អ្នកគីមីវិទ្យា និងការរកឃើញរបស់ពួកគេ។ អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ និងការរកឃើញរបស់ពួកគេ ហ្គេមយល់ដឹង - សំណួរគ្រូគីមីវិទ្យានៃអនុវិទ្យាល័យ Primokshansk Zvonareva E.A.

ARRENIUS Svante(11/19/1859-02.X. 1927) កើតនៅប្រទេសស៊ុយអែតនៅឯអចលនទ្រព្យ Veik មិនឆ្ងាយពី Uppsala ជាកន្លែងដែលឪពុករបស់គាត់បានបម្រើការជាអ្នកគ្រប់គ្រង។ នៅឆ្នាំ 1878 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Uppsala ហើយបានទទួលបណ្ឌិតផ្នែកទស្សនវិជ្ជា។ នៅឆ្នាំ ១៨៨១-១៨៨៣ ។ បានសិក្សាជាមួយសាស្រ្តាចារ្យ E. Edlund នៅវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងទីក្រុង Stockholm ជាកន្លែងដែល រួមជាមួយនឹងបញ្ហាផ្សេងទៀត គាត់បានសិក្សាអំពីដំណើរការនៃដំណោះស្រាយអំបិលដែលរលាយខ្លាំង។

នៅឆ្នាំ 1884 លោក Arrhenius បានការពារនិក្ខេបបទរបស់គាត់លើប្រធានបទ "ការស៊ើបអង្កេតនៃចរន្តអេឡិចត្រូលីត" ។ យោងទៅតាមគាត់វាគឺជាកម្រិតនៃទ្រឹស្តី ការបំបែកអេឡិចត្រូលីត. ការងារនេះមិនទទួលបានពិន្ទុខ្ពស់ដែលនឹងបើកឱកាសឱ្យ Arrhenius ក្លាយជាជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យរូបវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Uppsala ។ ប៉ុន្តែការឆ្លើយតបដោយសាទររបស់អ្នកគីមីវិទ្យារូបវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ W. Ostwald និងជាពិសេសដំណើរទស្សនកិច្ចរបស់គាត់ទៅកាន់ Arrhenius នៅ Uppsala បានបញ្ចុះបញ្ចូលអាជ្ញាធរសាកលវិទ្យាល័យឱ្យបង្កើតសាស្រ្តាចារ្យរងផ្នែកគីមីវិទ្យា និងផ្តល់វាដល់ Arrhenius ។ គាត់បានធ្វើការនៅ Uppsala អស់រយៈពេលមួយឆ្នាំ។

តាមអនុសាសន៍របស់ Edlund ក្នុងឆ្នាំ 1885 Arrhenius ត្រូវបានផ្តល់ដំណើរអាជីវកម្មនៅបរទេស។ នៅពេលនេះគាត់បានហ្វឹកហាត់ជាមួយ V. Ostwald នៅ Riga វិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស(1886), F. Kohlrausch នៅ Würzburg (1887), L. Boltzmann in Graz (1887), J. van't Hoff in Amsterdam (1888)។

ក្រោមឥទិ្ធពលរបស់ van't Hoff, Arrhenius បានចាប់អារម្មណ៍លើសំណួរនៃគីមីវិទ្យា - ការសិក្សាអំពីដំណើរការគីមី និងច្បាប់នៃវគ្គសិក្សារបស់ពួកគេ។ គាត់បានសម្តែងមតិថា អត្រានៃប្រតិកម្មគីមីមិនត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួននៃការប៉ះទង្គិចគ្នារវាងម៉ូលេគុលក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា ដូចដែលត្រូវបានគេជឿនៅពេលនោះ។ Arrhenius បានប្រកែក (1889) ថាមានតែប្រភាគតូចនៃការប៉ះទង្គិចគ្នាប៉ុណ្ណោះដែលបណ្តាលឱ្យមានអន្តរកម្មរវាងម៉ូលេគុល។ គាត់បានផ្តល់យោបល់ថាដើម្បីឱ្យប្រតិកម្មកើតឡើង ម៉ូលេគុលត្រូវតែមានថាមពលលើសពីតម្លៃមធ្យមរបស់វាក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ថាមពលបន្ថែមនេះ គាត់ហៅថាថាមពលសកម្មនៃប្រតិកម្មនេះ។ Arrhenius បានបង្ហាញថាចំនួនម៉ូលេគុលសកម្មកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។ គាត់បានបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់នៃសមីការដែលឥឡូវនេះត្រូវបានគេហៅថាសមីការ Arrhenius ហើយដែលបានក្លាយជាសមីការជាមូលដ្ឋានមួយនៃសមីការគីមីវិទ្យា។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1891 Arrhenius បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Stockholm ។ នៅឆ្នាំ ១៨៩៥ គាត់បានក្លាយជាសាស្ត្រាចារ្យ ហើយនៅឆ្នាំ ១៨៩៦-១៩០២។ គឺជាសាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យនេះ។

ពីឆ្នាំ 1905 ដល់ឆ្នាំ 1927 Arrhenius ជានាយកវិទ្យាស្ថានណូបែល (Stockholm)។ នៅឆ្នាំ 1903 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែល "នៅក្នុងការទទួលស្គាល់សារៈសំខាន់ពិសេសនៃទ្រឹស្តីនៃការបំបែកអេឡិចត្រូលីកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃគីមីសាស្ត្រ" ។

Arrhenius គឺជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាក្នុងប្រទេសជាច្រើន រួមទាំងទីក្រុង St. Petersburg (តាំងពីឆ្នាំ 1903) ជាសមាជិកកិត្តិយសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ឆ្នាំ 1926)។

BACH Alexey Nikolaevich(17.11.1857-13.VJ946) - ជីវគីមីវិទូ និងរូបបដិវត្តន៍។ កើតនៅ Zolotonosha ដែលជាទីក្រុងតូចមួយក្នុងខេត្ត Poltava ក្នុងគ្រួសារអ្នកលាងចាន។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Kyiv ទីពីរ កន្លែងហាត់ប្រាណបុរាណ, បាន​សិក្សា​នៅ សាកលវិទ្យាល័យគៀវ(១៨៧៥-១៨៧៨); ត្រូវ​បាន​គេ​បណ្ដេញ​ចេញ​ពី​សាកល​វិទ្យាល័យ​សម្រាប់​ការ​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ប្រមូល​ផ្តុំ​នយោបាយ ហើយ​ត្រូវ​បាន​និរទេស​ទៅ​ក្រុង Belozersk ខេត្ត Novgorod។ បន្ទាប់មកដោយសារតែជំងឺ (ដំណើរការរបេងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសួត) គាត់ត្រូវបានផ្ទេរទៅ Bakhmut ខេត្ត Yekaterinoslav ។


នៅឆ្នាំ 1882 ដោយបានត្រលប់ទៅ Kyiv គាត់ត្រូវបានស្តារឡើងវិញនៅសាកលវិទ្យាល័យ។ ប៉ុន្តែ​គាត់​មិន​បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​ការងារ​វិទ្យាសាស្ត្រ​ទេ ដោយ​លះបង់​ទាំង​ស្រុង សកម្មភាពបដិវត្តន៍(គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃអង្គការ Kyiv " ឆន្ទៈរបស់ប្រជាជន") នៅឆ្នាំ 1885 គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកនៅបរទេស។

ឆ្នាំដំបូងនៃការស្នាក់នៅរបស់គាត់នៅទីក្រុងប៉ារីសគឺច្បាស់ជាពិបាកបំផុតក្នុងជីវិតរបស់គាត់។ វាមិនទាន់ដល់ចុងឆ្នាំទេ ដែលទីបំផុតគាត់អាចស្វែងរកការងារធ្វើបាន៖ គាត់បានបកប្រែអត្ថបទសម្រាប់ទស្សនាវដ្តី Moniter Scientific (Scientific Bulletin)។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889 បានក្លាយជាអ្នករួមចំណែកទៀងទាត់ដល់ទិនានុប្បវត្តិនេះ ដោយពិនិត្យមើលឧស្សាហកម្មគីមី និងប៉ាតង់។

នៅឆ្នាំ 1887 ដំណើរការរបេងកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ ស្ថានភាពរបស់ Bach គឺពិបាកណាស់។ ក្រោយមកគាត់បានរំឮកថាសមាជិកម្នាក់នៃក្រុមវិចារណកថានៃទស្សនាវដ្តី Moniter Scientific ថែមទាំងបានរៀបចំពិធីបុណ្យសពជាមុនទៀតផង។ មិត្តភក្តិរបស់គាត់បានចេញមក - និស្សិតពេទ្យ។ នៅឆ្នាំ 1888 តាមការទទូចរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតគាត់បានទៅប្រទេសស្វីស។ នៅទីនេះគាត់បានជួប A.A. Cherven-Vodali អាយុ 17 ឆ្នាំដែលកំពុងត្រូវបានព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺរបេងសួតផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1890 ពួកគេបានរៀបការទោះបីជាមានការជំទាស់ពីឪពុករបស់កូនក្រមុំក៏ដោយ។ (ដូច L. A. Bakh សរសេរថា: "... បុរសចំណាស់ Cherven-Vodali មិនចង់យល់ស្របថាកូនស្រីរបស់គាត់ដែលជាស្ត្រីអភិជននឹងរៀបការជាមួយមនុស្សដែលមានដើមកំណើត bourgeois ដែលជាសិស្សដែលមិនបានបញ្ចប់វគ្គសិក្សាដែលជាបដិវត្តន៍។ ឧក្រិដ្ឋជនរដ្ឋ ... ")

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1890 សូមអរគុណដល់ការប្រជុំដ៏រីករាយជាមួយលោក Paul Schutzenberger (ប្រធាននាយកដ្ឋាន មិនមែនទេ។ គីមីសរីរាង្គនៅ College de France ប្រធានសមាគមគីមីបារាំង) A.N. Bach បានចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅ Collège de France ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1530 ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការច្នៃប្រឌិតផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រដោយឥតគិតថ្លៃនៅទីក្រុងប៉ារីស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រលេចធ្លោជាច្រើនបានធ្វើការ និងបង្រៀននៅទីនោះ ដូចជា André Marie Ampère, Marcel Berthelot និងក្រោយមក Frederic Joliot-Curie ។ ដើម្បី​ធ្វើ​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​នៅ​ក្នុង​នោះ មិន​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​សញ្ញាបត្រ​អ្វី​ឡើយ។ ការងារ​នៅ​ពេល​នោះ​មិន​ត្រូវ​បាន​ប្រាក់​ខែ និង​មិន​បាន​ផ្តល់​សិទ្ធិ​ទទួល​សញ្ញាបត្រ​សិក្សា​ទេ។

នៅមហាវិទ្យាល័យ ដឺ បារាំង លោក Bach បានធ្វើការសិក្សាពិសោធន៍ដំបូង ស្តីពីគីមីសាស្ត្រនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត assimilation ដោយរុក្ខជាតិបៃតង។ នៅទីនេះគាត់បានធ្វើការរហូតដល់ឆ្នាំ 1894។ នៅឆ្នាំ 1891 ជាមួយប្រពន្ធរបស់គាត់ គាត់បានចំណាយពេលជាច្រើនខែនៅសហរដ្ឋអាមេរិក - គាត់បានណែនាំវិធីសាស្រ្ត fermentation កាន់តែប្រសើរឡើងនៅរោងចក្រចម្រាញ់ប្រេងក្នុងតំបន់ Chicago ។ ប៉ុន្តែ​សម្រាប់​ការងារ​ដែល​បាន​ធ្វើ គឺ​ពួកគេ​បាន​ចំណាយ​តិច​ជាង​អ្វី​ដែល​គេ​សន្មត់​ថា​ស្ថិត​ក្រោម​កិច្ចសន្យា។ ការ​ព្យាយាម​រក​ការងារ​ធ្វើ​នៅ​កន្លែង​ផ្សេង​មិន​បាន​ជោគជ័យ ហើយ​ប្ដី​ប្រពន្ធ​ក៏​ត្រឡប់​ទៅ​ប៉ារីស​វិញ។

នៅទីក្រុងប៉ារីស លោក Bach បានបន្តការងាររបស់គាត់នៅ Collège de France និងទស្សនាវដ្តី។ ក្រោយ​ពី​ត្រូវ​ប៉ូលិស​ចាប់​ខ្លួន​នៅ​ប៉ារីស គាត់​ត្រូវ​បង្ខំ​ចិត្ត​ផ្លាស់​ទៅ​ប្រទេស​ស្វីស។ គាត់បានរស់នៅក្នុងទីក្រុងហ្សឺណែវពីឆ្នាំ 1894 ដល់ឆ្នាំ 1917។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ទីក្រុងនេះសាកសមនឹងគាត់តាមអាកាសធាតុ (ដោយសារតែដំណើរការកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងសួត គ្រូពេទ្យបានណែនាំថាគាត់រស់នៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅ និងស្រាល)។ ម្យ៉ាងវិញទៀត V. I. Lenin បានមកដល់ហើយបន្ទាប់មកបានទៅលេងម្តងហើយម្តងទៀត។ លើសពីនេះទៀត មានសាកលវិទ្យាល័យមួយនៅទីក្រុងហ្សឺណែវ ដែលមានមហាវិទ្យាល័យធម្មជាតិ និងបណ្ណាល័យដ៏ធំមួយ។

Bach បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់នៅទីនេះ ដែលក្នុងនោះគាត់បានធ្វើការពិសោធន៍ជាច្រើនលើសមាសធាតុ peroxide និងតួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុង ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងកោសិការស់នៅ។ មួយផ្នែក គាត់បានអនុវត្តការងារទាំងនេះរួមគ្នាជាមួយនឹងអ្នករុក្ខសាស្ត្រ និងគីមីវិទូ R. Shoda ដែលធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវ។ លោក Bach ក៏បានបន្តកិច្ចសហការរបស់គាត់ជាមួយទស្សនាវដ្តី Monitor Scientific ។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Bach បាននាំឱ្យគាត់ល្បីល្បាញទូទាំងពិភពលោក។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវក៏បានចាត់ទុកគាត់ដោយការគោរពផងដែរ: គាត់បានចូលរួមក្នុងការប្រជុំនៃនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យចូលរួមក្នុងសមាគមរូបវិទ្យានិងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទីក្រុងហ្សឺណែវ (ហើយនៅឆ្នាំ 1916 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាប្រធាន) ។ នៅដើមឆ្នាំ 1917 សាកលវិទ្យាល័យ Lausanne បានផ្តល់រង្វាន់ Bach សញ្ញាបត្រកិត្តិយសវេជ្ជបណ្ឌិត Honoris causa (យោងទៅតាមការងារសរុប) ។ "Honoris causa" គឺជាប្រភេទនៃការផ្តល់សញ្ញាបត្រកិត្តិយស (បកប្រែពីឡាតាំង - "សម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃកិត្តិយស") ។

មិនយូរប៉ុន្មាន បដិវត្តន៍មួយបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ហើយ Bach បានត្រឡប់ទៅស្រុកកំណើតរបស់គាត់ភ្លាមៗ។ នៅឆ្នាំ 1918 គាត់បានរៀបចំនៅទីក្រុងមូស្គូនៅ Armenian Lane មន្ទីរពិសោធន៍គីមីកណ្តាលក្រោមក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចកំពូលនៃ RSFSR ។ នៅឆ្នាំ 1921 វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាវិទ្យាស្ថានគីមី។ L. Ya. Karpova (តាំងពីឆ្នាំ 1931 - Physico- វិទ្យាស្ថានគីមីពួកគេ។ L. Ya. Karpova) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែជានាយកវិទ្យាស្ថាននេះរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់គាត់។

Bach បានចាត់ទុកថាវាចាំបាច់ដើម្បីធ្វើការស្រាវជ្រាវជីវគីមីពិសេសនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការដោះស្រាយបញ្ហានៃគីមីសាស្ត្រឱសថ។ ដូច្នេះហើយ តាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់គាត់ នៅឆ្នាំ 1921 ទីមួយ សូវៀតរុស្ស៊ីវិទ្យាស្ថានជីវគីមីនៃគណៈកម្មការសុខភាពប្រជាជន (នៅលើប៉ូល Vorontsovo) ដែលជាកន្លែងដែលបុគ្គលិកមួយក្រុមមកពីវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា-គីមីបានផ្លាស់ប្តូរ។ ការស្រាវជ្រាវនេះមានគោលបំណងជាចម្បងក្នុងការបំពេញតម្រូវការជាក់ស្តែងនៃឱសថ និងពេទ្យសត្វ។ វិទ្យាស្ថាននេះមាននាយកដ្ឋានចំនួនបួន៖ ការរំលាយអាហារ អង់ស៊ីមវិទ្យា ជីវគីមីនៃអតិសុខុមប្រាណ និងវិធីសាស្ត្រជីវគីមី។ នៅទីនេះ Bach បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ វដ្តដំបូងនៃការងារទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីអង់ស៊ីមក្នុងឈាម ទីពីរ - ផលិតផលបំបែកប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។ ជាមួយគ្នា ការសិក្សាទាំងនេះបានផ្តោតទៅលើការបង្កើតវិធីសាស្រ្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សេងៗ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីបញ្ហានៃ "អាថ៌កំបាំងខាងក្នុង" ដែលទាក់ទងនឹងការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយនិងជាពិសេសពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការដាក់និងដោះស្រាយបញ្ហានៃការបង្កើតអង់ស៊ីមនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ បន្ទាត់នៃការងារនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅវិទ្យាស្ថានបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់លោក Bach ។

នៅឆ្នាំ 1926 លោក Bach បានទទួលរង្វាន់។ V. I. Lenin ហើយនៅឆ្នាំ 1929 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។

ដោយមានជំនួយផ្ទាល់ពី Bach ការស្រាវជ្រាវជីវគីមីនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ មានតម្រូវការបន្ទាន់ក្នុងការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រមួយផ្សេងទៀតដែលមានសមត្ថភាពសម្របសម្រួលសកម្មភាពទាំងអស់នៅក្នុងប្រទេសក្នុងវិស័យជីវគីមី។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយ A. N. Bach រួមជាមួយសិស្សរបស់គាត់ និងអ្នកសហការ A. I. Oparin វិទ្យាស្ថានថ្មី។ជីវគីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតការបើកដែលធ្វើឡើងនៅដើមឆ្នាំ 1935 ។

Bach បានទទួលរង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1941) ។ នៅឆ្នាំ 1944 ឈ្មោះរបស់គាត់ត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យវិទ្យាស្ថានជីវគីមីនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។ នៅឆ្នាំ 1945 Bach បានទទួលងារជាវីរៈបុរស ការងារសង្គមនិយម"សម្រាប់សេវាកម្មឆ្នើមក្នុងវិស័យជីវគីមី ជាពិសេសសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មយឺត និងគីមីវិទ្យានៃអង់ស៊ីម ក៏ដូចជាសម្រាប់ការបង្កើតសាលាជីវគីមីវិទ្យា"។

Butlerov Alexander Mikhailovich(15.IX. 1828-17.VIII. 1886) កើតនៅ Chistopol ខេត្ត Kazan ក្នុងគ្រួសារអភិជនតូចមួយ។ ម្តាយរបស់ Butlerov បានស្លាប់ពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកំណើតកូនប្រុសតែមួយរបស់នាង។ ដំបូងឡើយ គាត់បានសិក្សា ហើយត្រូវបានចិញ្ចឹមនៅក្នុងសាលាឯកជនមួយនៅឯកន្លែងហាត់ប្រាណ Kazan ដំបូងបង្អស់។ បន្ទាប់មកអស់រយៈពេលពីរឆ្នាំ ចាប់ពីឆ្នាំ 1842 ដល់ឆ្នាំ 1844 គាត់គឺជាសិស្សសាលាកាយសម្ព័ន្ធ ហើយនៅឆ្នាំ 1844 គាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ។

Butlerov ដើមឡើយដែលជាក្មេងប្រុសអាយុ 16 ឆ្នាំរួចទៅហើយបានចាប់អារម្មណ៍លើគីមីសាស្ត្រ។ នៅសាកលវិទ្យាល័យ គ្រូរបស់គាត់ផ្នែកគីមីវិទ្យាគឺ K.K. Klaus ដែលបានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហៈក្រុមផ្លាទីន និង N.N. Zinin ជាសិស្សរបស់គីមីវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ដ៏ល្បីល្បាញ J. Liebig ដែលនៅឆ្នាំ 1842 បានក្លាយជាមនុស្សល្បីល្បាញសម្រាប់ការរកឃើញប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបាន aniline ដោយកាត់បន្ថយ nitrobenzene ។ វាគឺជា Zinin ដែលបានពង្រឹងចំណាប់អារម្មណ៍របស់ Butlerov លើគីមីសាស្ត្រ។ នៅឆ្នាំ 1847 Zinin បានផ្លាស់ទៅ St. Petersburg ហើយ Butlerov បានផ្លាស់ប្តូរគីមីសាស្ត្រទៅកម្រិតខ្លះ ដោយចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុង entomology ប្រមូល និងសិក្សាមេអំបៅ។ នៅឆ្នាំ 1848 Butlerov បានទទួលរង្វាន់ជាបេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិសម្រាប់ការងាររបស់គាត់ "មេអំបៅពេលថ្ងៃនៃសត្វ Volga-Ural" ។ ប៉ុន្តែនៅលើ វគ្គសិក្សាចុងក្រោយសាកលវិទ្យាល័យ Butlerov ម្តងទៀតបានត្រលប់ទៅគីមីសាស្ត្រដែលបានកើតឡើងមិនមែនដោយគ្មានឥទ្ធិពលរបស់ Klaus ហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃសាកលវិទ្យាល័យគាត់ត្រូវបានទុកជាគ្រូបង្រៀនគីមីវិទ្យា។ ស្នាដៃដំបូងរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ ភាគច្រើនជាលក្ខណៈវិភាគ។ ប៉ុន្តែចាប់ពីឆ្នាំ 1857 គាត់ដើរលើផ្លូវយ៉ាងរឹងមាំ ការសំយោគសរីរាង្គ. Butlerov បានរកឃើញ វិធីថ្មី។ការទទួលបាន methylene iodide (1858), methylene diacetate, urotropine សំយោគ (1861) និងដេរីវេនៃ methylene ជាច្រើន។ នៅឆ្នាំ 1861 គាត់បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ហើយបានចាប់ផ្តើមធ្វើការស្រាវជ្រាវក្នុងគោលបំណងបង្កើតគំនិតអំពីការពឹងផ្អែកនៃប្រតិកម្មនៃសារធាតុលើលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលរបស់វា។

នៅឆ្នាំ 1860 និង 1865 Butlerov គឺជាសាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ នៅឆ្នាំ 1868 គាត់បានផ្លាស់ទៅ St. Petersburg ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើជាប្រធានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៅសាកលវិទ្យាល័យ។ នៅឆ្នាំ 1874 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. នៅឆ្នាំ 1878-1882 ។ Butlerov គឺជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរគាត់គឺជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

VANT HOFF យ៉ាកុប(30.VIII.1852 -01.111.1911) - អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិហូឡង់កើតនៅទីក្រុង Rotterdam ក្នុងគ្រួសារវេជ្ជបណ្ឌិត។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅវិទ្យាល័យនៅឆ្នាំ 1869 ។ ដើម្បីទទួលបានវិជ្ជាជីវៈអ្នកបច្ចេកទេសគីមីគាត់បានផ្លាស់ទៅទីក្រុង Delft ជាកន្លែងដែលគាត់បានចូលសាលាពហុបច្ចេកទេស។ ល្អ ការបណ្តុះបណ្តាលដំបូងហើយកិច្ចការផ្ទះដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបានអនុញ្ញាតឱ្យ Jacob បញ្ចប់វគ្គសិក្សារយៈពេល 3 ឆ្នាំនៅពហុបច្ចេកទេសក្នុងរយៈពេល 2 ឆ្នាំ។ នៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 1871 គាត់បានទទួលសញ្ញាប័ត្រផ្នែកវិស្វកម្មគីមី ហើយនៅខែតុលាគាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Leiden ដើម្បីបង្កើនចំណេះដឹងគណិតវិទ្យារបស់គាត់។

បន្ទាប់ពីសិក្សារយៈពេលមួយឆ្នាំនៅសាកលវិទ្យាល័យ Leiden លោក van't Hoff បានផ្លាស់ទៅទីក្រុង Bonn ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សានៅវិទ្យាស្ថានគីមីរបស់សាកលវិទ្យាល័យជាមួយ A. Kekule រហូតដល់រដូវក្តៅឆ្នាំ 1873 ។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំ 1873 គាត់បានទៅទីក្រុងប៉ារីស។ មន្ទីរពិសោធន៍គីមី S. Wurtz ។ នៅទីនោះគាត់បានជួប J. Le Bel ។ កម្មសិក្សារបស់ Wurtz មានរយៈពេលមួយឆ្នាំ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវក្តៅនៃឆ្នាំ 1874 Van't Hoff បានត្រឡប់ទៅស្រុកកំណើតរបស់គាត់។ នៅចុងឆ្នាំនេះនៅសាកលវិទ្យាល័យ Utrecht គាត់បានការពារបណ្ឌិតរបស់គាត់ស្តីពីអាស៊ីត cyanoacetic និង malonic ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយការងារដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ "Proposal to apply in space..." នៅឆ្នាំ 1876 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាពេទ្យសត្វក្នុង Utrecht ។

នៅឆ្នាំ 1877 សាកលវិទ្យាល័យ Amsterdam បានអញ្ជើញ Van't Hoff ធ្វើជាសាស្រ្តាចារ្យ។ មួយឆ្នាំក្រោយមក គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកគីមីវិទ្យា រ៉ែ និងភូគព្ភសាស្ត្រ។ នៅទីនោះ Van't Hoff បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាចម្បងជាមួយ kinetics ប្រតិកម្ម និងទំនាក់ទំនងគីមី។ គាត់បានបង្កើតច្បាប់ដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់: នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង 10 °អត្រាប្រតិកម្មកើនឡើងពី 2 ទៅ 3 ដង។ ទទួលបានមួយនៃសមីការមូលដ្ឋាន ទែរម៉ូឌីណាមិកគីមី- សមីការ isochore ដែលបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកនៃលំនឹងថេរលើសីតុណ្ហភាព និងឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្ម ព្រមទាំងសមីការ isotherm គីមី ដែលបង្កើតភាពអាស្រ័យនៃទំនាក់ទំនងគីមីលើលំនឹងនៃប្រតិកម្មនៅសីតុណ្ហភាពថេរ។ នៅឆ្នាំ 1804 លោក Van't Hoff បានបោះពុម្ភសៀវភៅ "Essays on Chemical Dynamics" ដែលក្នុងនោះគាត់បានគូសបញ្ជាក់អំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ kinetics គីមី និង thermodynamics ។ នៅឆ្នាំ 1885-1886 ។ បានបង្កើតទ្រឹស្តី osmotic នៃដំណោះស្រាយ។ នៅឆ្នាំ 1886-1889 ។ បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីបរិមាណនៃដំណោះស្រាយរំលាយ។

នៅឆ្នាំ 1888 Van't Hoff ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសមាគមគីមីទីក្រុងឡុងដ៍។ នេះ​ជា​ការ​ទទួល​ស្គាល់​ជា​អន្តរជាតិ​ធំ​លើក​ដំបូង​ចំពោះ​សមិទ្ធផល​វិទ្យាសាស្ត្រ​របស់​គាត់។ នៅឆ្នាំ 1889 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់នៅឆ្នាំ 1892 - បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែតនៅឆ្នាំ 1895 - បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគនៅឆ្នាំ 1896 - បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រទីក្រុងប៊ែកឡាំងនិងបន្ថែមទៀត - សមាជិកនៃអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។ សាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រ។

នៅឆ្នាំ 1901 Van't Hoff បានទទួលរង្វាន់ណូបែលដំបូងគេផ្នែកគីមីវិទ្យា។

ទីក្រុងហ្សឺណែវគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមួយនៃមជ្ឈមណ្ឌលនៃបដិវត្តន៍អន្តោប្រវេសន៍។ A. I. Herzen, N. P. Ogarev, P. A. Kropotkin និងអ្នកផ្សេងទៀតបានភៀសខ្លួននៅទីនេះពី tsarist រុស្ស៊ី។

WOELER Friedrich(31.VII.1800-23.IX.1882) កើតនៅ Eschersheim (ជិត Frankfurt am Main ប្រទេសអាឡឺម៉ង់) ក្នុងគ្រួសាររបស់ ringmaster និង veterinarian at the court of the Crown Prince of Hesse ។

ចាប់អារម្មណ៍តាំងពីកុមារភាព ការពិសោធន៍គីមី. ពេលកំពុងសិក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (1820) គាត់បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍តូចមួយនៅក្នុងផ្ទះល្វែងរបស់គាត់ ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើសមាសធាតុអាស៊ីត rhodanic និងសារធាតុ cyanide ។ ដោយផ្លាស់ទៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg មួយឆ្នាំក្រោយមកគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ L. Gmelin ជាកន្លែងដែលគាត់ទទួលបានអាស៊ីត cyanic ។ តាមដំបូន្មានរបស់ Gmelin លោក Wöhler បានសម្រេចចិត្តចាកចេញពីឱសថ ហើយផ្តោតតែលើគីមីសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះ។ គាត់បានសុំឱ្យ J. Berzelius អនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់។ ដូច្នេះនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំ 1823 គាត់បានក្លាយជាសិក្ខាកាមដំបូង និងតែមួយគត់សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែតដ៏ល្បីល្បាញ។

Berzelius បានណែនាំគាត់ឱ្យវិភាគសារធាតុរ៉ែដែលមានសារជាតិ selenium, lithium, cerium និង tungsten - ធាតុដែលបានសិក្សាតិចតួច ប៉ុន្តែWöhlerក៏បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់អំពីអាស៊ីត cyanic ។ ដោយធ្វើសកម្មភាពជាមួយអាម៉ូញាក់លើពណ៌ខៀវ គាត់ទទួលបានរួមជាមួយនឹងអាម៉ូញ៉ូម oxalate ដែលជាសារធាតុគ្រីស្តាល់ ដែលក្រោយមកបានប្រែទៅជាអ៊ុយ។ ត្រឡប់មកពីរដ្ឋធានី Stockholm គាត់បានធ្វើការជាច្រើនឆ្នាំនៅសាលាបច្ចេកទេសនៅទីក្រុង Berlin ជាកន្លែងដែលគាត់រៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍គីមី។ ដល់សម័យកាលនេះហើយជាកម្មសិទ្ធិនៃការរកឃើញរបស់គាត់។ ការសំយោគសិប្បនិម្មិតអ៊ុយ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់ទទួលបានលទ្ធផលសំខាន់ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ G. Oersted លោក Wöhler បានសិក្សាពីបញ្ហានៃការទទួលបានលោហធាតុអាលុយមីញ៉ូមពីអាលុយមីញ៉ូម។ ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដាណឺម៉ាកជាអ្នកដោះស្រាយវាដំបូងក៏ដោយ Wöhler បានស្នើវិធីសាស្ត្រជោគជ័យបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការញែកលោហៈ។ នៅឆ្នាំ 1827 គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទទួលបានលោហធាតុ beryllium និង yttrium ។ គាត់នៅជិតនឹងការរកឃើញ vanadium ប៉ុន្តែនៅទីនេះ ដោយសារកាលៈទេសៈចៃដន្យ គាត់បានបាត់បង់បាតដៃទៅឱ្យអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស៊ុយអែត N. Söfström។ លើសពីនេះទៀតគាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរៀបចំផូស្វ័រពីឆ្អឹងដែលឆេះ។

ទោះបីជាជោគជ័យដែលសម្រេចបានក្នុងវិស័យគីមីសាស្ត្ររ៉ែក៏ដោយ Wöhler នៅតែធ្លាក់ចុះក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងនាមជាអ្នកគីមីសរីរាង្គលំដាប់ទីមួយ។ នៅទីនេះសមិទ្ធិផលរបស់គាត់គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់។ ដូច្នេះ ដោយមានការសហការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ដ៏ឆ្នើមម្នាក់ទៀតគឺលោក J. Liebig គាត់បានបង្កើតរូបមន្តអាស៊ីត benzoic (1832); បានរកឃើញអត្ថិភាពនៃក្រុមរ៉ាឌីកាល់ C 6 H 5 CO - ដែលហៅថា benzoyl និងបានលេង តួនាទីសំខាន់នៅក្នុងការបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរ៉ាឌីកាល់ - មួយនៃទ្រឹស្តីដំបូងនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ; បានទទួល diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844) ។

ក្រោយមកគាត់បានងាកទៅស្រាវជ្រាវម្តងហើយម្តងទៀតក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ។ បានសិក្សាស៊ីលីកុនអ៊ីដ្រូអ៊ីត និងក្លរីត (១៨៥៦-១៨៥៨) បានរៀបចំកាល់ស្យូមកាបោន និង - បន្តពីវា - អាសេទីលីន (១៨៦២) ។ រួមគ្នាជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង A. St. Clair Deville គាត់ទទួលបាន (1857) ការត្រៀមលក្ខណៈសុទ្ធនៃ boron, boron និង titanium hydrides និង titanium nitride ។ នៅឆ្នាំ 1852 Wöhler បានណែនាំកាតាលីករស្ពាន់-ក្រូមីញ៉ូមចម្រុះ CuO Cr 2 O 3 ទៅក្នុងការអនុវត្តគីមី ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត។ គាត់បានធ្វើការសិក្សាទាំងអស់នេះនៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ដែលនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាត្រូវបានចាត់ទុកថាល្អបំផុតមួយនៅអឺរ៉ុប (Wöhler បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យរបស់ខ្លួននៅឆ្នាំ 1835) ។

មន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1850 ប្រែទៅជាវិទ្យាស្ថានគីមីថ្មី។ Wöhler ត្រូវលះបង់ខ្លួនគាត់ស្ទើរតែទាំងស្រុងចំពោះការបង្រៀន (នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1860 ដោយមានជំនួយពីជំនួយការពីរនាក់គាត់បានមើលការខុសត្រូវលើថ្នាក់នៃសិក្ខាកាមចំនួន 116 នាក់)។ គាត់មានពេលតិចតួចសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

ការស្លាប់របស់ J. Liebig ក្នុងឆ្នាំ 1873 បានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះគាត់។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់គាត់ គាត់បានដកខ្លួនចេញពីការងារពិសោធន៍ទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅឆ្នាំ 1877 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាប្រធាននៃសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់។ Wöhler ក៏ជាសមាជិក និងជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្របរទេសជាច្រើន រួមទាំងបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ 1853) ផងដែរ។

GAY LUSSACK យ៉ូសែប(06.XII.1778-09.V. 1850) - ធម្មជាតិវិទូជនជាតិបារាំង។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពហុបច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៉ារីស (1800) ដែលបន្ទាប់មកគាត់បានធ្វើការជាជំនួយការមួយរយៈ។ សិស្សរបស់ A. Fourcroix, K. Berthollet, L. Vauquelin ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1809 - សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅសាលាពហុបច្ចេកទេសនិងសាស្រ្តាចារ្យរូបវិទ្យានៅ Sorbonne សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅ សួន​រុក្ខសាស្ត្រ(ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1832) ។

គាត់បានធ្វើការប្រកបដោយផ្លែផ្កាក្នុងផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ រួមគ្នាជាមួយជនរួមជាតិរបស់គាត់ L. Tenar គាត់បានញែក boron ដោយឥតគិតថ្លៃពី boric anhydride (1808) ។ គាត់បានសិក្សាលម្អិតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អ៊ីយ៉ូត ដោយបានចង្អុលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នារបស់វាជាមួយនឹងក្លរីន (១៨១៣)។ កំណត់សមាសភាព អាស៊ីត hydrocyanicនិងបានទទួលពណ៌ខៀវ (1815) ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលកំណត់ការរលាយនៃអំបិលក្នុងទឹកធៀបនឹងសីតុណ្ហភាព (1819)។ បានណែនាំវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការវិភាគបរិមាណនៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគ (1824-1827) ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត oxalic ពី sawdust (1829) ។ គាត់បានធ្វើសំណើដ៏មានតម្លៃមួយចំនួនក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាគីមី និងក្នុងការអនុវត្តពិសោធន៍។

សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (១៨០៦) ប្រធានរបស់ខ្លួន (១៨២២ និង ១៨៣៤)។ សមាជិកកិត្តិយសបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (១៨២៩) ។

HESS អាល្លឺម៉ង់ Ivanovich (អាល្លឺម៉ង់ Johann)(07.VIII. 1802-12.XII. 1850) កើតនៅទីក្រុងហ្សឺណែវក្នុងគ្រួសារសិល្បករ។ នៅឆ្នាំ 1805 គ្រួសារ Hess បានផ្លាស់ទៅទីក្រុងម៉ូស្គូ ដូច្នេះជីវិតបន្តបន្ទាប់ទាំងមូលរបស់ Herman ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រទេសរុស្ស៊ី។

នៅឆ្នាំ 1825 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Dorpat ហើយបានការពារនិក្ខេបបទរបស់គាត់សម្រាប់សញ្ញាបត្របណ្ឌិតផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

នៅខែធ្នូនៃឆ្នាំដដែល “ក្នុងនាមជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេងដែលមានអំណោយទាន និងមានទេពកោសល្យ” គាត់ត្រូវបានគេបញ្ជូនឱ្យធ្វើដំណើរទៅធ្វើជំនួញនៅក្រៅប្រទេស ហើយធ្វើការមួយរយៈនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Stockholm របស់ I. Berzelius; ជាមួយគាត់ ក្រោយមកគាត់បានរក្សាជំនួញ និងការឆ្លើយឆ្លងដ៏រាក់ទាក់។ នៅពេលគាត់ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញគាត់បានធ្វើការជាវេជ្ជបណ្ឌិតនៅ Irkutsk អស់រយៈពេល 3 ឆ្នាំហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាធ្វើការស្រាវជ្រាវគីមីនិងរ៉ែ។ ពួកគេបានប្រែក្លាយជាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ដែលនៅថ្ងៃទី 29 ខែតុលាឆ្នាំ 1828 សន្និសីទនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគបានជ្រើសរើស Hess ជាអ្នកបន្ថែមផ្នែកគីមីសាស្ត្រហើយផ្តល់ឱ្យគាត់នូវឱកាសដើម្បីបន្តការងារវិទ្យាសាស្ត្ររបស់គាត់នៅសាំងពេទឺប៊ឺគ។ នៅឆ្នាំ 1834 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាអ្នកសិក្សាធម្មតា។ នៅពេលនេះ Hess ត្រូវបានស្រូបយកទាំងស្រុងនៅក្នុង thermo ការស្រាវជ្រាវគីមី.

ហេសបានចូលរួមចំណែក ការរួមចំណែកដ៏ធំនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃនាមត្រកូលគីមីរុស្ស៊ី។ ជឿយ៉ាងត្រឹមត្រូវថា "នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីឥឡូវនេះមានតម្រូវការសិក្សាគីមីវិទ្យាច្រើនជាងពេលណាៗទាំងអស់ ... " ហើយ "រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានការងារណាមួយសូម្បីតែការងារមធ្យមបំផុតនៅក្នុងភាសារុស្ស៊ីដែលឧទ្ទិសដល់ឧស្សាហកម្ម។ វិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដ Hess សម្រេចចិត្តសរសេរសៀវភៅសិក្សាបែបនេះដោយខ្លួនឯង។ នៅឆ្នាំ 1831 ការបោះពុម្ពលើកទី 1 នៃ "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាសុទ្ធ" ត្រូវបានបោះពុម្ព (សៀវភៅសិក្សាបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួន 7 ដងចុងក្រោយនៅឆ្នាំ 1849) ។ វាបានក្លាយជាសៀវភៅសិក្សាក្នុងស្រុកដ៏ល្អបំផុតស្តីពីគីមីវិទ្យាជាលើកដំបូង។ ពាក់កណ្តាលនៃ XIXនៅក្នុង។ ; មួយជំនាន់នៃអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី រួមទាំង D. I. Mendeleev បានសិក្សាវា។

នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី 7 នៃមូលនិធិនេះ Hess ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានប៉ុនប៉ងធ្វើប្រព័ន្ធធាតុគីមីដោយបង្រួបបង្រួមលោហៈដែលមិនមែនជាលោហធាតុដែលគេស្គាល់ជាប្រាំក្រុមហើយជឿថានៅពេលអនាគតការចាត់ថ្នាក់បែបនេះអាចត្រូវបានពង្រីកទៅជាលោហធាតុ។

Hess បានស្លាប់នៅក្នុងបឋមរបស់គាត់។ កម្លាំងច្នៃប្រឌិត, អាយុ 48 ឆ្នាំ។ ពិធីបុណ្យសពដែលឧទ្ទិសដល់គាត់មានពាក្យដូចតទៅ៖ « ហេសមានចរិតផ្ទាល់ និងថ្លៃថ្នូរ ជាព្រលឹងបើកចំហចំពោះទំនោររបស់មនុស្សដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់បំផុត។ ដោយមានការទទួលយក និងរហ័សរហួនក្នុងការវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់ Hess ងាយនឹងបណ្ដោយខ្លួននៅក្នុងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលមើលទៅគាត់ល្អ និងថ្លៃថ្នូរ ជាមួយនឹងចំណង់ចំណូលចិត្តដូចជាការស្អប់ខ្ពើមដែលគាត់ដេញតាម និងដែលស្មោះត្រង់ និងរឹងប៉ឹង។ យើងមានឱកាសភ្ញាក់ផ្អើលច្រើនជាងម្តង ដោយសារភាពបត់បែន ភាពដើម និងជម្រៅនៃចិត្តរបស់គាត់ ភាពប៉ិនប្រសព្វនៃចំណេះដឹងរបស់គាត់ ភាពស្មោះត្រង់នៃការជំទាស់របស់គាត់ និងសិល្បៈដែលគាត់អាចដឹកនាំ និងរីករាយក្នុងការសន្ទនាតាមឆន្ទៈ។ ពិធីបុណ្យសពត្រូវបានចារឹកក្នុងគ្រាដ៏ឆ្ងាយនោះ!

GERARD Charles(VIII.21.1816-VIII.19.1856) កើតនៅទីក្រុង Strasbourg (ប្រទេសបារាំង) ក្នុងគ្រួសាររបស់ម្ចាស់សហគ្រាសគីមីតូចមួយ។ នៅឆ្នាំ 1831-1834 ។ គាត់បានសិក្សានៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Karlsruhe ហើយបន្ទាប់មកនៅសាលាពាណិជ្ជកម្មជាន់ខ្ពស់នៅ Leipzig ជាកន្លែងដែលគាត់ត្រូវបានឪពុករបស់គាត់បញ្ជូនឱ្យទៅទទួលការអប់រំផ្នែកវិស្វកម្មគីមី និងសេដ្ឋកិច្ចដែលចាំបាច់សម្រាប់គ្រប់គ្រងក្រុមហ៊ុនគ្រួសារ។ ប៉ុន្តែដោយចាប់អារម្មណ៍លើគីមីសាស្ត្រ Gerard បានសម្រេចចិត្តធ្វើការមិនមែននៅក្នុងឧស្សាហកម្មទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយបានបន្តការសិក្សារបស់គាត់ ដោយដំបូងឡើយនៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ជាមួយ J. Liebig ហើយបន្ទាប់មកនៅ Sorbonne ជាមួយ J. Dumas ។ . អេ១៨៤១-១៨៤៨ គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Montpellier ក្នុងឆ្នាំ 1848-1855 គាត់រស់នៅក្នុងទីក្រុងប៉ារីស ហើយធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ ហើយនៅក្នុងឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់គាត់ គឺនៅឆ្នាំ 1855-1856 គាត់គឺជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg ។

Charles Gerard គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏លេចធ្លោម្នាក់នៃសតវត្សទី 19 ។ គាត់បានបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាណដែលមិនអាចលុបចោលបាននៅលើប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាថាជាអ្នកប្រយុទ្ធដែលមិនគិតពីប្រយោជន៍ផ្ទាល់ខ្លួនប្រឆាំងនឹងការអភិរក្សនិយមក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានត្រួសត្រាយផ្លូវថ្មីយ៉ាងក្លាហានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រអាតូមិច និងម៉ូលេគុល នៅពេលដែលមិនមានភាពខុសគ្នាច្បាស់លាស់នៅក្នុងគីមីសាស្ត្ររវាងគោលគំនិតនៃ អាតូម ម៉ូលេគុល និងសមមូល ហើយក៏មានគំនិតច្បាស់លាស់អំពីរូបមន្តគីមីនៃទឹក អាម៉ូញាក់ អាស៊ីត អំបិល។

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីមុននេះជាងនៅក្នុងប្រទេសដទៃទៀត គោលលទ្ធិរបស់ Gerard នៃការចាត់ថ្នាក់រួមនៃសមាសធាតុគីមី និងគំនិតរបស់គាត់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលត្រូវបានគេយល់ថាជាគោលការណ៍គ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាទូទៅ និងជាពិសេសសរីរាង្គ។ បទប្បញ្ញត្តិដែលបានដាក់ចេញដោយគាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ D. I. Mendeleev ដែលទាក់ទងនឹងលំដាប់នៃទស្សនៈលើធាតុគីមីនិង A. M. Butlerov ដែលបានបន្តពីពួកគេនៅពេលបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។

សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រប្រកបដោយផ្លែផ្ការបស់ Gerard បានចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1830 នៅពេលដែលគាត់បានបង្កើតរូបមន្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់សារធាតុ silicates ជាច្រើន។ នៅឆ្នាំ 1842 គាត់បានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងអំពីវិធីសាស្រ្តដែលគាត់បានស្នើឡើងសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុគីមីដែលនៅតែប្រើសព្វថ្ងៃនេះ។ ក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ គាត់បានណែនាំប្រព័ន្ធសមមូលថ្មី៖ H = 1, O = 16, C = 12, CI = 35.5 ជាដើម ពោលគឺ ប្រព័ន្ធដែលបានក្លាយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះមួយនៃវិទ្យាសាស្ត្រអាតូមិក និងម៉ូលេគុល។ ដំបូងស្នាដៃទាំងនេះរបស់ Gerard ត្រូវបានជួបដោយអរិភាពដោយអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏ថ្លៃថ្នូ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ រួមទាំងអ្នកលេចធ្លោដូចជា L. Tenard បាននិយាយថា "សូម្បីតែ Lavoisier ក៏មិនហ៊ានបង្កើតការច្នៃប្រឌិតបែបគីមីសាស្ត្របែបនេះដែរ។

ការយកឈ្នះលើឧបសគ្គនៃការបដិសេធគំនិតថ្មី Gerard យ៉ាងណាក៏ដោយបានបន្តដោះស្រាយបញ្ហាសំខាន់ៗបំផុតនៃគីមីសាស្ត្រ។ នៅឆ្នាំ 1843 គាត់បានបង្កើតតម្លៃត្រឹមត្រូវនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងរូបមន្តនៃទឹក អុកស៊ីដលោហៈ នីទ្រីក ស៊ុលហ្វួរិក និងអាស៊ីតអាសេទិក ដែលត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងឃ្លាំងនៃចំណេះដឹងគីមី ហើយនៅតែប្រើប្រាស់រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

នៅឆ្នាំ 1844-1845 ។ គាត់បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារពីរភាគ "Essays in Organic Chemistry" ដែលក្នុងនោះគាត់បានស្នើរអោយមានការចាត់ថ្នាក់ថ្មីដ៏សំខាន់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ដំបូងបានចង្អុលបង្ហាញអំពីភាពដូចគ្នាជា លំនាំទូទៅដោយភ្ជាប់សមាសធាតុសរីរាង្គទាំងអស់ជាស៊េរី ខណៈពេលដែលបង្កើតភាពខុសគ្នាដូចគ្នា - CH 2 និងបង្ហាញពីតួនាទីនៃ "មុខងារគីមី" នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គ.

លទ្ធផលសំខាន់បំផុតស្នាដៃរបស់ Gerard ដែលបានអនុវត្តក្នុងឆ្នាំ 1847-1848 - ការបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថាទ្រឹស្តីឯកតាដែលផ្ទុយទៅនឹង ទ្រឹស្តីទ្វេ J. Berzelius និងគំនិតរបស់អ្នកគីមីវិទ្យានៃពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយនេះ វាត្រូវបានបង្ហាញថារ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គមិនមានដោយឯករាជ្យទេ ហើយម៉ូលេគុលមួយមិនមែនជាសំណុំអាតូម និងរ៉ាឌីកាល់សង្ខេបនោះទេ ប៉ុន្តែជាប្រព័ន្ធឯកតាតែមួយ អាំងតេក្រាល និងពិតប្រាកដ។

Gerard បានបង្ហាញថាអាតូមនៅក្នុងប្រព័ន្ធនេះមិនត្រឹមតែមានឥទ្ធិពលប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងបំប្លែងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍អាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងក្រុម carboxyl - COOH មានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួននៅក្នុងក្រុម hydroxyl ជាតិអាល់កុល - ផ្សេងទៀតនិងនៅក្នុងសំណល់អ៊ីដ្រូកាបូន CH-, CH 2 - និង CH 3 - លក្ខណៈសម្បត្តិខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ទ្រឹស្តីឯកតាបានបង្កើតមូលដ្ឋាន ទ្រឹស្តីវិទ្យាសាស្ត្រទូទៅប្រព័ន្ធ។ វាបានក្លាយជាចំណុចចាប់ផ្តើមមួយនៃទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ A.M. Butlerov ។

នៅឆ្នាំ 1851 លោក Gerard បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃប្រភេទ ដែលសមាសធាតុគីមីទាំងអស់អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាដេរីវេនៃបីប្រភេទគឺ អ៊ីដ្រូសែន ទឹក និងអាម៉ូញាក់។ ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីពិសេសនេះដោយ A. Kekule បាននាំឱ្យមានគំនិតនៃ valency ។ ដឹកនាំដោយទ្រឹស្ដីរបស់គាត់ Gerard បានសំយោគសារធាតុសរីរាង្គថ្មីរាប់រយ និងសមាសធាតុអសរីរាង្គរាប់សិប។

Zinin Nikolay Nikolaevich (២៥.VIII. ១៨១២-១១/១៨/១៨៨០ ) កើតនៅ Shusha (Nagorno-Karabakh) ។ អេ កុមារភាពដំបូងបានបាត់បង់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ហើយត្រូវបានចិញ្ចឹមនៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពូរបស់គាត់នៅ Saratov ។ បន្ទាប់ពីសិក្សានៅក្លឹបហាត់ប្រាណ គាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ក្នុងផ្នែកគណិតវិទ្យានៃមហាវិទ្យាល័យទស្សនវិជ្ជា ដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅឆ្នាំ 1833 ។

ក្នុងអំឡុងពេលសិក្សារបស់គាត់ចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់គឺនៅឆ្ងាយពីគីមីសាស្ត្រ។ គាត់​បាន​បង្ហាញ​ពី​សមត្ថភាព​ពូកែ​ក្នុង​វិទ្យាសាស្ត្រ​គណិតវិទ្យា។ សម្រាប់អត្ថបទបញ្ចប់ការសិក្សារបស់គាត់ "នៅលើការរំខាននៃចលនារាងអេលីបនៃភព" គាត់បានទទួលមេដាយមាស។ នៅឆ្នាំ 1833 Zinin ត្រូវបានទុកចោលនៅសកលវិទ្យាល័យដើម្បីរៀបចំសម្រាប់សាស្រ្តាចារ្យផ្នែកគណិតវិទ្យា។ ប្រហែលជាជោគវាសនាច្នៃប្រឌិតរបស់ Zinin ប្រែទៅជាខុសគ្នា ហើយយើងនឹងមានគណិតវិទូថ្នាក់ទីមួយនៅក្នុងគាត់ ប្រសិនបើក្រុមប្រឹក្សាសាកលវិទ្យាល័យមិនបានណែនាំគាត់ឱ្យបង្រៀនគីមីវិទ្យា (នៅពេលនោះការបង្រៀនវិទ្យាសាស្រ្តនេះគឺមិនពេញចិត្តខ្លាំងណាស់) ។ ដូច្នេះ Zinin បានក្លាយជាអ្នកគីមីវិទ្យា ជាពិសេសចាប់តាំងពីគាត់តែងតែបង្ហាញចំណាប់អារម្មណ៍លើនាង។ នៅក្នុងផ្នែកនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ គាត់បានការពារនៅឆ្នាំ 1836 នូវនិក្ខេបបទថ្នាក់អនុបណ្ឌិតរបស់គាត់ "នៅលើបាតុភូតនៃភាពស្និទ្ធស្នាលគីមី និងលើឧត្តមភាពនៃទ្រឹស្តីរបស់ Berzelius លើឋិតិវន្តគីមីរបស់ Berthollet"។ នៅឆ្នាំ ១៨៣៧-១៨៤០ ។ Zinin បាន​ធ្វើ​ដំណើរ​ទៅ​ធ្វើ​ជំនួញ​នៅ​បរទេស ជា​ចម្បង​នៅ​ប្រទេស​អាល្លឺម៉ង់។ នៅទីនេះគាត់មានសំណាងបានធ្វើការរយៈពេលពីរឆ្នាំនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ J. Liebig នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ដ៏ល្បីល្បាញមានឥទ្ធិពលសម្រេចចិត្តលើទិសដៅបន្ត សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រហ្សីណា។

ត្រឡប់មកប្រទេសរុស្ស៊ីវិញ គាត់បានការពារនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg លើប្រធានបទ "នៅលើសមាសធាតុ benzoyl និងលើសាកសពថ្មីដែលបានរកឃើញដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស៊េរី benzoyl" ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបានដេរីវេនៃ benzoyl ដែលមាននៅក្នុងសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល ឬ aqueous នៃប៉ូតាស្យូម cyanide នៅលើប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់ (benzoic aldehyde) ។

វាជាការចង់ដឹងចង់ឃើញដែលថា ការសិក្សារបស់ Zinin នៃនិស្សន្ទវត្ថុ benzoyl ដែលមានរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ត្រូវបានបង្ខំក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ។ ការពិតគឺថា តាមសំណើរបស់បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ គយបានផ្ទេរប្រេងអាល់ម៉ុនដែលរឹបអូសបានទាំងអស់ទៅមន្ទីរពិសោធន៍គីមីរបស់ខ្លួន។ ក្រោយមកទៀត ក្នុងឱកាសនេះ A.M. Butlerov បានសរសេរថា "ប្រហែលជាយើងត្រូវតែសោកស្តាយចំពោះកាលៈទេសៈនេះ ដែលកំណត់ទិសដៅការងាររបស់ Zinin ផងដែរ ដែលទេពកោសល្យរបស់គាត់នឹងនាំមកនូវលទ្ធផលដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃគីមីវិទ្យា ប្រសិនបើគាត់លះបង់ពេលវេលារបស់គាត់"។ "ស្ថានភាព" បែបនេះសំដៅទៅលើរយៈពេលនៃការវិលត្រឡប់ចុងក្រោយរបស់ Zinin ទៅ St. Petersburg ក្នុងឆ្នាំ 1848 ។ អស់រយៈពេលប្រាំពីរឆ្នាំ (1841-1848) គាត់បានធ្វើការនៅ Kazan ដោយបានរួមចំណែកយ៉ាងមុតមាំដល់ការបង្កើតសាលា Kazan ដែលជាសាលាគីមីដំបូងរបស់រុស្ស៊ី។ បន្ថែមពីលើការទទួលបាន aniline គាត់បានធ្វើច្រើននៅទីនេះ ការរកឃើញសំខាន់ៗនៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ៖ បានទទួលជាពិសេស benzidine និងបានរកឃើញអ្វីដែលគេហៅថាការរៀបចំឡើងវិញ benzidine (ការរៀបចំឡើងវិញនៃ hydrazobenzene ក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីត) ។ នាងបានធ្លាក់ចុះនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រថាជា "ការប្រមូលផ្តុំរបស់ Zinin" ។

សម័យ Petersburg នៃសកម្មភាពរបស់គាត់ក៏បានប្រែទៅជាចេញជាផ្លែផ្កាផងដែរ: ការរកឃើញនៃ ureides (1854), ការផលិតនៃ dichloro- និង tetrachlorobenzene, topane និង stilbene (1860s) ។

នៅឆ្នាំ 1865 Zinin ត្រូវបានជ្រើសរើសជាអ្នកសិក្សាធម្មតានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ផ្នែកបច្ចេកវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1868 គាត់បានក្លាយជាអ្នករៀបចំម្នាក់នៃសង្គមគីមីរុស្ស៊ីហើយនៅកំឡុងឆ្នាំ 1868-1877 ។ បានបម្រើការជាប្រធានាធិបតីដំបូងរបស់ខ្លួន។ "ឈ្មោះ Zinin នឹងតែងតែ។ ដើម្បីគោរពដល់អ្នកដែលជាទីស្រឡាញ់ និងជិតស្និទ្ធនឹងបេះដូងនៃភាពរហ័សរហួន និងភាពអស្ចារ្យនៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី” Butlerov បាននិយាយបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់គាត់។

គុយរី ព្យែរ(15.V.1859-19.IV.1906) ។ រូបវិទូជនជាតិបារាំងដ៏ប៉ិនប្រសប់ម្នាក់នេះនៅដើមដំបូងនៃអាជីពរបស់គាត់ មិនបានដឹងពីអ្វីដែលនៅពីមុខគាត់នោះទេ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស (១៨៧៧)។ នៅឆ្នាំ 1878-1883 ។ ធ្វើការនៅទីនោះជាជំនួយការ ហើយនៅឆ្នាំ ១៨៨៣-១៩០៤។ — នៅ Paris School of Industrial Physics and Chemistry។ នៅឆ្នាំ 1895 គាត់បានក្លាយជាប្តីរបស់ M. Sklodovskaya ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1904 - សាស្រ្តាចារ្យនៅ Sorbonne ។ ស្លាប់​យ៉ាង​អាណោចអាធ័ម​ក្រោម​កង់​រថយន្ត​អូ​នី​ប៊ូ​ស ដោយសារ​គ្រោះថ្នាក់​ចរាចរណ៍​។

សូម្បីតែមុនពេលគាត់សិក្សាអំពីវិទ្យុសកម្មក៏ដោយ P. Curie បានអនុវត្តមួយចំនួន ការស្រាវជ្រាវសំខាន់ដែលធ្វើឱ្យគាត់ល្បីល្បាញ។ នៅឆ្នាំ 1880 រួមជាមួយបងប្រុសរបស់គាត់ J. Curie គាត់បានរកឃើញឥទ្ធិពល piezoelectric ។ នៅឆ្នាំ 1884-1885 ។ បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃស៊ីមេទ្រីនៃការបង្កើតគ្រីស្តាល់, បង្កើត គោលការណ៍ទូទៅការលូតលាស់របស់ពួកគេ និងណែនាំគំនិតនៃថាមពលផ្ទៃនៃមុខគ្រីស្តាល់។ នៅឆ្នាំ 1894 គាត់បានបង្កើតច្បាប់មួយដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ស៊ីមេទ្រីនៃគ្រីស្តាល់ក្រោមឥទ្ធិពលខាងក្រៅ (គោលការណ៍គុយរី) ។

ពេលសិក្សា លក្ខណៈសម្បត្តិម៉ាញេទិកសាកសពបានបង្កើតឯករាជ្យភាពនៃភាពងាយនឹងម៉ាញ៉េទិចនៃដ្យាក្រាមពីសីតុណ្ហភាព និងសមាមាត្របញ្ច្រាសនៃការពឹងផ្អែកលើសីតុណ្ហភាពសម្រាប់ប៉ារ៉ាមេដែក (ច្បាប់របស់គុយរី)។ គាត់ក៏បានរកឃើញសម្រាប់ជាតិដែកដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាង

ដែលលក្ខណៈសម្បត្តិ ferromagnetic របស់វាបាត់ (ច្បាប់របស់គុយរី) ។ ទោះបីជា P. Curie មិនបានងាកទៅរកការសិក្សាអំពីបាតុភូតវិទ្យុសកម្មក៏ដោយ ក៏គាត់នៅតែស្ថិតក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងនាមជាអ្នករូបវិទ្យាដ៏លេចធ្លោម្នាក់នៃសតវត្សទី 19 ។

ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានអារម្មណ៍ថាមានការទាមទារនៃពេលវេលា ហើយរួមជាមួយភរិយារបស់គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីបាតុភូតវិទ្យុសកម្ម។ បន្ថែមពីលើការចូលរួមក្នុងការរកឃើញប៉ូឡូញ៉ូម និងរ៉ាដ្យូម គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបង្កើត (1901) ឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្ត។ វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម. គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលណែនាំគំនិតនៃពាក់កណ្តាលជីវិត ដោយបង្ហាញពីឯករាជ្យភាពរបស់វាពីលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មសម្រាប់កំណត់អាយុរបស់ថ្ម។ រួមគ្នាជាមួយ A. Laborde គាត់បានរកឃើញការបញ្ចេញកំដៅដោយឯកឯងដោយអំបិលរ៉ាដ្យូម ដោយបានគណនាតុល្យភាពថាមពលនៃដំណើរការនេះ (1903)។ ប្រតិបត្តិការគីមីរយៈពេលវែងសម្រាប់ការញែកប៉ូឡូញ៉ូម និងរ៉ាដ្យូម ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយ M. Curie ។ តួនាទីរបស់ P. Curie នៅទីនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការវាស់វែងរាងកាយចាំបាច់ (ការវាស់វែងសកម្មភាពនៃប្រភាគបុគ្គល)។ រួមគ្នាជាមួយ A. Becquerel និង M. Curie ក្នុងឆ្នាំ 1903 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែករូបវិទ្យា។

Lavoisier Antoine(26.VIII.1743-08.V.1794) ។ កើតនៅទីក្រុងប៉ារីសក្នុងគ្រួសាររបស់ព្រះរាជអាជ្ញា។ មិនដូចអ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើមផ្សេងទៀតទេ - សហសម័យរបស់គាត់ - គាត់បានទទួលការអប់រំដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ ដំបូងឡើយគាត់បានសិក្សានៅមហាវិទ្យាល័យអភិជន Mazarin ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាគណិតវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា និងភាសាបុរាណ។ នៅឆ្នាំ 1764 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យច្បាប់នៃ Sorbonne ជាមួយនឹងងារជាមេធាវី។ នៅទីនោះគាត់បានបង្កើនចំណេះដឹងរបស់គាត់ក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ នៅឆ្នាំ ១៧៦១-១៧៦៤ បានស្តាប់ការបង្រៀនអំពីគីមីវិទ្យា ដែលត្រូវបានអានដោយអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏លេចធ្លោម្នាក់ឈ្មោះ Guillaume Ruel។ នីតិសាស្រ្តមិនទាក់ទាញគាត់ទេ ហើយនៅឆ្នាំ 1775 Lavoisier បានក្លាយជានាយកការិយាល័យនៃកាំភ្លើង និងអំបិល។ គាត់បានកាន់តំណែងជាសាធារណៈនេះរហូតដល់ឆ្នាំ 1791។ ដោយចំណាយផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ គាត់បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍គីមីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់នៅទីក្រុងប៉ារីស។ ឆ្នាំដំបូងនៃសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្ររបស់គាត់ត្រូវបានសម្គាល់ដោយជោគជ័យគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយនៅឆ្នាំ 1768 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីសក្នុងថ្នាក់គីមីវិទ្យា។

ទោះបីជា Lavoisier ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យបំផុតគ្រប់ពេលក៏ដោយ គាត់ក៏ជារូបវិទូដ៏លេចធ្លោម្នាក់ផងដែរ។ នៅក្នុងកំណត់ត្រាជីវប្រវត្តិដែលបានសរសេរមិនយូរប៉ុន្មានមុនពេលមរណភាពដ៏សោកនាដកម្មរបស់គាត់ Lavoisier បានសរសេរថាគាត់ "ភាគច្រើនលះបង់ជីវិតរបស់គាត់ដើម្បីការងារដែលទាក់ទងនឹងរូបវិទ្យានិងគីមីវិទ្យា" ។ នៅក្នុងពាក្យរបស់អ្នកសរសេរជីវប្រវត្តិរបស់គាត់ម្នាក់គាត់បានវាយប្រហារបញ្ហាគីមីពីទស្សនៈនៃរូបវិទ្យា។ ជាពិសេស គាត់បានចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវជាប្រព័ន្ធក្នុងវិស័យទែម៉ូម៉ែត្រ។ នៅឆ្នាំ ១៧៨២-១៧៨៣ ។ រួមគ្នាជាមួយ Pierre Laplace គាត់បានបង្កើត calorimeter ទឹកកក និងវាស់កំដៅនៃសមាសធាតុជាច្រើន តម្លៃ calorificឥន្ធនៈផ្សេងគ្នា។

Lavoisier គឺជាអ្នកដំបូងដែលចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវរាងកាយ និងគីមីជាប្រព័ន្ធ ដំណើរការជីវសាស្រ្ត. គាត់បានបង្កើតភាពស្រដៀងគ្នានៃដំណើរការនៃការដកដង្ហើម និងចំហេះ ហើយបានបង្ហាញថាខ្លឹមសារនៃការដកដង្ហើមគឺការបំប្លែងអុកស៊ីសែនដែលស្រូបចូលទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។ ការបង្កើតនិក្ខេបបទនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ Lavoisier បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះ ការវិភាគសរីរាង្គ. នេះបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងដល់ការលេចឡើងនៃគីមីសរីរាង្គដែលជាវាលឯករាជ្យនៃការស្រាវជ្រាវគីមី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញបានក្លាយជាជនរងគ្រោះម្នាក់ក្នុងចំណោមជនរងគ្រោះជាច្រើននៃបដិវត្តន៍បារាំង។ ជា​អ្នក​បង្កើត​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដ៏​ឆ្នើម គាត់​ជា​បុគ្គល​សាធារណៈ និង​នយោបាយ​ដ៏​លេចធ្លោ​ម្នាក់ ជា​អ្នក​គាំទ្រ​របបរាជានិយម​អាស្រ័យ​រដ្ឋធម្មនុញ្ញ។ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1768 គាត់បានចូលរួមជាមួយក្រុមហ៊ុន General Farming នៃអ្នកហិរញ្ញវត្ថុ ដែលទទួលបានពីរដ្ឋាភិបាលបារាំងនូវសិទ្ធិក្នុងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មផ្តាច់មុខលើផលិតផលផ្សេងៗ និងប្រមូលពន្ធ។ តាមធម្មជាតិ គាត់ត្រូវតែគោរពតាម "ច្បាប់នៃល្បែង" ដែលតែងតែមានបញ្ហាជាមួយច្បាប់។ នៅឆ្នាំ 1794 Maximilien Robespierre បានធ្វើការចោទប្រកាន់យ៉ាងខ្លាំងប្រឆាំងនឹងគាត់ និងកសិករពន្ធផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របដិសេធទាំងស្រុងក៏ដោយ វាមិនអាចជួយគាត់បានទេ។ ថ្ងៃទី 8 ខែឧសភា

"Antoine Laurent Lavoisier, អតីតអភិជន, សមាជិកនៃអតីតបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ, អនុប្រធានរង។ សភាធម្មនុញ្ញអតីតកសិករពន្ធដារ ... " រួមជាមួយនឹងកសិករពន្ធ 27 នាក់ផ្សេងទៀតត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទ "សមគំនិតប្រឆាំងនឹងប្រជាជនបារាំង" ។

នៅ​ល្ងាច​ថ្ងៃ​ដដែល​នោះ កាំបិត​ហ្គី​ឡូ​ទី​ន​បាន​កាត់​អាយុ​ជីវិត​របស់ Lavoisier ។

MENDELEV Dmitry Ivanovich(08.11.1834-02.11.1907) កើតនៅ Tobolsk ជាកូនទីដប់ប្រាំពីរក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកក្លឹបហាត់ប្រាណ។ តួនាទីដ៏ធំនៅក្នុងការចិញ្ចឹមបីបាច់របស់គាត់ត្រូវបានលេងដោយម្តាយរបស់គាត់ឈ្មោះ Marya Dmitrievna ។ នៅឆ្នាំ 1850 គាត់បានចូលវិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យធំនៅ St. Petersburg ដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅឆ្នាំ 1855 ។ នៅឆ្នាំ 1859 - ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1861 គាត់កំពុងធ្វើដំណើរទៅក្រៅប្រទេស ធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់នៅ Heidelberg ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការសំខាន់ដំបូងរបស់គាត់។ ការរកឃើញវិទ្យាសាស្ត្រ- សីតុណ្ហភាពនៃការរំពុះដាច់ខាតនៃសារធាតុរាវ។ គាត់បានបង្រៀននៅស្ថាប័នអប់រំមួយចំនួននៅ St. Petersburg ភាគច្រើននៅសាកលវិទ្យាល័យ (1857-1890)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1892 រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់គាត់ - អ្នកគ្រប់គ្រងនៃអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់នៃទម្ងន់និងវិធានការ។

Mendeleev បានចូលប្រវតិ្តសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រពិភពលោកក្នុងនាមជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ - សព្វវចនាធិប្បាយ។ សកម្មភាពច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់ទំហំ និងជម្រៅដ៏អស្ចារ្យរបស់វា។ គាត់ផ្ទាល់ធ្លាប់និយាយអំពីខ្លួនគាត់ថា: "ខ្ញុំឆ្ងល់ថាអ្វីដែលខ្ញុំមិនបានធ្វើនៅក្នុងជីវិតវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ខ្ញុំ" ។

ការពិពណ៌នាពេញលេញបំផុតនៃ Mendeleev ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីដ៏លេចធ្លោ L.A. Chugaev: "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ អ្នករូបវិទ្យាថ្នាក់ទីមួយ អ្នកស្រាវជ្រាវប្រកបដោយផ្លែផ្កាក្នុងវិស័យវារីអគ្គិសនី ឧតុនិយម ភូគព្ភសាស្ត្រ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងៗនៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី ( គ្រឿងផ្ទុះប្រេង គោលលទ្ធិនៃឥន្ធនៈ។ល។) និងមុខវិជ្ជាផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ដែលជាអ្នកស្គាល់យ៉ាងស៊ីជម្រៅនៃឧស្សាហកម្មគីមី និងឧស្សាហកម្មជាទូទៅ ជាពិសេសជនជាតិរុស្សី ដែលជាអ្នកគិតដើមក្នុងវិស័យគោលលទ្ធិនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ រដ្ឋបុរសដែលជាអកុសលមិនត្រូវបានវាសនាក្លាយជា រដ្ឋបុរសប៉ុន្តែអ្នកដែលមើលឃើញ និងយល់ពីភារកិច្ច និងអនាគតរបស់រុស្ស៊ី ប្រសើរជាងតំណាងរដ្ឋាភិបាលផ្លូវការរបស់យើង”។ Chugaev បន្ថែមថា "គាត់ដឹងពីរបៀបក្លាយជាទស្សនវិទូផ្នែកគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដែលគាត់ត្រូវដោះស្រាយ និងជាអ្នកធម្មជាតិខាងបញ្ហាទស្សនវិជ្ជា សេដ្ឋកិច្ច នយោបាយ និងសង្គមវិទ្យា"។

នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រ Mendeleev ត្រូវបានផ្តល់កិត្តិយសជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃភាពទៀងទាត់៖ ដំបូងបង្អស់វាបានបង្កើតនូវសិរីរុងរឿងពិតរបស់គាត់ក្នុងនាមជាអ្នកគីមីវិទ្យា។ ប៉ុន្តែ​នេះ​នៅ​ឆ្ងាយ​ពី​ការ​ហត់នឿយ​នូវ​គុណសម្បត្តិ​របស់​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ផ្នែក​គីមីវិទ្យា។ គាត់ក៏បានស្នើឡើងនូវគោលគំនិតសំខាន់បំផុតនៃដែនកំណត់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ អនុវត្តការងារជាបន្តបន្ទាប់លើការសិក្សាអំពីដំណោះស្រាយ បង្កើតទ្រឹស្តី hydrate នៃដំណោះស្រាយ។ សៀវភៅសិក្សា Fundamentals of Chemistry របស់ Mendeleev ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួនប្រាំបីក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់គាត់ គឺជាសព្វវចនាធិប្បាយពិតនៃចំណេះដឹងគីមីនៅចុងសតវត្សទី 19 និងដើមសតវត្សទី 20 ។

ទន្ទឹមនឹងនេះដែរមានតែ 15% នៃការបោះពុម្ពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រខ្លួនឯង។ Chugaev បានហៅគាត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវថាជារូបវិទ្យាថ្នាក់ទីមួយ; នៅទីនេះ គាត់បានបង្ហាញខ្លួនឯងថាជាអ្នកពិសោធន៍ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ដោយព្យាយាមសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងខ្ពស់។ បន្ថែមពីលើការរកឃើញនៃ "ចំណុចរំពុះដាច់ខាត" Mendeleev សិក្សាឧស្ម័នក្នុងស្ថានភាពកម្របានរកឃើញគម្លាតពីច្បាប់ Boyle-Mariotte ហើយបានស្នើឱ្យមានសមីការទូទៅថ្មីនៃរដ្ឋ។ ឧស្ម័នឧត្តមគតិ(សមីការ Mendeleev-Clapeyron) ។ បានបង្កើតថ្មី។ ប្រព័ន្ធ​ម៉ែត្រការវាស់វែងសីតុណ្ហភាព។

ដោយដឹកនាំអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់នៃទម្ងន់ និងវិធានការ លោក Mendeleev បានអនុវត្តកម្មវិធីទូលំទូលាយមួយសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍម៉ែត្រនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការស្រាវជ្រាវដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ គាត់មានបំណងដឹកនាំការងារជាបន្តបន្ទាប់លើការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃម៉ាស់ និងមូលហេតុនៃទំនាញសកល។

ក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ - សហសម័យរបស់ Mendeleev គ្មាននរណាម្នាក់ដែលចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងសកម្មចំពោះបញ្ហាឧស្សាហកម្ម កសិកម្ម សេដ្ឋកិច្ចនយោបាយ និងរដ្ឋាភិបាលនោះទេ។ Mendeleev បានលះបង់ការងារជាច្រើនចំពោះបញ្ហាទាំងនេះ។ គំនិតនិងគំនិតជាច្រើនដែលគាត់បានបង្ហាញគឺមិនហួសសម័យនៅក្នុងសម័យរបស់យើងទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកគេទទួលយកអត្ថន័យថ្មី ពីព្រោះពួកគេ ជាពិសេសការពារប្រភពដើមនៃវិធីនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុស្ស៊ី។

Mendeleev បានស្គាល់ និងរក្សាទំនាក់ទំនងមិត្តភាពជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យា និងរូបវិទូឆ្នើមជាច្រើននាក់នៅអឺរ៉ុប និងអាមេរិក ដោយរីករាយនឹងកិត្យានុភាពដ៏អស្ចារ្យក្នុងចំណោមពួកគេ។ គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិក និងជាសមាជិកកិត្តិយសនៃជាង 90 សាលាវិទ្យាសាស្ត្រ សង្គមសិក្សា សាកលវិទ្យាល័យ និងវិទ្យាស្ថាននានា។ ប្រទេស​ផ្សេង​គ្នាសន្តិភាព។

ការបោះពុម្ពរាប់រយ - អក្សរកាត់ អត្ថបទ អនុស្សាវរីយ៍ ការប្រមូល - ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ជីវិត និងការងាររបស់គាត់។ ប៉ុន្តែជីវប្រវត្តិមូលដ្ឋានរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនទាន់ត្រូវបានសរសេរនៅឡើយ។ មិន​មែន​ដោយ​សារ​តែ​អ្នក​ស្រាវ​ជ្រាវ​មិន​បាន​ធ្វើ​ការ​ព្យាយាម​បែប​នេះ​ទេ។ ដោយសារតែភារកិច្ចនេះគឺពិបាកមិនគួរឱ្យជឿ។

សមា្ភារៈត្រូវបានយកចេញពីសៀវភៅ "ខ្ញុំនឹងទៅមេរៀនគីមីវិទ្យា។: ប្រវត្តិនៃការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃសតវត្សទី 17-19: សៀវភៅ។ សម្រាប់គ្រូ។ - អិមៈ ដំបូងនៃខែកញ្ញា ឆ្នាំ១៩៩៩។



























ថយក្រោយ

យកចិត្តទុកដាក់! ការមើលស្លាយជាមុនគឺសម្រាប់គោលបំណងផ្តល់ព័ត៌មានតែប៉ុណ្ណោះ ហើយប្រហែលជាមិនតំណាងឱ្យវិសាលភាពពេញលេញនៃបទបង្ហាញនោះទេ។ ប្រសិន​បើ​អ្នក​ចាប់​អារម្មណ៍ ការងារ​នេះសូមទាញយកកំណែពេញលេញ។

គោលដៅ: ការអភិវឌ្ឍសកម្មភាពនៃការយល់ដឹងរបស់សិស្ស ការពេញនិយមនៃចំណេះដឹងគីមី។

ដំណើរការប្រកួតប្រជែង៖

សំណួរប្រកួតប្រជែងត្រូវបានបែងចែកជា ៥ ក្រុម៖

ជំពូក " អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគីមីវិទ្យា- អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល

ផ្នែក "គីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យក្នុងសិល្បៈ" ។

ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ"

ផ្នែក "ការរកឃើញដែលបានផ្លាស់ប្តូរពិភពលោក"

ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យនៃប្រទេសរុស្ស៊ី"

ប្លុកប្រធានបទនីមួយៗមានសំណួរចំនួនប្រាំនៃការលំបាកផ្សេងៗគ្នា។ សំណួរនៃកម្រិតលំបាកផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានវាយតម្លៃដោយចំណុចផ្សេងៗគ្នា។

ក្រុមតាមលំដាប់លំដោយកំណត់ដោយច្រើន ជ្រើសរើសប្រធានបទ និងកម្រិតនៃការលំបាកនៃសំណួរ។ សំណួរដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានឆ្លើយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ ពាក្យបញ្ជាទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយ។ពេលវេលាសម្រាប់ការឆ្លើយតបជាលាយលក្ខណ៍អក្សរគឺ 2 នាទី។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាបានកន្លងផុតទៅ អាជ្ញាកណ្តាលប្រមូលចម្លើយលើទម្រង់ពិសេស។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃចំលើយ និងចំនួនពិន្ទុដែលរកបានត្រូវបានកំណត់ដោយគណកម្មាធិការរាប់ ហើយប្រកាសលទ្ធផលបច្ចុប្បន្ននៃហ្គេមរៀងរាល់ប្រាំសំណួរ។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការប្រកួតត្រូវបានបូកសរុបដោយគណៈវិនិច្ឆ័យនៃការប្រកួត។

1. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យា - អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល"

1. តើរង្វាន់ណូបែលគីមីត្រូវបានផ្តល់នៅទីណា និងនៅពេលណា?

ចម្លើយ៖ រង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យា គឺជាពានរង្វាន់ខ្ពស់បំផុតសម្រាប់សមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា ដែលផ្តល់រង្វាន់ប្រចាំឆ្នាំដោយគណៈកម្មាធិការណូបែលនៅទីក្រុង Stockholm កាលពីថ្ងៃទី 10 ខែធ្នូ។

2. តើអ្នកណា នៅឆ្នាំណា និងសម្រាប់អ្វី ដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលដំបូង ផ្នែកគីមីវិទ្យា?

ចម្លើយ៖ 1901 Van't Hoff Jacob Hendrik (ហូឡង់) ការរកឃើញច្បាប់ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងសម្ពាធ osmotic ។

3. តើគីមីវិទូជនជាតិរុស្សីដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាដំបូងគេមានឈ្មោះអ្វី។

ចម្លើយ៖ Nikolai Nikolaevich Semyonov បានផ្តល់រង្វាន់នេះក្នុងឆ្នាំ 1956 "សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីនៃប្រតិកម្មគីមីសង្វាក់" ។

4. នៅក្នុងអ្វី ឆ្នាំ D, I. Mendeleev ត្រូវបានតែងតាំងសម្រាប់ពានរង្វាន់ ហើយសម្រាប់អ្វី?

ការបង្កើតប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុមានតាំងពីឆ្នាំ 1869 នៅពេលដែលអត្ថបទដំបូងដោយ Mendeleev បានបង្ហាញខ្លួន "បទពិសោធន៍នៃប្រព័ន្ធនៃធាតុដោយផ្អែកលើទម្ងន់អាតូមិកនិងភាពស្រដៀងគ្នាគីមី" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅឆ្នាំ 1905 គណៈកម្មាធិការណូបែលបានទទួលសំណើដំបូងដើម្បីផ្តល់រង្វាន់ដល់គាត់។ នៅឆ្នាំ 1906 គណៈកម្មាធិការណូបែលដោយសម្លេងភាគច្រើនបានផ្តល់អនុសាសន៍ថារាជបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រផ្តល់រង្វាន់ដល់ D. I. Mendeleev ។ នៅក្នុងការសន្និដ្ឋានយ៉ាងទូលំទូលាយ ប្រធានគណៈកម្មាធិការ លោក O. Petterson បានសង្កត់ធ្ងន់ថា មកដល់ពេលនេះ ធនធាននៃតារាងតាមកាលកំណត់ មិនទាន់អស់ទេ ហើយការរកឃើញនាពេលថ្មីៗនេះ។ ធាតុវិទ្យុសកម្មនឹងពង្រីកវិសាលភាពរបស់ខ្លួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីដែលអ្នកសិក្សាមានការសង្ស័យអំពីតក្កវិជ្ជានៃអំណះអំណាងរបស់ពួកគេ សមាជិកនៃគណៈកម្មាធិការបានដាក់ឈ្មោះបេក្ខជនម្នាក់ទៀតជាជម្រើសមួយ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Henri Moissan ។ នៅក្នុងឆ្នាំទាំងនោះ អ្នកសិក្សាមិនអាចយកឈ្នះលើឧបសគ្គផ្លូវការដែលមាននៅក្នុងធម្មនុញ្ញនោះទេ។ ជាលទ្ធផល រង្វាន់ណូបែលឆ្នាំ 1906 ត្រូវបានប្រគល់ជូនដល់លោក Henri Moissan ដែលបានទទួលរង្វាន់ "សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជាច្រើនដែលបានធ្វើ ទទួលបានសារធាតុហ្វ្លុយអូរីន និងណែនាំទៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ និងការអនុវត្តឧស្សាហកម្មនូវចង្រ្កានអគ្គីសនីដាក់ឈ្មោះតាមគាត់"។

5. ដាក់ឈ្មោះអ្នកគីមីវិទ្យាពីរដងដែលឈ្នះរង្វាន់ណូបែល។

ចម្លើយ៖ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលបីនាក់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលពីរដង។ Maria Sklodowska-Curie គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទទួលបានភាពខុសគ្នាខ្លាំងបែបនេះ។ រួមគ្នាជាមួយស្វាមី រូបវិទូជនជាតិបារាំង Pierre Curie ក្នុងឆ្នាំ 1903 នាងបានឈ្នះរង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យា "សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេលើបាតុភូតវិទ្យុសកម្មដែលបានរកឃើញដោយសាស្រ្តាចារ្យ Henri Becquerel" ។ រង្វាន់ទីពីរដែលឥឡូវនេះនៅក្នុងគីមីវិទ្យាត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យ Sklodowska-Curie ក្នុងឆ្នាំ 1911 "សម្រាប់សេវាកម្មរបស់នាងក្នុងការស្រាវជ្រាវធាតុរ៉ាដ្យូមនិងប៉ូឡូញ៉ូមដែលបានរកឃើញដោយនាងដោយញែករ៉ាដ្យូមដាច់ដោយឡែកនិងសិក្សាពីធម្មជាតិនិងសមាសធាតុនៃធាតុដ៏អស្ចារ្យនេះ" ។

"សម្រាប់ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិ ចំណងគីមីនិងការពន្យល់ដោយមានជំនួយពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ" នៅឆ្នាំ 1954 គីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក Linus Carl Pauling បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល។ កិត្តិនាមទូទាំងពិភពលោករបស់គាត់មិនត្រឹមតែត្រូវបានលើកតម្កើងដោយសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដោយសកម្មភាពសង្គមសកម្មផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1946 បន្ទាប់ពីការទម្លាក់គ្រាប់បែកបរមាណូនៅហ៊ីរ៉ូស៊ីម៉ា និងណាហ្គាសាគី គាត់បានចូលរួមក្នុងចលនាហាមឃាត់អាវុធប្រល័យលោក។ គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសន្តិភាពនៅឆ្នាំ 1962 ។

រង្វាន់ទាំងពីររបស់ជីវគីមីអង់គ្លេស Frederick Sanger គឺនៅក្នុងគីមីវិទ្យា។ គាត់បានទទួលជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1958 "សម្រាប់ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនជាពិសេសអាំងស៊ុយលីន" ។ ដោយទើបតែបានបញ្ចប់ការសិក្សាទាំងនេះ ហើយមិនទាន់បានរង់ចាំរង្វាន់ដែលសក្តិសមនឹងទទួលបាននោះ Sanger បានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបញ្ហានៃវិស័យចំណេះដឹងដែលនៅជាប់គ្នា - ពន្ធុវិទ្យា។ ពីរទស្សវត្សរ៍ក្រោយមក គាត់បានសហការជាមួយសហសេវិកអាមេរិករបស់គាត់ Walter Gilbert បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ។ នៅឆ្នាំ 1980 សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ Sanger - ទីពីរ។

2. ផ្នែក "គីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យក្នុងសិល្បៈ" ។

1. តើ Lomonosov ឧទ្ទិសដល់អ្នកណា ហើយទាក់ទងនឹងព្រឹត្តិការណ៍អ្វី?

អូអ្នកដែលកំពុងរង់ចាំ
មាតុភូមិពីពោះវៀនរបស់វា។
ហើយចង់ឃើញទាំងនោះ
អ្វីដែលហៅពី បរទេស,
អូ ថ្ងៃរបស់អ្នកត្រូវបានប្រទានពរ!
ចូរ​មាន​កម្លាំង​ចិត្ត​ឥឡូវ​នេះ។
បង្ហាញការជឿទុកចិត្តរបស់អ្នក។
អ្វីដែលអាចធ្វើជាម្ចាស់ភពភ្លុយតូ
និងញូតុនដែលមានប្រាជ្ញារហ័ស
ទឹកដីរុស្ស៊ីសម្រាលកូន!
វិទ្យាសាស្ត្រចិញ្ចឹមយុវជន ផ្តល់ភាពរីករាយដល់មនុស្សចាស់
នៅក្នុងជីវិតដ៏រីករាយពួកគេតុបតែងដោយចៃដន្យពួកគេការពារ។
ក្នុង​ការ​លំបាក​ក្នុង​ស្រុក​មាន​សេចក្តី​រីករាយ ហើយ​ការ​វង្វេង​ឆ្ងាយ​ក៏​មិន​ជា​ឧបសគ្គ​ដែរ
វិទ្យាសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​គ្រប់​ទីកន្លែង៖ ក្នុង​ចំណោម​ប្រជាជាតិ និង​នៅ​វាល​ខ្សាច់
នៅក្នុងសំលេងរំខាននៃទីក្រុងនិងតែម្នាក់ឯងនៅក្នុងសន្តិភាពនិងភាពផ្អែមល្ហែមក្នុងការងារ!

ចម្លើយ៖ Tsarina Elizaveta Petrovna ពេញចិត្ត Lomonosov ។ នៅថ្ងៃនៃការឡើងគ្រងរាជ្យរបស់អធិរាជនៅឆ្នាំ 1747 Lomonosov បានសរសេរសេចក្តីអធិប្បាយសម្រាប់នាងដែលក្នុងនោះគាត់បាននិយាយទៅកាន់យុវជនដោយជំរុញឱ្យពួកគេទទួលបានចំណេះដឹងនិងបម្រើជាតិមាតុភូមិ។

2. បំណែកនៃល្ខោនអូប៉េរ៉ា "ព្រះអង្គម្ចាស់ Igor" បន្លឺឡើង - "ហោះទៅឆ្ងាយនៅលើស្លាបនៃខ្យល់"

ចម្លើយ៖ (បញ្ឈរ) តន្ត្រីករដ៏អស្ចារ្យ - អ្នកគីមីវិទ្យា Alexander Porfiryevich Borodin ។

3. A.P. Borodin បានចាត់ទុកគីមីវិទ្យាជាវិជ្ជាជីវៈចម្បងរបស់គាត់ ប៉ុន្តែក្នុងនាមជាអ្នកនិពន្ធ គាត់បានបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាណដ៏ធំធេងលើប្រវត្តិសាស្ត្រវប្បធម៌។ Borodin អ្នកនិពន្ធមានទម្លាប់សរសេរកំណត់ចំណាំនៃស្នាដៃតន្ត្រីរបស់គាត់ដោយប្រើខ្មៅដៃ។ ប៉ុន្តែ​ក្រដាស​ខ្មៅ​ដៃ​មាន​រយៈពេល​ខ្លី។ ដើម្បីជួយសង្គ្រោះពួកគេ Borodin គីមីវិទូបានគ្របដណ្តប់សាត្រាស្លឹករឹត .........

ចម្លើយ៖ ដំណោះស្រាយ gelatin ឬស៊ុតពណ៌ស។

  • "ព្រះអង្គសង្គ្រោះអព្ភូតហេតុ"
  • "សាវកពេត្រុស"
  • "Alexander Nevskiy"
  • "ព្រះជាម្ចាស់ជាព្រះបិតា"

ចម្លើយ៖ Lomonosov បានលះបង់ជាង 17 ឆ្នាំនៃជីវិតរបស់គាត់ដើម្បីស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យផលិតកញ្ចក់។ Lomonosov មានចំណាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការងាររបស់ចៅហ្វាយនាយជនជាតិអ៊ីតាលី mosaics ដែលបានគ្រប់គ្រងបង្កើតស្រមោលរាប់ពាន់ដែលធ្វើពីកញ្ចក់ពណ៌ smalt ដូចដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅនៅពេលនោះ។ ផ្ទាំងគំនូរ mosaic ជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសិក្ខាសាលារបស់គាត់។ Lomonosov បានចាត់ទុក Peter I ដោយការគោរពដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ សូម្បីតែការគោរពបូជា។ ក្នុងការចងចាំពីគាត់ គាត់ចង់បង្កើតផ្នូរមួយ ដែលផ្ទាំងគំនូរ កម្រាលឥដ្ឋ ជញ្ជាំង ជួរឈរ ផ្នូរ - អ្វីគ្រប់យ៉ាងត្រូវធ្វើពីកញ្ចក់ពណ៌ ប៉ុន្តែជំងឺ និងការស្លាប់បានកាត់បន្ថយគាត់។ ផែនការ។

5. ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ Mendeleev បានធ្វើដំណើរជាច្រើន៖ គាត់បានទៅលេងទីក្រុងជាង 100 នៅលើពិភពលោក គឺនៅអឺរ៉ុប អាមេរិក។ ហើយគាត់តែងតែរកពេលវេលាដើម្បីចាប់អារម្មណ៍លើសិល្បៈ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1880 Mendeleev មានភាពស្និទ្ធស្នាលជាមួយអ្នកតំណាងនៃសិល្បៈប្រាកដនិយមរបស់រុស្ស៊ីគឺ Wanderers: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsovs; គាត់ក៏នៅជិតវិចិត្រករទេសភាព I.I. Shishkin ដែរ។

មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលជាទីស្រឡាញ់ចំពោះគាត់ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនិងសិល្បៈបានប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងផ្ទះរបស់ Mendeleev ។ ហើយគាត់ផ្ទាល់បានទៅទស្សនាការតាំងពិពណ៌សិក្ខាសាលារបស់សិល្បករ។ Mendeleev បានវាយតម្លៃខ្ពស់លើគំនូររបស់ Kuindzhi ។

ការដោះស្រាយបញ្ហានៃភាពធន់នៃថ្នាំលាប ការស្វែងរកលទ្ធភាពនៃការលាយបញ្ចូលគ្នា Dmitry Ivanovich Mendeleev និង Arkhip Ivanovich Kuindzhi បានធ្វើការពិសោធន៍ជាច្រើនលើការផលិតថ្នាំលាប។

គាត់​បាន​ចែករំលែក​គំនិត​របស់គាត់​ដោយ​ស្ម័គ្រ​ចិត្ត ដែល​ជំរុញ​ទឹកចិត្ត​គាត់​ដែល​ជា​អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ​ធ្វើការ​សិល្បៈ។ អំពីគំនូរនេះដោយ Kuindzhi នៅថ្ងៃទី 13 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 1880 កំណត់ត្រាមួយដោយ Mendeleev បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកាសែត St. Petersburg “Voice”: “មុនពេល ...... A.I. កវីនឹងនិយាយជាខ ប៉ុន្តែគំនិតថ្មីនឹងកើតនៅក្នុង អ្នកគិត - នាងផ្តល់ឱ្យខ្លួនឯងដល់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទេសភាពនៃរូបភាពហាក់ដូចជាការមើលឃើញវេទមន្ត៖ ពន្លឺព្រះច័ន្ទបំភ្លឺទីវាលគ្មានទីបញ្ចប់ ឌីនីភឺរបញ្ចេញពន្លឺពណ៌បៃតងខ្ចី ភ្លើងក្រហមឆេះតាមបង្អួចខ្ទម។ ដាក់ឈ្មោះរូបភាព។

ចម្លើយ: "រាត្រីព្រះច័ន្ទនៅលើ Dnieper" ។

3. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ"

1. ការប្រព្រឹត្តនៃសង្រ្គាមតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អាលុយមីញ៉ូម។ នៅភាគខាងជើងអ៊ុយរ៉ាល់ នៅដើមសង្រ្គាម ប្រាក់បញ្ញើបុកស៊ីតត្រូវបានរកឃើញក្រោមការដឹកនាំរបស់អ្នកសិក្សា ឌី.V. ណាលីវគីន។ នៅឆ្នាំ 1943 ការផលិតអាលុយមីញ៉ូមបានកើនឡើងបីដងធៀបនឹងកម្រិតមុនសង្គ្រាម។ មុនពេលសង្រ្គាម អាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតផលិតផលគ្រួសារ។ ក្នុង​ឆ្នាំ​មុន​សង្គ្រាម មាន​តម្រូវការ​បន្ទាន់​ក្នុង​ការ​បង្កើត​លោហធាតុ​ស្រាល​សម្រាប់​ផលិត​យន្តហោះ និង​ផ្នែក​ខ្លះ​នៃ​សំបក​កប៉ាល់ និង​នាវាមុជទឹក។ អាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធ ទោះបីជាពន្លឺរបស់វា (= 2.7 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3) មិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិកម្លាំងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតសំបកយន្តហោះ និងរចនាសម្ព័ន្ធកប៉ាល់ទេ - ធន់នឹងសាយសត្វ ធន់នឹងច្រេះ កម្លាំងប៉ះទង្គិច ភាពធន់។ ការសិក្សាជាច្រើនរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀតក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 ។ ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍយ៉ាន់ស្ព័រដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូមជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហៈផ្សេងទៀត។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធយន្តហោះនៅក្នុងការិយាល័យរចនានៃ S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev ។ ដាក់ឈ្មោះលោហធាតុនេះ និងសមាសភាពគុណភាពរបស់វា។

ចម្លើយ៖ យ៉ាន់ស្ព័របែបនេះគឺ duralumin (94% Al, 4% Cu, 0.5% Mg, 0.5% Mn, 0.5% Fe, 0.5% Si) ។

2. មិត្តភ័ក្តិរបស់យើងជាច្រើននាក់ក្នុងអំឡុងសង្រ្គាមកំឡុងពេលវាយឆ្មក់ចូលបំពេញកាតព្វកិច្ចនៅលើដំបូលផ្ទះ ពន្លត់គ្រាប់បែកដែលឆេះ។ ការបំពេញគ្រាប់បែកបែបនេះ គឺជាល្បាយនៃម្សៅ Al, Mg និងជាតិដែកអុកស៊ីដ ដែលឧបករណ៍បំផ្ទុះមានជាតិបារត។ នៅពេលដែលគ្រាប់បែកបានធ្លាក់ទៅលើដំបូល អ្នកបំផ្ទុះបានបញ្ឆេះធាតុផ្សំនៃអណ្តាតភ្លើង ហើយអ្វីៗនៅជុំវិញបានចាប់ផ្តើមឆេះ។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មដែលកើតឡើង ហើយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលធាតុផ្សំនៃភ្លើងឆេះមិនអាចពន្លត់ដោយទឹក។

ចម្លើយ៖ សមីការនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅពេលគ្រាប់បែកផ្ទុះ៖

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2Mg + O 2 \u003d 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3 ។

សមាសភាព​នៃ​គ្រឿង​ក្រអូប​ដែល​ឆេះ​មិន​អាច​ពន្លត់​ដោយ​ទឹក​បាន​ទេ ព្រោះ​។ ម៉ាញេស្យូមក្តៅក្រហមមានប្រតិកម្មជាមួយទឹក៖

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2 ។

3. ហេតុអ្វីបានជាអ្នកបើកយន្តហោះជនជាតិអាមេរិកយកគ្រាប់លីចូមអ៊ីដ្រាតនៅលើយន្តហោះ?

ចម្លើយ៖ ថេប្លេត LiH បម្រើអ្នកបើកយន្តហោះអាមេរិក ជាប្រភពអ៊ីដ្រូសែនចល័ត។ ក្នុងករណីមានឧបទ្ទវហេតុនៅលើសមុទ្រ ក្រោមសកម្មភាពនៃទឹក ថេប្លេតបានរលួយភ្លាមៗ បំពេញឧបករណ៍សង្គ្រោះជីវិតដោយអ៊ីដ្រូសែន - ទូកអតិផរណា អាវកាក់ សញ្ញាប៉េងប៉ោង-អង់តែន៖

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2 ។

4. អេក្រង់ផ្សែងដែលបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិតបានជួយសង្រ្គោះជីវិតទាហានសូវៀតរាប់ពាន់នាក់។ វាំងននទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើសារធាតុបង្កើតផ្សែង។ គ្របដណ្ដប់លើផ្លូវឆ្លងកាត់ Volga នៅ Stalingrad និងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ Dniep ​​er ផ្សែងនៅ Kronstadt និង Sevastopol ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃអេក្រង់ផ្សែងនៅក្នុងប្រតិបត្តិការទីក្រុងប៊ែកឡាំង - នេះមិនមែនជាបញ្ជីពេញលេញនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យនោះទេ។ តើ​សារធាតុ​គីមី​អ្វី​ខ្លះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី​បង្កើត​អេក្រង់​ផ្សែង?

ចម្លើយ៖ សារធាតុបង្កើតផ្សែងដំបូងមួយគឺផូស្វ័រពណ៌ស។ អេក្រង់ផ្សែងនៅពេលប្រើផូស្វ័រពណ៌សមានភាគល្អិតនៃអុកស៊ីដ (P 2 O 3, P 2 O 5) និងដំណក់ទឹកអាស៊ីតផូស្វ័រ។

5. ស្រាក្រឡុក Molotov គឺជាអាវុធទូទៅរបស់បក្សពួក។ “ពិន្ទុប្រយុទ្ធ” នៃដបគឺគួរអោយចាប់អារម្មណ៍៖ យោងតាមទិន្នន័យផ្លូវការ ក្នុងអំឡុងពេលសង្រ្គាម ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ ទាហានសូវៀតបានបំផ្លាញរថក្រោះចំនួន 2429 រថក្រោះ ការដំឡើងកាំភ្លើងធំដោយខ្លួនឯង និងរថពាសដែក 1189 ចំណុចបាញ់រយៈពេលវែង (លេនដ្ឋាន) ឈើ។ -និង​ចំណុច​បាញ់​ផែនដី (លេណដ្ឋាន) បន្ទាយ​ចំនួន ២៥៤៧ ផ្សេងទៀត យានជំនិះ ៧៣៨ គ្រឿង និង​ឃ្លាំង​យោធា ៦៥ គ្រឿង។ ស្រាក្រឡុក Molotov នៅតែជារូបមន្តរបស់រុស្ស៊ីតែមួយគត់។ តើដបទាំងនេះជាអ្វី?

ចម្លើយ៖ អំពែរដែលមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក អំបិល Bertolet ស្ករម្សៅត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយដបធម្មតាជាមួយនឹងខ្សែយឺត។ ប្រេងសាំង ប្រេងកាត ឬប្រេងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងដប។ ដរាបណាដបបែបនេះបានបុកពាសដែក សមាសធាតុនៃហ្វុយហ្ស៊ីបបានចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី ពន្លឺដ៏ខ្លាំងមួយបានកើតឡើង ហើយឥន្ធនៈបានឆេះ។
ប្រតិកម្មបង្ហាញពីសកម្មភាពរបស់ហ្វុយស៊ីប

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KClO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O ។

សមាសធាតុទាំងបីនៃហ្វុយស៊ីបត្រូវបានយកដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ពួកវាមិនអាចលាយបញ្ចូលគ្នាជាមុនបានទេព្រោះ។ ល្បាយផ្ទុះត្រូវបានទទួល។

4. ផ្នែក "ការរកឃើញដែលបានផ្លាស់ប្តូរពិភពលោក"

1. Courtois មានឆ្មាដែលចូលចិត្ត ដែលជាធម្មតាអង្គុយលើស្មារបស់ម្ចាស់វាអំឡុងពេលអាហារពេលល្ងាច។ Courtois តែងតែទទួលទានអាហារក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍។ ថ្ងៃមួយក្នុងអំឡុងពេលអាហារថ្ងៃត្រង់ ឆ្មាភ័យស្លន់ស្លោនឹងអ្វីមួយ លោតទៅជាន់ ប៉ុន្តែធ្លាក់លើដបដែលឈរក្បែរតុមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្នុងដបមួយ Courtois បានរៀបចំសម្រាប់ការពិសោធន៍នូវការផ្អាកនៃផេះសារាយនៅក្នុងអេតាណុល C2H5OH ហើយនៅក្នុងដបមួយទៀតមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក H2SO4 ប្រមូលផ្តុំ។ ដប​បាន​បែក​ខ្ទេច ហើយ​វត្ថុ​រាវ​បាន​លាយ​ចូល​គ្នា។ ក្លឹបនៃចំហាយពណ៌ខៀវ-violet បានចាប់ផ្តើមឡើងពីឥដ្ឋ ដែលតាំងនៅលើវត្ថុជុំវិញក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ខ្មៅ-ស្វាយតូច ជាមួយនឹងពណ៌លោហធាតុ និងក្លិនក្រអូប។

តើសារធាតុគីមីអ្វីត្រូវបានរកឃើញ?

ចម្លើយ៖ អ៊ីយ៉ូត

2. សូចនាករ (មកពីភាសាអង់គ្លេស ចង្អុលបង្ហាញ-ចង្អុលបង្ហាញ) គឺជាសារធាតុដែលផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់វាអាស្រ័យលើមធ្យមនៃដំណោះស្រាយ។ ដោយមានជំនួយពីសូចនាករប្រតិកម្មនៃបរិស្ថានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈគុណភាព។ នេះជារបៀបដែលពួកគេត្រូវបានបើក៖ ទៀនកំពុងឆេះនៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ មានអ្វីមួយកំពុងពុះកញ្ជ្រោល នៅពេលដែលអ្នកថែសួនចូលមកដោយចៃដន្យ។ គាត់បានយកកន្ត្រកពណ៌ស្វាយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចូលចិត្តផ្កាខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែការពិសោធន៍ត្រូវតែចាប់ផ្តើម។ គាត់​យក​ផ្កា​ខ្លះ​ហិត​វា ហើយ​ដាក់​លើ​តុ។ ការពិសោធន៍បានចាប់ផ្តើម ដបទឹកត្រូវបានបើក ចំហាយទឹកបានហូរចេញពីវា។ នៅពេលដែលការពិសោធន៍បានបញ្ចប់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានមើលផ្កាដោយចៃដន្យ ពួកគេកំពុងជក់បារី។ ដើម្បីរក្សាទុកផ្កា គាត់បានជ្រលក់វាទៅក្នុងកែវទឹក។ ហើយ - អ្វីដែលជាអព្ភូតហេតុ - violets ផ្កាពណ៌ស្វាយងងឹតរបស់ពួកគេប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ជាឱ្យជំនួយការឱ្យរៀបចំដំណោះស្រាយដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងកែវហើយផ្កាមួយត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងនីមួយៗ។ នៅក្នុងវ៉ែនតាខ្លះផ្កាភ្លាមៗចាប់ផ្តើមប្រែពណ៌ក្រហម។ ទីបំផុតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដឹងថាពណ៌នៃ violets អាស្រ័យលើដំណោះស្រាយនៅក្នុងកញ្ចក់ តើសារធាតុអ្វីខ្លះដែលមាននៅក្នុងសូលុយស្យុង។ បន្ទាប់មកគាត់បានចាប់អារម្មណ៍លើអ្វីដែលរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតនឹងបង្ហាញ មិនមែនពណ៌ស្វាយទេ។ ការ​ពិសោធន៍​បាន​ធ្វើ​តាម​មួយ​ទៅ​មួយ​។ លទ្ធផលល្អបំផុតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយការពិសោធន៍ជាមួយ litmus lichen ។ បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានជ្រលក់បន្ទះក្រដាសធម្មតាចូលទៅក្នុងទឹកនៃ litmus lichen ។ ខ្ញុំបានរង់ចាំរហូតដល់ពួកគេឆ្អែតជាមួយ infusion ហើយបន្ទាប់មកស្ងួតពួកគេ។ ក្រដាសដ៏ប៉ិនប្រសប់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា សូចនាករ ដែលមានន័យថា "ទ្រនិច" ជាភាសាឡាតាំង ចាប់តាំងពីពួកវាបង្ហាញពីមធ្យោបាយនៃដំណោះស្រាយ។ បច្ចុប្បន្ននេះ សូចនាករខាងក្រោមត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្ត៖ litmus, phenolphthalein, methyl ពណ៌ទឹកក្រូច។ ដាក់ឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

ចម្លើយ៖ សូចនាករ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ដំបូង​ក្នុង​សតវត្ស​ទី 17 ដោយ​អ្នក​គីមីវិទ្យា និង​រូបវិទ្យា​ជនជាតិ​អង់គ្លេស Robert Boyle ។

3. លក្ខណៈសម្បត្តិផ្ទុះនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រម្នាក់បានចាប់ផ្តើមកិនគ្រីស្តាល់ KClO 3 នៅក្នុងបាយអ ដែលក្នុងនោះមានស្ពាន់ធ័រតិចតួចនៅលើជញ្ជាំង មិនត្រូវបានដកចេញដោយជំនួយការរបស់គាត់ពីប្រតិបត្តិការមុននោះទេ។ រំពេច​នោះ​ក៏​មាន​ការ​ផ្ទុះ​យ៉ាង​ខ្លាំង សត្វល្អិត​ត្រូវ​បាន​ទាញ​ចេញ​ពី​ដៃ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ មុខ​របស់​គាត់​ត្រូវ​បាន​រលាក​។ ដូច្នេះ ជាលើកដំបូង ប្រតិកម្មមួយត្រូវបានអនុវត្ត ដែលនឹងត្រូវប្រើច្រើននៅពេលក្រោយក្នុងការប្រកួតស៊ុយអែតដំបូង។ ដាក់ឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយសរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនេះ។

ចម្លើយ៖ Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO ២. ប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ត្រូវបានគេហៅថាអំបិល Bertolet ជាយូរមកហើយ។

4. នៅឆ្នាំ 1862 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Wöhler បានព្យាយាមញែកជាតិកាល់ស្យូមលោហធាតុចេញពីកំបោរ (កាល់ស្យូមកាបូណាត CaCO 3) ដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកំបោរ និងធ្យូងថ្ម។ គាត់បានទទួលម៉ាស់ sintered នៃពណ៍ប្រផេះ, នៅក្នុងការដែលគាត់មិនបានរកឃើញសញ្ញាណាមួយនៃលោហៈ។ ជាមួយនឹងភាពច្របូកច្របល់ Wöhler បានបោះម៉ាសនេះជាផលិតផលដែលមិនចាំបាច់ចូលទៅក្នុងកន្លែងចាក់សំរាមនៅក្នុងទីធ្លា។ កំឡុងពេលភ្លៀង ជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Wöhler បានកត់សម្គាល់ឃើញការបញ្ចេញឧស្ម័នប្រភេទខ្លះពីដុំថ្មដែលច្រានចេញ។ Woehler ចាប់អារម្មណ៍នឹងឧស្ម័ននេះ។ ការវិភាគនៃឧស្ម័នបានបង្ហាញថាវាគឺជា C 2 H 2 acetylene ត្រូវបានរកឃើញដោយ E. Davy ក្នុងឆ្នាំ 1836 ។ តើ Wehler បានបោះចោលអ្វីទៅក្នុងធុងសំរាម? សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃសារធាតុនេះជាមួយទឹក។

ចម្លើយ៖ នេះជារបៀបដែលកាល់ស្យូមកាបូអ៊ីដ CaC 2 ត្រូវបានរកឃើញដំបូង ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយទឹកជាមួយនឹងការបញ្ចេញអាសេទីលលីន៖

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) ២.

5. វិធីទំនើបការផលិតអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1886 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិកវ័យក្មេង Charles Martin Hall ។ ដោយបានក្លាយជាសិស្សនៅអាយុ 16 ឆ្នាំ Hall បានឮពីគ្រូរបស់គាត់ F.F. Jewett ថាប្រសិនបើនរណាម្នាក់បង្កើតវិធីថោកដើម្បីទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមនោះ បុគ្គលនេះនឹងមិនត្រឹមតែផ្តល់សេវាកម្មដ៏ធំដល់មនុស្សជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចរកប្រាក់ចំណូលបានយ៉ាងច្រើនផងដែរ។ សំណាង។ រំពេចនោះ Hall បានប្រកាសខ្លាំងៗថា "ខ្ញុំនឹងទទួលបានលោហៈនេះ!" ការខិតខំប្រឹងប្រែងរយៈពេលប្រាំមួយឆ្នាំបានបន្ត។ Hall ព្យាយាម​យក​អាលុយមីញ៉ូម​តាម​វិធី​ផ្សេងៗ ប៉ុន្តែ​មិន​បាន​ជោគជ័យ។ Hall បានធ្វើការនៅក្នុងជង្រុកមួយដែលគាត់បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍តូចមួយ។

បន្ទាប់ពីធ្វើការនឿយហត់អស់ប្រាំមួយខែ ទីបំផុតគ្រាប់បាល់ប្រាក់តូចៗមួយចំនួនបានលេចចេញនៅក្នុងឈើឆ្កាង។ Hall បានរត់ទៅរកអតីតគ្រូរបស់គាត់ភ្លាមៗ ដើម្បីរាយការណ៍ពីភាពជោគជ័យរបស់គាត់។ «សាស្រ្តាចារ្យ ខ្ញុំយល់ហើយ! រឿងនេះបានកើតឡើងនៅថ្ងៃទី 23 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1886។ ឥឡូវនេះគ្រាប់បាល់ទីមួយនៃអាលុយមីញ៉ូមដែលទទួលបានដោយ Hall ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនអាលុយមីញ៉ូមអាមេរិកនៅទីក្រុង Pittsburgh ជាវត្ថុបុរាណជាតិ ហើយនៅក្នុងមហាវិទ្យាល័យរបស់គាត់មានវិមានមួយសម្រាប់ Hall ដែលធ្វើពីអាលុយមីញ៉ូម។

ចម្លើយ៖ នៅក្នុងការងូតទឹកពិសេសនៅសីតុណ្ហភាព 960-970 ° C ដំណោះស្រាយនៃ alumina (បច្ចេកទេស Al2O3) ត្រូវបានទទួលរងនូវ electrolysis នៅក្នុង cryolite រលាយ Na3AlF6 ដែលត្រូវបានជីកយករ៉ែដោយផ្នែកក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរ៉ែ និងសំយោគដោយផ្នែក។ អាលុយមីញ៉ូមរាវកកកុញនៅបាតអាងងូតទឹក (cathode) អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញនៅលើកាបូន anodes ដែលឆេះបន្តិចម្តងៗ។ នៅតង់ស្យុងទាប (ប្រហែល 4.5 V) អេឡិចត្រូលីសប្រើប្រាស់ចរន្តដ៏ធំ - រហូតដល់ 250,000 A! សម្រាប់មួយថ្ងៃ អេឡិចត្រូលីសមួយផលិតអាលុយមីញ៉ូមប្រហែលមួយតោន។ ការផលិតត្រូវការថាមពលអគ្គិសនីច្រើន៖ ថាមពលអគ្គិសនី ១៥,០០០ គីឡូវ៉ាត់ម៉ោង ត្រូវចំណាយដើម្បីផលិតដែក ១ តោន។

វិធីសាស្រ្តរបស់ Hall បានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមដែលមានតំលៃថោកដោយប្រើប្រាស់អគ្គិសនីក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ។ ប្រសិនបើពីឆ្នាំ 1855 ដល់ឆ្នាំ 1890 មានតែអាលុយមីញ៉ូម 200 តោនប៉ុណ្ណោះត្រូវបានទទួល នោះក្នុងទស្សវត្សរ៍ក្រោយនេះបើយោងតាមវិធីសាស្ត្រ Hall លោហៈ 28,000 តោនត្រូវបានទទួលនៅទូទាំងពិភពលោក! នៅឆ្នាំ 1930 ការផលិតអាលុយមីញ៉ូមប្រចាំឆ្នាំរបស់ពិភពលោកបានឈានដល់ 300,000 តោន។ ឥឡូវនេះអាលុយមីញ៉ូមជាង 15 លានតោនត្រូវបានផលិតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

5. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យនៃប្រទេសរុស្ស៊ី"

1. គាត់គឺជាកូនចុងក្រោយទី 17 នៅក្នុងគ្រួសារ។ ប្រធានបទនៃនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់គឺ "នៅលើការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជាតិអាល់កុលជាមួយនឹងទឹក" (1865) ។ ដោយធ្វើការលើការងារ "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា" គាត់បានរកឃើញនៅក្នុងខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869 មួយនៃច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃធម្មជាតិ។

នៅឆ្នាំ 1955 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិកមួយក្រុមបានរកឃើញធាតុគីមី ហើយត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមវា។ ល្ខោនអូប៉េរ៉ាដែលគាត់ចូលចិត្តគឺ "Ivan Susanin" ដោយ M.I. Glinka; របាំបាឡេដែលចូលចិត្ត - "Swan Lake" ដោយ P.I. Tchaikovsky; ការងារដែលចូលចិត្ត- "អារក្ស" ដោយ M.Yu. Lermontov ។

ចម្លើយ៖ Dmitri Ivanovich Mendeleev

2. នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសាលាឡើងជិះដែលគាត់រស់នៅកាលពីក្មេង ការញៀនគីមីរបស់គាត់ត្រូវបានអមដោយការផ្ទុះ។ ក្នុងនាមជាការដាក់ទណ្ឌកម្ម គាត់ត្រូវបានគេយកចេញពីបន្ទប់ដាក់ទណ្ឌកម្ម ជាមួយនឹងក្តារខៀនខ្មៅនៅលើទ្រូងរបស់គាត់ ជាមួយនឹងសិលាចារឹកថា "អ្នកគីមីដ៏អស្ចារ្យ"។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យជាមួយនឹងបណ្ឌិតសម្រាប់អត្ថបទផ្នែកសត្វវិទ្យាលើប្រធានបទ "មេអំបៅពេលថ្ងៃនៃសត្វ Volga-Ural" ។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីសរីរាង្គនៅ Kazan ។ គាត់គឺជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីបុរាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ។

ចម្លើយ៖ Alexander Mikhailovich Butlerov

៣.កើត​ក្នុង​ត្រកូល​ទន្តពេទ្យ​ជនបទ ជា​អ្នក​បម្រើ​ដែល​មាន​សេរីភាព។ ខណៈពេលដែលគាត់កំពុងសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាតិអាល់កុល polyhydric នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ V.V. Markovnikov ។ គាត់គឺជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃសាខាថ្មីនៃគីមីវិទ្យារូបវន្ត - អេឡិចត្រូគីមីនៃដំណោះស្រាយមិន aqueous ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន bromine ពី brine នៃបឹង Saki នៅ Crimea ។

ចម្លើយ៖ លោក Ivan Alekseevich Kablukov

4. នៅឆ្នាំ 1913 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពិតប្រាកដមួយនៅសាម៉ារ៉ា។ សូម្បីតែនៅវិទ្យាល័យ គាត់ចូលចិត្តគីមីវិទ្យា មានបន្ទប់ពិសោធន៍តូចមួយនៅផ្ទះ ហើយអានសៀវភៅជាច្រើនអំពីគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1956 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យារួមគ្នាជាមួយជនជាតិអង់គ្លេស Cyril Norman Hinshelwood សម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេលើយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី។ បានផ្តល់រង្វាន់ 9 បញ្ជារបស់លេនីន, លំដាប់នៃបដិវត្តខែតុលា, លំដាប់នៃបដាក្រហមនៃការងារ, មេដាយ។ ម្ចាស់រង្វាន់លេនីន រង្វាន់ស្តាលីន សញ្ញាបត្រទី 2 ។ គាត់បានទទួលមេដាយមាសធំដាក់ឈ្មោះតាម M.V. Lomonosov នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។

ឆ្លើយ Nikolai Nikolaevich Semenov

5. គាត់គឺជាស្ថាបនិកនៃសាលាគីមីវិទ្យា Kazan ។ Alexander Mikhailovich Butlerov គឺជាសិស្សរបស់គាត់។ វីរបុរសរបស់យើងបានដាក់ឈ្មោះឱ្យលោហៈថ្មី។

លោហៈដែលបានរកឃើញត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយគាត់ជាកិត្តិយសនៃប្រទេសរបស់គាត់ - ruthenium ។

ដំណឹង​នៃ​ការ​រក​ឃើញ​លោហៈ​ថ្មី​ត្រូវ​បាន​ជួប​នឹង​ការ​មិន​ទុក​ចិត្ត​ដោយ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​បរទេស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ម្តងហើយម្តងទៀត លោក Jens Jakob Berzelius បានសរសេរទៅកាន់អ្នកនិពន្ធនៃការរកឃើញថា "ឈ្មោះរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានចារឹកដោយមិនអាចបំភ្លេចបាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីសាស្ត្រ" ។

ចម្លើយ៖ លោក Karl Karlovich Klaus

ការសង្ខេប

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (10-11) (U)

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (8-9)

បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (ជ្រៅ)

ស្ត្រីដ៏អស្ចារ្យ៖ អ្នកស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា

Mikhail Lomonosov បានសរសេរថា "គីមីវិទ្យាបានពង្រីកដៃរបស់ខ្លួនយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងកិច្ចការមនុស្ស" ហើយក្នុងរយៈពេល 2 កន្លះសតវត្សកន្លងមកនេះភាពពាក់ព័ន្ធនៃពាក្យរបស់គាត់បានកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ: ជារៀងរាល់ឆ្នាំយ៉ាងហោចណាស់ 200 ពាន់សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានសំយោគ។ សម្រាប់ទិវាសិទ្ធិនារីអន្តរជាតិ យើងបានរៀបចំសម្ភារៈមួយអំពីជោគវាសនារបស់អ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីឆ្នើមចំនួនប្រាំមួយរូប ដែលបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ។

Maria Sklodowska កើតនៅ Warsaw ហើយរស់នៅ កុមារភាពលំបាក៖ ឪពុក​ជា​គ្រូបង្រៀន​តាម​វិជ្ជាជីវៈ ត្រូវ​ប្រឹងប្រែង​ព្យាបាល​ប្រពន្ធ​ជំងឺ​របេង និង​ចិញ្ចឹម​កូន​បួន​នាក់​។ ចំណង់​ចំណូល​ចិត្ត​ការ​សិក្សា​របស់​ម៉ារីយ៉ា​នៅ​ពេល​ខ្លះ​បាន​ឈាន​ដល់​ការ​និយម​ជ្រុល។ ដោយបានយល់ព្រមជាមួយប្អូនស្រីរបស់នាងដើម្បីប្តូរវេនគ្នាដើម្បីរកប្រាក់សម្រាប់ការសិក្សាថ្នាក់ឧត្តមសិក្សារបស់គ្នាទៅវិញទៅមក ហើយទីបំផុតមានឱកាសសិក្សា ម៉ារីយ៉ា បានបញ្ចប់ការសិក្សាយ៉ាងប៉ិនប្រសប់ពី Sorbonne ជាមួយនឹងសញ្ញាប័ត្រផ្នែកគីមីវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា ហើយក្លាយជាគ្រូបង្រៀនស្ត្រីដំបូងគេក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ។ រួមគ្នាជាមួយស្វាមី ព្យែរ គុយរី ម៉ារីយ៉ា បានរកឃើញធាតុវិទ្យុសកម្ម រ៉ាដ្យូម និងប៉ូឡូញ៉ូម ក្លាយជាមនុស្សដំបូងគេក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវវិទ្យុសកម្ម និងទទួលបានរង្វាន់ណូបែលពីរដង - រូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ "កំណាព្យគឺជាការទាញយកដូចគ្នានៃរ៉ាដ្យូម។ ក្នុងមួយក្រាមផលិតកម្មក្នុងការងារជាច្រើនឆ្នាំ” - នេះជារបៀបដែលការតស៊ូរបស់ Sklodowska-Curie ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកំណាព្យរបស់ Mayakovsky ។



ផ្សេងទៀត គីមីវិទូដ៏ល្បីល្បាញនិងបានឈ្នះរង្វាន់ណូបែល កូនស្រីច្បង Marie Sklodowska-Curie - Irene ។ ជីតារបស់នាងនៅខាងឪពុកបានចូលរួមក្នុងការចិញ្ចឹមបីបាច់របស់នាងខណៈពេលដែលឪពុកម្តាយរបស់នាងបានធ្វើសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ ដូចម៉ារីយ៉ាដែរ Irene បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Sorbonne ហើយមិនយូរប៉ុន្មានបានចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Radium ដែលបង្កើតឡើងដោយម្តាយរបស់នាង។ នាង​បាន​សម្រេច​បាន​សមិទ្ធិផល​ផ្នែក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដ៏​សំខាន់​របស់​នាង​រួម​ជា​មួយ​នឹង​ស្វាមី​របស់​នាង Frederic Joliot ដែល​ជា​អ្នក​គីមីវិទ្យា​ផង​ដែរ។ គូស្នេហ៍ទាំងពីរបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការរកឃើញនឺត្រុង ហើយបានល្បីល្បាញក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគធាតុវិទ្យុសកម្មថ្មីដោយផ្អែកលើការទម្លាក់គ្រាប់បែកនៃសារធាតុជាមួយភាគល្អិតអាល់ហ្វា។

សៀវភៅកត់ត្រាគឺជាផ្នែកមួយនៃស្មុគ្រស្មាញអប់រំផ្នែកគីមីវិទ្យា ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសៀវភៅសិក្សាដោយ O.S. Gabrielyan “គីមីវិទ្យា។ ថ្នាក់ទី 8” កែសម្រួលដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធ។ ការបង្រៀនរួមមាន 33 ការងារផ្ទៀងផ្ទាត់នៅលើផ្នែកដែលពាក់ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា និងអាចប្រើប្រាស់បានទាំងក្នុងថ្នាក់រៀន និងក្នុងដំណើរការសិក្សាដោយខ្លួនឯង។

ជនរួមជាតិរបស់យើង Vera Balandina មកពីគ្រួសារអ្នកជំនួញដែលរស់នៅក្នុងភូមិតូចមួយនៃ Novosyolovo ឆ្ងាយ។ ខេត្ត Yenisei. ឪពុកម្តាយសប្បាយចិត្តដោយឃើញកូនរបស់ពួកគេចង់សិក្សា៖ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីកន្លែងហាត់ប្រាណស្ត្រីដោយទទួលបានមេដាយមាស Vera បានចូលរៀនថ្នាក់ឧត្តមសិក្សាស្ត្រីនៅ St. Petersburg ក្នុងផ្នែករូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ នាងបានកែលម្អគុណវុឌ្ឍិរបស់ Balandin រួចហើយនៅ Sorbonne ក្នុងពេលដំណាលគ្នាធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ក្នុងទីក្រុងប៉ារីស។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញហើយរៀបការ Vera Arsenievna បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនក្នុងការសិក្សាជីវគីមីហើយបានចូលរួមក្នុងការធ្វើឱ្យមានភាពប្រែប្រួលនៃរុក្ខជាតិដំណាំថ្មីនៅក្នុងប្រទេសនិងការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃខេត្តកំណើតរបស់នាង។ លើសពីនេះទៀត Vera Balandina ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសប្បុរសជននិងជាសប្បុរសជន: នាងបានបង្កើតអាហារូបករណ៍សម្រាប់និស្សិតនៃវគ្គសិក្សា Besutzhev ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សាលា​ឯកជននិងបានសាងសង់ស្ថានីយ៍ឧតុនិយម។

ក្មួយស្រីរបស់កវីរុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ និងជាកូនស្រីរបស់ឧត្តមសេនីយ៍ V. N. Lermontov Yulia បានក្លាយជាអ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ការអប់រំដំបូងរបស់នាងគឺនៅផ្ទះហើយបន្ទាប់មកនាងបានទៅសិក្សានៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ - រុស្ស៊ី គ្រឹះស្ថានអប់រំនៅពេលនោះ ក្មេងស្រីត្រូវបានបដិសេធមិនទទួល ការសិក្សា​ខ្ពស់. ក្រោយ​ពី​ទទួល​បាន​សញ្ញាបត្រ​បណ្ឌិត​មក នាង​បាន​ត្រឡប់​ទៅ​ស្រុក​កំណើត​វិញ។ D. I. Mendeleev បានអបអរសាទរនាងដោយផ្ទាល់ ដែលនាងមានទំនាក់ទំនងមិត្តភាពដ៏កក់ក្តៅ។ ក្នុងអំឡុងពេលអាជីពជាគីមីវិទូ Yulia Vsevolodovna បានបោះពុម្ភឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រេង ការស្រាវជ្រាវរបស់នាងបានរួមចំណែកដល់ការលេចចេញនូវរោងចក្រប្រេង និងឧស្ម័នដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

សៀវភៅណែនាំគឺជាផ្នែកមួយនៃ TMC របស់ O. S. Gabrielyan ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរៀបចំការគ្រប់គ្រងតាមប្រធានបទ និងចុងក្រោយនៃលទ្ធផលប្រធានបទ និងមេតានៃការសិក្សាគីមីវិទ្យានៅថ្នាក់ទី 8 ។ ការងាររោគវិនិច្ឆ័យនឹងជួយគ្រូក្នុងការវាយតម្លៃលទ្ធផលសិក្សាដោយចេតនា សិស្ស - ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ការបញ្ជាក់ចុងក្រោយ (GIA) ងាកទៅរកការពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងឪពុកម្តាយ - រៀបចំការងារលើកំហុសនៅពេលសិស្សធ្វើកិច្ចការផ្ទះ។

Margarita Karlovna កើតនៅក្នុងគ្រួសាររបស់មន្រ្តីអាល្លឺម៉ង់នៃកងទ័ពរុស្ស៊ី Karl Fabian, Baron von Wrangel ។ សមត្ថភាពរបស់ក្មេងស្រីសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងនៅដំណាក់កាលដំបូងនាងមានឱកាសសិក្សានៅ Ufa និងនៅទីក្រុងមូស្គូនិងសូម្បីតែនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់៖ កុមារភាពនិងយុវវ័យរបស់នាងត្រូវបានចំណាយលើផ្លូវ។ សម្រាប់ពេលខ្លះ Margarita គឺជាសិស្សរបស់ Marie Sklodowska-Curie ខ្លួនឯង។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំបន្ទាប់ពី Bolsheviks ឡើងកាន់អំណាចនាងត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យភៀសខ្លួនទៅកាន់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ម្តងទៀត។ នៅទីនោះនាងមានសិទ្ធិអំណាចផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ និងទំនាក់ទំនងល្អ អរគុណដែល Margarita Wrangel បានក្លាយជានាយកវិទ្យាស្ថានឧស្សាហកម្មរុក្ខជាតិនៅសាកលវិទ្យាល័យ Hohenheim ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់នាងគឺនៅក្នុងវិស័យអាហាររូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់នាងនាងបានរៀបការ - សម្រាប់ Margarita ពួកគេបានធ្វើការលើកលែងមួយដោយអនុញ្ញាតឱ្យនាងរក្សា regalia វិទ្យាសាស្រ្តរបស់នាងបន្ទាប់ពីរៀបការ - ទៅមិត្តកុមារភាពរបស់នាង Vladimir Andronikov ដែលនាងចាត់ទុកថាបានស្លាប់ជាយូរមកហើយ។


កើត និងចំណាយពេលឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់នាងនៅទីក្រុងគែរ បន្ទាប់ពីការផ្ទុះឡើងនៃសង្រ្គាមលោកលើកទីមួយ យុវជន Dorothy បានបញ្ចប់ទៅនៅប្រទេសអង់គ្លេសរបស់ឪពុកម្តាយនាង ដែលចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់នាងសម្រាប់គីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើម។ នាង​បាន​ជួយ​ឪពុក​អ្នក​បុរាណវិទ្យា​ជាច្រើន​នៅ​ស៊ូដង់ ដោយ​ធ្វើ​ការ​វិភាគ​បរិមាណ​នៃ​រ៉ែ​ក្នុង​ស្រុក​ក្រោម​ការ​ដឹកនាំ​របស់​អ្នក​គីមីវិទ្យា​ដី A.F. Joseph ។ រៀននៅ Oxford និង Cambridge Dorothy ធ្វើបានច្រើន។ ការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចប្រូតេអ៊ីន Penicillin វីតាមីន B12 បានសិក្សាអាំងស៊ុយលីនអស់រយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំមកហើយ ដោយបង្ហាញពីភាពចាំបាច់ដ៏សំខាន់របស់វាសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម ហើយបានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ស្នាដៃរបស់នាង។


អ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិអ៊ីតាលី។ បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីម៉ូលេគុល។ នៅឆ្នាំ 1811 គាត់បានបើកច្បាប់ដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ Avogadro ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមថេរជាសកល - ចំនួនម៉ូលេគុលក្នុង 1 ម៉ូលនៃឧស្ម័នឧត្តមគតិ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលពីទិន្នន័យពិសោធន៍។ Amedeo Avogadro


Niels Henderik David Bohr រូបវិទូជនជាតិដាណឺម៉ាក។ បង្កើត​ឡើង​ក្នុង​ឆ្នាំ 1913 ទ្រឹស្តី Quantumអាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ បង្កើតគំរូនៃអាតូមនៃធាតុគីមីផ្សេងទៀត។ បានភ្ជាប់ភាពទៀងទាត់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃអាតូម។ រង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យានៅឆ្នាំ 1922


Jens Jacob Berzelius គីមីវិទូស៊ុយអែត។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រគ្របដណ្តប់អ្វីៗទាំងអស់។ បញ្ហាសកល គីមីវិទ្យាទូទៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19 កំណត់ម៉ាស់អាតូមនៃធាតុគីមីចំនួន 45 ។ ជាលើកដំបូងដែលគាត់ទទួលបានស៊ីលីកុន ទីតានីញ៉ូម តង់តាឡុម និងហ្សីកញ៉ូម ក្នុងស្ថានភាពឥតគិតថ្លៃ។ សង្ខេបអ្វីៗទាំងអស់។ លទ្ធផលដែលគេស្គាល់ការស្រាវជ្រាវកាតាលីករ។


Alexander Mikhailovich Butlerov គីមីវិទូរុស្ស៊ី។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ សំយោគ polyformaldehyde, urotropine ដែលជាសារធាតុស្ករដំបូង។ គាត់បានទស្សន៍ទាយ និងពន្យល់ពី isomerism នៃសារធាតុសរីរាង្គ។ បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី។ គាត់បានដោះស្រាយជាមួយនឹងជីវវិទ្យានៃកសិកម្ម សាកវប្បកម្ម ការចិញ្ចឹមឃ្មុំ ការដាំដុះតែនៅ Caucasus ។


លោក John Dalton លោក រូបវិទ្យា និងគីមីវិទូអង់គ្លេស។ លោកបានដាក់ចេញ និងបញ្ជាក់នូវបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃអាតូមិចគីមី ណែនាំគោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃទម្ងន់អាតូមិក ចងក្រងតារាងដំបូងនៃទម្ងន់អាតូមដែលទាក់ទង ដោយយកទម្ងន់អាតូមិកនៃអ៊ីដ្រូសែនជាឯកតា។ គាត់បានស្នើប្រព័ន្ធនៃសញ្ញាគីមីសម្រាប់សាមញ្ញនិង អាតូមស្មុគស្មាញ.


Kekule Friedrich ខែសីហា។ អ្នកគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់- សរីរាង្គ។ គាត់បានស្នើរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល benzene ។ ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនៃភាពសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងប្រាំមួយនៅក្នុងម៉ូលេគុល benzene គាត់ទទួលបានដេរីវេនៃ halogen, nitro, amino និង carboxy ។ គាត់បានរកឃើញការរៀបចំឡើងវិញនៃ diazoamino- ទៅ azoaminobenzene សំយោគ triphenylmethane និង anthraquinol ។


លោក Antoine Laurent Lavoisier គីមីវិទូជនជាតិបារាំង។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យាបុរាណ។ ណែនាំវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវបរិមាណយ៉ាងម៉ត់ចត់ទៅក្នុងគីមីវិទ្យា។ បញ្ជាក់ សមាសភាពស្មុគស្មាញ ខ្យល់បរិយាកាស. ដោយបានពន្យល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីដំណើរការចំហេះ និងអុកស៊ីតកម្ម គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែន។ ដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិភាគសរីរាង្គ។


Mikhail Vasilyevich Lomonosov អ្នកបង្កើតឧស្សាហកម្មគីមីជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី (សារធាតុពណ៌ inorganic, glazes, កញ្ចក់, ប៉សឺឡែន) ។ បានរៀបរាប់នៅក្នុងឆ្នាំ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិអាតូមិច - រាងកាយរបស់គាត់ បានដាក់ទ្រឹស្តី kinetic នៃកំដៅ។ គាត់គឺជាអ្នកសិក្សាជនជាតិរុស្ស៊ីដំបូងគេដែលសរសេរសៀវភៅសិក្សាអំពីគីមីវិទ្យា និងលោហធាតុ។ ស្ថាបនិកនៃសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។


លោក Dmitry Ivanovich Mendeleev អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីដ៏ឆ្នើមម្នាក់ដែលបានរកឃើញច្បាប់តាមកាលកំណត់ និងបង្កើតប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅសិក្សាដ៏ល្បីល្បាញ "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា" ។ បានធ្វើការសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីដំណោះស្រាយ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃឧស្ម័ន។ គាត់បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មចម្រាញ់ធ្យូងថ្ម និងប្រេងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។


Linus Carl Pauling អ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ ការសិក្សាទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃចំណងគីមី។ បានចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តនៃចំណង valence និងទ្រឹស្តីនៃ resonance បានណែនាំគំនិតនៃការពឹងផ្អែកនៃ electronegativity នៃធាតុ។ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល (១៩៥៤) និងរង្វាន់ណូបែលសន្តិភាព (១៩៦២)។


លោក Carl Wilhelm Scheele គីមីវិទូស៊ុយអែត។ ការងារនេះគ្របដណ្តប់ផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1774 គាត់បានញែកក្លរីនដោយឥតគិតថ្លៃ ហើយពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ នៅឆ្នាំ 1777 គាត់បានទទួល និងសិក្សាពីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត។ កំណត់អត្តសញ្ញាណនិងពិពណ៌នា (gg ។ ) ច្រើនជាងពាក់កណ្តាលនៃការស្គាល់នៅក្នុងសតវត្សទី XVIII ។ សមាសធាតុសរីរាង្គ។


Emil Hermann Fischer Mr. អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃកាបូអ៊ីដ្រាតប្រូតេអ៊ីននិស្សន្ទវត្ថុ purine ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃសរីរវិទ្យា សារធាតុសកម្ម: ជាតិកាហ្វេអ៊ីន, theobromine, adenine, guanine ។ អនុវត្តការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងវិស័យកាបូអ៊ីដ្រាតនិង polypeptides បង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតអាមីណូ។ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល (១៩០២)។


Henri Louis Le Chatelier អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង។ នៅឆ្នាំ 1884 គាត់បានបង្កើតគោលការណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរលំនឹងដែលដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ គាត់​បាន​រចនា​មីក្រូទស្សន៍​សម្រាប់​សិក្សា​លោហធាតុ និង​ឧបករណ៍​ផ្សេង​ទៀត​សម្រាប់​សិក្សា​អំពី​ឧស្ម័ន លោហធាតុ និង​លោហធាតុ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស សមាជិកកិត្តិយសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៩១៣) និងបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩២៦)


Vladimir Vasilievich Markovnikov ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ទ្រឹស្តីគីមីសរីរាង្គ សំយោគសរីរាង្គ និងគីមីឥន្ធនៈ។ ច្បាប់បង្កើតអំពីទិសដៅនៃប្រតិកម្មនៃការជំនួស ការលុបបំបាត់ ការបន្ថែមនៅតាមបណ្តោយ ចំណងទ្វេនិង isomerization អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធគីមី (ច្បាប់របស់ Markovnikov) ។ គាត់បានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃវដ្តជាមួយនឹងចំនួនអាតូមកាបូនពី 3 ទៅ 8; បានបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរ isomeric ទៅវិញទៅមកនៃវដ្តក្នុងទិសដៅនៃការកើនឡើង និងបន្ថយចំនួនអាតូមនៅក្នុងសង្វៀន។ បានណែនាំបច្ចេកទេសពិសោធន៍ថ្មីជាច្រើនសម្រាប់ការវិភាគ និងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃសង្គមគីមីរុស្ស៊ី (១៨៦៨) ។

លោក Robert BOYLE

គាត់កើតនៅថ្ងៃទី 25 ខែមករា ឆ្នាំ 1627 នៅទីក្រុង Lismore (អៀរឡង់) ហើយបានទទួលការអប់រំនៅមហាវិទ្យាល័យ Eton (1635-1638) និងនៅ Geneva Academy (1639-1644)។ បន្ទាប់មកគាត់បានរស់នៅស្ទើរតែគ្មានពេលសម្រាកនៅឯផ្ទះរបស់គាត់នៅ Stallbridge ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវគីមីរបស់គាត់អស់រយៈពេល 12 ឆ្នាំ។ នៅឆ្នាំ 1656 Boyle បានផ្លាស់ទៅ Oxford ហើយនៅឆ្នាំ 1668 បានផ្លាស់ទៅទីក្រុងឡុងដ៍។

សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Robert Boyle ត្រូវបានផ្អែកលើ វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍និងរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា ហើយបានបង្កើតទ្រឹស្តីអាតូមិច។ នៅឆ្នាំ 1660 គាត់បានរកឃើញច្បាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឧស្ម័ន (ជាពិសេសខ្យល់) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ។ ក្រោយមកគាត់បានទទួលឈ្មោះ ច្បាប់ Boyle-Mariotte៖ ដោយឯករាជ្យពី Boyle ច្បាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នករូបវិទ្យាជនជាតិបារាំង Edm Mariotte។

Boyle បានសិក្សាអំពីដំណើរការគីមីជាច្រើន - ឧទាហរណ៍ ដំណើរការដែលកើតឡើងកំឡុងពេលដុតលោហធាតុ ការចម្រោះស្ងួតនៃឈើ ការបំប្លែងអំបិល អាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង។ នៅឆ្នាំ 1654 គាត់បានណែនាំគំនិតនៃ ការវិភាគសមាសភាពរាងកាយ. សៀវភៅមួយក្បាលរបស់ Boyle ត្រូវបានគេហៅថា The Skeptic Chemist ។ វាកំណត់ ធាតុយ៉ាងម៉េច " បុព្វកាល និងសាមញ្ញ មិនមែនជារូបកាយលាយឡំគ្នាទាំងស្រុង ដែលមិនត្រូវបានផ្សំឡើងពីគ្នាទៅវិញទៅមកទេ ប៉ុន្តែជាធាតុផ្សំនៃអ្វីដែលហៅថា រូបកាយចម្រុះត្រូវបានផ្សំឡើង ហើយដែលទីបំផុតអាចដោះស្រាយបាន។".

ហើយនៅឆ្នាំ 1661 Boyle បង្កើតគំនិតនៃ " សរីរាង្គបឋម "ធាតុទាំងពីរនិង" corpuscles ទីពីរ ដូចជារាងកាយស្មុគស្មាញ។

គាត់ក៏ជាអ្នកដំបូងដែលផ្តល់ការពន្យល់សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៅក្នុងស្ថានភាពសរុបនៃរូបកាយ។ នៅឆ្នាំ 1660 Boyle បានទទួល អាសេតូននៅឆ្នាំ 1663 គាត់បានរកឃើញ និងអនុវត្តនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវសូចនាករអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន litmus នៅក្នុង litmus lichen ដុះនៅលើភ្នំនៃប្រទេសស្កុតឡេន។ នៅឆ្នាំ 1680 គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ការទទួលបាន ផូស្វ័រធ្វើពីឆ្អឹង អាស៊ី​ត phosphoricនិង ផូស្ហ្វីន...

នៅ Oxford Boyle បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រដែលនៅឆ្នាំ 1662 ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា Royal Society of London(តាមពិតទៅ សាលាភាសាអង់គ្លេសវិទ្យាសាស្ត្រ) ។

Robert Boyle បានទទួលមរណៈភាពនៅថ្ងៃទី 30 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 1691 ដោយបន្សល់ទុកមនុស្សជំនាន់ក្រោយជាមួយនឹងមរតកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សម្បូរបែប។ Boyle បានសរសេរសៀវភៅជាច្រើនក្បាល សៀវភៅខ្លះត្រូវបានបោះពុម្ពក្រោយមរណភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ៖ សាត្រាស្លឹករឹតខ្លះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបណ្ណសាររបស់ Royal Society…

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

អ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិអ៊ីតាលី ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Turin (តាំងពីឆ្នាំ 1819)។ កើតនៅទីក្រុង Turin ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យច្បាប់នៃសាកលវិទ្យាល័យ Turin (1792) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1800 គាត់បានសិក្សាដោយឯករាជ្យនូវគណិតវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ ១៨០៩-១៨១៩ ។ បង្រៀនរូបវិទ្យានៅ Vercelli Lyceum។ នៅឆ្នាំ 1820 - 1822 និង 1834 - 1850 ។ សាស្រ្តាចារ្យរូបវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Turin ។ ស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រជាកម្មសិទ្ធិរបស់វិស័យផ្សេងៗនៃរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1811 គាត់បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្ដីម៉ូលេគុល ជាទូទៅសម្ភារៈពិសោធន៍ដែលប្រមូលបាននៅពេលនោះលើសមាសធាតុនៃសារធាតុ ហើយបាននាំចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយនូវទិន្នន័យពិសោធន៍របស់ J. Gay-Lussac និងបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃអាតូមិចរបស់ J. Dalton ដែល ទាស់ទែងគ្នា។

គាត់បានរកឃើញ (1811) ច្បាប់យោងទៅតាមដែលបរិមាណដូចគ្នានៃឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធដូចគ្នាមានចំនួនម៉ូលេគុលដូចគ្នា ( ច្បាប់របស់ Avogadro) ដាក់ឈ្មោះតាម Avogadro ថេរជាសកលគឺជាចំនួនម៉ូលេគុលក្នុង 1 mole នៃឧស្ម័នដ៏ល្អមួយ។

គាត់បានបង្កើត (1811) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដោយមធ្យោបាយដែលយោងទៅតាមទិន្នន័យពិសោធន៍របស់អ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតគាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលគណនាបានត្រឹមត្រូវ (1811-1820) ម៉ាស់អាតូមនៃអុកស៊ីសែន កាបូន អាសូត ក្លរីន និង ធាតុមួយចំនួនទៀត។ គាត់បានបង្កើតសមាសធាតុអាតូមបរិមាណនៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុជាច្រើន (ជាពិសេស ទឹក អ៊ីដ្រូសែន អុកស៊ីហ្សែន អាសូត អាម៉ូញាក់ អាសូតអុកស៊ីត ក្លរីន ផូស្វ័រ អាសេនិច អង់ទីម៉ូនី) ដែលពីមុនគាត់ត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមត្រូវ។ បានចង្អុលបង្ហាញ (1814) សមាសភាពនៃសមាសធាតុជាច្រើននៃលោហៈអាល់កាឡាំងនិងអាល់កាឡាំងផែនដីមេតានអេទីលអាល់កុលអេទីឡែន។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍ទៅលើភាពស្រដៀងគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាសូត ផូស្វ័រ អាសេនិច និងអង់ទីម៉ូនី - ធាតុគីមីដែលក្រោយមកបានបង្កើតក្រុម VA ប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់. លទ្ធផលនៃការងាររបស់ Avogadro លើទ្រឹស្ដីម៉ូលេគុលត្រូវបានទទួលស្គាល់តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1860 នៅឯសមាជអន្តរជាតិដំបូងរបស់គីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe ។

នៅឆ្នាំ 1820-1840 ។ សិក្សាគីមីវិទ្យា សិក្សាការពង្រីកកំដៅនៃសាកសព សមត្ថភាពកំដៅ និងបរិមាណអាតូមិច។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានទទួលការសន្និដ្ឋានដែលត្រូវបានសំរបសំរួលជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការសិក្សាក្រោយៗទៀតដោយ D.I. Mendeleev លើបរិមាណជាក់លាក់នៃរូបកាយ និងគំនិតទំនើបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។ គាត់បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារ "រូបវិទ្យានៃសាកសពទម្ងន់ ឬសន្ធិសញ្ញាស្តីពីការសាងសង់ទូទៅនៃសាកសព" (លេខ 1-4, 1837 - 1841) ដែលជាពិសេសផ្លូវត្រូវបានគូសបញ្ជាក់សម្រាប់គំនិតអំពីធម្មជាតិ nonstoichiometric នៃអង្គធាតុរឹង និង អំពីភាពអាស្រ័យនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់គ្រីស្តាល់លើធរណីមាត្ររបស់វា។

Jens Jakob Berzelius

(1779-1848)

គីមីវិទូស៊ុយអែត Jens Jakob Berzeliusកើតក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកសាលា។ ឪពុកបានស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់គាត់។ ម្ដាយ​របស់​យ៉ាកុប​បាន​រៀបការ​ម្ដង​ទៀត ប៉ុន្តែ​ក្រោយ​ពី​កើត​កូន​ទី​ពីរ គាត់​ធ្លាក់​ខ្លួន​ឈឺ ហើយ​ស្លាប់។ ឪពុកចុងបានធ្វើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដើម្បីធានាថា យ៉ាកុប និងប្អូនប្រុសរបស់គាត់បានទទួលការអប់រំល្អ។

លោក Jacob Berzelius បានចាប់អារម្មណ៍លើគីមីសាស្ត្រតែនៅអាយុម្ភៃឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែនៅអាយុ 29 ឆ្នាំ គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកនៃ Royal Swedish Academy of Sciences ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក - ប្រធានរបស់ខ្លួន។

Berzelius បានធ្វើការពិសោធន៍បានបញ្ជាក់ពីច្បាប់គីមីជាច្រើនដែលគេស្គាល់នៅពេលនោះ។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Berzelius គឺអស្ចារ្យណាស់: គាត់បានចំណាយពេល 12-14 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្នុងអំឡុងពេលម្ភៃឆ្នាំនៃសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ គាត់បានស៊ើបអង្កេតសារធាតុជាងពីរពាន់ ហើយកំណត់សមាសភាពរបស់វាយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ គាត់បានរកឃើញធាតុគីមីថ្មីចំនួនបី (cerium Ce, thorium Th និង selenium Se) ហើយជាលើកដំបូងដែលបំបែក silicon Si, titanium Ti, tantalum Ta និង zirconium Zr ក្នុងស្ថានភាពសេរី។ Berzelius បានធ្វើទ្រឹស្តីគីមីវិទ្យាជាច្រើន ចងក្រងការពិនិត្យប្រចាំឆ្នាំអំពីវឌ្ឍនភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងគីមី ហើយជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅគីមីវិទ្យាដែលពេញនិយមបំផុតក្នុងឆ្នាំទាំងនោះ។ ប្រហែលជានេះជាអ្វីដែលធ្វើឱ្យគាត់ណែនាំការរចនាសម័យទំនើបដ៏ងាយស្រួលនៃធាតុ និងរូបមន្តគីមីទៅក្នុងការប្រើប្រាស់គីមី។

Berzelius បានរៀបការតែនៅអាយុ 55 ឆ្នាំជាមួយ Johanna Elisabeth អាយុ 24 ឆ្នាំដែលជាកូនស្រីរបស់មិត្តចាស់របស់គាត់ Poppius ដែលជាអធិការបតីនៃប្រទេសស៊ុយអែត។ អាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ពួកគេមានសុភមង្គល ប៉ុន្តែមិនមានកូនទេ។ នៅឆ្នាំ 1845 សុខភាពរបស់ Berzelius កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ បន្ទាប់ពីការវាយប្រហារធ្ងន់ធ្ងរមួយនៃជំងឺប្រគ្រីវ គាត់បានពិការជើងទាំងពីរ។ នៅខែសីហាឆ្នាំ 1848 នៅអាយុ 70 ឆ្នាំ Berzelius បានទទួលមរណភាព។ គាត់ត្រូវបានគេបញ្ចុះនៅក្នុងទីបញ្ចុះសពតូចមួយនៅជិតរដ្ឋធានី Stockholm ។

វ្ល៉ាឌីមៀ Ivanovich VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky ពេលកំពុងសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg បានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov និងគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញផ្សេងទៀត។

យូរ ៗ ទៅគាត់ខ្លួនឯងបានក្លាយជាគ្រូបង្រៀនដ៏តឹងរឹងនិងយកចិត្តទុកដាក់។ ស្ទើរតែទាំងអស់ អ្នកជំនាញខាងរ៉ែ និងភូគព្ភសាស្ត្រនៃប្រទេសរបស់យើង គឺជាសិស្ស ឬនិស្សិតរបស់សិស្សរបស់គាត់។

អ្នកធម្មជាតិឆ្នើមមិនបានចែករំលែកទស្សនៈថា សារធាតុរ៉ែគឺជាអ្វីដែលមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន ដែលជាផ្នែកនៃ "ប្រព័ន្ធនៃធម្មជាតិ" ដែលបានបង្កើតឡើង។ គាត់ជឿថានៅក្នុងធម្មជាតិមានបន្តិចម្តង ៗ ការបំប្លែងសារធាតុរ៉ែ. Vernadsky បានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - ភូគព្ភសាស្ត្រ. Vladimir Ivanovich គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានកត់សម្គាល់ពីតួនាទីដ៏ធំសម្បើម រឿងរស់នៅ- សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វ និងអតិសុខុមប្រាណទាំងអស់នៅលើផែនដី - ក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃចលនា ការប្រមូលផ្តុំ និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃធាតុគីមី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាសារពាង្គកាយមួយចំនួនអាចប្រមូលផ្តុំបាន។ ជាតិដែក ស៊ីលីកូន កាល់ស្យូមនិងធាតុគីមីផ្សេងទៀត និងអាចចូលរួមក្នុងការបង្កើតប្រាក់បញ្ញើនៃសារធាតុរ៉ែរបស់ពួកគេ ដែលមីក្រូសរីរាង្គដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការបំផ្លាញថ្ម។ Vernadsky បានប្រកែកថា " គន្លឹះនៃជីវិតមិនអាចទទួលបានដោយការសិក្សាសារពាង្គកាយមានជីវិតតែម្នាក់ឯងនោះទេ។ ដើម្បីដោះស្រាយវាមួយក៏ត្រូវតែងាកទៅរកប្រភពចម្បងរបស់វា - ទៅសំបកផែនដី។".

ដោយសិក្សាពីតួនាទីនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនៅក្នុងជីវិតនៃភពផែនដីរបស់យើង Vernadsky បានសន្និដ្ឋានថាទាំងមូល។ អុកស៊ីសែនបរិយាកាសគឺជាផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃរុក្ខជាតិបៃតង។ Vladimir Ivanovich បានយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស បញ្ហា​បរិស្ថាន. លោក​បាន​ចាត់​ទុក​បញ្ហា​បរិស្ថាន​សកល​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ជីវមណ្ឌល​ទាំងមូល។ លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត គាត់​បាន​បង្កើត​គោលលទ្ធិ​នៃ​ ជីវមណ្ឌល- តំបន់ ជីវិតសកម្មគ្របដណ្តប់ ផ្នែកខាងក្រោមបរិយាកាស hydrosphere និងផ្នែកខាងលើនៃ lithosphere ដែលក្នុងនោះសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (រួមទាំងមនុស្ស) គឺជាកត្តាមួយនៅលើមាត្រដ្ឋានភពមួយ។ គាត់ជឿថា ជីវមណ្ឌល ដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងឧស្សាហកម្ម កំពុងផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗចូលទៅក្នុងស្ថានភាពថ្មី ពោលគឺវិសាលភាពនៃហេតុផល ឬ noosphere. កត្តាកំណត់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ស្ថានភាពនៃជីវមណ្ឌលនេះគួរតែមាន សកម្មភាពសមហេតុផលមនុស្ស អន្តរកម្មភាពសុខដុមរមនានៃធម្មជាតិ និងសង្គម. នេះអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែយកទៅក្នុងគណនី ទំនាក់​ទំនង​ជិត​ស្និទ្ធច្បាប់ធម្មជាតិ ជាមួយនឹងច្បាប់នៃការគិត និងច្បាប់សេដ្ឋកិច្ចសង្គម។

ចន ដាលតុន

(Dalton J.)

ចន ដាល់តុនកើតក្នុងគ្រួសារក្រីក្រ មានភាពថ្លៃថ្នូរ និងស្រេកឃ្លានចំណេះដឹងមិនធម្មតា។ គាត់​មិន​បាន​កាន់​តំណែង​សំខាន់​ណាមួយ​នៅ​សាកលវិទ្យាល័យ​ទេ គាត់​ជា​គ្រូបង្រៀន​សាមញ្ញ​ម្នាក់​ខាង​គណិតវិទ្យា និង​រូបវិទ្យា​នៅ​សាលា និង​មហាវិទ្យាល័យ។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រជាមូលដ្ឋានមុនឆ្នាំ 1800-1803 ។ ទាក់ទងនឹងរូបវិទ្យា, ក្រោយមក - ទៅគីមីសាស្ត្រ។ បានធ្វើឡើង (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1787) ការសង្កេតឧតុនិយម ស៊ើបអង្កេតពណ៌នៃមេឃ ធម្មជាតិនៃកំដៅ ចំណាំងផ្លាត និងការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃពន្លឺ។ ជាលទ្ធផល គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការហួត និងការលាយឧស្ម័ន។ បានពិពណ៌នា (1794) ពិការភ្នែកដែលហៅថា ពិការភ្នែកពណ៌.

បានបើក ច្បាប់បីដែលបង្កើតជាខ្លឹមសារនៃអាតូមនិយមរូបវន្តរបស់គាត់។ ល្បាយឧស្ម័ន: សម្ពាធផ្នែក ឧស្ម័ន (1801), ភាពអាស្រ័យ បរិមាណឧស្ម័ននៅសម្ពាធថេរ សីតុណ្ហភាព(1802 ឯករាជ្យដោយ J.L. Gay-Lussac) និងភាពអាស្រ័យ ភាពរលាយឧស្ម័ន ពីសម្ពាធផ្នែករបស់ពួកគេ។(១៨០៣)។ ការងារទាំងនេះបាននាំគាត់ទៅរកការសម្រេចចិត្ត បញ្ហាគីមីសមាមាត្រនៃសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ។

ដាក់ទៅមុខ និងបញ្ជាក់ (1803-1804) ទ្រឹស្តីអាតូមិចឬអាតូមិចគីមី ដែលពន្យល់ពីច្បាប់ជាក់ស្តែងនៃភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសភាព។ ការព្យាករណ៍តាមទ្រឹស្តី និងបានរកឃើញ (១៨០៣) ច្បាប់នៃសមាមាត្រច្រើន។៖ ប្រសិនបើ​ធាតុ​ពីរ​បង្កើត​ជា​សមាសធាតុ​ជាច្រើន នោះ​ម៉ាស់​នៃ​ធាតុ​មួយ​ដែល​ធ្លាក់​លើ​ម៉ាស់​ដូចគ្នា​នៃ​ធាតុ​ផ្សេងទៀត​គឺ​ទាក់ទង​ជា​ចំនួន​គត់។

ចងក្រង (1803) ទីមួយ តារាងនៃម៉ាស់អាតូមដែលទាក់ទងអ៊ីដ្រូសែន អាសូត កាបូន ស្ពាន់ធ័រ និងផូស្វ័រ ដោយយកម៉ាស់អាតូមនៃអ៊ីដ្រូសែនជាឯកតា។ បាន​ស្នើ (1804​) ប្រព័ន្ធសញ្ញាគីមីសម្រាប់អាតូម "សាមញ្ញ" និង "ស្មុគស្មាញ" ។ បានអនុវត្ត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1808) ការងារក្នុងគោលបំណងបញ្ជាក់ពីបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ និងពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃទ្រឹស្តីអាតូមិច។ អ្នកនិពន្ធនៃការងារ "ប្រព័ន្ធថ្មីនៃទស្សនវិជ្ជាគីមី" (1808-1810) ដែលល្បីល្បាញទូទាំងពិភពលោក។

សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

Svante ARRENIUS

(ខ.១៨៥៩)

Svante-August Arrhenius កើតនៅទីក្រុង Uppsala នៃប្រទេសស៊ុយអែតបុរាណ។ នៅក្នុងកន្លែងហាត់ប្រាណ គាត់ជាសិស្សពូកែម្នាក់ ជាពិសេសវាងាយស្រួលសម្រាប់គាត់ក្នុងការសិក្សារូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1876 យុវជននេះត្រូវបានចូលរៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Uppsala ។ ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក (ប្រាំមួយខែមុនកាលវិភាគ) គាត់បានប្រឡងជាប់សម្រាប់កម្រិតបេក្ខជននៃទស្សនវិជ្ជា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រោយមកគាត់បានត្អូញត្អែរថាការអប់រំនៅសាកលវិទ្យាល័យត្រូវបានធ្វើឡើងតាមគ្រោងការណ៍ហួសសម័យ: ឧទាហរណ៍ "មនុស្សម្នាក់មិនអាចឮពាក្យតែមួយអំពីប្រព័ន្ធ Mendeleev ហើយវាមានអាយុច្រើនជាងដប់ឆ្នាំហើយ" ...

នៅឆ្នាំ 1881 Arrhenius បានផ្លាស់ទៅទីក្រុង Stockholm ហើយបានចូលរួមជាមួយវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ។ នៅទីនោះ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាអំពីចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអេឡិចត្រូលីតដែលពនឺខ្លាំង។ ទោះបីជា Svante Arrhenius គឺជារូបវិទ្យាដោយការបណ្តុះបណ្តាលក៏ដោយ គាត់មានភាពល្បីល្បាញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគីមីរបស់គាត់ ហើយបានក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - គីមីវិទ្យា។ ភាគច្រើនគាត់បានសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់អេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយក៏ដូចជាការសិក្សាអំពីអត្រានៃប្រតិកម្មគីមី។ ការងាររបស់ Arrhenius មិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយជនរួមជាតិរបស់គាត់អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយហើយមានតែនៅពេលដែលការសន្និដ្ឋានរបស់គាត់បានទទួល។ កោតសរសើរនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ និងបារាំង គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យទៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែត។ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ទ្រឹស្តីនៃការផ្តាច់ចរន្តអគ្គិសនី Arrhenius បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1903 ។

Svante Arrhenius យក្ស​ដែល​រីករាយ និង​មាន​ចរិត​ល្អ ជា​កូន​ប្រុស​របស់​ស៊ុយអែត ជនបទ" តែងតែជាព្រលឹងនៃសង្គម ទាក់ទាញមិត្តរួមការងារ និងគ្រាន់តែជាអ្នកស្គាល់គ្នា។ គាត់បានរៀបការពីរដង កូនប្រុសពីរនាក់របស់គាត់គឺ Olaf និង Sven ។ គាត់ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយមិនត្រឹមតែជាអ្នកគីមីវិទ្យារូបវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែគាត់ក៏ជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅសិក្សាជាច្រើន វិទ្យាសាស្រ្តដ៏ពេញនិយមផងដែរ។ និងជាអត្ថបទ និងសៀវភៅដ៏ពេញនិយមអំពីភូមិសាស្ត្រ តារាសាស្ត្រ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ។

ប៉ុន្តែផ្លូវទៅកាន់ការទទួលស្គាល់ពិភពលោកសម្រាប់ Arrhenius ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាគឺមិនងាយស្រួលនោះទេ។ ទ្រឹស្ដីនៃការផ្តាច់ចរន្តអគ្គិសនីនៅក្នុងពិភពវិទ្យាសាស្ត្រមានគូប្រជែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូច្នេះ D.I. Mendeleev បានរិះគន់យ៉ាងខ្លាំងមិនត្រឹមតែគំនិតរបស់ Arrhenius អំពីការបែកគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាវិធីសាស្រ្ត "រូបវិទ្យា" សុទ្ធសាធ ដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃដំណោះស្រាយ ដែលមិនគិតពីអន្តរកម្មគីមីរវាងសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយ។

ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថា ទាំង Arrhenius និង Mendeleev មានសិទ្ធិរៀងៗខ្លួន ហើយទស្សនៈរបស់ពួកគេ បំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃថ្មីមួយ - ប្រូតុង- ទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីតនិងមូលដ្ឋាន។

Cavendish Henry

រូបវិទូ និងគីមីវិទូអង់គ្លេស សមាជិកនៃទីក្រុងឡុងដ៍ សង្គមរាជ(ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៧៦០) ។ កើតនៅទីក្រុងនីស (ប្រទេសបារាំង) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ (១៧៥៣)។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

ការងារនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាទាក់ទងនឹង pneumatic (ឧស្ម័ន) គីមីវិទ្យាដែលជាស្ថាបនិកម្នាក់ដែលគាត់គឺជា។ គាត់បានញែកកាបូនឌីអុកស៊ីត និងអ៊ីដ្រូសែន (1766) ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធ ដោយយល់ច្រឡំថា phlogiston ហើយបានបង្កើតសមាសភាពជាមូលដ្ឋាននៃខ្យល់ជាល្បាយនៃអាសូត និងអុកស៊ីសែន។ បានទទួលអុកស៊ីដអាសូត។ ដោយការដុតអ៊ីដ្រូសែន គាត់ទទួលបានទឹក (1784) ដោយកំណត់សមាមាត្រនៃបរិមាណឧស្ម័នដែលធ្វើអន្តរកម្មក្នុងប្រតិកម្មនេះ (100:202)។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គឺអស្ចារ្យណាស់ដែលនៅពេលដែលទទួលបាន (1785) អុកស៊ីដនៃអាសូតដោយឆ្លងកាត់ផ្កាភ្លើងអគ្គិសនីតាមរយៈខ្យល់សើមគាត់បានអនុញ្ញាតឱ្យគាត់សង្កេតមើលវត្តមាននៃ "ខ្យល់ dephlogisticated" ដែលមិនលើសពី 1/20 នៃ បរិមាណឧស្ម័នសរុប។ ការសង្កេតនេះបានជួយ W. Ramsay និង J. Rayleigh រកឃើញ (1894) អាហ្គុនឧស្ម័នដ៏ថ្លៃថ្នូ។ គាត់បានពន្យល់ពីការរកឃើញរបស់គាត់ពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្តី phlogiston ។

នៅក្នុងវិស័យរូបវិទ្យា ក្នុងករណីជាច្រើន គាត់បានប្រមើលមើលការរកឃើញនៅពេលក្រោយ។ ច្បាប់ដែលយោងទៅតាមកម្លាំងនៃអន្តរកម្មអគ្គិសនីគឺសមាមាត្រច្រាសទៅនឹងការ៉េនៃចម្ងាយរវាងការចោទប្រកាន់ត្រូវបានរកឃើញដោយគាត់ (1767) ដប់ឆ្នាំមុន។ រូបវិទ្យាបារាំង Sh. Coulomb ។ បានបង្កើតដោយពិសោធន៍ (1771) ឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានលើ capacitance នៃ capacitors និងបានកំណត់ (1771) តម្លៃនៃថេរ dielectric នៃសារធាតុមួយចំនួន។ គាត់បានកំណត់ (1798) កម្លាំងនៃការទាក់ទាញគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសាកសពដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃទំនាញផែនដីហើយគណនាក្នុងពេលតែមួយដង់ស៊ីតេមធ្យមនៃផែនដី។ ការងាររបស់ Cavendish ក្នុងវិស័យរូបវិទ្យាត្រូវបានគេស្គាល់តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1879 បន្ទាប់ពីរូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេស J. Maxwell បានបោះពុម្ពសាត្រាស្លឹករឹតរបស់គាត់ដែលមាននៅក្នុងបណ្ណសាររហូតដល់ពេលនោះ។

មន្ទីរពិសោធន៍រូបវន្តដែលរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1871 នៅសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Cavendish ។

KEKULE Friedrich ខែសីហា

(Kekule F.A.)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Darmstadt ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1852) ។ គាត់បានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa នៅប៉ារីស។ នៅឆ្នាំ 1856-1858 ។ បង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1858-1865 ។ - សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (បែលហ្សិក) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1865 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (ក្នុងឆ្នាំ 1877-1878 - សាកលវិទ្យាធិការ) ។ ចំណាប់​អារម្មណ៍​ផ្នែក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​ផ្តោត​ជា​ចម្បង​ក្នុង​វិស័យ​គីមីវិទ្យា​សរីរាង្គ និង​ការ​សំយោគ​សរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត thioacetic និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត (1854), អាស៊ីត glycolic (1856) ។ ជាលើកដំបូងដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងប្រភេទនៃទឹកគាត់បានណែនាំ (1854) ប្រភេទនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ បានបង្ហាញ (1857) គំនិតនៃ valence ជាចំនួនគត់នៃឯកតានៃភាពស្និទ្ធស្នាលដែលអាតូមមាន។ ចង្អុលទៅ "bibasic" (bivalent) ស្ពាន់ធ័រនិងអុកស៊ីសែន។ បែងចែក (1857) ធាតុទាំងអស់ លើកលែងតែកាបូន ទៅជាធាតុមូលដ្ឋានមួយ ពីរ និងបី។ កាបូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាធាតុមូលដ្ឋានចំនួនបួន (ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ L.V.G. Kolbe) ។

ដាក់ទៅមុខ (1858) ទីតាំងដែលរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយ "មូលដ្ឋាន" នោះគឺ ភាពស្មោះត្រង់, ធាតុ។ ជាលើកដំបូង (1858) បានបង្ហាញថាចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលទាក់ទងជាមួយ អាតូមកាបូនស្មើនឹង 2 + 2. ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីនៃប្រភេទ គាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិដំបូងនៃទ្រឹស្តី valency ។ ដោយពិចារណាលើយន្តការនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរពីរដងគាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃការចុះខ្សោយបន្តិចម្តង ៗ នៃចំណងដំបូងហើយបានបង្ហាញ (1858) គ្រោងការណ៍ដែលជាគំរូដំបូងនៃរដ្ឋដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ គាត់បានស្នើ (1865) រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលនៃ benzene ដោយហេតុនេះពង្រីកទ្រឹស្ដីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Butlerov ទៅជាសមាសធាតុក្រអូប។ ការងារពិសោធន៍ Kekule មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនៃភាពសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងប្រាំមួយនៅក្នុង benzene គាត់បានទទួល halogen, nitro, amino និង carboxy derivatives របស់វា។ បានអនុវត្ត (1864) វដ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត: malic ធម្មជាតិ - bromine - malic អសកម្មអុបទិក។ គាត់បានរកឃើញ (1866) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ diazoamino- ទៅ aminoazobenzene ។ សំយោគ triphenylmethane (1872) និង anthraquinone (1878) ។ ដើម្បីបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ camphor គាត់បានធ្វើការបំប្លែងវាទៅជា oxycymol ហើយបន្ទាប់មកទៅជា thiocymol ។ គាត់បានសិក្សាពីការ condensation crotonic នៃ acetaldehyde និងប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត carboxytartronic ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ thiophene ដោយផ្អែកលើ diethyl sulfide និង succinic anhydride ។

ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (១៨៧៨, ១៨៨៦, ១៨៩១)។ អ្នករៀបចំមួយនៃសមាជអន្តរជាតិ I នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) ។ សមាជិកទំនាក់ទំនងបរទេស Petersburg Academy of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1887) ។

លោក Antoine-Laurent Lavoisier

(1743-1794)

គីមីវិទូជនជាតិបារាំង លោក Antoine Laurent Lavoisierមេធាវី​ដោយ​ការ​បណ្តុះ​បណ្តាល គាត់​ជា​អ្នក​មាន​ទ្រព្យ​សម្បត្តិ​ច្រើន។ គាត់គឺជាសមាជិកនៃក្រុមហ៊ុន Farming Company ដែលជាអង្គការអ្នកផ្តល់ហិរញ្ញប្បទានដែលធ្វើកសិកម្មពន្ធរដ្ឋ។ ពីប្រតិបត្តិការហិរញ្ញវត្ថុទាំងនេះ Lavoisier ទទួលបានទ្រព្យសម្បត្តិដ៏ធំមួយ។ ព្រឹត្តិការណ៍នយោបាយដែលបានកើតឡើងនៅប្រទេសបារាំងមានផលវិបាកដ៏ក្រៀមក្រំសម្រាប់ Lavoisier: គាត់ត្រូវបានគេប្រហារជីវិតដោយសារធ្វើការនៅក្នុង "General Farm" (ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមគ្នាសម្រាប់ការប្រមូលពន្ធ) ។ នៅខែឧសភា ឆ្នាំ 1794 ក្នុងចំណោមកសិករជាប់ពន្ធផ្សេងទៀត Lavoisier បានបង្ហាញខ្លួននៅចំពោះមុខតុលាការបដិវត្តន៍ ហើយត្រូវបានកាត់ទោសនៅថ្ងៃបន្ទាប់។ ការ​កាត់​ទោសប្រហារជីវិត"ក្នុងនាមជាអ្នកញុះញង់ ឬសមគំនិតក្នុងការឃុបឃិតគ្នា ស្វែងរកការលើកកម្ពស់ភាពជោគជ័យរបស់ខ្មាំងបារាំង ដោយការជំរិតទារប្រាក់ និងការបង្ខិតបង្ខំខុសច្បាប់ពីប្រជាជនបារាំង"។ នៅល្ងាចថ្ងៃទី 8 ខែឧសភា ការកាត់ទោសត្រូវបានអនុវត្ត ហើយប្រទេសបារាំងបានបាត់បង់ក្បាលដ៏អស្ចារ្យបំផុតមួយ ... ពីរឆ្នាំក្រោយមក Lavoisier ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានកាត់ទោសដោយអយុត្តិធម៌ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនអាចប្រគល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមទៅប្រទេសបារាំងបានទៀតទេ។ នៅតែសិក្សានៅ សាលា​ច្បាប់សាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស អនាគតកសិករទូទៅ និងជាអ្នកជំនាញគីមីវិទ្យា ក្នុងពេលតែមួយបានសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ Lavoisier បានវិនិយោគផ្នែកមួយនៃទ្រព្យសម្បត្តិរបស់គាត់ក្នុងការរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍គីមី បំពាក់ដោយឧបករណ៍ដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់សម័យនោះ ដែលបានក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រនៃទីក្រុងប៉ារីស។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់ Lavoisier បានធ្វើការពិសោធន៍ជាច្រើនដែលក្នុងនោះគាត់បានកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុជាច្រើនកំឡុងពេលដុត និងចំហេះរបស់វា។

Lavoisier គឺជាអ្នកដំបូងដែលបង្ហាញថាម៉ាស់នៃផលិតផលចំហេះនៃស្ពាន់ធ័រនិងផូស្វ័រគឺធំជាងម៉ាស់នៃសារធាតុដែលបានឆេះហើយថាបរិមាណនៃខ្យល់ដែលផូស្វ័រដុតបានថយចុះ 1/5 ផ្នែក។ ដោយកំដៅបារតជាមួយនឹងបរិមាណជាក់លាក់នៃខ្យល់ Lavoisier ទទួលបាន "មាត្រដ្ឋានបារត" (អុកស៊ីដបារត) និង "ខ្យល់ដកដង្ហើម" (អាសូត) មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការចំហេះ និងការដកដង្ហើម។ ការធ្វើមាត្រដ្ឋានបារត គាត់បានបំបែកវាទៅជាបារត និង "ខ្យល់សំខាន់" (អុកស៊ីសែន)។ ជាមួយនឹងការពិសោធន៍ទាំងនេះ និងការពិសោធន៍ជាច្រើនទៀត Lavoisier បានបង្ហាញភាពស្មុគស្មាញនៃសមាសភាពនៃខ្យល់បរិយាកាស ហើយជាលើកដំបូងបានបកស្រាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីបាតុភូតនៃការឆេះ និងការដុតជាដំណើរការនៃការផ្សំសារធាតុជាមួយអុកស៊ីសែន។ នេះមិនអាចធ្វើបានដោយគីមីវិទូ និងទស្សនវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Joseph Priestley និងគីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Karl-Wilhelm Scheele ក៏ដូចជាអ្នកធម្មជាតិផ្សេងទៀតដែលបានរាយការណ៍ពីការរកឃើញអុកស៊ីសែនមុននេះ។ Lavoisier បានបង្ហាញថាកាបូនឌីអុកស៊ីត (កាបូនឌីអុកស៊ីត) គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអុកស៊ីសែនជាមួយ "ធ្យូងថ្ម" (កាបូន) ហើយទឹកគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអុកស៊ីសែនជាមួយអ៊ីដ្រូសែន។ គាត់ពិសោធន៍បានបង្ហាញថា នៅពេលដកដង្ហើម អុកស៊ីសែនត្រូវបានស្រូបចូល ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើង ពោលគឺដំណើរការនៃការដកដង្ហើមគឺស្រដៀងនឹងដំណើរការចំហេះដែរ។ ជាងនេះទៅទៀត អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំងបានបង្កើតឡើងថា ការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីតអំឡុងពេលដកដង្ហើម គឺជាប្រភពចម្បងនៃ "កំដៅសត្វ"។ Lavoisier គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលព្យាយាមពន្យល់ពីដំណើរការសរីរវិទ្យាដ៏ស្មុគស្មាញដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រ។

Lavoisier បានក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យាបុរាណ។ គាត់បានរកឃើញច្បាប់នៃការអភិរក្សសារធាតុ ណែនាំគំនិតនៃ "ធាតុគីមី" និង " សមាសធាតុគីមី", បានបង្ហាញថាការដកដង្ហើមគឺដូចជាដំណើរការចំហេះនិងជាប្រភពនៃកំដៅនៅក្នុងរាងកាយ។ Lavoisier គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃចំណាត់ថ្នាក់ដំបូងនៃសារធាតុគីមីនិងសៀវភៅសិក្សា "វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យា" ។ នៅអាយុ 29 ឆ្នាំគាត់បានជាប់ឆ្នោតពេញ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស។

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier កើតនៅថ្ងៃទី 8 ខែតុលា ឆ្នាំ 1850 នៅទីក្រុងប៉ារីស។ បន្ទាប់ពីបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពហុបច្ចេកទេសនៅឆ្នាំ 1869 គាត់បានចូលរៀននៅវិទ្យាល័យជាតិរ៉ែ។ អ្នក​រក​ឃើញ​គោលការណ៍​ដ៏​ល្បី​នា​ពេល​អនាគត គឺ​ជា​មនុស្ស​ដែល​ចេះ​ដឹង​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ។ គាត់ចាប់អារម្មណ៍លើបច្ចេកវិទ្យា វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ និងជីវិតសង្គម។ គាត់បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនក្នុងការសិក្សាសាសនា និងភាសាបុរាណ។ នៅអាយុ 27 ឆ្នាំ Le Chatelier បានក្លាយជាសាស្ត្រាចារ្យនៅសាលា Higher Mining School ហើយសាមសិបឆ្នាំក្រោយមកនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ បន្ទាប់មកគាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស។

ការរួមចំណែកដ៏សំខាន់បំផុតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសិក្សា លំនឹងគីមី, ស្រាវជ្រាវ ការផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធ។ សិស្សនៃ Sorbonne ដែលបានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ Le Chatelier ក្នុងឆ្នាំ 1907-1908 បានសរសេរនៅក្នុងកំណត់ត្រារបស់ពួកគេតាមវិធីដូចខាងក្រោម: " ការផ្លាស់ប្តូរនៃកត្តាណាមួយដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពនៃលំនឹងគីមីនៃប្រព័ន្ធនៃសារធាតុបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មនៅក្នុងវាដែលមានទំនោរប្រឆាំងនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលមានទំនោរទៅរកការថយចុះសីតុណ្ហភាព ពោលគឺការស្រូបយកកំដៅ។ ការកើនឡើងសម្ពាធបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលមានទំនោរបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសម្ពាធ ពោលគឺអមដោយការថយចុះនៃបរិមាណ...".

ជាអកុសល Le Chatelier មិនបានទទួលរង្វាន់ណូបែលទេ។ មូលហេតុ​គឺ​ថា រង្វាន់​នេះ​ត្រូវ​ប្រគល់​ជូន​តែ​អ្នក​និពន្ធ​ស្នាដៃ​ដែល​បាន​អនុវត្ត ឬ​ទទួល​ស្គាល់​ក្នុង​ឆ្នាំ​ទទួល​រង្វាន់​ប៉ុណ្ណោះ។ ស្នាដៃដ៏សំខាន់បំផុតរបស់ Le Chatelier ត្រូវបានបញ្ចប់ជាយូរមកហើយមុនឆ្នាំ 1901 នៅពេលដែលរង្វាន់ណូបែលដំបូងត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់។

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៧៤៥)។ កើតនៅក្នុងភូមិ Denisovka (ឥឡូវភូមិ Lomonosov តំបន់ Arkhangelsk) ។ នៅឆ្នាំ ១៧៣១-១៧៣៥ ។ បានសិក្សានៅ Slavic-Greek-Latin Academy នៅទីក្រុងមូស្គូ។ នៅឆ្នាំ 1735 គាត់ត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅ Petersburg ទៅសាកលវិទ្យាល័យសិក្សាមួយហើយនៅឆ្នាំ 1736 ទៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (1736-1739) និងនៅ Freiberg នៅសាលារ៉ែ (1739-1741) ។ នៅឆ្នាំ ១៧៤១-១៧៤៥ ។ - ផ្នែកបន្ថែមនៃថ្នាក់រូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1745 - សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺកចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1748 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបង្កើតឡើងតាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់គាត់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1756 គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវនៅរោងចក្រកញ្ចក់ដែលគាត់បានបង្កើតឡើងនៅ Ust-Ruditsy (នៅជិត St. Petersburg) និងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់។

សកម្មភាពច្នៃប្រឌិតរបស់ Lomonosov ត្រូវបានសម្គាល់ទាំងទំហំពិសេសនៃចំណាប់អារម្មណ៍ និងជម្រៅនៃការជ្រៀតចូលទៅក្នុងអាថ៌កំបាំងនៃធម្មជាតិ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ទាក់ទងនឹងគណិតវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា ផែនដីវិទ្យា តារាសាស្ត្រ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះបានចាក់គ្រឹះ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប. Lomonosov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ (1756) ទៅនឹងសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៃច្បាប់នៃការអភិរក្សម៉ាស់នៃសារធាតុនៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី; បានគូសបញ្ជាក់ (1741-1750) មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិ corpuscular (អាតូម-ម៉ូលេគុល) របស់គាត់ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមតែមួយសតវត្សក្រោយមក។ ដាក់ទៅមុខ (1744-1748) ទ្រឹស្តី kinetic នៃកំដៅ; បញ្ជាក់ (1747-1752) តម្រូវការដើម្បីរួមបញ្ចូលរូបវិទ្យាដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតគីមីហើយបានស្នើឈ្មោះ "គីមីវិទ្យា" សម្រាប់ផ្នែកទ្រឹស្តីនៃគីមីវិទ្យានិង "គីមីវិទ្យាបច្ចេកទេស" សម្រាប់ផ្នែកជាក់ស្តែង។ ស្នាដៃរបស់គាត់បានក្លាយជាចំណុចសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ ដោយកំណត់ពីទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិចេញពីវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិពិសោធន៍។

រហូតដល់ឆ្នាំ 1748 Lomonosov បានចូលរួមជាចម្បង ការស្រាវជ្រាវរាងកាយហើយនៅកំឡុងឆ្នាំ ១៧៤៨-១៧៥៧។ ស្នាដៃរបស់គាត់ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាចម្បងចំពោះដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍គីមីវិទ្យា។ បង្កើតគំនិតអាតូមិច គាត់ជាមនុស្សដំបូងគេដែលបញ្ចេញមតិថាសាកសពមាន "សាកសព" ហើយពួកវាជា "ធាតុ" ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតទំនើបនៃម៉ូលេគុល និងអាតូម។

លោក​បាន​ត្រួសត្រាយ​លើ​ការ​ប្រើ​ប្រាស់​គណិត​វិទ្យា​និង​ វិធីសាស្រ្តរាងកាយការស្រាវជ្រាវផ្នែកគីមីវិទ្យា និងជាអ្នកដំបូងគេដែលបង្រៀន "វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាពិត" ឯករាជ្យនៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ។ កម្មវិធីទូលំទូលាយនៃការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ដែលដឹកនាំដោយគាត់។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្លឹងទម្ងន់ត្រឹមត្រូវ អនុវត្តវិធីសាស្រ្តបរិមាណ ការវិភាគបរិមាណ. ដោយធ្វើការពិសោធន៍លើការបាញ់លោហៈនៅក្នុងនាវាបិទជិត គាត់បានបង្ហាញ (1756) ថាទម្ងន់របស់ពួកគេមិនផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីការឡើងកំដៅ ហើយថាគំនិតរបស់ R. Boyle អំពីការបន្ថែមសារធាតុកម្ដៅទៅលោហៈគឺខុស។

បានសិក្សាស្ថានភាពរាវ ឧស្ម័ន និងរឹងនៃសាកសព។ គាត់បានកំណត់មេគុណនៃការពង្រីកឧស្ម័នយ៉ាងត្រឹមត្រូវ បានសិក្សាការរលាយនៃអំបិលនៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា។ គាត់បានសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃចរន្តអគ្គិសនីលើដំណោះស្រាយអំបិល បានបង្កើតការពិតនៃការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពកំឡុងពេលរំលាយអំបិល និងការថយចុះនៃចំណុចត្រជាក់នៃដំណោះស្រាយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ។ គាត់បានបែងចែករវាងដំណើរការនៃការរំលាយលោហធាតុនៅក្នុងអាស៊ីត អមដោយការផ្លាស់ប្តូរគីមី និងដំណើរការនៃការរំលាយអំបិលក្នុងទឹក ដែលកើតឡើងដោយគ្មាន ការផ្លាស់ប្តូរគីមីសារធាតុរលាយ។ បានបង្កើតឧបករណ៍ផ្សេងៗ (viscometer, ឧបករណ៍បន្សុទ្ធបូមធូលី, ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ភាពរឹង, ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ឧស្ម័ន, pyrometer, boiler សម្រាប់ការសិក្សាអំពីសារធាតុនៅកម្រិតទាប និង សម្ពាធខ្ពស់។) ទែម៉ូម៉ែត្រដែលបានក្រិតតាមខ្នាតត្រឹមត្រូវ។

គាត់គឺជាអ្នកបង្កើតឧស្សាហកម្មគីមីជាច្រើន (សារធាតុពណ៌អសរីរាង្គ កញ្ចក់ កញ្ចក់ ប៉សឺឡែន)។ គាត់បានបង្កើតបច្ចេកវិទ្យា និងការបង្កើតកញ្ចក់ពណ៌ ដែលគាត់បានប្រើដើម្បីបង្កើតគំនូរ mosaic ។ បានបង្កើតម៉ាស់ប៉សឺឡែន។ គាត់បានចូលរួមក្នុងការវិភាគរ៉ែ អំបិល និងផលិតផលផ្សេងៗទៀត។

នៅក្នុងការងារ "មូលដ្ឋានគ្រឹះដំបូងនៃលោហធាតុឬកិច្ចការរ៉ែ" (1763) គាត់បានពិចារណាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហធាតុផ្សេងៗបានផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេនិងពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន។ រួមជាមួយនឹងការងារផ្សេងទៀតនៅក្នុងគីមីវិទ្យា ការងារនេះបានចាក់គ្រឹះនៃជនជាតិរុស្ស៊ី ភាសាគីមី. ចាត់ទុកថាជាការបង្កើតសារធាតុរ៉ែផ្សេងៗ និងរូបធាតុមិនមែនលោហធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ គាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្តនៃ humus ដី។ បញ្ជាក់ ប្រភពដើមសរីរាង្គប្រេង ធ្យូងថ្ម peat និង amber ។ គាត់បានពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនៃការទទួលបានជាតិដែកស៊ុលហ្វាត ទង់ដែងពីស៊ុលទង់ដែង ស្ពាន់ធ័រពីរ៉ែស្ពាន់ធ័រ សារធាតុ alum ស្ពាន់ធ័រ នីទ្រីក និងអាស៊ីត hydrochloric ។

គាត់គឺជាអ្នកសិក្សាជនជាតិរុស្សីដំបូងគេដែលចាប់ផ្តើមរៀបចំសៀវភៅសិក្សាអំពីគីមីវិទ្យា និងលោហធាតុ (វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ឆ្នាំ 1754; The First Foundations of Metallurgy, or Mining, 1763)។ គាត់ត្រូវបានគេកោតសរសើរចំពោះការបង្កើតសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1755) គម្រោងនិង កម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលដែលគាត់បានចងក្រងដោយផ្ទាល់។ យោងតាមគម្រោងរបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1748 ការសាងសង់មន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ត្រូវបានបញ្ចប់។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1760 គាត់គឺជាអ្នកគ្រប់គ្រងកន្លែងហាត់ប្រាណ និងសាកលវិទ្យាល័យនៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ។ បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសម័យទំនើបរុស្ស៊ី ភាសាអក្សរសាស្ត្រ. គាត់ជាកវី និងជាសិល្បករ។ បានសរសេរការងារមួយចំនួនអំពីប្រវត្តិសាស្ត្រ សេដ្ឋកិច្ច ទស្សនវិជ្ជា។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (ឆ្នាំ 1940) បណ្ឌិត្យសភានៃបច្ចេកវិទ្យាគីមីដ៏ល្អនៃទីក្រុងម៉ូស្គូ (1940) ទីក្រុង Lomonosov (អតីត Oranienbaum) ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Lomonosov ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតបានបង្កើត (1956) មេដាយមាស។ M.V. Lomonosov សម្រាប់ការងារឆ្នើមក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានិងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងទៀត។

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev- អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ - សព្វវចនាធិប្បាយ អ្នកគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា អ្នកបច្ចេកទេស ភូគព្ភវិទូ និងសូម្បីតែអ្នកឧតុនិយម។ Mendeleev មានគំនិតគីមីច្បាស់លាស់គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល គាត់តែងតែយល់យ៉ាងច្បាស់អំពីគោលដៅចុងក្រោយនៃការងារច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់៖ ការមើលឃើញ និងផលប្រយោជន៍។ គាត់បានសរសេរថា "មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាដែលជិតស្និទ្ធបំផុតគឺការសិក្សាអំពីសារធាតុដូចគ្នា ពីការបន្ថែមនៃរូបកាយទាំងអស់នៃពិភពលោកត្រូវបានផ្សំឡើង ការបំប្លែងរបស់ពួកគេទៅជាគ្នាទៅវិញទៅមក និងបាតុភូតដែលអមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ"។

Mendeleev បានបង្កើតទ្រឹស្តី hydrate ទំនើបនៃដំណោះស្រាយ សមីការឧស្ម័នដ៏ល្អនៃរដ្ឋ បង្កើតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ផលិតម្សៅគ្មានផ្សែង បានរកឃើញច្បាប់តាមកាលកំណត់ និងបានស្នើតារាងតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី និងបានសរសេរសៀវភៅគីមីវិទ្យាដ៏ល្អបំផុតនៃពេលវេលារបស់វា។

គាត់បានកើតនៅឆ្នាំ 1834 នៅ Tobolsk ហើយជាកូនចុងក្រោយទី 17 នៅក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកកន្លែងហាត់ប្រាណ Tobolsk គឺ Ivan Pavlovich Mendeleev និងប្រពន្ធរបស់គាត់គឺ Maria Dmitrievna ។ នៅពេលកំណើតរបស់គាត់បងប្អូនប្រុសពីរនាក់និងបងប្អូនស្រីប្រាំនាក់បានរួចជីវិតនៅក្នុងគ្រួសារ Mendeleev ។ កុមារ 9 នាក់បានស្លាប់ទាំងនៅតូច ហើយបីនាក់ក្នុងចំនោមពួកគេមិនមានពេលប្រាប់ឈ្មោះឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។

ការសិក្សារបស់ Dmitri Mendeleev នៅ St. Petersburg នៅវិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យមិនងាយស្រួលទេនៅពេលដំបូង។ ក្នុង​ឆ្នាំ​ដំបូង គាត់​អាច​ទទួល​បាន​ពិន្ទុ​មិន​ពេញ​ចិត្ត​គ្រប់​មុខ​វិជ្ជា លើក​លែង​តែ​គណិតវិទ្យា។ ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំចាស់អ្វីៗបានផ្លាស់ប្តូរ - ពិន្ទុប្រចាំឆ្នាំជាមធ្យមរបស់ Mendeleev គឺបួនកន្លះ (ក្នុងចំណោមប្រាំអាចធ្វើទៅបាន) ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថាននៅឆ្នាំ 1855 ដោយទទួលបានមេដាយមាសដោយបានទទួលសញ្ញាប័ត្រពីគ្រូបង្រៀនជាន់ខ្ពស់។

ជីវិតមិនតែងតែអំណោយផលសម្រាប់ Mendeleev ទេ៖ មានការបែកគ្នាជាមួយកូនក្រមុំ និងភាពសាហាវឃោរឃៅរបស់មិត្តរួមការងារ អាពាហ៍ពិពាហ៍មិនជោគជ័យ ហើយបន្ទាប់មកការលែងលះ ... ពីរឆ្នាំ (1880 និង 1881) មានការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងជីវិតរបស់ Mendeleev ។ នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 1880 បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគបានបដិសេធមិនជ្រើសរើសគាត់ជាអ្នកសិក្សា៖ អ្នកសិក្សាប្រាំបួននាក់បានបោះឆ្នោតគាំទ្រ ហើយអ្នកសិក្សាដប់នាក់បានបោះឆ្នោតប្រឆាំង។ ជាក់លាក់មួយ Veselovsky លេខាធិការនៃសាលាបានដើរតួយ៉ាងពិសេសនៅក្នុងរឿងនេះ។ លោក​បាន​ប្រកាស​ដោយ​ត្រង់ៗ​ថា​៖ «​យើង​មិន​ចង់​បាន​និស្សិត​សាកលវិទ្យាល័យ​ទេ បើ​ពួកគេ​ល្អ​ជាង​យើង នោះ​យើង​នៅ​តែ​មិន​ត្រូវការ​ពួកគេ​ទេ​»​។

នៅឆ្នាំ 1881 ជាមួយនឹងការលំបាកយ៉ាងខ្លាំង អាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ Mendeleev ជាមួយប្រពន្ធដំបូងរបស់គាត់ត្រូវបានលុបចោល ដែលមិនយល់ពីប្តីរបស់គាត់ទាល់តែសោះ ហើយបានស្តីបន្ទោសគាត់ចំពោះការខ្វះការយកចិត្តទុកដាក់របស់គាត់។

នៅឆ្នាំ 1895 Mendeleev បានពិការភ្នែក ប៉ុន្តែបានបន្តដឹកនាំសភាទម្ងន់ និងវិធានការ។ ឯកសារពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានអានឱ្យគាត់ឮៗ គាត់បង្គាប់បញ្ជាទៅលេខា ហើយបន្តបិទវ៉ាលីនៅផ្ទះដោយងងឹតងងុល។ សាស្រ្តាចារ្យ I.V. Kostenich បានដកជំងឺភ្នែកឡើងបាយក្នុងប្រតិបត្តិការចំនួនពីរ ហើយមិនយូរប៉ុន្មានចក្ខុវិស័យរបស់គាត់បានត្រលប់មកវិញ ...

ក្នុងរដូវរងារឆ្នាំ 1867-68 Mendeleev បានចាប់ផ្តើមសរសេរសៀវភៅសិក្សា "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា" ហើយភ្លាមៗបានជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការរៀបចំប្រព័ន្ធ។ សម្ភារៈជាក់ស្តែង. នៅពាក់កណ្តាលខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1869 ខណៈពេលដែលកំពុងពិចារណាលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា គាត់បានសន្និដ្ឋានបន្តិចម្តងៗថា លក្ខណៈសម្បត្តិ សារធាតុសាមញ្ញ(ហើយនេះគឺជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃធាតុគីមីក្នុងស្ថានភាពសេរី) ហើយម៉ាស់អាតូមនៃធាតុត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយភាពទៀងទាត់ជាក់លាក់មួយ។

Mendeleev មិនបានដឹងច្រើនអំពីការប៉ុនប៉ងរបស់អ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់គាត់ក្នុងការរៀបចំធាតុគីមីក្នុងលំដាប់នៃការបង្កើនម៉ាស់អាតូម និងអំពីឧប្បត្តិហេតុដែលកើតឡើងក្នុងករណីនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ គាត់ស្ទើរតែគ្មានព័ត៌មានអំពីការងាររបស់ Chancourtois, Newlands និង Meyer ទេ។

Mendeleev មានគំនិតដែលមិននឹកស្មានដល់មួយ៖ ដើម្បីប្រៀបធៀបម៉ាស់អាតូមជិតស្និទ្ធនៃធាតុគីមីផ្សេងៗ និងរបស់វា។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី.

ដោយមិនគិតពីរដង, ផ្នែកខាងបញ្ច្រាសសំបុត្ររបស់ Khodnev គាត់បានសរសេរនិមិត្តសញ្ញា ក្លរីន Cl និង ប៉ូតាស្យូម K ដែលមានម៉ាស់អាតូមប្រហាក់ប្រហែលស្មើ 35.5 និង 39 រៀងគ្នា (ភាពខុសគ្នាគឺត្រឹមតែ 3.5 ឯកតា) ។ នៅលើសំបុត្រដូចគ្នា Mendeleev បានគូសវាសនិមិត្តសញ្ញានៃធាតុផ្សេងទៀតដោយរកមើលគូ "ចម្លែក" ស្រដៀងគ្នាក្នុងចំណោមពួកគេ: ហ្វ្លុយអូរីន F និង សូដ្យូមណា ប្រូមីន Br និង rubidium rb, អ៊ីយ៉ូតខ្ញុំ​និង សេស្យូម Cs ដែលភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់កើនឡើងពី 4.0 ទៅ 5.0 ហើយបន្ទាប់មកទៅ 6.0 ។ Mendeleev បន្ទាប់មកមិនអាចដឹងថា "តំបន់មិនកំណត់" រវាងជាក់ស្តែង មិនមែនលោហធាតុនិង លោហធាតុមានធាតុ - ឧស្ម័នដ៏ថ្លៃថ្នូការរកឃើញដែលនាពេលអនាគតនឹងកែប្រែតារាងតាមកាលកំណត់យ៉ាងសំខាន់។ បន្តិចម្ដងៗ ការលេចឡើងនៃតារាងតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមីនាពេលអនាគតបានចាប់ផ្ដើមមានរូបរាង។

ដូច្នេះដំបូងគាត់ដាក់កាតដែលមានធាតុ បេរីលយ៉ូមត្រូវ (ម៉ាស់អាតូម ១៤) នៅជាប់នឹងកាតធាតុ អាលុយមីញ៉ូមអាល់ (ម៉ាស់អាតូម 27.4) យោងទៅតាមទំនៀមទំលាប់នៅពេលនោះ ការយកបេរីលីយ៉ូមសម្រាប់អាណាឡូកនៃអាលុយមីញ៉ូម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បើប្រៀបធៀបលក្ខណៈគីមី គាត់បានដាក់បេរីលីយ៉ូមពីលើ ម៉ាញេស្យូមមីលីក្រាម ដោយមានការសង្ស័យពីតម្លៃដែលទទួលយកជាទូទៅនៃម៉ាស់អាតូមនៃបេរីលីយ៉ូម គាត់បានប្តូរវាទៅជា 9.4 ហើយបានផ្លាស់ប្តូររូបមន្តនៃអុកស៊ីដបេរីលីយ៉ូមពី Be 2 O 3 ទៅ BeO (ដូចជាម៉ាញ៉េស្យូមអុកស៊ីដ MgO) ។ ដោយវិធីនេះតម្លៃ "កែតម្រូវ" នៃម៉ាស់អាតូមនៃបេរីលីយ៉ូមត្រូវបានបញ្ជាក់ត្រឹមតែដប់ឆ្នាំក្រោយមក។ គាត់បានធ្វើសកម្មភាពយ៉ាងក្លាហានក្នុងឱកាសផ្សេងទៀត។

បន្តិចម្ដងៗ លោក Dmitry Ivanovich បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានចុងក្រោយថា ធាតុដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ឡើងនៃម៉ាស់អាតូមរបស់វា បង្ហាញភាពទៀងទាត់ច្បាស់លាស់នៅក្នុងលក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមី។

ពេញមួយថ្ងៃ Mendeleev បានធ្វើការលើប្រព័ន្ធធាតុដោយសម្រាកខ្លីៗដើម្បីលេងជាមួយកូនស្រីរបស់គាត់ Olga ញ៉ាំអាហារថ្ងៃត្រង់ និងអាហារពេលល្ងាច។

នៅល្ងាចថ្ងៃទី 1 ខែមីនា ឆ្នាំ 1869 គាត់បានលាងជម្រះតារាងដែលគាត់បានចងក្រងឡើង ហើយក្រោមចំណងជើងថា "ការពិសោធន៍ប្រព័ន្ធនៃធាតុដោយផ្អែកលើទម្ងន់អាតូមិក និងភាពស្រដៀងគ្នាគីមី" បានផ្ញើវាទៅម៉ាស៊ីនបោះពុម្ព ដោយធ្វើកំណត់ចំណាំសម្រាប់ម៉ាស៊ីនវាយអក្សរ និងដាក់។ កាលបរិច្ឆេទ "ថ្ងៃទី 17 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869" (នេះបើយោងតាមរចនាប័ទ្មចាស់) ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបើក ច្បាប់តាមកាលកំណត់...