ការធ្វើតេស្តមិនអាចធ្វើបានទាំងស្រុងទេ ប៉ុន្តែមើលទៅប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន ភាគច្រើនសំណួរ។ ជាមួយ uv ។ I.V.
វិធីសាស្រ្តនៃចំណេះដឹងក្នុងគីមីវិទ្យា។ គីមីវិទ្យា និងជីវិត ( ធនាគារបើក 2014)
ផ្នែក A
1. តើសារធាតុប្រតិកម្មអ្វីរកឃើញក្លរអ៊ីយ៉ុង?
3. អំបិលអាម៉ូញ៉ូមអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើសារធាតុដែលមានរូបមន្ត
5. ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ sulfuric និង អាស៊ីតនីទ្រីកអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយ
7. រូបមន្តនៃផលិតផលវត្ថុធាតុ polymerization propylene
9. សារធាតុដែលមិនពុលដល់មនុស្សគឺ
11. ដំណើរការនៃការ decomposition នៃ hydrocarbons ប្រេងចូលទៅក្នុងសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានគេហៅថា
13. រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃកៅស៊ូ butadiene ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរូបមន្ត
15. វិធីសាស្រ្តកែច្នៃប្រេង និងផលិតផលប្រេង ដែលក្នុងនោះ កុំកើតឡើង
ប្រតិកម្មគីមីគឺ
16. នៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលនៃអាល់កាឡាំងនៅលើ 2-chlorobutane វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បង។
17. ផលិតផលនៃការអាំង pyrite FeS 2 គឺ
19. ការផ្លាស់ទីលំនៅទឹក។ វាត្រូវបានហាមឃាត់
ប្រមូល
20. ពេលណា hydrolysis អាល់កាឡាំង 1,2-dichloropropane ត្រូវបានបង្កើតឡើង
21. ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ permanganate ប៉ូតាស្យូមផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់វានៅក្រោមសកម្មភាពនៃ
ម៉ូណូមឺរសម្រាប់ការផលិតប៉ូលីអេទីឡែនគឺ
23. អ្នកអាចរកឃើញអ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងដំណោះស្រាយដោយប្រើ
24. អាស៊ីត Aminoacetic អាចទទួលបានដោយប្រតិកម្មអាម៉ូញាក់ជាមួយ
25. ឥន្ធនៈមិត្តភាពបរិស្ថានគឺ
35. ជាតិដែក (III) hydroxide ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៅលើ
36. Aniline ពី benzene អាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រើ
៣៨.ប្រូមេតាន វាត្រូវបានហាមឃាត់
ទទួលបាន
អន្តរកម្ម
39. នៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាល់កាឡាំងនៅលើ monobromoalkanes ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បង
40. នៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយអាល់កុលប្រមូលផ្តុំនៃអាល់កាឡាំងនៅលើ monobromoalkanes នៅពេលដែលកំដៅពួកគេភាគច្រើនបង្កើតបាន។
41. មានលក្ខណៈសម្បត្តិថ្នាំសំលាប់មេរោគខ្លាំង
42. អាសេទីលីននៅក្នុងឧស្សាហកម្មត្រូវបានទទួល
43. កៅស៊ូ Chloroprene ត្រូវបានទទួលពី
45. នៅក្នុងគ្រោងការណ៍ប្រតិកម្ម NaOH + X C 2 H 5 OH + NaCl ជាមួយនឹងសារធាតុ " X" គឺជា
46. អេទីឡែនអាចទទួលបានដោយការខះជាតិទឹក។
ដំណើរការនៃក្លិនសាំងត្រូវបានគេហៅថា
48. វត្តមានរបស់ Cu 2+ និង SO 4 2- អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយប្រើដំណោះស្រាយ៖
50. សម្រាប់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃមេតាណុលពីឧស្ម័នសំយោគ មិនមែន
លក្ខណៈ
51. តើអ្វីទៅជាប្រតិកម្ម មិនត្រូវបានប្រើ
ក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក?
53. តើដំណើរការអ្វីនៅក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង?
54. កំឡុងពេល hydrolysis អាល់កាឡាំងនៃ 2-chlorobutane ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បង
55. ប្រតិកម្មសម្រាប់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃមេតាណុល គ្រោងការណ៍នៃ CO + H 2 CH 3 OH គឺ
56. សម្រាប់ការផលិតវត្ថុធាតុដើមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី មិនមែន
58. ផលិតផលចម្បងនៃប្រតិកម្មនៃក្លរ៉ូអ៊ីតធីនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនលើសគឺ
59. ពណ៌ violet លេចឡើងនៅពេលធ្វើសកម្មភាពលើប្រូតេអ៊ីន
60. ដំណោះស្រាយពណ៌ខៀវភ្លឺត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃទង់ដែង (II) hydroxide ជាមួយ
61. ម៉ូណូម័រសម្រាប់ផលិតប៉ូលីស្ទីរីន (-CH 2 - CH (C 6 H 5) -) n គឺ
62. ល្បាយផ្ទុះជាមួយទម្រង់ខ្យល់
63. សូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូមត្រូវបានប្រើដើម្បីរាវរកអ៊ីយ៉ុង
65. monomer សម្រាប់ផលិតកៅស៊ូសិប្បនិម្មិតយោងតាមវិធីសាស្រ្ត Lebedev គឺ
66. ម៉ូណូមឺរសម្រាប់ផលិតប៉ូលីវីលីនក្លរគឺ
67. ឧបករណ៍សម្រាប់បំបែកផលិតផលរាវនៃផលិតកម្មគឺ
68. Butadiene-1,3 ត្រូវបានទទួលពី
69. មូលដ្ឋាន ប្រភពធម្មជាតិ butane គឺ
70. ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះ formaldehyde គឺជាអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ
71. ប្រូតេអ៊ីនក្លាយជាពណ៌លឿងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ
73. ការបំបែកប្រេងទៅជាប្រភាគត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណើរការ
75. អាស៊ីតអាសេទិក វាត្រូវបានហាមឃាត់
ទទួលបាន
76. Propanol-1 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មដែលជាគ្រោងការណ៍នៃការដែល
78. វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបាន alkenes រួមមាន:
79. Butanol-2 និងប៉ូតាស្យូមក្លរួត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្ម
80. ប្រតិកម្មដែលអ្នកអាចកំណត់អ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វាតគឺ៖
82. ប្រតិកម្មលក្ខណៈសម្រាប់ជាតិអាល់កុល polyhydric គឺជាអន្តរកម្មជាមួយ
84. នៅក្នុងនាវា galvanized វាត្រូវបានហាមឃាត់
ដំណោះស្រាយហាង
86. នៅក្នុងការផលិតអាម៉ូញាក់ជាវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានប្រើប្រាស់
87. ល្បាយផ្ទុះជាមួយទម្រង់ខ្យល់
89. ដើម្បីទទួលបានអាម៉ូញាក់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មពួកគេប្រើ
90. តើពិតឬទេ? ការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីច្បាប់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុ?
A. នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍អ្នកមិនអាចស្គាល់ក្លិននៃសារធាតុបានទេ។
ខ. អំបិលនាំមុខមានជាតិពុលខ្លាំង។
91. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីវិធានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
A. នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ អ្នកអាចស្គាល់ក្លិន និងរសជាតិនៃសារធាតុ។
ខ. ឧស្ម័នក្លរីនមានជាតិពុលខ្លាំង។
92. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពី មធ្យោបាយឧស្សាហកម្មទទួលបានលោហៈ?
A. Pyrometallurgy គឺផ្អែកលើដំណើរការនៃការទាញយកលោហៈពីរ៉ែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
ខ. នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) និងកូកាកូឡាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ។
93. នៅក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកនៅដំណាក់កាលនៃការកត់សុីនៃ SO 2 ដើម្បីបង្កើនទិន្នផលនៃផលិតផល
94. ប្រតិកម្មសម្រាប់ជាតិអាល់កុល polyhydric គឺ
96. នៅក្នុងប្រតិកម្ម " កញ្ចក់ប្រាក់"សារធាតុទាំងពីរចូល៖
97. ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តគ្រែ fluidized នៅក្នុងឧស្សាហកម្មពួកគេអនុវត្ត
98. Pentanol-1 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
99. វត្ថុធាតុ polymer ធម្មជាតិគឺ
100. អាស៊ីត Pentanoic ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
101. មេតានគឺជាសមាសធាតុសំខាន់
103. នៅក្នុងដំណាក់កាលមួយ butane អាចទទួលបានពី
104. អាស៊ីត Propanic ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
105. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីសូចនាករត្រឹមត្រូវទេ?
A. Phenolphthalein ផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត។
B. Litmus អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញទាំងអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន។
106. កៅស៊ូត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization
107. នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍អាស៊ីតអាសេទិកអាចទទួលបានដោយការកត់សុី
108. ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះជាតិអាល់កុល polyhydric គឺជាប្រតិកម្មជាមួយ
109. សមាសភាគសំខាន់ ឧស្ម័នធម្មជាតិគឺជា
110. ដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម permanganate អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរាវរក
111. ប្រតិកម្មនៃការសំយោគសារធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលរួមមាន
112. សូដ្យូមអាសេតាត នៅពេលដែលកំដៅជាមួយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនរឹង បង្កើតជាទម្រង់
114. ការបង្ក្រាបផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីទទួលបាន
115. នៅពេលដែលកំដៅកំណត់ អាល់កុល monohydricជាមួយ អាស៊ីត carboxylicបង្កើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក
116. នៅពេលដែល acetaldehyde ប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែន វាបង្កើតបាន។
117. ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃមេតាណុលគឺផ្អែកលើ ប្រតិកម្មគីមីដែលសមីការ
119. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីការផលិតអាម៉ូញាក់ត្រឹមត្រូវទេ?
A. នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម អាម៉ូញាក់ត្រូវបានទទួលដោយការសំយោគពីសារធាតុសាមញ្ញ។
ខ- ប្រតិកម្មនៃការសំយោគអាម៉ូញាក់គឺ exothermic ។
120. អាស៊ីត Butanoic ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
121. ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់ (I) គឺជាសារធាតុសម្រាប់
122. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការចម្រាញ់ប្រេងត្រឹមត្រូវទេ?
A. វិធីសាស្រ្តនៃការចម្រាញ់ប្រេងបន្ទាប់បន្សំរួមមានដំណើរការបំបែក៖ កំដៅ និងកាតាលីករ។
ខ. ពេលណា ការបំបែកកាតាលីកររួមជាមួយនឹងប្រតិកម្មបំបែក ប្រតិកម្ម isomerization នៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតកើតឡើង។
123. អ៊ីដ្រូអុកស៊ីដទង់ដែងដែលទើបនឹងលិចថ្មីៗមានប្រតិកម្មជាមួយ
124. Propanol-1 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
125. តើអ៊ីយ៉ុងណាខ្លះដែលមានជាតិពុលតិចបំផុត?
127. ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate ត្រូវបាន decolorized ដោយសារធាតុនីមួយៗនៃសារធាតុទាំងពីរ៖
128. អាស៊ីត Butanoic អាចទទួលបានដោយអន្តរកម្ម
129. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីវិធានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
A. សារធាតុមិនត្រូវភ្លក់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។
ខ. អំបិលបារតគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត ដោយសារតែការពុលរបស់វា។
130. ឥន្ធនៈដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានរួមមាន
131. គ្រឿងស្រវឹងអ្វី វាត្រូវបានហាមឃាត់
ទទួលបានជាតិទឹកនៃ alkenes?
132. ដើម្បីទទួលបានអាសេទីលលីននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍សូមប្រើ
133. Butanol-1 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
134. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីវិធានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុ និងឧបករណ៍ត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
ក. ថ្នាំលាបប្រេងក្រាស់មិនត្រូវកំដៅលើភ្លើងចំហរទេ។
ខ.បានចំណាយ បញ្ហាសរិរាង្គវាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចាក់ចូលទៅក្នុងលូ។
135. Polypropylene ត្រូវបានទទួលពី propene ដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម
136. សម្រាប់ការសំយោគ butane នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ លោហធាតុ សូដ្យូម និង
137. Esters ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម
139. សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការផលិតកៅស៊ូ butadiene គឺ
141. វត្ថុធាតុ polymer មានរូបមន្ត
ទទួលពី
142. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីការពុលនៃសារធាតុ និងច្បាប់នៃការងារនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
A. ឧស្ម័នពុលបំផុតគឺ អុកស៊ីហ្សែន និងអ៊ីដ្រូសែន។
143. នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី អុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (VI) ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រូបយក
144. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីការធ្វើការជាមួយឧស្ម័នត្រឹមត្រូវទេ?
ប៉ុន្តែ កាបូនឌីអុកស៊ីតអាចត្រូវបានស្ងួតដោយឆ្លងកាត់វាតាមរយៈការប្រមូលផ្តុំ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី.
ខ. កាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូសែនរឹងអាចប្រើដើម្បីសម្ងួតអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ។
145. វិធីសាស្រ្ត "fluidized bed" ក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកត្រូវបានប្រើក្នុងដំណើរការ
146. នៅពេលដែល propylene ត្រូវបានផ្តល់ជាតិទឹក វាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងលើសលុប
147. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីបទប្បញ្ញត្តិសុវត្ថិភាពត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
A. នៅពេលរៀបចំដំណោះស្រាយអាស៊ីតដោយប្រុងប្រយ័ត្ន (ស្ទ្រីមស្តើង) បន្ថែមអាស៊ីតទៅក្នុងទឹកត្រជាក់ដោយកូរដំណោះស្រាយ។
ខ- ការរំលាយសារធាតុអាល់កាឡាំងរឹងគឺធ្វើបានល្អបំផុតនៅក្នុងប៉សឺឡែន មិនមែននៅក្នុងកែវដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់នោះទេ។
148. នៅក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកាតាលីករត្រូវបានប្រើនៅដំណាក់កាល
149. Butanol-2 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
151. វិធីសាស្រ្តនៃ "គ្រែ fluidized" ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការផលិត
152. អាសេទីលីននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានទទួល
153. គ្មានជាតិពុលគឺជាសារធាតុនីមួយៗនៃសារធាតុទាំងពីរ៖
155. Butanol-2 អាចទទួលបានដោយអន្តរកម្ម
156. ឧស្ម័នពីរនីមួយៗមានជាតិពុល៖
158. អាស៊ីត Pentanoic ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
159. សូលុយស្យុងដែលមានអ៊ីយ៉ុងអាចប្រើជាសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងកាបូន
161. អាស៊ីត Butanoic ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្ម
162. សមាសភាពគុណភាពនៃសារធាតុ barium chloride អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើដំណោះស្រាយដែលមានអ៊ីយ៉ុង
164. សារធាតុ reagent សម្រាប់ cations ammonium គឺជាសារធាតុដែលមានរូបមន្ត
166. អ៊ីយ៉ុងផូស្វាតនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើសារធាតុដែលមានរូបមន្ត
168. អាស៊ីតអាសេទិកត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្ម
170. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពី គោលការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រការសំយោគអាម៉ូញាក់ឧស្សាហកម្ម?
A. ការសំយោគអាម៉ូញាក់ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍នៃឈាមរត់។
B. នៅក្នុងឧស្សាហកម្មការសំយោគអាម៉ូញាក់ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើគ្រែ fluidized ។
171. កាល់ស្យូម propionate ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្ម
172. តើការវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមអំពីការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកក្នុងឧស្សាហកម្មត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
A. ដើម្បីស្រូបយកអុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (VI) ប្រើអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដែលប្រមូលផ្តុំ។
ខ. ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត ត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្ងួតអុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (IV) ។
គ្លីសេរ៉ូល។, propanetriol (1, 2, 3), α, β, γ-trioxypropane, អាល់កុល trihydric CH 2 OH CHOH CH 2 OH ។ គ្លីសេរីនគឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិដែលជាកន្លែងដែលវាកើតឡើងដូចជា esters- គ្លីសេរីន។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយសត្វ glycerol ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងទម្រង់នៃ lecithins - esters នៃអាស៊ីត glycerophosphoric ។ លើសពីនេះទៀតគ្លីសេរីនគឺធម្មតា។ ផ្នែកសំខាន់ស្រា, ដូចដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល fermentation នៃស្ករទំពាំងបាយជូ។
គ្លីសេរីនសុទ្ធ គឺជាសុីរ៉ូ រាវក្រាស់ មានរសជាតិផ្អែម គ្មានក្លិន ប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត D 4 20 = 1.2604 ។ ជាមួយនឹងភាពត្រជាក់ខ្លាំងអូសបន្លាយវារឹងទៅជាគ្រីស្តាល់នៃប្រព័ន្ធ rhombic រលាយនៅ 17-20 °។ គ្លីសេរីនគឺ hygroscopic ណាស់។ វាត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងទឹក និងអាល់កុលក្នុងគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់ និងរំលាយអំបិលអសរីរាង្គ។ នៅក្នុង ether និង chloroform មិនរលាយ។ នៅសម្ពាធធម្មតា វាឆ្អិននៅ 290° ជាមួយនឹងការរលួយតិចតួច ប៉ុន្តែនៅក្រោមសម្ពាធថយចុះ និងដោយចំហាយទឹក វាត្រូវបានចំហុយដោយមិនរលួយ។ ចំណុចរំពុះនៅ 50 មម 205 °នៅ 0.05 មម 115-116 °។ គ្លីសេរីនគ្មានជាតិទឹកនៅកម្រិត 100-150°។
នៅពេលដែលកំដៅយ៉ាងលឿនវាបាត់បង់ទឹកនិងបង្កើតជាផ្សែងខ្លាំងជាមួយនឹងក្លិននៃ acrolein ដុតជាមួយនឹងអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ; ជាមួយនឹងការកត់សុីដោយប្រុងប្រយ័ត្ន glycerol ផ្តល់ឱ្យ aldehyde - glycerose CH 2 OH · CHOH · SON; នៅពេលអុកស៊ីតកម្មបន្ថែមទៀត (ដោយសកម្មភាពនៃ HNO 3) វាផ្តល់អាស៊ីត: glyceric CH 2 OH CHOH COOH, oxalic COOH COOH, glycolic CH 2 OH COOH និង glyoxylic COOH COOH ។ គ្លីសេរីនងាយប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតអសរីរាង្គ; ដូច្នេះជាមួយ អាស៊ីត phosphoricទម្រង់ glycerol គ្លីសេរីនផូស្វ័រអាស៊ីត CH 2 OH ·CH(OH) ·CH 2 O ·RO(OH) 2 ; កំដៅជាមួយ borax គ្លីសេរីនផ្តល់ឱ្យ glycerinoborate ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងថ្នាំជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃលោហៈ, គ្លីសេរីនផ្តល់ឱ្យ glycerates, ខ។ រួមទាំងសមាសធាតុគ្រីស្តាល់។ សកម្មភាពនៃអាស៊ីត hydrohalic ឬសមាសធាតុ halogen ផ្សេងទៀតនៅលើ glycerol ផលិត mono-, di- និង ទ្រីហាឡូអ៊ីដ្រីនគ្លីសេរីន; សកម្មភាពនៃ halohydrins នៃជាតិអាល់កុលនៅលើ glycerates ផលិត esters ចម្រុះនៃ glycerol - សារធាតុរាវប្រហាក់ប្រហែលនឹង ethers នៃជាតិអាល់កុល monohydric នៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ដូចជា glycols glycerol ការបាត់បង់ទឹកផ្តល់នូវ anhydride - glycide
Glycerol ដូចគ្នា អាល់កុល trihydric អ្វីដែលគេហៅថា។ glycerols សិក្សាតិចតួច; ខ្លះត្រូវបានទទួលដោយសិប្បនិម្មិត និងជាវត្ថុរាវក្រាស់មិនគ្រីស្តាល់ មានរសជាតិផ្អែម រលាយក្នុងទឹក និងអាល់កុលបានច្រើន។
វិធីសាស្រ្តសំយោគសម្រាប់ការទទួលបាន glycerol មិនមានសារៈសំខាន់បច្ចេកទេសទេ។ នៅក្នុងបច្ចេកទេស glycerin ត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកខ្លាញ់ (saponification) ។ ការបំបែកខ្លាញ់គឺជាការបំបែកគ្លីសេរីតទៅជាសេរី អាស៊ីតខ្លាញ់និងគ្លីសេរីនយោងទៅតាមសមីការ៖
មានវិធីជាច្រើនដើម្បីបំបែក; សំខាន់បំផុតគឺ: 1) វិធីសាស្រ្ត autoclave, 2) វិធីសាស្រ្ត Twitchell, 3) វិធីសាស្រ្ត Krebitz និង 4) enzymatic ។ វិធីសាស្ត្រ Twitchell គឺត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត ហើយបន្ទាប់មកវិធីសាស្ត្រ autoclave ។ នៅសហភាពសូវៀតបន្ថែមលើវិធីសាស្ត្រ autoclave វិធីសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានគេប្រើដែលជាការកែប្រែខ្លះនៃវិធីសាស្ត្រ Twitchell - បំបែកដោយមធ្យោបាយ "ទំនាក់ទំនង" ។
1. ការបំបែកនៅក្នុង autoclaves ត្រូវបានអនុវត្តដូចខាងក្រោម: ជាតិខ្លាញ់ដែលបានបន្សុតជាមួយទឹកនិងកំបោរ 1-2% ត្រូវបានកំដៅក្នុង autoclave (រហូតដល់ 150-180 °) ដែលបំពាក់ដោយបំពង់ដែលឈានដល់ស្ទើរតែដល់បាត (រូបភាពទី 1) ។ នៅសម្ពាធ 8-12 atm ។
ជាមួយនឹងការព្យាបាលនេះ ខ្លាញ់បំបែកបង្កើតជាអំបិលកាល់ស្យូមនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ (សាប៊ូ) និង glycerol នៅក្នុង ដំណោះស្រាយទឹក។ - ទឹកគ្លីសេរីន- យោងតាមសមីការ៖
ប្រតិបត្ដិការបំបែកមានរយៈពេល 6-8 ម៉ោងបន្ទាប់មកល្បាយប្រតិកម្មត្រូវបានត្រជាក់បន្តិចហើយបញ្ចេញចេញពី autoclave ។ ដោយសារសម្ពាធដែលនៅសេសសល់ក្នុង autoclave អង្គធាតុរាវឡើងតាមបំពង់ ហើយដំបូងមកទឹកគ្លីសេរីន ដែលត្រូវបានប្រមូលក្នុងឧបករណ៍ទទួលដាច់ដោយឡែក ហើយទុកចោលដើម្បីដោះស្រាយ។ ការដោះស្រាយគឺយឺតណាស់ ជាពិសេសប្រសិនបើជាតិខ្លាញ់ដែលយកសម្រាប់ saponification ត្រូវបានបន្សុតមិនល្អ។ នៅពេលដែលវត្ថុមិនបរិសុទ្ធអណ្តែតទៅលើផ្ទៃ ពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយដំណោះស្រាយត្រូវបានទទួលរងនូវដំណើរការបន្ថែមទៀតដើម្បីទាញយក glycerol ពីវា។ អេ ពេលថ្មីៗនេះជំនួសឱ្យកំបោរ ម៉ាញ៉េស្យូម ឬចំហាយក្តៅខ្លាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីដស័ង្កសី និងធូលីស័ង្កសីបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់។ សម្រាប់ខ្លាញ់ 2500 គីឡូក្រាម យកស័ង្កសីអុកស៊ីដ 15 គីឡូក្រាម ធូលីស័ង្កសី 7 គីឡូក្រាម និងទឹក 500 លីត្រ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការបំបែកនៅសម្ពាធទាប (6-7 atm) និងទទួលបាន glycerol ជាមួយនឹងការបាត់បង់តិច។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីមុនសង្គ្រាមឆ្នាំ 1914-18 ។ ការបំបែកខ្លាញ់ត្រូវបានអនុវត្តស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងរោងចក្រសាប៊ូ និងស្តេរីន។ ពិតហើយ នៅកន្លែងខ្លះ (នៅទីក្រុងមូស្គូ ឡូដស វ៉ារស្សាវ៉ា) មានរោងចក្របំបែកខ្លាញ់ដែលផលិតគ្លីសេរីនសម្រាប់ឧស្សាហកម្មវាយនភណ្ឌ ប៉ុន្តែការផលិតរបស់ពួកគេមិនសំខាន់ទេ។ អេ អឺរ៉ុបខាងលិចអាជីវកម្មបំបែកខ្លាញ់គឺទូលំទូលាយណាស់៖ បន្ថែមពីលើការទទួលបានគ្លីសេរីននៅរោងចក្រសាប៊ូ និងស្តេរីនជាផលិតផលមាន លេខធំរុក្ខជាតិបំបែកខ្លាញ់ពិសេសដែលទាញយកគ្លីសេរីនពីខ្លាញ់។
2. វិធីសាស្ត្រ Twitchell (អាស៊ីត) គឺជាការកែប្រែនៃវិធីសាស្រ្តចាស់នៃការបំបែកខ្លាញ់ជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ដែលអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដើរតួជាសារធាតុ emulsifier ហើយក្នុងពេលតែមួយចូលទៅក្នុង អន្តរកម្មគីមីជាមួយនឹង glycerides នៃអាស៊ីត unsaturated និង glycerin ផ្តល់ឱ្យអាស៊ីត sulfonic ដែល decompose នៅពេលដែលឆ្អិនត្រឡប់ទៅជាអាស៊ីត sulfuric អាស៊ីតខ្លាញ់និង glycerin ។ វិធីសាស្រ្ត Twitchell គឺផ្អែកលើឥទ្ធិពល emulsifying នៃ reagent ដែលស្នើឡើងដោយគាត់ (ល្បាយនៃអាស៊ីត sulfonic ខ្លាញ់ក្រអូប) - សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ Twitchell. នៅក្នុងស្ថានភាពនៃសារធាតុ emulsion ជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានទទួលរងនូវសកម្មភាពបំបែកនៃទឹក។ ផ្ទៃដ៏ធំជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មត្រូវបានពន្លឿនដូច្នេះវាអាចអនុវត្តការបំបែកដោយមិនប្រើ autoclave ។ ឧបករណ៍បំបែក - "ទំនាក់ទំនង" របស់ Petrov ដែលឥឡូវនេះបានជំនួស reagent របស់ Twitchell (និងផ្សេងទៀត) គឺជាដំណោះស្រាយ aqueous 40% នៃអាស៊ីត sulfonic នៃស៊េរីវដ្ត។ រូបមន្តទូទៅ៖ C n H 2n–9 SO 3 H និង C n H 2 n–11 SO 3 H ។ ការងារលើវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដូចខាងក្រោម។ arr ។ : ខ្លាញ់ត្រូវបានដាក់ក្នុងឡចំហាយដែលបំពាក់ដោយឧបករណ៍កូរកំដៅដល់ 50 °ហើយជាមួយនឹងការញ័រខ្លាំង 1.5% អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 60 ° V ត្រូវបានបន្ថែមទៅវា (ដើម្បីបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីននិងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត) ។ បន្ទាប់មកល្បាយនេះត្រូវបានពនឺជាមួយទឹក (20%) សារធាតុរំលាយ (0.5-1.25%) ត្រូវបានបន្ថែមនិងដាំឱ្យពុះ។ បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោងជាធម្មតា 85% នៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានបំបែក។ ម៉ាស់ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យតាំងលំនៅ ទឹកគ្លីសេរីនត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា និងទទួលរងនូវដំណើរការបន្ថែមទៀតដើម្បីញែកគ្លីសេរីន។ វិធីសាស្រ្ត autoclave ផ្តល់ឱ្យ ច្រកចេញដ៏ល្អនិងគុណភាពផលិតផល ប៉ុន្តែឧបករណ៍របស់វាមានតម្លៃថ្លៃ។ ការដំឡើង Twitchel គឺថោកជាង ប៉ុន្តែអស់លឿនជាង។ ទិន្នផលគឺតូចជាង ហើយផលិតផលមានគុណភាពអន់ជាង។
3. វិធីសាស្ត្រ Krebitz (អាល់កាឡាំង) ដែលប្រើក្នុងការផលិតសាប៊ូ ក៏ផ្អែកលើការបង្កើនផ្ទៃប្រតិកម្មនៃជាតិខ្លាញ់ផងដែរ។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការកូរជាតិខ្លាញ់ជាមួយទឹកដោះគោកំបោរ (0.5-3% អាល់កាឡាំងគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំបែកជាតិខ្លាញ់) ក្នុងពេលដំណាលគ្នាឆ្លងកាត់ចំហាយទឹកចូលទៅក្នុងល្បាយ។ បន្ទាប់មកល្បាយនេះត្រូវបានទុកចោលរយៈពេល 12 ម៉ោង។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ saponification បានបញ្ចប់។ វាប្រែចេញសាប៊ូកំបោរក្នុងទម្រង់ជាម៉ាសផុយ ហើយគ្លីសេរីនចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ចាប់តាំងពីសមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃគ្លីសេរីនត្រូវបានចាប់យកដោយសាប៊ូសាប៊ូត្រូវបានកំទេចលាង ទឹកក្តៅហើយទឹកលាងសម្អាតត្រូវបានបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយសំខាន់នៃ glycerol ។
4. ការបំបែកខ្លាញ់ដោយអង់ស៊ីមកើតឡើងតាមរយៈការប្រើប្រាស់អង់ស៊ីមពិសេស (lipolytic) ដែលមាននៅក្នុងគ្រាប់ពូជនៃរុក្ខជាតិមួយចំនួនជាចម្បង។ អារេ សណ្តែកសៀង (Ricinus communis) ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ បន្ទាប់ពីការដកប្រេងចេញ គ្រាប់សណ្តែកបណ្តុះត្រូវបានច្របាច់ជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកខ្សោយរហូតដល់សារធាតុ emulsion ត្រូវបានបង្កើតឡើង (ផ្នែកអសកម្មត្រូវបានបំបែកដោយ centrifugation) ។ សារធាតុ emulsion នេះ ("ទឹកដោះគោ ferment") ត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការបំបែកដែលនៅសីតុណ្ហភាព 30-40 °បញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ: អាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានបំបែកហើយ 40-50% glycerol នៅតែមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដំបូងឡើយ ក្តីសង្ឃឹមដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានដាក់លើវិធីសាស្ត្រអង់ស៊ីម ប៉ុន្តែក្នុងការអនុវត្តមានការលំបាកជាច្រើន ដោយសារតែទោះបីជាមានការកែលម្អដែលធ្វើឡើងដោយស្នាដៃរបស់ Wilstatter, Goyer, Nicloux និងអ្នកដទៃក៏ដោយ វាមិនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនោះទេ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមឆ្នាំ 1914-18 ដោយសារតែតម្រូវការសម្រាប់បរិមាណដ៏ច្រើននៃគ្លីសេរីន និងកង្វះជាតិខ្លាញ់ ការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនចំពោះលទ្ធភាពនៃការកែច្នៃកាកសំណល់ផលិតកម្មសាប៊ូ។ ដំណោះស្រាយដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីអំបិលចេញសាប៊ូដែលគេហៅថា។ ស្រាសាប៊ូដែលមាន glycerol 5-10% ត្រូវបានចាក់ចេញដោយរោងចក្រជាច្រើន; គ្លីសេរីនជាច្រើនក៏នៅតែមាននៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា។ សាប៊ូស្អិត។ ដូច្នេះ។ អារេ ផ្នែកសំខាន់នៃគ្លីសេរីនដែលស្រង់ចេញពីខ្លាញ់ត្រូវបានបាត់បង់ដោយគ្មានផលិតភាព។ ដូច្នេះហើយ នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ក្នុងឆ្នាំ 1914 ការហាមឃាត់ការផលិតសាប៊ូស្អិតបានធ្វើតាម ហើយស្រាសាប៊ូចាប់ផ្តើមត្រូវបានទិញដោយរោងចក្រធំៗដើម្បីទាញយកគ្លីសេរីនពីពួកគេ។
ក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន glycerol ដោយការ fermentation ។ Pasteur ក៏បានរកឃើញថាក្នុងអំឡុងពេល fermentation ជាតិអាល់កុលនៃជាតិស្ករ, មិនមែន មួយចំនួនធំនៃគ្លីសេរីន (ប្រហែល 3%) ។ Konstein (Konnstein) និង Ludeke (Ludecke) ដោយបន្ថែមទៅល្បាយ fermenting នៃ sodium sulfite Na 2 SO 3 បង្កើនទិន្នផល glycerol ដល់ 36.7% ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាម វិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេប្រើនៅអាមេរិក (ព័រតូរីកូ) និងនៅអឺរ៉ុបខាងលិច ដើម្បីទទួលបានគ្លីសេរីនពីម្សៅ (កាកសំណល់ពីការផលិតស្ករស) ហើយជាមួយគ្លីសេរីនច្រើនជាង ១ លានគីឡូក្រាមត្រូវបានស្រង់ចេញ។ នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ glycerin ដែលទទួលបានដោយការ fermentation ត្រូវបានគេហៅថា protol (Protol) ឬ fermentol (Fermentol) ។
ដំណោះស្រាយគ្លីសេរីនដែលទទួលបានក្នុងមធ្យោបាយមួយឬផ្សេងទៀតត្រូវបានពនរយ៉ាងខ្លាំងនិងកខ្វក់; ដើម្បីញែកគ្លីសេរីនចេញពីពួកវា ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលដោយសារធាតុគីមីផ្សេងៗ (កាល់ស្យូមត្រូវបានយកចេញដោយអាស៊ីត oxalic ម៉ាញ៉េស្យូមជាមួយទឹកកំបោរ ស័ង្កសីជាមួយបារីយ៉ូមកាបូណាត) ហើយបន្ទាប់មកហួតក្នុងកប៉ាល់បើកចំហ (រូបភាពទី 2) ឬនៅក្នុងឧបករណ៍បូមធូលីនៃការរចនាផ្សេងៗ។ .
ការលំបាកជាពិសេសគឺការបន្សុត និងការហួតនៃស្រាសាប៊ូ ព្រោះវាមានការបំពុលយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ colloidal នៃសាប៊ូ និង អំបិលរ៉ែ. យោងតាមវិធីសាស្រ្ត Domier C ° កំបោរ 0.5% ត្រូវបានបន្ថែមដំបូងទៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានហួតរហូតដល់អំបិលចាប់ផ្តើមគ្រីស្តាល់។ អាល់កាឡាំងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនេះ ធ្វើអោយសារធាតុជ័រនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយសាប៊ូប្រមូលបានក្នុងទម្រង់ជា Foam ទៅលើផ្ទៃ ដោយបញ្ចូលសារធាតុមិនបរិសុទ្ធដែលនៅសល់ជាមួយវា។ អេ វិធីចុងក្រោយបំផុត។បន្ទាប់ពីការបន្សាបជាតិអាល់កុល សាប៊ូត្រូវបានព្យាបាលដោយអាលុយមីញ៉ូម ឬស៊ុលហ្វាតដែក ត្រងដើម្បីបំបែកភាពមិនបរិសុទ្ធដែលបានទូទាត់ ហើយការបន្សុទ្ធអាស៊ីតបន្តិចត្រូវបានបន្សាបដោយសូដាលាយជាមួយម្សៅក្រដាស។ ក្រោយមកទៀតស្រូបយកសំណល់នៃសារធាតុកខ្វក់ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយត្រូវបានត្រង និងហួតនៅក្នុងឧបករណ៍បូមធូលីពិសេសដែលបំពាក់ដោយអាងស្តុកទឹកសម្រាប់ប្រមូលអំបិលដែលទឹកភ្លៀង។ ដោយការហួតនៃទឹកគ្លីសេរីន, គ្លីសេរីនឆៅត្រូវបានទទួល, ដែលមាន ពណ៌ងងឹតនិងមានបរិមាណសំខាន់ អំបិលអសរីរាង្គ. គ្លីសេរីនថ្នាក់ទីបច្ចេកទេសនេះត្រូវបានលក់ដោយផ្ទាល់ ឬចម្រាញ់បន្ថែម។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីនត្រូវបានឆ្លងកាត់តម្រងជាបន្តបន្ទាប់ដែលពោរពេញទៅដោយធ្យូងឆ្អឹងដែលមានជាតិកាល់ស្យូម ដូច្នេះគ្លីសេរីនឆ្លងកាត់ដំបូងតាមរយៈធ្យូងដែលបានប្រើ ហើយចុងក្រោយតាមរយៈធ្យូងស្រស់ (គោលការណ៍ប្រឆាំង)។ ថ្មទាំងមូលនៃតម្រងត្រូវបានកំដៅរហូតដល់ 80° ដោយចំហាយឆ្លងកាត់រវាងជញ្ជាំងនៃស្រទាប់តម្រង។ វិធីសាស្រ្តផ្តល់ឱ្យ លទ្ធផលល្អ។ប៉ុន្តែការប្រើប្រាស់របស់វាមានកម្រិតដោយសារតែការចំណាយខ្ពស់ ភាពយឺតនៃការច្រោះ និងតម្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញតាមកាលកំណត់នៃធ្យូងឆ្អឹង។ វិធីសាស្រ្តងាយស្រួលជាងគឺការកំដៅដោយម្សៅ bleaching (ធ្យូងសត្វ carborafine ជាដើម) ប៉ុន្តែវាផ្តល់លទ្ធផលកាន់តែអាក្រក់។
ដើម្បីទទួលបាន glycerol សុទ្ធ មនុស្សម្នាក់ត្រូវងាកទៅរកការចំហុយ (វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន glycerol សុទ្ធដោយការគ្រីស្តាល់បច្ចុប្បន្នត្រូវបានទុកចោលថាមិនមានផលចំណេញនៅអឺរ៉ុបខាងលិច)។ ការចម្រោះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងឆ្នាំងស្ពាន់ ឬដែកដោយប្រើចំហាយក្តៅ និងម៉ាស៊ីនបូមធូលី។ នេះបង្កើនល្បឿនដំណើរការ សន្សំសំចៃប្រេង និងបង្កើនគុណភាពនៃផលិតផលលទ្ធផល ចាប់តាំងពីការបន្ថយសីតុណ្ហភាពចម្រោះការពារលទ្ធភាពនៃការរលាយនៃគ្លីសេរីនពីការឡើងកំដៅ ហើយគ្លីសេរីនទទួលបានស្ទើរតែគ្មានជាតិទឹក។ រោងចក្រចម្រោះនៃក្រុមហ៊ុនផ្សេងៗគ្នាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតប៉ុន្តែជាទូទៅពួកគេត្រូវបានរចនាឡើងតាមគោលការណ៍ដូចគ្នា។ យោងតាម Ruymbeke និង Jollins (រូបភាពទី 3) ចំហាយទឹកមុនពេលចូលទៅក្នុងគូបចំហុយ A ឆ្លងកាត់ឧបករណ៏ (គ) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងគូបកំដៅ E ដែលចំហាយត្រូវបានទទួលយកពីឡចំហាយតាមរយៈបំពង់ (f) ។
ដោយសារតែអង្កត់ផ្ចិតធំទូលាយនៃរបុំ (គ) ចំហាយដែលឆ្លងកាត់វា (ពីបំពង់ d ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតតូចជាង) ពង្រីក ត្រជាក់ក្នុងពេលតែមួយ ប៉ុន្តែត្រូវបានកំដៅម្តងទៀតភ្លាមៗទៅសីតុណ្ហភាពដើមរបស់វាដោយចំហាយជុំវិញឧបករណ៏។ . ចំហាយដែលបានពង្រីកនិងកំដៅចូលទៅក្នុងគូបចំហុយ A រហូតដល់ 1/3 នៃបរិមាណដែលពោរពេញទៅដោយគ្លីសេរីនឆៅ។ តាមរយៈបំពង់ perforated (ខ) ចំហាយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ាស់ distilled; distillate ត្រូវបាន condensed នៅក្នុង condenser B, ពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុងនាវា C, ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានប្រមូល។ បច្ចេកទេសនេះក្នុងពេលដំណាលគ្នាជៀសវាងទាំងភាពត្រជាក់នៃចំហាយទឹកកំឡុងពេលពង្រីករបស់វានៅក្នុងគូបចំហុយដោយខ្លួនឯង និងការរលួយនៃគ្លីសេរីនដោយសារតែការឡើងកំដៅខ្លាំង ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងការដំឡើងមុន ដែលចំហាយទឹកដំបូងបានឆ្លងកាត់ម៉ាស៊ីនកំដៅ។ នៅក្នុងរូបភព។ 4 បង្ហាញពីការដំឡើងឧបករណ៍ចម្រោះទំនើបពី Feld និង Forstman ។
គ្លីសេរីនឆៅត្រូវបានផ្ទុកទៅក្នុងកំសៀវ B ដូច្នេះវាបំពេញមិនលើសពី 1/3 នៃបរិមាណរបស់វា។ អនុញ្ញាតឱ្យចំហាយចូលទៅក្នុង superheater U ដើម្បីកំដៅ serpentine ហើយក្នុងពេលតែមួយចូលទៅក្នុងសក្តានុពលនៅតែ B ដើម្បីបង្កើនសីតុណ្ហភាពនៃគ្លីសេរីន។ បន្ទាប់មកចំហាយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង serpentine ហើយនៅពេលដែលវាពង្រីក និងឡើងកំដៅ វាត្រូវបានបញ្ជូនទៅក្នុងគូបចំហុយ។ ការចម្រោះដ៏ខ្លាំងក្លាចាប់ផ្តើមភ្លាមៗ។ គ្លីសេរីនត្រូវបានអនុវត្តទៅឆ្ងាយជាមួយនឹងចំហាយទឹក និង condenses នៅក្នុងប្រព័ន្ធ condenser G ខណៈពេលដែលចំហាយទឹកត្រូវបានអនុវត្តបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុង condenser ទឹកពិសេស K ហើយត្រូវបាន condensed ផងដែរ។ ការងារកើតឡើងនៅក្នុងកន្លែងទំនេរ។ តាមទស្សនៈនៃសេដ្ឋកិច្ចឥន្ធនៈ រោងចក្រគុណ Marx & Rawolle នៅញូវយ៉កគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលយន្តហោះចំហាយដូចគ្នាត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។
គ្លីសេរីនមានលក់ក្នុងកម្រិតភាពបរិសុទ្ធផ្សេងៗ។ ពូជដូចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: 1) ចម្រាញ់ពីរដង, គ្លីសេរីនសុទ្ធគីមី- glycerinum purissimum abissimum, 30° ឬ 28° Ve; 2) G. អាល់ប៊ុម - ផងដែរ។ ផលិតផលសុទ្ធប៉ុន្តែបានចំហុយម្តង; 3) ឌីណាមិចគ្លីសេរីន- ចំហុយ និង សញ្ញាបត្រខ្ពស់បំផុតផលិតផលសុទ្ធ; បន្តិច ពណ៌លឿង, 28 ° Ve; ទំនាញជាក់លាក់ 1,261-1,263; 4) គ្លីសេរីនចម្រាញ់- មិនត្រូវបានទទួលរងនូវការចំហុយទេប៉ុន្តែគ្រាន់តែបញ្ជាក់មានពីរពូជគឺពណ៌សនិងពណ៌លឿង 28 °និង 30 ° V; 5) គ្លីសេរីនដែលមិនចម្រាញ់ (បច្ចេកទេស)៖ ក) ពីម្សៅសាប៊ូ និង ខ) saponification(ទទួលបានដោយ autoclave) ។
គ្លីសេរីនរកឃើញ កម្មវិធីធំទូលាយនៅក្នុងសាខាជាច្រើននៃឧស្សាហកម្ម និងបច្ចេកវិទ្យា។ បរិមាណដ៏ច្រើន។គ្លីសេរីនត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបង្កើត nitroglycerin និង dynamite ។ គ្លីសេរីនត្រូវបានប្រើដើម្បីការពារផលិតផលផ្សេងៗពីការស្ងួត៖ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មសាប៊ូ ក្នុងការខាត់ស្បែក ឧស្សាហកម្មថ្នាំជក់។ល។ គ្លីសេរីនក៏ត្រូវបានគេប្រើជាប្រេងរំអិលសម្រាប់រំអិលផងដែរ។ យន្តការផ្សេងៗ: នាឡិកា ម៉ាស៊ីនបូមទឹក ទូរទឹកកក និងម៉ាស៊ីនទឹកកក។ បន្ទាប់មកវាត្រូវបានអនុវត្តទៅលើប្រព័ន្ធធារាសាស្ត្រ និងហ្វ្រាំងផ្លូវដែក។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មវាយនភ័ណ្ឌវាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការបោះពុម្ព calico សម្រាប់ការបញ្ចប់ផ្សេងៗ។ បរិមាណដ៏សំខាន់នៃគ្លីសេរីនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបោះពុម្ពម៉ាស, ជែលលីនគ្លីសេរីន, ទឹកថ្នាំចម្លង, parchment និងក្រដាសចង; ក្នុង ឧស្សាហកម្មឱសថ- សម្រាប់គ្រឿងសំអាងផ្សេងៗ និង ថ្នាំ(glucosal, glycerophosphates); នៅក្នុងឧស្សាហកម្មថ្នាំលាប - សម្រាប់ការរៀបចំថ្នាំជ្រលក់មួយចំនួន (អាលីហ្សារិនខៀវ, ថ្នាំពណ៌ benzanthrone) ។ ថ្នាក់អាក្រក់បំផុតនៃគ្លីសេរីនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ក្រមួនស្បែកជើង។ សំណល់បន្ទាប់ពីការចម្រាញ់នៃ glycerol ត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈអ៊ីសូឡង់ក្នុងការផលិតខ្សែអគ្គិសនី។
ការផលិតគ្លីសេរីនពិភពលោកប្រចាំឆ្នាំលើសពី 72,000 តោន។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងឆ្នាំ 1912 វាបានឈានដល់ 5,000 តោន ជាមួយនឹង 30-40% នៃផលិតកម្មសរុបដែលត្រូវបាននាំចេញទៅកាន់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ បារាំង និងអាមេរិក។ ដោយមានការរំខានដោយសង្រ្គាម និងលក្ខខណ្ឌនៃការបិទផ្លូវ ការនាំចេញគ្លីសេរីនពីសហភាពសូវៀតបានបន្តនៅឆ្នាំ 1926/27 ។ ការផលិតគ្លីសេរីនសរុបនៅក្នុងសហភាពសូវៀតយោងតាមទិន្នន័យឆ្នាំ 1925/26 មានចំនួន 3.5 ពាន់តោន ហើយនៅឆ្នាំ 1926/27 ក្នុងត្រីមាសទី 3 តែមួយវាបានឈានដល់ 896.5 តោនសម្រាប់គ្លីសេរីនបច្ចេកទេស និងសម្រាប់គ្លីសេរីនគីមី និងឌីណាមិច 487.1 តោន។
C 3 H B (OH) E (Mol. wt. 92.06)
ប្រតិកម្មគុណភាព
1. នៅពេលដែល glycerol ត្រូវបានកំដៅជាមួយនឹងបរិមាណទ្វេរដងនៃប៉ូតាស្យូម bisulfate KHS0 4 រហូតទាល់តែការឡើងកំដៅបន្តិច ក្លិនរបស់ acrolein ត្រូវបានគេដឹងថា ដែលធ្វើឱ្យរលាកភ្នាស mucous និងបណ្តាលឱ្យ lacrimation ។ ក្រដាសដែលមានសំណើមជាមួយនឹងសារធាតុរបស់ Nessler នៅពេលដែលជ្រមុជនៅក្នុងចំហាយនៃ acrolein ដែលត្រូវបានបញ្ចេញ ប្រែទៅជាខ្មៅ (ពីបារតដែលបានបញ្ចេញ):
2. ប្រតិកម្ម Denier គឺផ្អែកលើការកត់សុីនៃ glycerol ទឹក bromineដើម្បី dihydroxyacetone៖
កំដៅ 0.1 ក្រាមនៃគំរូជាមួយ 10 មីលីលីត្រនៃការរៀបចំស្រស់ ទឹក bromine(0.3 មីលីលីត្រនៃ bromine ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃទឹក) សម្រាប់ 20 នាទីហើយបន្ទាប់មក bromine ដែលនៅសល់ត្រូវបានយកចេញដោយរំពុះ។ លទ្ធផល dihydroxyacetone ស្ដារឡើងវិញនូវសារធាតុរបស់ Nessler និងដំណោះស្រាយរបស់ Fehling ។
បរិមាណ
1. ការកំណត់ Refractometric ។ មាតិកានៃ glycerol នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមិនមានសារធាតុផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានកំណត់ refractometrically ពីសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរដោយប្រើតារាងសមស្រប។
2. វិធីសាស្រ្តអាសេទីន។ គំរូនៃ glycerol ត្រូវបាន acetylated, ទទួលបាន អាសេទិក esterគ្លីសេរីន - triacetin ។ ដោយ saponifying triacetin បរិមាណអាល់កាឡាំងដែលបានចំណាយត្រូវបានកំណត់ហើយបរិមាណ glycerol ត្រូវបានគណនា។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃការពិតដែលថា acetylation នៃ glycerol ទាមទារជាពិសេស គុណភាពខ្ពស់ acetic anhydride ដែលគួរតែមានតែដាននៃការឥតគិតថ្លៃ អាស៊ីតអាសេទិចចូលចិត្តការកំណត់ glycerol ដោយវិធី bichromate ។
3. វិធីសាស្រ្ត Bichromate នៃការកំណត់។ គ្លីសេរីនដែលបានបន្សុត, ដោយគ្មានសារធាតុ oxidizable បរទេស, in បរិស្ថានអាស៊ីតកត់សុីជាមួយ bichromate ទៅកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក៖
ដោយប្រើលើសនៃដំណោះស្រាយ titrated នៃប៉ូតាស្យូម dichromate កំណត់លើសនៃ iodometrically ចុងក្រោយនេះ:
អ៊ីយ៉ូតដែលត្រូវបានបញ្ចេញត្រូវបាន titrated ជាមួយដំណោះស្រាយ thiosulfate សូដ្យូម។ សម្រាប់បច្ចេកទេសនៃការកំណត់ សូមមើល Meyer (1937)។
4. កាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ការកំណត់នៃបរិមាណតិចតួចនៃ glycerol គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការកត់សុីជាមួយ bromine (សូមមើលខាងលើ) ។
ផ្នែកថ្លឹងថ្លែងនៃដំណោះស្រាយគ្លីសេរីនដែលត្រូវគ្នានឹង 0.02-0.04 ក្រាមនៃ 100% glycerol ត្រូវបានដាក់ក្នុងដបរាងសាជីដែលមានគម្របដី។ ដំណោះស្រាយអាស៊ីតបន្សាប 0.1 n ។ ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃតំណក់មួយនៃដំណោះស្រាយពណ៌ទឹកក្រូចមេទីល។ បន្ទាប់មកចាក់ក្នុងទឹក 0.1% bromine ចំនួន 10 មីលីលីត្រ ធ្វើឱ្យសើមថ្នាំបញ្ឈប់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត ហើយទុកល្បាយប្រតិកម្មតែម្នាក់ឯងរយៈពេល 15 នាទី។ ចាក់ក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត 10% ទឹក 50-100 មីលីលីត្រនិង titrate ជាមួយ iodine 0.02 N ។ ដំណោះស្រាយសូដ្យូម thiosulfate នៅក្នុងវត្តមាននៃម្សៅ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដាក់ការពិសោធន៍ពិការភ្នែក។
កន្លែងណា ក- ចំនួន u,uz n ។ ដំណោះស្រាយនៃសូដ្យូម thiosulfate ក្នុងមីលីលីត្រដែលប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍ពិការភ្នែក ខ- បរិមាណនៃដំណោះស្រាយដូចគ្នាក្នុងមីលីលីត្រដែលប្រើក្នុងការកំណត់, អ៊ី- ទម្ងន់គិតជាមីលីក្រាម។
គ្លីសេរីន ជ្រាបចូលស្លឹក ហួតយឺតជាងទឹក ផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ស្ងួត រក្សារូបរាងរបស់វា និងផ្តល់ភាពបត់បែនដល់ស្លឹក។ ស្រមោលដ៏ស្រស់ស្អាតពីបន៍ត្នោតខ្ចីទៅពណ៌ត្នោតងងឹតត្រូវបានទទួល។ ផ្កាស្ងួតតាមរបៀបនេះអាចទប់ទល់នឹងការផ្ទុករយៈពេលវែង។
ចំពោះបញ្ហានេះ ល្បាយនៃគ្លីសេរីនបច្ចេកទេស និងទឹកត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងសមាមាត្រ 1: 2 និង 1: 3 ។ សម្រាប់រុក្ខជាតិស្លឹកទន់ ដំណោះស្រាយមួយនៃផ្នែកមួយនៃគ្លីសេរីន និងទឹកពីរផ្នែកគឺសមរម្យសម្រាប់ស្លឹកដែលរឹងជាងការប្រមូលផ្តុំកាន់តែច្រើន។ មួយគឺត្រូវការ។ ពេលខ្លះស្លឹកស្ងួត ផ្នែកស្មើគ្នាគ្លីសេរីននិងទឹក។
ជួរនៃរុក្ខជាតិគឺធំទូលាយណាស់។ ទាំងនេះគឺជា barberry, birch, beech, heather, OAK, chestnut, clematis, maple, laurel, sucker, mahonia, magnolia, chokeberry, rhododendron, boxwood, eucalyptus, hops ។
មែកដែលមានស្លឹកត្រូវតែកាត់មុនខែសីហា នៅពេលដែលស្លឹកនៅក្មេង និងពោរពេញដោយសំណើម។
ដើមត្រូវបានកាត់ជាផ្នែកៗ យកស្លឹកទាបចេញ ហើយយកសំបកក្រាស់ៗចេញ 6 សង់ទីម៉ែត្រ ចុងនៃដើមត្រូវបានបំបែកជាប្រវែង 10 សង់ទីម៉ែត្រ។ ទាំងអស់នេះរួមចំណែកដល់ការស្រូបយកសូលុយស្យុងបានល្អប្រសើរ។ មែកដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការសម្ងួតត្រូវទម្លាក់ចូលទៅក្នុងទឹកត្រជាក់មុនពេលជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយ កាត់ម្តងទៀតដោយមិនយកវាចេញពីទឹក ហើយបន្ទាប់មកទម្លាក់ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ។
បច្ចេកវិទ្យាអភិរក្ស៖គ្លីសេរីនត្រូវបានលាយជាមួយទឹករំពុះ, សាខាជាមួយស្លឹក, យកចេញពី ទឹកត្រជាក់ដាក់ក្នុងសូលុយស្យុងក្តៅមួយទៅជម្រៅយ៉ាងហោចណាស់ 15 សង់ទីម៉ែត្រ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយត្រូវត្រជាក់បន្តិចម្តងៗ។ កន្លែងដែលមានកប៉ាល់ដែលមានមែក និងដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីនគួរតែមានពន្លឺ ដូច្នេះដំណើរការនៃការស្រូបគ្លីសេរីន និងទឹកប្រព្រឹត្តទៅបានល្អប្រសើរ។ ជួនកាលវាត្រូវបានដាក់នៅកន្លែងងងឹត។ ដើមត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងសូលុយស្យុងរហូតដល់ស្លឹកផ្លាស់ប្តូរពណ៌។ ពេលវេលាដែលដំណើរការអភិរក្សកើតឡើងប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទរុក្ខជាតិ និងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់។ ជាធម្មតាដំណើរការនេះមានរយៈពេលពីច្រើនថ្ងៃទៅ 2-3 សប្តាហ៍។
វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយកស្លឹកចេញនៅពេលដែលវាក្លាយជាខ្លាញ់។ ប្រសិនបើអ្នករំលងពេលនេះ ស្លឹកនឹងស្អិត ហើយធូលីនឹងនៅជាប់នឹងពួកវា។
នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ glycerin អ្នកក៏អាចដាក់មែកធាងកាត់នៃ hawthorn, cotoneaster, ligustrum, juniper, silver poplar, blackberry ។
រុក្ខជាតិក្នុងផ្ទះសម្រាប់ការស្ងួតនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីន - aralia, aspidistra, camellia bromeliad, ficus ។ ស្លឹករបស់ពួកគេត្រូវបានជ្រមុជទាំងស្រុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីនជាមួយទឹក។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវមានកប៉ាល់តូចមួយ។ ដរាបណាស្លឹកចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ពួកវាគួរយកវាចញពីសូលុយស្យុង លាងជមែះស្រាលៗ និងស្ងួតឱ្យលឿនលើក្រដាស់ជូតមាត់ក្នុងកន្លែងក្តៅ។
រុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំសម្រាប់ការស្ងួត (កំប៉ុង) - gypsophila ជាមួយផ្កា, crocosmia, meadowsweet; ប្រចាំឆ្នាំ - molucella ជាមួយផ្កា។
នៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីននៅក្នុងទឹកស្លឹកនៃបែបនេះ រុក្ខជាតិលម្អដូចជា bergenia, gladiolus, iris, peony (ខែមិថុនា), fern (ដំណោះស្រាយសម្រាប់ពួកគេគឺផ្តោតកាន់តែច្រើន), hosta ។
គ្លីសេរីនឬយោងទៅតាម នាមត្រកូលអន្តរជាតិ propanetriol -1,2,3 - សារធាតុស្មុគស្មាញដែលសំដៅលើ ជាតិអាល់កុល polyhydricឬផ្ទុយទៅវិញ ជាតិអាល់កុល trihydric, ដោយសារតែ មាន 3 ក្រុម hydroxyl - OH ។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី glycerol គឺស្រដៀងទៅនឹង glycerol ដែរ ប៉ុន្តែមានភាពច្បាស់លាស់ជាង ដោយសារតែមានក្រុម hydroxyl ច្រើន ហើយពួកវាមានឥទ្ធិពលលើគ្នាទៅវិញទៅមក។
គ្លីសេរីនដូចជាអាល់កុលជាមួយមួយ។ ក្រុម hydroxylងាយរលាយក្នុងទឹក។ នេះក៏អាចនិយាយបានថាជាប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះ glycerol ព្រោះវារលាយក្នុងទឹកស្ទើរតែគ្រប់សមាមាត្រ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុប្រឆាំងការកក - វត្ថុរាវដែលមិនបង្កក និងធ្វើឱ្យម៉ាស៊ីនរថយន្ត និងយន្តហោះត្រជាក់។
គ្លីសេរីនក៏មានអន្តរកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate ផងដែរ។ នេះគឺជាប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះគ្លីសេរីនដែលត្រូវបានគេហៅថាភ្នំភ្លើង Scheele ផងដែរ។ ដើម្បីអនុវត្តវាត្រូវបន្ថែម 1-2 ដំណក់នៃគ្លីសេរីនដែលគ្មានជាតិទឹកទៅក្នុងម្សៅប៉ូតាស្យូម permanganate ដែលត្រូវបានចាក់ក្នុងទម្រង់ជាស្លាយជាមួយនឹងការសម្រាកនៅក្នុងចានប៉សឺឡែន។ មួយនាទីក្រោយមក ល្បាយនោះនឹងឆេះដោយឯកឯង។ កំឡុងពេលប្រតិកម្ម បរិមាណកំដៅដ៏ច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញ ហើយភាគល្អិតក្តៅនៃផលិតផលប្រតិកម្ម និងចំហាយទឹកក៏ហើរចេញពីគ្នា។ ប្រតិកម្មនេះ។គឺ redox ។
គ្លីសេរីនគឺ hygroscopic, i.e. អាចរក្សាសំណើម។ វាស្ថិតនៅលើទ្រព្យសម្បត្តិនេះដែលប្រតិកម្មគុណភាពខាងក្រោមចំពោះ glycerol ត្រូវបានផ្អែកលើ។ វាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបំពង់ផ្សែង។ ដើម្បីអនុវត្តវា ចាក់ប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ3 នៃគ្រីស្តាល់ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាត (KHSO4) ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងស្ងួតស្អាត។ បន្ថែម 1-2 ដំណក់នៃគ្លីសេរីនបន្ទាប់មកកំដៅរហូតដល់ក្លិនស្អុយលេចឡើង។ ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាតដើរតួនៅទីនេះជាសារធាតុស្រូបយកទឹកដែលចាប់ផ្តើមបង្ហាញដោយខ្លួនវានៅពេលកំដៅ។ គ្លីសេរីនដែលបាត់បង់ជាតិទឹកត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសមាសធាតុមិនឆ្អែត - acrolein ដែលមានភាពមុតស្រួច។ ក្លិនអាក្រក់. C3H5(OH)3 - H2C=CH-CHO + 2 H2O ។
ប្រតិកម្មនៃ glycerol ជាមួយ hydroxide ទង់ដែងមានគុណភាព និងបម្រើដើម្បីកំណត់មិនត្រឹមតែ glycerol ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្សេងទៀតផងដែរ។ ដើម្បីអនុវត្តវាដំបូង វាចាំបាច់ក្នុងការរៀបចំដំណោះស្រាយស្រស់នៃទង់ដែង (II) hydroxide ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះបន្ថែមទៅនិងទទួលបានទង់ដែង (II) hydroxide ដែលបង្កើតជា precipitate ពណ៌ខៀវ. យើងបន្ថែមតំណក់គ្លីសេរីនពីរបីដំណក់ទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងនេះជាមួយនឹងទឹកភ្លៀង ហើយកត់សំគាល់ថាទឹកភ្លៀងបានបាត់ ហើយដំណោះស្រាយទទួលបានពណ៌ខៀវ។
ស្មុគ្រស្មាញជាលទ្ធផលត្រូវបានគេហៅថាអាល់កុលស្ពាន់ឬគ្លីសេរីត។ ប្រតិកម្មគុណភាពនៅលើគ្លីសេរីនដែលមានទង់ដែង (II) អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានប្រើប្រសិនបើគ្លីសេរីនចូល ទម្រង់បរិសុទ្ធឬក្នុងដំណោះស្រាយទឹក។ ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មបែបនេះដែលគ្លីសេរីនមានជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធវាចាំបាច់ត្រូវសម្អាតវាជាមុនពីពួកគេ។
ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះគ្លីសេរីនជួយឱ្យរកឃើញវានៅក្នុងបរិយាកាសណាមួយ។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងសកម្មដើម្បីកំណត់គ្លីសេរីនក្នុងអាហារ គ្រឿងសំអាង ទឹកអប់។ ការត្រៀមលក្ខណៈវេជ្ជសាស្រ្តនិងការរបឆាមងនឹងកមនក។