំ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមបាក់តេរី និងចម្លងជាមួយវាផងដែរ។

Watson និង Crick បានបង្ហាញថាការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែន និង helix ពីរដងធម្មតាគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែ purine base adenine (A) ធំជាងនៅក្នុងសង្វាក់មួយមាន thymine មូលដ្ឋាន pyrimidine តូចជាង (T) ជាដៃគូរបស់វានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀត និង guanine (G) ទាក់ទងនឹង cytosine (C) ។ គំរូនេះអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម:ការឆ្លើយឆ្លង A "T និង G" C ត្រូវបានគេហៅថា ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម, និងច្រវាក់ខ្លួនឯង បំពេញបន្ថែម. យោងទៅតាមច្បាប់នេះ ខ្លឹមសារនៃអាដេនីននៅក្នុង DNA តែងតែស្មើនឹងមាតិកានៃ thymine ហើយបរិមាណនៃ guanine គឺតែងតែស្មើនឹងបរិមាណនៃ cytosine ។ គួរកត់សំគាល់ថា ខ្សែ DNA ពីរ ដែលមានលក្ខណៈគីមីខុសគ្នា ផ្ទុកព័ត៌មានដូចគ្នា ពីព្រោះដោយសារការបំពេញបន្ថែម ខ្សែមួយកំណត់និយមន័យមួយទៀត។

រចនាសម្ព័ននៃ RNA ត្រូវបានគេបញ្ជាតិចជាង។ ជាធម្មតាវាគឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយ ទោះបីជា RNA នៃមេរោគមួយចំនួនមានពីរខ្សែក៏ដោយ។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែ RNA បែបនេះក៏មានភាពបត់បែនជាង DNA ដែរ។ ផ្នែកខ្លះនៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA គឺជាការបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយនៅពេលដែលខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានកោង គូ បង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធពីរខ្សែ ( hairpins) ។ ដំបូងបង្អស់ នេះអនុវត្តចំពោះការផ្ទេរ RNAs (tRNAs)។ មូលដ្ឋានមួយចំនួននៅក្នុង tRNA ឆ្លងកាត់ការកែប្រែបន្ទាប់ពីការសំយោគនៃម៉ូលេគុល។ ជាឧទាហរណ៍ ជួនកាលក្រុមមេទីលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ។

មុខងារនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក មុខងារសំខាន់មួយនៃអាស៊ីត nucleic គឺការកំណត់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ DNA ត្រូវតែបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយទៀត ដូច្នេះហើយការចម្លងដែលមិនអាចប្រកែកបានរបស់វាគឺជាការចាំបាច់ ពោលគឺឧ។ ការសំយោគម៉ូលេគុល DNA ដូចគ្នា (ចម្លង)។ការចម្លង និងការចម្លង. តាមទស្សនៈគីមី ការសំយោគអាស៊ីត nucleic គឺជាវត្ថុធាតុ polymerization ពោលគឺឧ។ ការតភ្ជាប់តាមលំដាប់លំដោយនៃប្លុកអាគារ។ ប្លុកបែបនេះគឺ nucleoside triphosphates; ប្រតិកម្មអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោមៈ

ថាមពលដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគត្រូវបានបញ្ចេញនៅពេលដែល pyrophosphate ត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយអង់ស៊ីមពិសេស DNA polymerases ជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្ម។

ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការសំយោគបែបនេះ យើងនឹងទទួលបានវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានលំដាប់មូលដ្ឋានចៃដន្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុប៉ូលីមេរ៉ាសភាគច្រើនដំណើរការតែនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានស្រាប់ ដែលជាគំរូដែលកំណត់ថានុយក្លេអូទីតមួយណានឹងត្រូវភ្ជាប់ទៅចុងខ្សែសង្វាក់។ នុយក្លេអូទីតនេះត្រូវតែបំពេញបន្ថែមទៅនឹងនុយក្លេអូទីតគំរូដែលត្រូវគ្នា ដើម្បីឱ្យខ្សែថ្មីបំពេញបន្ថែមទៅនឹងដើម។ ដោយប្រើខ្សែបន្ថែមជាម៉ាទ្រីស យើងទទួលបាន ច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដដើម។

DNA មានខ្សែពីរដែលបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ កំឡុងពេលចម្លង ពួកវាខុសគ្នា ហើយពួកវានីមួយៗដើរតួជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគខ្សែថ្មី៖

នេះបង្កើតជា helix ពីរថ្មីដែលមានលំដាប់មូលដ្ឋានដូចគ្នាទៅនឹង DNA ដើម។ ជួនកាលដំណើរការចម្លង "បរាជ័យ" ហើយការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង (សូមមើលផងដែរ តំណពូជ). ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង DNA កោសិកា RNA (mRNA, rRNA និង tRNA) ត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

ពួកវាបំពេញបន្ថែមទៅនឹងខ្សែ DNA មួយ និងជាច្បាប់ចម្លងនៃខ្សែផ្សេងទៀត លើកលែងតែ uracil ជំនួស thymine ។ តាមរបៀបនេះ ច្បាប់ចម្លង RNA ជាច្រើននៃខ្សែ DNA មួយអាចទទួលបាន។នៅក្នុងកោសិកាធម្មតា ព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនតែក្នុងទិសដៅនៃ DNA ប៉ុណ្ណោះ។® DNA និង DNA ® RNA ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការផ្សេងទៀតអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ៖ RNA® RNA និង RNA ® ឌីអិនអេ។ សម្ភារៈហ្សែននៃមេរោគជាច្រើនត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុល RNA ដែលជាធម្មតាមានខ្សែតែមួយ។ ដោយបានជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីន RNA នេះចម្លងដើម្បីបង្កើតជាម៉ូលេគុលបំពេញបន្ថែម ដែលនៅក្នុងវេន ច្បាប់ចម្លងជាច្រើននៃ RNA មេរោគដើមត្រូវបានសំយោគ៖

មេរោគ RNA អាចត្រូវបានចម្លងដោយអង់ស៊ីម- ប្រតិចារិកបញ្ច្រាស- នៅក្នុង DNA ដែលជួនកាលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង DNA ក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។ ឥឡូវនេះ DNA នេះផ្ទុកហ្សែនមេរោគ ហើយបន្ទាប់ពីការចម្លង RNA មេរោគអាចលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកា។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពី យូរក្នុងអំឡុងពេលដែលមិនមានមេរោគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានោះ វានឹងលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងវាដោយគ្មានការឆ្លងឡើងវិញ។ មេរោគដែលសម្ភារៈហ្សែនត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាម្ចាស់ផ្ទះ ជារឿយៗជាមូលហេតុនៃជំងឺមហារីក។

បន្ទាប់ពីការរកឃើញគោលការណ៍នៃការរៀបចំម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដូចជា DNA នៅឆ្នាំ 1953 បានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍ។ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល. លើសពីនេះទៀត នៅក្នុងដំណើរការនៃការស្រាវជ្រាវ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញពីរបៀបដែល DNA ត្រូវបានផ្សំឡើងវិញ សមាសភាពរបស់វា និងរបៀបដែលហ្សែនរបស់មនុស្សយើងត្រូវបានរៀបចំ។

ជារៀងរាល់ថ្ងៃ កម្រិតម៉ូលេគុលកំពុងកើតឡើង ដំណើរការស្មុគស្មាញបំផុត។. តើម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានរៀបចំដោយរបៀបណា? តើម៉ូលេគុល DNA មានតួនាទីអ្វីនៅក្នុងកោសិកា? ចូរនិយាយលម្អិតអំពីដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងសង្វាក់ទ្វេ។

តើព័ត៌មានតំណពូជគឺជាអ្វី?

ដូច្នេះតើវាចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា? ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1868 បានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃបាក់តេរី។ ហើយនៅឆ្នាំ 1928 N. Koltsov បានដាក់ទ្រឹស្ដីថាវាមាននៅក្នុង DNA ដែលព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់អំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានអ៊ិនគ្រីប។ បន្ទាប់មក J. Watson និង F. Crick បានរកឃើញគំរូមួយសម្រាប់ DNA helix ដែលល្បីល្បាញនៅឆ្នាំ 1953 ដែលពួកគេសមនឹងទទួលបានការទទួលស្គាល់ និងពានរង្វាន់ - រង្វាន់ណូបែល។

តើ DNA ជាអ្វី? សារធាតុនេះមាន 2 ខ្សែស្រឡាយរួមបញ្ចូលគ្នា វង់កាន់តែច្បាស់។ ផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់បែបនេះដែលមានព័ត៌មានជាក់លាក់ត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។

DNA រក្សាទុកព័ត៌មានទាំងអស់អំពីប្រភេទប្រូតេអ៊ីនប្រភេទណាដែលនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង និងតាមលំដាប់លំដោយ។ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល DNA គឺ អ្នកដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈពត៌មានដ៏អស្ចារ្យដែលមិនគួរឱ្យជឿដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងលំដាប់ដ៏តឹងរឹងនៃប្លុកអាគារបុគ្គល - nucleotides ។ មាននុយក្លេអូទីតសរុបចំនួន 4 ពួកវាបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកដោយគីមី និងធរណីមាត្រ។ គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ឬការបំពេញបន្ថែមនេះក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនឹងត្រូវរៀបរាប់នៅពេលក្រោយ។ ច្បាប់នេះលេង តួនាទីសំខាន់ក្នុងការអ៊ិនកូដ និងឌិកូដព័ត៌មានហ្សែន។

ដោយសារខ្សែ DNA មានរយៈពេលយូរមិនគួរឱ្យជឿ គ្មានពាក្យដដែលៗនៅក្នុងលំដាប់នេះទេ។ រាល់សត្វមានជីវិតមានខ្សែ DNA ផ្ទាល់ខ្លួន។

មុខងាររបស់ DNA

មុខងាររួមមានការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ និងការបញ្ជូនរបស់វាទៅកូនចៅ។ បើគ្មានមុខងារនេះទេ ហ្សែននៃប្រភេទសត្វមួយមិនអាចត្រូវបានរក្សាទុក និងអភិវឌ្ឍជាងសហស្សវត្សរ៍។ សារពាង្គកាយដែលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសំខាន់ៗទំនងជាមិនអាចរស់រានមានជីវិតឬបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតកូនចៅ។ ដូច្នេះមានការការពារធម្មជាតិប្រឆាំងនឹងការ degeneration នៃប្រភេទសត្វ។

សំខាន់មួយទៀត មុខងារសំខាន់- ការអនុវត្តព័ត៌មានដែលបានរក្សាទុក។ កោសិកាមិនអាចបង្កើតប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ណាមួយដោយគ្មានការណែនាំដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្សែទ្វេ។

សមាសភាពនៃអាស៊ីត nucleic

ឥឡូវនេះ វាត្រូវបានគេដឹងច្បាស់ហើយថា នុយក្លេអូទីតខ្លួនគេ ដែលជាបណ្តុំនៃ DNA មានអ្វីខ្លះ។ ពួកគេរួមបញ្ចូលសារធាតុ 3 យ៉ាង៖

អាស៊ីត Orthophosphoric ។
មូលដ្ឋានអាសូត។ មូលដ្ឋាន Pyrimidine - ដែលមានចិញ្ចៀនតែមួយ។ ទាំងនេះរួមមាន thymine និង cytosine ។ មូលដ្ឋាន Purine ដែលមានចិញ្ចៀន 2 ។ ទាំងនេះគឺជា guanine និង adenine ។
Sucrose ។ DNA មាន deoxyribose, RNA មាន ribose ។

ចំនួននុយក្លេអូទីតតែងតែស្មើនឹងចំនួនមូលដ្ឋានអាសូត។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេស នុយក្លេអូទីតត្រូវបានកាត់ចេញ និងដាច់ដោយឡែកពីវា។ មូលដ្ឋានអាសូត. ដូច្នេះពួកគេសិក្សាពីលក្ខណៈបុគ្គលនៃនុយក្លេអូទីតទាំងនេះ និងការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងពួកវា។

កម្រិតនៃការរៀបចំព័ត៌មានតំណពូជ

អង្គការមាន 3 កម្រិត៖ ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។ ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនថ្មីមាននៅក្នុងផ្នែកតូចមួយនៃខ្សែសង្វាក់ - ហ្សែន។ នោះគឺហ្សែនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកម្រិតទាបបំផុតនិងសាមញ្ញបំផុតនៃព័ត៌មានអ៊ិនកូដ។

ហ្សែនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំទៅជាក្រូម៉ូសូម។ សូមអរគុណដល់អង្គការនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈតំណពូជ ក្រុមនៃលក្ខណៈឆ្លាស់គ្នាតាមច្បាប់ជាក់លាក់ ហើយត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយទៀត។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមានហ្សែនជាច្រើនមិនគួរឱ្យជឿនៅក្នុងខ្លួនប៉ុន្តែព័ត៌មានមិនត្រូវបានបាត់បង់សូម្បីតែនៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្សំឡើងវិញជាច្រើនដង។

មានហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ៖

នៅលើ គោលបំណងមុខងារ 2 ប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់: លំដាប់រចនាសម្ព័ន្ធនិងបទប្បញ្ញត្តិ;
យោងតាមឥទ្ធិពលលើដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ពួកគេបែងចែក៖ supervital, lethal, conditionally ហ្សែនដ៍សាហាវក៏ដូចជាហ្សែន mutator និង antimutator ។

ហ្សែនមានទីតាំងនៅតាមក្រូម៉ូសូម លំដាប់លីនេអ៊ែរ. នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមព័ត៌មានមិនត្រូវបានផ្តោតដោយចៃដន្យទេមានលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ មានសូម្បីតែផែនទីបង្ហាញពីទីតាំង ឬទីតាំងហ្សែន។ ជាឧទាហរណ៍ គេដឹងថាទិន្នន័យពណ៌ភ្នែករបស់កុមារត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបក្នុងក្រូម៉ូសូមលេខ 18។

តើហ្សែនជាអ្វី? នេះគឺជាឈ្មោះនៃបណ្តុំនុយក្លេអូទីតទាំងមូលនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ។ ហ្សែនកំណត់លក្ខណៈ ទិដ្ឋភាពទាំងមូលមិនមែនបុគ្គលតែមួយទេ។

តើលេខកូដហ្សែនរបស់មនុស្សគឺជាអ្វី?

ការពិតគឺថាសក្តានុពលដ៏ធំទាំងអស់។ ការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សដាក់ចុះនៅពេលមានផ្ទៃពោះ។ ព័ត៌មានតំណពូជទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃហ្សីហ្គោត និងការលូតលាស់របស់កុមារក្រោយពេលកើតត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុងហ្សែន។ ផ្នែកនៃ DNA គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនមូលដ្ឋានបំផុតនៃព័ត៌មានតំណពូជ។

មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ឬ 22 គូ somatic បូកនឹងក្រូម៉ូសូមកំណត់ភេទមួយពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នេះបំប្លែងរូបរាងរាងកាយទាំងមូលរបស់មនុស្ស សមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយរបស់គាត់ និងទំនោរទៅរកជំងឺ។ ក្រូម៉ូសូម Somatic គឺមិនអាចបែងចែកពីខាងក្រៅបានទេ ប៉ុន្តែពួកវាផ្ទុកព័ត៌មានផ្សេងគ្នា ដោយសារមួយក្នុងចំណោមពួកគេមកពីឪពុក និងមួយទៀតមកពីម្តាយ។

លេខកូដបុរសខុសពីលេខកូដស្រីនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមគូចុងក្រោយ - XY ។ ឈុតនារីឌីភីឡូដគឺជាគូចុងក្រោយ XX ។ បុរសទទួលបានក្រូម៉ូសូម X មួយពីម្តាយបង្កើតរបស់ពួកគេ ហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនស្រីរបស់ពួកគេ។ ក្រូម៉ូសូមភេទ Y ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនប្រុស។

ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សមានទំហំខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមតូចបំផុតគឺលេខ ១៧។ ហើយគូដ៏ធំបំផុតគឺ 1 និង 3 ។

អង្កត់ផ្ចិតនៃ helix ទ្វេនៅក្នុងមនុស្សគឺត្រឹមតែ 2 nm ។ DNA ត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដូច្នេះវាសមនឹងស្នូលកោសិកាតូច ទោះបីជាវានឹងមានប្រវែងដល់ទៅ 2 ម៉ែត្រ ប្រសិនបើមិនមានរបួសក៏ដោយ។ ប្រវែងនៃ helix គឺរាប់រយលាននៃ nucleotides ។

តើលេខកូដហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច?

ដូច្នេះ តើម៉ូលេគុល DNA មានតួនាទីអ្វីខ្លះក្នុងកោសិកាក្នុងពេលបែងចែក? ហ្សែន - អ្នកផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ - មាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។ ដើម្បីបញ្ជូនកូដរបស់ពួកគេទៅកាន់សារពាង្គកាយកូនស្រី សត្វជាច្រើនបានបែងចែក DNA របស់ពួកគេជា 2 ដុំដែកដូចគ្នាបេះបិទ។ នេះហៅថាការចម្លង។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការចម្លង DNA unwinds និង "ម៉ាស៊ីន" ពិសេសបំពេញខ្សែសង្វាក់នីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីហ្សែនហ្សែន bifurcates ស្នូល និងសរីរាង្គទាំងអស់ចាប់ផ្តើមបែងចែក ហើយបន្ទាប់មកកោសិកាទាំងមូល។

ប៉ុន្តែមនុស្សម្នាក់មានដំណើរការផ្សេងគ្នានៃការផ្ទេរហ្សែន - ផ្លូវភេទ។ សញ្ញារបស់ឪពុកនិងម្តាយត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា លេខកូដហ្សែនថ្មីមានព័ត៌មានពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែ អង្គការស្មុគស្មាញខ្សែ DNA ។ យ៉ាងណាមិញ ដូចដែលយើងបាននិយាយ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុងហ្សែន។ នៅពេលដែលបានបង្កើតនៅពេលបង្កើត លេខកូដនេះនឹងចម្លងខ្លួនវាពេញមួយជីវិត។ karyotype (សំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួន) មិនផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលបន្តកោសិកាសរីរាង្គទេ។ ការបញ្ជូនព័ត៌មានត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពី gametes ផ្លូវភេទ - បុរសនិងស្ត្រី។

មានតែមេរោគដែលមានខ្សែ RNA តែមួយប៉ុណ្ណោះមិនអាចបញ្ជូនព័ត៌មានរបស់ពួកគេទៅកូនចៅរបស់ពួកគេបានទេ។ ដូច្នេះ ដើម្បីបន្តពូជ ពួកគេត្រូវការកោសិកាមនុស្ស ឬសត្វ។

ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ

នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាមួយមានថេរ ដំណើរការសំខាន់ៗ. ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូ។ ប៉ុន្តែខ្សែ DNA មិនដែលចាកចេញពីស្នូលទេ ដូច្នេះត្រូវការជំនួយពីអ្នកផ្សេងនៅទីនេះ។ ការតភ្ជាប់សំខាន់= RNA ។ គ្រាន់តែ RNA អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយខ្សែសង្វាក់ DNA ។

តាមរយៈអន្តរកម្មនៃ DNA និង 3 ប្រភេទ RNA ព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដទាំងអស់ត្រូវបានដឹង។ តើការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជនៅកម្រិតណា? អន្តរកម្មទាំងអស់កើតឡើងនៅកម្រិតនុយក្លេអូទីត។ Messenger RNA ចម្លងផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ហើយនាំយកច្បាប់ចម្លងនេះទៅកាន់ ribosome ។ នៅទីនេះចាប់ផ្តើមការសំយោគនុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុលថ្មីមួយ។

ដើម្បីឱ្យ mRNA ចម្លងផ្នែកចាំបាច់នៃខ្សែសង្វាក់ helix លាតត្រដាង ហើយបន្ទាប់មក នៅពេលបញ្ចប់ដំណើរការកត់ត្រាឡើងវិញ ត្រូវបានស្ដារម្តងទៀត។ លើសពីនេះទៅទៀត ដំណើរការនេះអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅលើ 2 ជ្រុងនៃក្រូម៉ូសូម 1 ។

គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម

ពួកវាមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 4 - ទាំងនេះគឺ adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) ។ ពួកវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនដោយយោងទៅតាមច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម។ ស្នាដៃរបស់ E. Chargaff បានជួយបង្កើតច្បាប់នេះ ចាប់តាំងពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកត់សម្គាល់គំរូមួយចំនួននៅក្នុងអាកប្បកិរិយានៃសារធាតុទាំងនេះ។ E. Chargaff បានរកឃើញថាសមាមាត្រថ្គាមនៃ adenine ទៅ thymine គឺស្មើនឹងមួយ។ ហើយតាមរបៀបដូចគ្នាសមាមាត្រនៃ guanine ទៅ cytosine គឺតែងតែស្មើនឹងមួយ។

ដោយផ្អែកលើការងាររបស់គាត់ អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យាបានបង្កើតច្បាប់សម្រាប់អន្តរកម្មនៃនុយក្លេអូទីត។ ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែមចែងថា adenine រួមបញ្ចូលគ្នាតែជាមួយ thymine និង guanine ជាមួយ cytosine ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឌិកូដនៃ helix និងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនថ្មីនៅក្នុង ribosome នេះ ក្បួនឆ្លាស់គ្នានេះជួយស្វែងរកអាស៊ីតអាមីណូចាំបាច់ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង RNA ផ្ទេរបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

RNA និងប្រភេទរបស់វា។

តើព័ត៌មានតំណពូជគឺជាអ្វី? នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែ DNA ទ្វេ។ តើ RNA ជាអ្វី? តើការងាររបស់នាងជាអ្វី? RNA ឬអាស៊ីត ribonucleic ជួយទាញយកព័ត៌មានពី DNA ឌិកូដវា ហើយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម បង្កើត ទាមទារដោយកោសិកាប្រូតេអ៊ីន។

សរុបមក 3 ប្រភេទ RNA ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា។ ពួកគេម្នាក់ៗអនុវត្តមុខងាររបស់វាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ព័ត៌មាន (mRNA)ឬវាត្រូវបានគេហៅថាម៉ាទ្រីសផងដែរ។ វាចូលទៅកណ្តាលកោសិកា ចូលទៅក្នុងស្នូល។ វារកឃើញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយនូវសម្ភារៈហ្សែនចាំបាច់សម្រាប់បង្កើតប្រូតេអ៊ីន ហើយចម្លងផ្នែកម្ខាងនៃខ្សែសង្វាក់ទ្វេ។ ការចម្លងកើតឡើងម្តងទៀតតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។
ការដឹកជញ្ជូន- នេះ។ ម៉ូលេគុលតូចដែលមានឧបករណ៍ឌិកូដនុយក្លេអូទីតនៅម្ខាង ហើយអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នានឹងលេខកូដសំខាន់នៅម្ខាងទៀត។ ភារកិច្ចរបស់ tRNA គឺបញ្ជូនវាទៅ "សិក្ខាសាលា" ពោលគឺទៅ ribosome ដែលវាសំយោគអាស៊ីតអាមីណូចាំបាច់។
rRNA គឺជា ribosomal ។វាគ្រប់គ្រងបរិមាណប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានផលិត។ មាន 2 ផ្នែក - អាមីណូអាស៊ីតនិងកន្លែង peptide ។

ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់នៅពេលឌិកូដគឺថា RNA មិនមាន thymine ។ ជំនួសឱ្យ thymine, uracil មានវត្តមាននៅទីនេះ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹង tRNA វានៅតែបង្កើតបានត្រឹមត្រូវនូវអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់។ ប្រសិនបើមានការបរាជ័យក្នុងការឌិកូដព័ត៌មាន នោះការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង។

ជួសជុលម៉ូលេគុល DNA ដែលខូច

ដំណើរការនៃការជួសជុលខ្សែពីរដែលខូចត្រូវបានគេហៅថាសំណង។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលហ្សែនដែលខូចត្រូវបានដកចេញ។

បន្ទាប់មក លំដាប់នៃធាតុដែលត្រូវការគឺត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងកន្លែងដដែលនៅលើខ្សែសង្វាក់ពីកន្លែងដែលវាត្រូវបានស្រង់ចេញ។ ទាំងអស់នេះកើតឡើងដោយសារពិសេស សារធាតុគីមី- អង់ស៊ីម។

ហេតុអ្វីបានជាការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង?

ហេតុអ្វីបានជាហ្សែនមួយចំនួនចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរ និងឈប់បំពេញមុខងាររបស់វា - ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជសំខាន់ៗ? នេះគឺដោយសារតែកំហុសក្នុងការឌិកូដ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើ adenine ត្រូវបានជំនួសដោយ thymine ដោយចៃដន្យ។

ក៏មានការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម និងហ្សែនផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមកើតឡើងប្រសិនបើផ្នែកនៃពត៌មានតំណពូជធ្លាក់ចេញ ទ្វេដង ឬជាទូទៅត្រូវបានផ្ទេរ និងបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ មូលហេតុរបស់ពួកគេគឺការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម។ នោះគឺនៅពេលដែលជំនួសឱ្យគូ - សំណុំ diploid សំណុំ triploid មានវត្តមាននៅក្នុង karyotype ។

ភាគច្រើន ឧទាហរណ៍ដ៏ល្បីល្បាញការផ្លាស់ប្តូរ triploid គឺជាជម្ងឺ Down ដែលសំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួនគឺ 47 ។ ក្នុងកុមារបែបនេះ ក្រូម៉ូសូមចំនួន 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជំនួសគូទី 21 ។

ក៏មានការផ្លាស់ប្តូរដូចជា polyploidy ផងដែរ។ ប៉ុន្តែ polyploidy ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងរុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះ។

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង

អាស៊ីត deoxyribonucleic ។ ព័ត៌មាន​ទូទៅ